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        糖皮質(zhì)激素聯(lián)合沙丁胺醇治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床分析

        2022-06-15 09:24:50龐永華印薇薇
        中外醫(yī)療 2022年8期
        關(guān)鍵詞:功能

        龐永華,印薇薇

        無錫市第五人民醫(yī)院呼吸科,江蘇無錫 214000

        慢性阻塞性肺疾病是一種臨床常見病, 以氣流受限為臨床特征,以呼吸困難、咳嗽等癥狀為臨床表現(xiàn), 當(dāng)患者處于急性加重期時(shí), 非常容易引發(fā)肺心病、呼吸衰竭等病癥,使患者生命健康及生活質(zhì)量受到影響[1]?,F(xiàn)今,慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者主要給予藥物治療,如布地奈德,其作為一種常用的糖皮質(zhì)激素,能夠有效減輕患者癥狀,促進(jìn)患者肺功能恢復(fù),減輕患者炎癥反應(yīng),臨床應(yīng)用效果十分確切[2]。沙丁胺醇是一種β 腎上腺素受體激動(dòng)劑,在肺部疾病治療中得到了廣泛應(yīng)用,可有效解除支氣管痙攣,改善肺功能,臨床應(yīng)用價(jià)值非常高[3]?;诖耍撐谋憷x取該院2019年10月—2021年4月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者126 例為研究對(duì)象, 對(duì)布地奈德與沙丁胺醇聯(lián)合治療的效果進(jìn)行探討。 現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象

        便利選取該院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者126 例為研究對(duì)象, 依據(jù)數(shù)表法隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組52 例,治療組74 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《慢性阻塞性肺疾病基層診療指南(2018年)》[4]中有關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②無藥物過敏史;③溝通能力良好,無意識(shí)障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有精神疾病或者智力障礙患者;②合并重度肝腎功能障礙患者;③伴有消化道出血等無法接受激素治療的病癥患者; ④伴有機(jī)械通氣、呼吸衰竭患者;⑤臨床資料缺失患者。對(duì)照組:女7 例,男45 例;年齡61~91 歲,平均(69.82±3.59)歲;病程2~18年,平均(10.15±2.68)年。 治療組:女11 例,男63 例;年齡61~91 歲,平均(69.15±3.38)歲;病程2~18年,平均(10.32±2.71)年。 對(duì)照組與治療組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該研究經(jīng)過倫理委員會(huì)審批,所有患者或者家屬均知情同意。

        1.2 方法

        兩組患者均給予抗感染、止咳、祛痰、吸氧等基礎(chǔ)治療。 對(duì)照組給予沙丁胺醇(國(guó)藥準(zhǔn)字H20213251,規(guī)格:2.5 mL∶5 mg)治療,霧化吸入給藥,2 次/d,5 mg/次,持續(xù)治療2 周。 治療組給予布地奈德 (國(guó)藥準(zhǔn)字H20213286,規(guī)格:2 mL∶1 mg)與沙丁胺醇聯(lián)合治療,霧化吸入給藥,2 次/d,2 mg/次,持續(xù)治療2 周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①臨床療效:患者癥狀基本消失,肺功能指標(biāo)水平升高至少75%,評(píng)定為顯效;患者癥狀明顯好轉(zhuǎn),肺功能指標(biāo)水平升高50%~74%,評(píng)定為有效;患者癥狀未改善,肺功能指標(biāo)水平升高不足50%,評(píng)定為無效,總有效率為顯效率與有效率之和。 ②肺功能:采用肺功能儀對(duì)患者治療前后第1 秒用力呼氣容積(FEV1)、肺總量(TLC)進(jìn)行檢測(cè)。 ③炎癥因子:采用酶聯(lián)免疫吸附法對(duì)患者治療前后C 反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、IL-8 水平進(jìn)行檢測(cè),抽取患者清晨空腹靜脈血3 mL,經(jīng)離心處理后取上層清液檢測(cè)。 ④治療安全性:對(duì)患者惡心、口干、心跳加快發(fā)生情況進(jìn)行觀察與記錄。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。 符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對(duì)照組與治療組患者臨床療效比較

        治療組臨床總有效率明顯高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 對(duì)照組與治療組患者臨床療效比較[n(%)]Table 1 Comparison of the clinical efficacy of patients in the control group and the treatment group [n(%)]

        2.2 對(duì)照組與治療組患者肺功能比較

        治療前, 對(duì)照組與治療組FEV1、TLC 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組FEV1、TLC 明顯升高,且治療組明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 對(duì)照組與治療組患者治療前后肺功能比較[(±s),L]Table 2 Comparison of pulmonary function of patients in the control group and the treatment group before and after treatment[(±s),L]

        表2 對(duì)照組與治療組患者治療前后肺功能比較[(±s),L]Table 2 Comparison of pulmonary function of patients in the control group and the treatment group before and after treatment[(±s),L]

        注:與同組治療前比較,#P<0.05

        組別FEV1治療前 治療后TLC治療前 治療后對(duì)照組(n=52)治療組(n=74)t 值P 值0.89±0.22 0.86±0.24 0.715 0.476(1.60±0.48)#(1.93±0.50)#3.708<0.001 1.76±0.37 1.73±0.36 0.455 0.650(3.24±0.82)#(3.78±0.85)#3.562 0.001

        2.3 對(duì)照組與治療組患者治療前后炎癥因子水平比較

        治療前, 對(duì)照組與治療組CRP、TNF-α、IL-6、IL-8 水平對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組CRP、TNF-α、IL-6、IL-8 水平明顯降低,且治療組明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 對(duì)照組與治療組患者治療前后炎癥因子水平比較(±s)Table 3 Comparison of the levels of inflammatory factors of patients in the control group and the treatment group before and after treatment ( ±s)

        表3 對(duì)照組與治療組患者治療前后炎癥因子水平比較(±s)Table 3 Comparison of the levels of inflammatory factors of patients in the control group and the treatment group before and after treatment ( ±s)

        注:與治療前比較,#P<0.05

        組別CRP(mg/L)治療前 治療后TNF-α(ng/L)治療前 治療后IL-6(pg/mL)治療前 治療后IL-8(ng/L)治療前 治療后對(duì)照組(n=52)治療組(n=74)t 值P 值18.25±3.16 18.42±3.23 0.293 0.770(13.92±2.43)#(11.66±2.18)#5.463<0.001 85.14±4.25 85.01±4.37 0.166 0.868(75.14±3.42)#(71.13±3.29)#6.627<0.001 12.89±1.62 12.72±1.58 0.588 0.557(8.52±1.04)#(6.62±1.01)#10.269<0.001 79.65±5.42 79.38±5.61 0.270 0.788(55.57±3.72)#(51.24±3.58)#6.577<0.001

        2.4 對(duì)照組與治療組患者治療安全性比較

        在治療安全性方面, 對(duì)照組與治療組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

        表4 對(duì)照組與治療組患者治療安全性比較[n(%)]Table 4 Comparison of the treatment safety of patients in the control group and the treatment group [n(%)]

        3 討論

        慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者病情較為嚴(yán)重,可引起全身病理改變,加重炎癥反應(yīng),使得患者生命健康受到威脅[5-6]。 在臨床中,沙丁胺醇、布地奈德是治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的常用藥物。 沙丁胺醇可對(duì)組胺等致敏物質(zhì)釋放產(chǎn)生抑制作用,緩解喘息、痙攣等癥狀,改善患者肺功能[7-9]。 然而,經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn),單純應(yīng)用沙丁胺醇治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果并不理想。

        糖皮質(zhì)激素是機(jī)體中十分重要的調(diào)節(jié)分子,能夠?qū)C(jī)體免疫、 代謝等功能進(jìn)行調(diào)節(jié), 具有免疫抑制、抗炎的功效[10-12]。布地奈德是一種糖皮質(zhì)激素類藥物,經(jīng)吸入治療后,能夠?qū)颊邭獾?、肺組織直接產(chǎn)生作用,抑制磷脂酶A2,生成血管緊張素Ⅱ,進(jìn)而對(duì)多種細(xì)胞因子表達(dá)予以抑制,減輕患者炎癥反應(yīng),緩解患者癥狀[13-14]。經(jīng)臨床研究表明,在臨床治療中聯(lián)合應(yīng)用沙丁胺醇與布地奈德,能夠進(jìn)一步促進(jìn)患者肺功能恢復(fù),改善患者肺部病變,促進(jìn)痰液排出,在最短時(shí)間內(nèi)控制患者病情,取得更加理想的臨床療效[15-16]。該文研究顯示。 治療組臨床總有效率(97.30%)明顯高于對(duì)照組(P<0.05);治療后,兩組FEV1、TLC 明顯升高,且治療組明顯高于對(duì)照組(P<0.05);治療后,兩組CRP、TNF-α、IL-6、IL-8 水平明顯降低,且治療組明顯低于對(duì)照組(P<0.05);在治療安全性方面,對(duì)照組與治療組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 此結(jié)果與李靜等[17]、熊志堅(jiān)[18]的文獻(xiàn)報(bào)道十分相似, 其研究中觀察組治療總有效率為97.30%,顯著高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療后FEV1、TLC 分別為(1.94±0.31)、(3.79±0.76)L,明顯高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療后CRP、TNF-α、IL-6、IL-8 水平分別為 (10.75±2.09)mg/L、(70.04±4.38)ng/L、(6.50±1.14)pg/mL、(50.13±3.61)ng/L,明顯低于對(duì)照組 (P<0.05); 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生 率 為11.63%,與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。由此說明,與單純應(yīng)用沙丁胺醇治療相比,聯(lián)合應(yīng)用布地奈德治療的效果更加顯著。 究其原因可能為沙丁胺醇與布地奈德聯(lián)合治療時(shí), 能夠充分發(fā)揮協(xié)同作用,進(jìn)一步提高纖毛運(yùn)動(dòng),促進(jìn)患者呼吸正常,改善患者肺功能[19-20]。

        綜上所述, 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者應(yīng)用布地奈德聯(lián)合沙丁胺醇治療的效果更加確切,有助于促進(jìn)患者肺功能恢復(fù),減輕患者炎癥反應(yīng),且安全可靠,具有極高的臨床應(yīng)用與推廣價(jià)值。

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