朱蕾
221000 江蘇省徐州市第六人民醫(yī)院檢驗科(銅山區(qū)人民醫(yī)院),江蘇 徐州
糖尿病是臨床常見的慢性疾病,導(dǎo)致患者發(fā)生糖尿病的因素較多,而且受到多種因素的影響,如遺傳、環(huán)境及飲食習(xí)慣等,會加重患者疾病的發(fā)展[1]。隨著我國糖尿病患病率的逐漸增高,對患者的生活質(zhì)量以及身體健康產(chǎn)生了嚴(yán)重影響,甚至?xí)p害患者其他臟器[2]。當(dāng)患者出現(xiàn)糖尿病后,身體的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生變化,體內(nèi)的胰島素水平顯著下降,致使身體內(nèi)蓄積了較多的葡萄糖,最終出現(xiàn)一系列的癥狀[3]。糖尿病發(fā)病概率較高,身體長時間處于高血糖或血糖有較大波動時,會誘發(fā)患者出現(xiàn)一系列的并發(fā)癥,糖尿病眼底病變最為常見,還有青光眼、白內(nèi)障以及視網(wǎng)膜病變等,嚴(yán)重者甚至?xí)霈F(xiàn)失明。所以,及早接受診治,積極改善患者臨床表現(xiàn),減少并發(fā)癥,避免癥狀逐漸加重,對于糖尿病患者預(yù)后具有積極意義。
選取2019年6月-2020年12月江蘇省徐州市第六人民醫(yī)院收治的50例糖尿病患者為研究對象,其中1型糖尿病患者20例為試驗1組,2型糖尿病患者30例為試驗2 組。選擇同期50 例健康檢查人員作為對照組。試驗組年齡18~78 歲,平均(42.34±1.61)歲;體重60~90 kg,平均(72.32±1.21)kg;平均病程(4.21±0.21)年。對照組年齡18~78歲,平均(42.69±1.36)歲;體 重600~90 kg,平 均(72.33±1.22)kg;平均病程(4.22±0.22)年。對兩組患者的年齡等資料進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批。
納入標(biāo)準(zhǔn):①滿足糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),且根據(jù)《中國糖尿病防治指南》評價,發(fā)現(xiàn)患者符合糖尿病評定標(biāo)準(zhǔn)[4];②自愿參與試驗,并簽署同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①信息不夠完整,無法對比患者的信息內(nèi)容;②存在其他內(nèi)分泌病變,且存在多個器官病變。
方法:收集研究對象的血糖指標(biāo),抽取外周靜脈血3 mL,待試管中的血液凝固后,將血液標(biāo)本進(jìn)行離心處理,參數(shù)設(shè)置為3 000 r/min,離心旋轉(zhuǎn)10 min后,將血清分離,-20℃環(huán)境中保存待用。
采用科室內(nèi)的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀進(jìn)行檢測,根據(jù)說明書操作。試驗檢測的方法為采用試劑盒對標(biāo)本的谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)、抗胰島素細(xì)胞抗體(ICA)、胰島素自身抗體(IAA)進(jìn)行檢測,嚴(yán)格按照試驗試劑盒說明書進(jìn)行檢驗。
觀察指標(biāo):對比兩組患者GADA、ICA、IAA 的陽性情況,最終區(qū)分不同糖尿病類型。
統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
試驗1 組與對照組患者陽性檢出率比較:試驗1 組的陽性檢出率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 試驗1組與對照組患者陽性檢出率比較[n(%)]
試驗2 組與對照組患者陽性檢出率比較:試驗2 組的陽性檢出率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 試驗2組與對照組患者陽性檢出率比較[n(%)]
糖尿病是慢性代謝性疾病,主要的特征是慢性血糖升高。糖尿病患者一般是因為胰島素的分泌出現(xiàn)問題或其生物作用受到損害,也可能兩種情況都存在[5]。糖尿病的典型癥狀主要是長時間持續(xù)的高血糖癥狀,且隨著病情發(fā)展,患者會出現(xiàn)不同程度的糖尿病并發(fā)癥,進(jìn)而對患者的身心健康產(chǎn)生影響[6]。長時間存在高血糖,身體內(nèi)的器官會受到疾病損害,致使患者的免疫能力顯著降低[7]。糖尿病對腦部血管也會產(chǎn)生影響,導(dǎo)致腦部血管內(nèi)皮受到損害,患者體內(nèi)的血脂累積、內(nèi)皮受到損害,最終出現(xiàn)一系列的病變[8]。此外,我國老齡化進(jìn)展嚴(yán)重,老年人發(fā)生糖尿病的可能性較高,身體各項能力逐漸退化,甚至無法分泌人體正常需求的胰島素物質(zhì),最終出現(xiàn)一系列的代謝障礙性病變[9]。根據(jù)相關(guān)醫(yī)學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),年齡>40 歲的人群,出現(xiàn)糖尿病的可能性要高于年齡≤40 歲的人群[10]。同時,糖尿病還存在遺傳傾向,即糖尿病家族內(nèi)存在患者時,則其發(fā)生糖尿病的概率顯著高于普通人群。并且,由于患者長時間處于高血糖狀態(tài),會出現(xiàn)代謝紊亂,使自身組織器官以及相關(guān)系統(tǒng)出現(xiàn)損傷,發(fā)生電解質(zhì)紊亂以及酸堿失衡,最終導(dǎo)致患者并發(fā)酮癥酸中毒。對糖尿病患者進(jìn)行早期診斷、及時治療,制定合理的治療方案,可以避免疾病的發(fā)展和惡化,減少并發(fā)癥的發(fā)生率[11-12]。糖尿病患者自身抗體檢測意義較高,醫(yī)生可以將其作為患者的分型指標(biāo)。當(dāng)糖尿病患者分型不清時,對于遲發(fā)性自身免疫性糖尿病患者或者患者不符合2 型糖尿病早期表現(xiàn),醫(yī)生可以對患者進(jìn)行合理的判定,隨后對患者進(jìn)行干預(yù)。
胰高血糖素與胰島素是人體肝臟內(nèi)分泌的物質(zhì),調(diào)節(jié)身體的血糖激素水平。胰高血糖素可以提升人體內(nèi)的血糖,且在進(jìn)食后大量分泌。當(dāng)人體內(nèi)的胰高血糖素含量到達(dá)峰值時,肝臟會分泌胰島素物質(zhì)。胰島素具有降低血糖的作用,當(dāng)肝臟受損后,這兩種物質(zhì)的分泌發(fā)生變化,增加身體出現(xiàn)糖尿病的可能性。
GADA 為1 型糖尿病患者檢查的標(biāo)志性抗體,可以用于緩進(jìn)型、隱匿性糖尿病的診斷以及鑒別診斷。并且,GADA 作為最早出現(xiàn)在糖尿病患者體內(nèi)的抗體,其出現(xiàn)時間早于疾病癥狀的出現(xiàn)時間。GADA 在1 型糖尿病患者的發(fā)病過程中,其檢查陽性率高于其他指標(biāo)。
GADA 是1 型糖尿病患者最常見的免疫抗體,可能存在于患者出現(xiàn)癥狀之前,存在于患者體內(nèi)。1 型糖尿病患者體內(nèi)存在GADA 的早期陽性率為40%~70%,且親屬內(nèi)陽性率為78%~81%。但是,GADA陽性檢出率顯著高于非糖尿病患者,代表GADA在早期糖尿病患者診斷中具有積極的作用,且對于疾病鑒別具有較高的價值。
ICA 作為異種器官特異性抗體,其主要的抗原包括立體組分或者胰島細(xì)胞漿,是胰島細(xì)胞中β細(xì)胞受到損害的主要標(biāo)志物[13]。ICA 在糖尿病患者的發(fā)病機(jī)制中承擔(dān)重要的作用,且該病的抗體主要針對胰島自身具有的免疫細(xì)胞,一旦胰島細(xì)胞的抗體與表面的抗原相結(jié)合,會誘發(fā)一系列的免疫反應(yīng),進(jìn)而激活體內(nèi)的補(bǔ)體,導(dǎo)致細(xì)胞受到誘導(dǎo)發(fā)生溶解甚至死亡的情況,最終誘發(fā)糖尿病疾病。1 型糖尿病患者進(jìn)行血清免疫檢查時,約80%的患者ICA檢查為陽性,且隨著患者病情發(fā)展,檢查陽性率隨之降低。對于大部分1型糖尿病患者而言,患者初次診斷抗胰島素細(xì)胞抗體多為陽性,但隨著病程延長,抗胰島素細(xì)胞抗體內(nèi)的陽性率呈逐步下降的趨勢。
IAA 是可以與人體胰島素相結(jié)合的細(xì)胞,人體細(xì)胞出現(xiàn)抗體包括兩種不同的情況,首先是外源性胰島素治療的患者,其次是未接受過胰島素治療的患者。此外,IAA 是一種可以和胰島素相結(jié)合的抗體,當(dāng)體內(nèi)存在IAA時,多為以下兩種情況:①接受外源性胰島素治療的糖尿病患者;②未接受胰島素治療的糖尿病患者。對于這兩種類型的糖尿病患者,GDAD 與ICA都是十分關(guān)鍵的數(shù)據(jù),且兩者顯著高于IAA。
綜上所述,糖尿病患者臨床分型可以應(yīng)用免疫抗體檢測,對1型糖尿病患者應(yīng)用自身免疫抗體檢測效果較好,具有較高的應(yīng)用價值。