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        卡瑞利珠單抗聯(lián)合放療及TC化療方案治療晚期宮頸癌患者的療效評價

        2022-05-31 06:10:32黃好亮
        醫(yī)藥與保健 2022年5期
        關(guān)鍵詞:效果

        黃好亮

        (鄭州大學附屬洛陽中心醫(yī)院 婦科,河南 洛陽 471000)

        宮頸癌是生殖道常見惡性腫瘤,發(fā)病率逐年升高且呈年輕化趨勢,每年全球約52萬人被確診為宮頸癌,以疼痛﹑陰道流血﹑排液為早期主要癥狀,隨著病情持續(xù)發(fā)展,易出現(xiàn)直腸﹑膀胱等器官壓迫癥狀,導(dǎo)致貧血﹑下肢腫痛及尿毒癥發(fā)生,嚴重危害女性生命健康,且晚期預(yù)后效果不佳。目前治療晚期宮頸癌主要采取放療和TC化療方案治療,但生存率約為50%;紫杉醇屬于抗微管化療藥物,可導(dǎo)致腫瘤細胞功能發(fā)生障礙,從而殺滅癌細胞,進而提升治療效果;卡鉑可通過抑制腫瘤細胞DNA復(fù)制及表達,阻礙腫瘤細胞生長發(fā)育,但用于晚期宮頸癌患者5年生存率僅為5%。近年來,研究發(fā)現(xiàn)PD-1可表達于多種淋巴組織﹑惡性腫瘤細胞﹑實體器官,其PD-1抑制劑可應(yīng)用于癌癥,作為抗腫瘤藥物安全有效??ㄈ鹄閱慰故嵌喟悬c單克隆抗體,可有效抑制PD-1通路,阻礙其信號傳導(dǎo),達到抗腫瘤效果,但其在晚期宮頸癌中應(yīng)用尚未可知。本研究將卡瑞利珠單抗﹑放療及TC化療方案聯(lián)合應(yīng)用于晚期宮頸癌患者,分析其對疾病治療效果?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本研究經(jīng)本院倫理委員會審核批準,選取本院2019年1月至2020年5月診治的120例晚期宮頸癌患者,根據(jù)隨機數(shù)字表法分兩組,各60例。對照組年齡42~54歲,平均年齡(47.78±2.68)歲;臨床分期:IIIb期44例,IV期16例。研究組年齡43~55歲,平均年齡(48.74±2.86)歲;臨床分期:IIIb期47例,IV期13例。兩組一般資料年齡﹑臨床分期比較,差異無統(tǒng)計學意義(>0.05)。

        1.2 納入及排除標準

        納入標準:(1)均經(jīng)病理證實為晚期宮頸癌;(2)自愿參加本次研究,并簽署知情同意書;(3)意識清晰,溝通交流能力正常,依從性好。

        排除標準:(1)哺乳期﹑妊娠期;(2)合并嚴重心﹑肝﹑腎功能異常。

        1.3 治療方法

        兩組均給予降低疼痛﹑保護肝臟﹑控制嘔吐﹑抗感染等常規(guī)治療。對照組采用放療+紫杉醇(吉斯美(武漢)制藥有限公司,批準文號H20058368)+卡鉑(齊魯制藥有限公司,批準文號H20020181)治療,放療采用盆腔三維適形(美國 Varian公司 Varian2300C/D醫(yī)用直線加速器)放療+腔內(nèi)后裝(HM-HDR 型后裝治療機﹑KXO-50N模擬定位機)治療,采用6 MV X盆腔三維適形放療,每次劑量180 cGy/次,5次/周,總放射劑量4 500 cGy,計劃靶區(qū)為臨床靶區(qū)外放8 mm;第4周,腔內(nèi)后裝采用Ir放射源進行腔內(nèi)后裝治療,每次劑量600 cGy/次,總劑量3 000 cGy,放療需在8周內(nèi)結(jié)束:化療方案:化療前30 min,注射苯海拉明(貴州光正制藥有限責任公司,批準文號H52020826)40 mg;紫杉醇,每次劑量135 mg/m,靜脈滴注,d1;卡鉑每次劑量80 mg/m,靜脈滴注,d2。3周為1化療周期。

        研究組在對照組基礎(chǔ)上加用卡瑞利珠單抗(蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,批準文號S20190027)治療,100 mL生理鹽水+200 mg卡瑞利珠單抗,靜脈滴注,滴注完30 min后再進行化療。3周為1個化療周期。

        兩組均治療3個周期。

        1.4 觀察指標

        (1)對比兩組治療有效率,療效評估標準:完全緩解(CR)為靶病灶完全消失,持續(xù)時間>4周;部分緩解(PR)為靶病灶體積減小≥50%;病情穩(wěn)定(SD)為靶病灶體積減?。?0%或靶病灶體積增大<25%;疾病進展(PD)為出現(xiàn)新病灶或靶病灶體積增加>25%。CR﹑PR計入治療有效率;(2)治療前后抽取兩組晨起空腹靜脈血5 mL,2 500 r/min離心取血清,以電化學發(fā)光法測定糖鏈抗原19-9(CA19-9)﹑糖鏈抗原125(CA125)﹑惡性腫瘤特異生長因子(TSGF),酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測鱗狀細胞癌抗原(SCC-Ag);(3)治療前后抽取兩組晨起空腹靜脈血4 mL,3 000 r/min離心取血清,采用ELISA法檢測成熟CD3T(淋巴細胞)﹑CD4(誘導(dǎo)性T細胞)﹑CD8(抑制性T細胞),計算CD4/CD8比值;(4)治療過程中統(tǒng)計兩組毒副反應(yīng),包括骨髓抑制﹑嘔吐惡心﹑胃腸道反應(yīng)﹑放射性肺炎;(5)采取生命質(zhì)量核心30問卷調(diào)查表(EORTCQLQ-C30)評估比較兩組治療前后生存質(zhì)量,包括軀體﹑角色﹑認知﹑情緒及社會功能等5個維度,評分越低則表現(xiàn)為生存質(zhì)量越差。

        1.5 統(tǒng)計學分析

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組治療效果比較

        研究組治療有效率76.67%高于對照組58.33%表示,差異有統(tǒng)計學意義(<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療效果比較[n(%)]

        2.2 兩組CA125、CA19-9、TSGF、SCC-Ag指標比較

        治 療 前,兩 組CA125﹑CA19-9﹑TSGF﹑SCCAg指標差異無統(tǒng)計學意義(>0.05)。治療后,兩組CA125﹑CA19-9﹑TSGF﹑SCC-Ag指標研究組低于對照組(<0.05)。見表2。

        表2 兩組CA125、CA19-9、TSGF、SCC-Ag指標比較(± s )

        2.3 兩組CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比較

        治療前,兩組CD3﹑CD4﹑CD8﹑CD4/CD8水平比較差異無統(tǒng)計學意義(>0.05)。治療后,CD4/CD8比值組間比較差異無統(tǒng)計學意義(>0.05);治療后,研究組CD3﹑CD4水平高于對照組,CD8水平低于對照組(<0.05)。見表3。

        表3 兩組CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比較(± s )單位:%

        2.4 毒副反應(yīng)

        治療過程中,觀察出現(xiàn)3例骨髓抑制,6例嘔吐惡心,6例胃腸道反應(yīng),7例放射性肺炎,毒副反應(yīng)發(fā)生率為36.67%(22/60);對照組出現(xiàn)7例骨髓抑制,7例嘔吐惡心,8例胃腸道反應(yīng),9例放射性肺炎,毒副反應(yīng)發(fā)生率為51.67%(31/60)。兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(χ=2.737,=0.098)。

        2.5 兩組生存質(zhì)量評分比較

        治療前,兩組軀體﹑角色﹑認知﹑情緒及社會功能分數(shù)比較差異無統(tǒng)計學意義(>0.05)。治療后,研究組軀體﹑角色﹑認知﹑情緒及社會功能分數(shù)均高于對照組(<0.05)。見表4。

        表4 兩組生存質(zhì)量評分比較(± s )單位:分

        3 討 論

        宮頸癌是女性常見惡性腫瘤,機制尚未明確,常見于女性50~60歲,發(fā)病率占全球30%,與未育﹑不孕﹑早育及年齡等因素有關(guān),單純化療治療能抑制腫瘤進展,但也加大并發(fā)癥發(fā)生風險,且宮頸癌對多數(shù)化療藥物敏感性低于15%,晚期患者腫瘤細胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移和侵襲,治療效果一般,無法滿足臨床所需。

        隨著科技發(fā)展,放療聯(lián)合TC化療方案成為宮頸癌標準化治療方案,晚期治療主要以放療為主,整體效果表現(xiàn)一般,易引起胃腸道反應(yīng)﹑放射性腸炎等并發(fā)癥發(fā)生。紫杉醇可改善微管蛋白聚集,抑制解聚反應(yīng),阻止腫瘤細胞進行有絲分裂,進而滅殺癌細胞,卡鉑具有多種優(yōu)點,對腎小管不產(chǎn)生毒副作用,還可減輕胃損傷,降低并發(fā)癥發(fā)生,依從性好。兩者聯(lián)合可改善患者臨床癥狀,提高局部控制率,提升患者生存率,減小腫瘤病灶體積,但仍有>35%發(fā)生腫瘤細胞轉(zhuǎn)移,因此,找尋能夠有效提升治療和預(yù)防宮頸癌的方案特別重要??ㄈ鹄閱慰篂镻D-1抑制劑,可通過作用于PD-1受體,干預(yù)PD-1﹑PD-L1兩者結(jié)合,改善T細胞增殖及分化,減少T細胞凋亡和失活,從而加強機體抗腫瘤免疫應(yīng)答,改善機體免疫系統(tǒng)。同時可破壞血管內(nèi)皮生長因子,阻礙腫瘤血管形成,提高抗腫瘤作用。血清腫瘤標志物可作為衡量腫瘤醫(yī)治效果的重要指標。

        本研究結(jié)果表明,治療后,研究組治療效果76.67%高于對照組58.33%,CA125﹑CA19-9﹑TSGF﹑SCC-Ag低于對照組(<0.05),提示卡瑞利珠單抗聯(lián)合放療及TC化療方案治療宮頸癌患者效果明顯,有效減少血清標志物含量。分析認為可能與紫杉醇﹑卡鉑破壞細胞生長信號傳導(dǎo),阻礙腫瘤細胞生長,進而抑制腫瘤細胞DNA轉(zhuǎn)錄,減慢細胞增值率,卡瑞利珠單抗可有效抑制血管內(nèi)皮生長因子表達,減少腫瘤血管形成,提高機體抗癌基因表達,阻止腫瘤細胞進行轉(zhuǎn)移,從而提升抗腫瘤治療效果有關(guān)。

        有研究表明,高危型人乳頭瘤病毒持續(xù)感染與持續(xù)放療﹑化療引起機體免疫功能下降兩者相互作用,促進宮頸癌發(fā)生﹑發(fā)展。T細胞是反映機體細胞免疫情況重要指標。CD4水平過度減少,可抑制多種細胞因子表達,導(dǎo)致機體不能發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng),CD8水平過多可殺傷細胞,造成機體免疫系統(tǒng)紊亂,促使機體免疫力下降,CD4/CD8比值下降預(yù)示機體免疫功能失調(diào),可作為人體免疫情況評估指標。本研究結(jié)果表明,治療后,研究組CD3﹑CD4水平高于對照組,CD8水平低于對照組,生存質(zhì)量分數(shù)高于對照組(<0.05),提示三者聯(lián)合可有效改善免疫功能,提高生存質(zhì)量,可作為治療晚期宮頸癌方案之一。分析認為可能與卡瑞利珠單抗可抑制PD-1產(chǎn)生,加強對腫瘤細胞免疫逃逸監(jiān)管,增強機體免疫應(yīng)答,從而提升機體免疫功能有關(guān)。

        綜上所述,卡瑞利珠單抗聯(lián)合放療及TC化療方案治療晚期宮頸癌患者,效果確切,改善患臨床癥狀,調(diào)節(jié)血清腫瘤標志物含量,改善免疫功能。

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