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        舌下特異性免疫聯(lián)合鼻內(nèi)鏡下腺樣體切除術(shù)治療小兒變應(yīng)性鼻炎合并中重度腺樣體肥大的療效

        2022-05-27 14:22:30瓊,張
        實用醫(yī)院臨床雜志 2022年3期
        關(guān)鍵詞:癥狀手術(shù)

        余 瓊,張 濤

        (重慶市長壽區(qū)人民醫(yī)院,重慶 401220)

        變應(yīng)性鼻炎是一種主要由IgE介導(dǎo)的鼻局部變態(tài)反應(yīng)性疾病,以反復(fù)噴嚏、鼻癢、流涕為特征。變應(yīng)性鼻炎是導(dǎo)致腺樣體肥大的主要因素之一,兩者往往合并存在[1],腺樣體肥大易導(dǎo)致鼻塞、打鼾、張口呼吸,嚴重者可能導(dǎo)致睡眠中憋醒或呼吸暫停,甚至影響生長發(fā)育,導(dǎo)致神經(jīng)行為障礙[2]。對于輕度腺樣體肥大,臨床主張藥物保守治療,但是對于中重度腺樣體肥大患兒則需要及時手術(shù)切除腺樣體。鼻內(nèi)鏡下腺樣體切除術(shù)是臨床使用最廣泛的腺樣體手術(shù)治療方法之一,具有腺樣體清除率高,創(chuàng)傷性小,并發(fā)癥少的優(yōu)勢[3]。但是單純手術(shù)治療無法解決變應(yīng)性鼻炎過敏癥狀,可能導(dǎo)致病情反復(fù)。特異性免疫療法是目前唯一一種針對病因,能改變疾病自然進程的免疫治療方法,舌下特異性免疫治療(sublingual immunotherapy, SLIT)是世界衛(wèi)生組織推薦的目前倍受關(guān)注的特異性免疫療法給藥途徑,該方法無需皮下注射,操作簡便,安全性高,耐受性好,在IgE媒介的變應(yīng)性呼吸疾病治療中有較好的效果[4]。鑒于此,本研究嘗試采用鼻內(nèi)鏡下腺樣體切除術(shù)聯(lián)合SLIT治療變應(yīng)性鼻炎合并中重度腺樣體肥大患兒,探討其臨床療效,結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選擇2019年1月至2020年1月我院收治的142例變應(yīng)性鼻炎合并中重度腺樣體肥大患兒。納入標(biāo)準:①符合《兒童變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南》[5];②變應(yīng)原均為塵螨;③符合腺樣體肥大的診斷標(biāo)準:鼻塞,夜間打鼾,伴或不伴張口呼吸、呼吸暫停,憋醒等典型臨床癥狀,腺樣體厚度(A)/鼻咽腔寬度(N)>0.71[6];④鼻內(nèi)鏡提示腺樣體阻塞閉口范圍>50%或伴阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征,入組前未接受任何形式治療。排除標(biāo)準:①合并鼻息肉、鼻中隔偏曲;②扁桃體Ⅱ度以上肥大;③支氣管炎、肺炎;④合并其它自身免疫性疾病;⑤蟑螂、動物皮屑、花粉等其它過敏原過敏;⑥嚴重肝腎功能不全。剔除標(biāo)準:①治療依從性差;②中途退出或轉(zhuǎn)院治療者;③隨訪失聯(lián)者。采用隨機數(shù)字表法將患者分為兩組,觀察組71例,男40例,女31例,年齡5~12歲[(8.34±2.52)歲];腺樣體肥大程度,中度肥大(0.71≤A/N≤0.80)39例,重度肥大(A/N≥0.81)32例;變應(yīng)性鼻炎病程1~6年[(3.25±1.61)年];腺樣體肥大病程0.5~5年[(2.65±1.03)年];變應(yīng)性鼻炎疾病嚴重程度:輕度(癥狀輕微,對生活影響小)20例,中重度(癥狀重,嚴重影響生活質(zhì)量)51例。對照組71例,男39例,女32例,年齡5~11歲[(8.12±2.32)歲];腺樣體肥大程度,中度肥大37例,重度肥大34例;變應(yīng)性鼻炎病程1.5~7年[(3.31±1.75)年];腺樣體肥大病程1~6年[(3.29±1.72)年]; 變應(yīng)性鼻炎疾病嚴重程度:輕度25例,中重度46例。兩組患兒年齡、性別、病程、病情等基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法對照組采用內(nèi)鏡下腺樣體切除術(shù)聯(lián)合常規(guī)藥物治療。鼻內(nèi)鏡下腺樣體切除術(shù):氣管插管全身麻醉,患兒取仰臥位頭后仰,置入Davis開口器(上海三崴醫(yī)療設(shè)備有限公司)挑起舌體顯露扁桃體,自鼻腔插入硅膠吸痰管自口腔拉出固定,左手持 Storz 70°鼻內(nèi)鏡經(jīng)口腔至腺樣體,采用腺樣體刮匙刮除部分腺樣體,彎頭電動吸引切割器自下而上、自外向內(nèi)切除腺樣體組織,直至視野清晰,可見后鼻孔完全顯露,鼻中隔以及下鼻甲后端清晰顯露,仔細分辨咽鼓管圓枕,避免損傷咽鼓管圓枕,術(shù)腔徹底止血。術(shù)后抗感染治療2 d。藥物治療包括:丙酸倍氯米松鼻氣霧劑(比利時Sterop公司,批號:181105)左右鼻孔各噴1次,1次/天;氯雷他定片(德國拜耳醫(yī)藥公司,批號:191205)10 mg睡前口服,1次/天;孟魯司特鈉片(魯南貝特制藥有限公司,批號:180611)4~5 mg睡前口服,1次/天。持續(xù)治療12周。

        觀察組采用內(nèi)鏡下腺樣體切除術(shù)聯(lián)合舌下特異性免疫治療,手術(shù)方法同對照組。脫敏治療早期配合抗炎(丙酸倍氯米松鼻氣霧劑左右鼻孔各噴1次,1次/天;孟魯司特鈉片4~5 mg睡前口服,1次/天)、抗過敏(氯雷他定片5~10 mg睡前口服,1次/天)治療12周。在此基礎(chǔ)上給予舌下特異性免疫治療,方法如下:粉塵螨滴劑1~4號(浙江我武生物科技有限公司)早飯前舌下含服1~3 min后吞服,1 次/天,前3周依次服用第1~3號粉塵螨滴劑,每周劑量依次為1、2、3、5、6、8、10滴,第4周開始服用第4號粉塵螨滴劑,每次3滴,1 次/天,維持4號長期服用1年。

        1.3 觀察指標(biāo)①療效觀察[7,8]:顯效:治療后臨床癥狀(包括鼻塞、打鼾、張口呼吸、流涕、鼻癢、打噴嚏等)消失或較術(shù)前明顯改善,鼻內(nèi)窺鏡提示腺樣體恢復(fù)正常;有效:治療后臨床癥狀較治療好轉(zhuǎn),鼻內(nèi)窺鏡提示腺樣體好轉(zhuǎn);無效:治療后臨床癥狀無好轉(zhuǎn)或惡化,鼻內(nèi)窺鏡提示無變化或加重。②兩組治療前、后阻塞癥狀(打鼾、張口呼吸、鼻阻)、過敏癥狀(流涕、鼻癢、打噴嚏)評分,其中阻塞癥狀代表腺體樣肥大,過敏癥狀代表變應(yīng)性鼻炎,根據(jù)癥狀發(fā)生頻率或程度分為5級,0分表示無,1分表示很少或輕度,2分表示有時或中度,3分表示多次或重度,4分表示經(jīng)?;驑O重度[9]。③血清IL-17、IL-33水平:治療前、后分別采集靜脈血3 ml,待自然凝固后取上清液離心(4 ℃,3000 r/min,離心半徑10 cm,離心時間15 min)取血清上機檢測,采用意大利全自動酶免分析儀BIOBASE2000,運用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清IL-17、IL-10水平,試劑盒購自上海東方生物有限公司。④復(fù)發(fā)和不良反應(yīng):統(tǒng)計治療期間惡心嘔吐、頭暈頭痛、皮膚瘙癢等。所有患兒定期門診復(fù)查和隨訪,隨訪截止2020年12月,統(tǒng)計隨訪期間變應(yīng)性鼻炎復(fù)發(fā)情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 25.0進行數(shù)據(jù)分析。Kolmogorov-Smirnov法檢驗計量資料擬合優(yōu)度,符合正態(tài)分布以均數(shù)±標(biāo)準差表示,治療前后比較采用配對t檢驗,組間比較采用獨立樣本t檢驗。以率(%)表示計數(shù)資料,采用χ2檢驗或Fisher確切概率法。檢驗水準α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組療效比較觀察組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.922,P<0.05),見表1。

        表1 兩組療效比較 [n(%)]

        2.2 兩組治療前后臨床癥狀評分比較兩組治療后打鼾、張口呼吸、鼻阻、流涕、鼻癢、打噴嚏評分均較治療前明顯降低(P<0.05),觀察治療后上述評分均低于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組治療前后臨床癥狀評分比較 (分)

        2.3 兩組治療前后血清IL-17、IL-10水平比較兩組治療后血清IL-17水平較治療前下降(P<0.05),IL-10水平較治療前增高,觀察組治療后血清IL-17水平低于對照組,IL-10水平高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組治療前后血清IL-17、IL-10水平比較 (ng/L)

        2.4 兩組復(fù)發(fā)率和不良反應(yīng)率比較觀察組發(fā)生1例惡心嘔吐,1例皮膚瘙癢,不良反應(yīng)率低于對照組(χ2=3.873,P=0.049);隨訪期間復(fù)發(fā)3例,復(fù)發(fā)率低于對照組(χ2=10.269,P=0.001),見表4。

        表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

        3 討論

        腺樣體肥大指因反復(fù)上呼吸道感染或其它因素導(dǎo)致的腺樣體慢性炎癥反應(yīng)以及組織病理性增生和上呼吸道阻塞癥狀[10]。變應(yīng)性鼻炎是臨床最常見的非傳染性鼻炎,以鼻黏膜慢性炎癥為主要特征,肥大細胞、嗜酸性粒細胞、Th2型細胞以及大量炎癥介質(zhì)參與其中,可引起腺樣體炎性增生和肥大[11]。腺樣體手術(shù)切除是解決中重度上呼吸道阻塞癥狀的有效方法[12],具有清除徹底、避免咽鼓管損傷、出血少的優(yōu)勢,鼻內(nèi)窺鏡可為腺樣體切除手術(shù)提供清晰的手術(shù)視野,切除隱秘或邊緣區(qū)域(鼻孔上方、鼻咽頂、咽隱窩、咽鼓管開口或凸入后鼻孔)的腺樣體,提高腺樣體清除率,減少并發(fā)癥,整體效果良好[13]。但是對于合并變應(yīng)性鼻炎患兒單純手術(shù)治療并不能顯著改善臨床癥狀,抗過敏、抗炎對變應(yīng)性鼻炎治療更為重要。

        本研究兩組患兒給予鼻內(nèi)窺鏡腺樣體切除手術(shù),對照組在手術(shù)基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用激素、抗組胺藥和白三烯受體拮抗劑,治療后患兒臨床阻塞癥狀、過敏癥狀評分均較治療前降低,臨床療效達80.82%,可見鼻內(nèi)窺鏡腺樣體切除術(shù)聯(lián)合常規(guī)藥物治療具有較好的臨床效果。分析原因與其抑制中性粒細胞的促炎活性,減少鼻黏膜炎性因子釋放[14],抑制腺體分泌和血管擴張[15]作用有關(guān)。但是對照組治療后隨訪期間變應(yīng)性鼻炎復(fù)發(fā)16例,復(fù)發(fā)率22.54%。王一濤[16]報道顯示激素聯(lián)合抗組胺藥物治療輕度、中重度常年性變應(yīng)性鼻炎 8周內(nèi)復(fù)發(fā)率分別達44.7%、42.1%。常規(guī)藥物治療僅能減輕或消除局部炎癥反應(yīng),暫時緩解臨床癥狀,患兒治療結(jié)束后若再次暴露于致敏源仍可導(dǎo)致變應(yīng)性鼻炎復(fù)發(fā)。

        特異性免疫療法是一種通過接種疫苗、菌苗、類毒素等調(diào)節(jié)機體免疫機制使人體獲得抗感染力的改變變應(yīng)性疾病自然進程的免疫治療方法,也是目前唯一可以改變變應(yīng)性鼻炎患者體質(zhì),獲得長期療效的方法[17]。特異性免疫療法被臨床證實可有效減輕變應(yīng)性鼻炎鼻部癥狀以及激素用藥需求[18],還具有良好的長期療效[19],并能預(yù)防新的致敏源出現(xiàn)以及繼發(fā)哮喘的發(fā)生[20]。SLIT與皮下特異性免疫療法具有同樣的效果,并且因給藥方便,安全性高,耐受性好,在兒童特異性免疫療法治療中有明顯的優(yōu)勢[21]。本研究觀察組采用鼻內(nèi)窺鏡腺樣體切除手術(shù)聯(lián)合SLIT治療,治療有效率明顯高于對照組,治療后臨床阻塞癥狀、過敏癥狀評分、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)率低于對照組,說明鼻內(nèi)窺鏡腺樣體切除手術(shù)聯(lián)合SLIT具有更好的療效和安全性。分析原因為:免疫穩(wěn)態(tài)失衡在變應(yīng)性鼻炎發(fā)病中具有關(guān)鍵作用,變應(yīng)性鼻炎患者輔助性T 細胞17(Th17)細胞增加,調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)細胞減少,Th17 /Treg處于失衡狀態(tài)[22]。SLIT可促使Treg細胞增殖分化,IL-10合成增加,Treg細胞和IL-10抑制變應(yīng)原特異性 T細胞過度活化,進而抑制IgE分泌以及肥大細胞、嗜酸性粒細胞向病變部位遷徙[23],抑制變應(yīng)性鼻炎發(fā)生。本研究觀察組治療后血清IL-10水平高于對照組,IL-17低于對照組,說明SLIT可能通過調(diào)控免疫耐受,更有效地抑制炎癥反應(yīng),進而控制變應(yīng)性鼻炎癥狀和復(fù)發(fā),提高臨床療效。觀察組不良反應(yīng)率低于對照組,說明SLIT治療安全性更高。

        綜上,鼻內(nèi)窺鏡腺樣體切除手術(shù)聯(lián)合SLIT可提高變應(yīng)性鼻炎合并中重度腺樣體肥大臨床療效,降低復(fù)發(fā)和不良反應(yīng)率,效果優(yōu)于鼻內(nèi)窺鏡腺樣體切除手術(shù)聯(lián)合常規(guī)藥物治療。SLIT治療優(yōu)勢可能與其調(diào)控免疫功能,抑制過度炎癥反應(yīng)和IgE釋放有關(guān)。

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