宋林泉,梁志宏
(中山小欖人民醫(yī)院 肝膽外科,廣東 中山 528415)
肝癌是臨床比較常見的惡性腫瘤,主要分為原發(fā)性和繼發(fā)性腫瘤,是世界上第五大常見惡性腫瘤[1]。我國(guó)是原發(fā)性肝癌高發(fā)率國(guó)家之一,尤其在中國(guó)東南部地區(qū)較為常見。原發(fā)性肝癌是我國(guó)癌癥死亡的第四大誘因之一,給患者的生命健康帶來(lái)嚴(yán)重威脅[2]。目前,關(guān)于肝癌形成的病理機(jī)制尚未定論,主要觀點(diǎn)認(rèn)為是丙型肝炎病毒和乙型肝炎病毒協(xié)同感染,在其他化學(xué)物理共同作用下形成的惡性腫瘤[3]。肝癌早期癥狀基本不明顯,其臨床癥狀更多表現(xiàn)為消化系統(tǒng)類癥狀,如腹脹、反酸等消化不良類癥狀[4]。由于此類癥狀不典型、非特異,常常耽誤患者早期癌癥的發(fā)現(xiàn)及診斷,因此應(yīng)定期檢查肝炎高危人群[5]。目前對(duì)于肝癌尤其早期肝癌患者,由于病情發(fā)現(xiàn)早,癌細(xì)胞基本無(wú)擴(kuò)散或轉(zhuǎn)移,所以主要的臨床治療手段為手術(shù)治療[6]。對(duì)于早期肝癌患者行手術(shù)治療如肝切除術(shù)可以有效治療腫瘤患者,其術(shù)后五年內(nèi)生存率達(dá)75%以上,但是其術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)依舊較高[7]。肝切除手術(shù)自身存在的缺點(diǎn)有利于患者術(shù)后復(fù)發(fā),其可能原因是部分病原灶殘留,嚴(yán)重影響患者預(yù)后[8]。目前,關(guān)于影響早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素多有探討,主要因素包括腫瘤大小、肝硬化、靜脈癌栓、結(jié)節(jié)數(shù)目、乙肝或丙肝及血管侵犯等[9]。關(guān)于其危險(xiǎn)因素風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型卻鮮有報(bào)道。本研究主要目的分析早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素,建立風(fēng)險(xiǎn)列線圖模型,指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員根據(jù)其因素采取針對(duì)性預(yù)防護(hù)理措施,現(xiàn)報(bào)道如下。
納入和統(tǒng)計(jì)2016 年1 月到2020 年1 月中山小欖人民醫(yī)院收治的100 例早期肝癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)各項(xiàng)臨床診斷符合早期肝癌相關(guān)診斷及臨床特征[10];②腫瘤體積大小不確定,存在血管癌栓患者;③既往無(wú)腫瘤史;④肝癌術(shù)前無(wú)放療、化療及手術(shù)史;⑤患者臨床資料病歷等一般資料完整無(wú)缺失。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者依從度較差,配合度較差;②術(shù)后病理學(xué)特征不符合早期肝癌癥狀;③患者一次性手術(shù)失敗。病人及家屬均知悉同意,本研究已獲得院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施。
統(tǒng)計(jì)和分析早期肝癌患者的臨床資料。主要包括年齡、性別、總膽紅素、白蛋白(ALB)、血紅蛋白(HGB)、甲胎蛋白(AFP)、腫瘤大小、血小板計(jì)數(shù)、腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)、腫瘤包膜、血管癌栓、手術(shù)時(shí)間、血管侵犯、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、肝硬化。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,行t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。運(yùn)用Logistic 多因素二分類方程篩選獨(dú)立危險(xiǎn)因素,利用R(R3.5.3)軟件包分析及應(yīng)用rms 程序包,構(gòu)建預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)列線圖模型。同時(shí)應(yīng)用caret 程序包行Bootstrap 法(納入數(shù)據(jù)進(jìn)行1 000 次重復(fù)抽樣法)做內(nèi)部驗(yàn)證,采用rms 程序包得出一致性指數(shù)(C-index)。受試者工作特征(ROC)曲線采用ROCR 中rms 程序包所得。
本研究中100 例早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)60 例,復(fù)發(fā)率為60%(60/100)。將100 例患者根據(jù)是否復(fù)發(fā)劃分為復(fù)發(fā)組(n=60)和未復(fù)發(fā)組(n=40)。
兩組資料經(jīng)比較分析,年齡、性別、總膽紅素、ALB、HGB、AFP、血小板計(jì)數(shù)、腫瘤包膜、手術(shù)時(shí)間、AST、ALT 等資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);腫瘤大小、腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)、血管癌栓、血管侵犯、肝硬化等臨床資料比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床資料單因素分析
以術(shù)后復(fù)發(fā)為因變量,以復(fù)發(fā)組和未復(fù)發(fā)組單因素分析得到的五項(xiàng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的危險(xiǎn)因素(腫瘤大小、腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)、血管癌栓、血管侵犯、肝硬化)為自變量進(jìn)行多因素Logistic 回歸分析,結(jié)果表明:腫瘤大?。?3.747,95%CI:1.368~10.262)、腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)(=8.191,95%CI:2.378~28.212)、血管癌栓(=2.782,95%CI:1.105~7.002)、血管侵犯(=2.710,95%CI:0.994~7.393)、肝硬化(=5.479,95%CI:1.681~17.866)是期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表2。
表2 早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的多因素分析
本研究基于Logistic 多因素二分類分析得到的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(腫瘤大小、腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)、血管癌栓、血管侵犯、肝硬化),建立預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)列線圖模型,見圖1。納入原始數(shù)據(jù)行Bootstrap 法(進(jìn)行重復(fù)抽樣1 000 次)采用校準(zhǔn)曲線(calibration curve)和ROC 曲線下積分對(duì)該模型進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證。實(shí)際值基本上接近于曲線預(yù)測(cè)值,見圖2。C-index指數(shù)0.871(95%CI:0.845~0.896),見圖3。因校準(zhǔn)曲線趨勢(shì)基本呈對(duì)角線關(guān)系,C-index 指數(shù)預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)度較好,因此該預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)列線圖模型具備精準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)度。
圖1 預(yù)測(cè)早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的列線圖風(fēng)險(xiǎn)模型的建立
圖2 列線圖模型預(yù)測(cè)早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的驗(yàn)證
圖3 列線圖模型預(yù)測(cè)早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)ROC 曲線
在全球范圍內(nèi),肝癌是最常見的致命惡性腫瘤。病人常被診斷為晚期肝癌,嚴(yán)重導(dǎo)致其預(yù)后不佳[11]。肝癌發(fā)生率通常與人們的生活習(xí)性有關(guān),如飲酒、食用霉變食物、飲用水污染等,也與病毒性感染有一定的關(guān)系[12]。肝癌早期患者基本無(wú)明顯臨床表現(xiàn),多伴隨一些腹脹、食欲減退、嘔吐等非典型肝癌癥狀,極易被誤診斷為消化道類疾病[13]。隨著醫(yī)療科技的不斷發(fā)展完善,其臨床診斷及檢測(cè)手段的應(yīng)用,早期肝癌的診斷率有了明顯地提高[14]。目前,手術(shù)治療可以有效控制肝癌病情,明顯改善患者預(yù)后,準(zhǔn)確預(yù)測(cè)肝癌預(yù)后,有助于醫(yī)務(wù)人員結(jié)合肝治療輔助手段,切實(shí)改善患者的生存情況[15]。但是,術(shù)后肝癌復(fù)發(fā)嚴(yán)重影響患者預(yù)后,且復(fù)發(fā)的影響機(jī)制較為復(fù)雜,嚴(yán)重威脅患者生命健康安全[16]。肝癌復(fù)發(fā)主要原因:一是病原灶在術(shù)中、術(shù)前發(fā)生一定程度的轉(zhuǎn)移;二是肝癌多位點(diǎn)形成,即促癌因素作用于肝組織導(dǎo)致肝癌再發(fā)。肝癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)多與手術(shù)條件措施以及腫瘤自身特征有關(guān),晚期復(fù)發(fā)基本與肝癌促癌因子有密切的聯(lián)系[17]。其肝癌病理性特點(diǎn)影響患者預(yù)后,其危險(xiǎn)因素互相作用導(dǎo)致術(shù)后再發(fā)。目前,對(duì)于早期肝癌臨床治療仍然存在一定的爭(zhēng)議,因此分析影響早期肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素,可以有效指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員對(duì)于患者術(shù)后采取針對(duì)性措施,有利于患者預(yù)后。
本研究分析的早期肝癌患者結(jié)果表明,腫瘤大小、腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)、血管癌栓、血管侵犯、肝硬化是早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。腫瘤直徑>5 cm 患者術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)性遠(yuǎn)高于≤5 cm患者(P<0.05)。腫瘤較大行手術(shù)治療時(shí),可能難以徹底清理病原灶或癌癥組織、細(xì)胞等,其殘留癌癥原發(fā)灶的可能性較高,導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)性較高。江旭等[18]研究表明腫瘤直徑>5 cm 患者術(shù)后極易復(fù)發(fā),尤其短期復(fù)發(fā)率極大增加。本研究表明腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)是早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的另一獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可能機(jī)制是腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)目較多其腫瘤病發(fā)位置較多,由于一般結(jié)節(jié)較小難以觀察及時(shí)處理,可能造成術(shù)后復(fù)發(fā)的誘導(dǎo)因素。其腫瘤結(jié)節(jié)可能最初體積較少,但屬于惡性繁殖,生長(zhǎng)速度極快,很容易造成患者術(shù)后復(fù)發(fā)[19]。血管癌栓是早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,也是腫瘤的并發(fā)癥之一。其主要作用機(jī)制為癌細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)展轉(zhuǎn)移,感染或侵襲血管組織,造成血管病變及凝血功能障礙,致使腫瘤血栓形成。其血栓病理性特征為癌細(xì)胞侵入病變形成,其最終病變?yōu)槟[瘤并發(fā)癥。因此,若患者存在血管癌栓,其術(shù)后在促癌因素刺激下,極易誘發(fā)肝癌復(fù)發(fā),嚴(yán)重影響患者預(yù)后[20]。肝癌細(xì)胞發(fā)生血管侵犯,增加早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)性。其機(jī)制類似于血管癌栓,癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移擴(kuò)散過(guò)程中,對(duì)周圍血管發(fā)生侵犯,導(dǎo)致其血管發(fā)生癌變。而手術(shù)治療早期肝癌的局限性,致使部分侵犯血管的殘留,術(shù)后受到其他因素刺激下,極易造成復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)加大。肝硬化是導(dǎo)致患者早期肝癌發(fā)生的危險(xiǎn)因素,也是早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素。主要病理為肝硬化是一種慢性持續(xù)性肝損傷,多種病因持續(xù)作用導(dǎo)致患者大部分肝細(xì)胞壞死病變,進(jìn)而造成肝臟嚴(yán)重病變,從而成為早期肝癌及術(shù)后再發(fā)的危險(xiǎn)因素。因此,對(duì)于肝硬化患者應(yīng)采取支持性治療,降低肝硬化相關(guān)指標(biāo)。另外,有研究表明血清AST 升高與術(shù)后復(fù)發(fā)有密切的聯(lián)系,與本研究結(jié)果有些差異,因此,應(yīng)加大數(shù)據(jù)的篩選與增加,擴(kuò)大樣本量和范圍,對(duì)于其他因素深入討論。
綜上所述,腫瘤大小、腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)、血管癌栓、血管侵犯、肝硬化是早期肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。基于以上危險(xiǎn)因素,建立的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型對(duì)于早期肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)具有較高的精準(zhǔn)預(yù)測(cè)度,可以指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員分析相關(guān)因素的風(fēng)險(xiǎn)大小以采取針對(duì)性措施,臨床應(yīng)用價(jià)值較高。