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        自擬固本祛濁方輔助治療維持性血液透析患者高磷血癥的效果觀察▲

        2022-05-25 13:27:40熊久紅
        廣西醫(yī)學 2022年5期
        關(guān)鍵詞:血癥氧化應激腎功能

        熊久紅 楊 倩 李 娜 張 鵬

        (1 湖北省恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院血液透析中心,恩施土家族苗族自治州 445000,電子郵箱:kaiguo444@163.com;2 湖北省武漢市武昌醫(yī)院腎病學科,武漢市 430063)

        維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)是中晚期腎衰竭患者的主要治療方式,長期行血液透析患者可并發(fā)高磷血癥,若不及時治療則會進一步引起甲狀旁腺激素水平升高、血管鈣化及心血管疾病,加重患者疾病負擔[1]。臨床上常采用控制飲食、增加透析頻率、合理服用磷結(jié)合劑治療,然而效果欠佳,因此,提高血磷清除率是晚期腎病透析患者治療的重點之一[2]。中醫(yī)認為,高磷血癥屬“骨瘺”“骨痹”等范疇,其病因在腎,病機多為脾腎虛虧、腎精失養(yǎng)以致骨髓失養(yǎng)、瘀血濁毒互結(jié)。治療多以固腎益精、降濁解毒為主[3]?;诖?,本研究以活血祛瘀、降濁固腎為法采用自擬的固本祛濁方治療MHD高磷血癥取得了較好的效果,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇2018年2月至2019年11月我院收治的91例MHD并發(fā)高磷血癥的慢性腎衰竭患者為研究對象。診斷標準:(1)西醫(yī)診斷符合《慢性腎臟病評價及臨床實踐指南》[4]中慢性腎衰竭的相關(guān)診斷標準,即:尿常規(guī)檢測尿白蛋白排泄率≥30 mg/24 h、尿白蛋白/肌酐比值≥3 mg/mmol;尿沉渣異常;彩超檢查顯示腎臟萎縮,皮髓質(zhì)分界不清,腎小管相關(guān)病變(如:慢性腎盂腎炎、慢性尿酸性腎病、多囊腎等);且經(jīng)腎功能檢查血磷水平(透析前)≥1.78 mmol/L。(2)中醫(yī)診斷標準參照《中醫(yī)臨床診療術(shù)語國家標準(疾病部分)》[5]中脾腎氣陰兩虛兼濁毒證臨床診斷標準,主癥:腰膝酸軟、倦怠乏力、面色萎黃、口干咽燥、骨痛;次癥:脘腹脹滿、惡心嘔吐、皮膚瘙癢;舌脈:舌苔厚膩,脈沉細;符合3項主癥,2項次癥,并結(jié)合舌脈確診。納入標準:(1)符合上述診斷標準,且經(jīng)臨床腎臟B超、腎功能檢測確診;(2)病情穩(wěn)定,血液透析治療超過6個月;(3)使用鈣磷結(jié)合劑并在2周洗脫結(jié)束;(4)營養(yǎng)狀況良好;(5)研究經(jīng)院方倫理委員會批準,患者均簽署知情同意書。排除標準:(1)合并嚴重心腦血管及肺部疾??;(2)甲狀旁腺功能障礙;(3)對本研究所用藥物過敏;(4)精神疾病、認知障礙。將納入患者按照隨機數(shù)字表法分為觀察組(46例)和對照組(45例),兩組患者一般臨床資料比較均差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表1。

        表1 兩組患者一般臨床資料比較

        1.2 方法 對照組患者給予飲食限制,控制高磷食物攝入,低鹽、低糖及優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,并給予降壓、降糖及糾正貧血等基礎疾病治療[6]。接受碳酸氫鹽常規(guī)血液透析(聚砜膜透析器FX8,費森尤斯),每次透析時間為4 h,每周透析3次,其間使用低分子肝素(深圳賽保爾生物藥業(yè),國藥準字H20060190)抗凝。并服用碳酸司維拉姆片(賽諾菲制藥,國藥準字:J20130160)治療,1~2片/次,3次/d,隨餐服用。觀察組在對照組治療的基礎上加用固本祛濁方治療,方劑組成:生地黃15 g,黨參25 g,黃芪30 g,海螵蛸20 g,茯苓12 g,炒白術(shù)12 g,龍骨15 g,牡蠣8 g,狗脊12 g,杜仲15 g。此為1劑,加1 L水煮至400 mL分早晚兩次口服,1個月為1個療程,兩組患者均連續(xù)治療3個療程。

        1.3 觀察指標 (1)中醫(yī)證候積分:參照《中醫(yī)臨床診療術(shù)語國家標準(疾病部分)》[7]中對癥狀的描述,納入腰膝酸軟、倦怠乏力、口干咽燥、惡心嘔吐、皮膚瘙癢、舌苔厚膩6項中醫(yī)證候,按照癥狀的嚴重程度分為0~6分,分值越高表示癥狀越嚴重。(2)臨床療效:參照《中藥新藥臨床研究指導原則》[8],根據(jù)治療前后癥狀改善程度評估兩組患者療效。顯效:腎功能異常、鈣磷代謝紊亂等癥狀改善明顯,中醫(yī)證候積分降低≥60%,血磷水平降低幅度>1 mmol/L;有效:腎功能異常、鈣磷代謝紊亂等癥狀有所改善,中醫(yī)證候積分降低≥30%且<60%,血磷水平降低幅度在0.5~1 mmol/L之間;穩(wěn)定:臨床癥狀保持穩(wěn)定,中醫(yī)證候積分降低幅度<30%,血磷水平降低幅度<0.5 mmol/L且≥0.25 mmol/L,無效:癥狀無改善或加重,血磷水平降低幅度<0.25 mmol/L。(3)鈣磷代謝指標:分別于治療前及治療后取患者晨起空腹靜脈血3 mL,采用全自動生化分析儀(深圳邁瑞,型號:BS-180)測定血磷、血鈣水平,采用化學發(fā)光法測定全段甲狀旁腺激素(intact parathyroid hormone,iPTH)。(4)腎功能指標:分別于治療前后取患者晨起空腹靜脈血3 mL,采用全自動生化分析儀測定血尿素氮、血肌酐。(5)心血管鈣化及氧化應激:分別于治療前后取患者空腹靜脈血3~5 mL,4℃、3 000 r/min條件下分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附測定法測定成纖維細胞生長因子23(fibroblast growth factor 23,F(xiàn)GF23)、Klotho蛋白、胎球蛋白A水平,采用分光光度法測定血清煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 4,Nox4)水平,所有指標均經(jīng)過至少3次測定結(jié)果去除異常數(shù)值后取平均值。(6)觀察兩組治療期間的不良反應發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料以例數(shù)和百分比表示,比較采用χ2檢驗;正態(tài)分布的計量資料以(x±s)表示,比較采用獨立樣本t檢驗,同組治療前后比較采用配對t檢驗;等級資料比較采用秩和檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者臨床療效的比較 治療3個月后,觀察組臨床療效優(yōu)于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者臨床療效的比較[n(%)]

        2.2 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分的比較 治療前,兩組患者中醫(yī)各證候評分差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。治療3個月后,兩組中醫(yī)各證候積分均顯著降低,且觀察組低于對照組(均P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分的比較(x±s,分)

        組別n惡心嘔吐治療前治療后t值P值皮膚瘙癢治療前治療后t值P值舌苔厚膩治療前治療后t值P值觀察組463.16±1.021.52±0.5114.540<0.0013.73±1.221.04±0.2724.489<0.0014.01±1.331.93±0.4715.674<0.001對照組453.33±1.102.43±0.219.217<0.0013.66±1.141.69±0.1820.022<0.0013.89±1.042.51±0.4612.343<0.001 t值0.76511.0840.32313.4820.4795.949P值0.447<0.0010.747<0.0010.633<0.001

        2.3 兩組患者治療前后鈣磷代謝及腎功能指標的比較 治療前,兩組患者血磷、血鈣、iPTH、尿素氮、血肌酐水平差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。治療3個月后,觀察組血磷、血鈣、iPTH、尿素氮及血肌酐水平均低于治療前,且低于對照組(均P<0.05),見表4。

        組別n尿素氮(mmol/L)治療前治療后t值P值血肌酐(μmol/L)治療前治療后t值P值觀察組4627.73±7.5919.59±6.148.042<0.001864.55±37.69772.38±33.1617.647<0.001對照組4527.46±8.7723.27±6.373.713<0.001860.43±38.82831.52±32.575.433<0.001 t值0.1562.8060.5148.581P值0.8760.0060.609<0.001

        2.4 兩組患者治療前后心血管鈣化及氧化應激相關(guān)指標的比較 治療前,兩組患者FGF23、Klotho蛋白、胎球蛋白A、NOX水平差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。治療3個月后,兩組患者血清FGF23、Nox4水平顯著降低,且觀察組低于對照組;觀察組Klotho蛋白、胎球蛋白A水平顯著升高,且高于對照組(均P<0.05),見表5。

        表5 兩組患者治療前后心血管鈣化及氧化應激相關(guān)指標的比較(x±s)

        組別n胎球蛋白A(g/L)治療前治療后t值P值Nox4(U/L)治療前治療后t值P值觀察組460.28±0.120.47±0.237.364<0.0013.41±0.711.78±0.2223.775<0.001對照組450.26±0.130.32±0.162.7760.0083.38±0.642.23±0.3914.979<0.001 t值0.7633.6040.2126.798P值0.4480.0010.833<0.001

        2.5 兩組不良反應的比較 治療期間,兩組藥物不良反應發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表6。

        表6 兩組不良反應的比較[n(%)]

        3 討 論

        腎功能障礙患者常伴有不同程度的礦物質(zhì)代謝紊亂癥,高磷血癥是常見的并發(fā)癥之一,據(jù)報告,慢性腎衰竭并高磷血癥患者的死亡風險增加[9]。血液透析可在一定程度上降低患者血磷含量,但無法完全清除,提高透析頻率不僅會加大患者治療痛苦,還會增加患者經(jīng)濟負擔[10]。臨床上采用磷結(jié)合劑降低血磷含量,但長期大量服用副作用明顯,因此尋找新的治療藥物以提高治療效果十分必要。慢性腎衰竭屬中醫(yī)“虛勞”“腎風”等范疇,其病位在腎,疾病發(fā)生主要為腎精虛虧,毒邪侵襲致氣血耗傷、陰陽失調(diào),治療多以補氣扶正、健脾固腎為主[11],固本祛濁方是治療慢性腎衰竭的經(jīng)驗方,具有滋腎水、利血脈、調(diào)節(jié)鈣磷水平、促進機體代謝等作用,有利于改善慢性腎衰竭患者的腎功能。

        本研究采用自擬的活血祛瘀、降濁固腎的固本祛濁方輔助西藥治療MHD伴高磷血癥患者,治療3個月后,患者臨床療效較好,各中醫(yī)證候顯著改善,證實自擬的固本祛濁方治療高磷血癥的有效性。自擬固本祛濁方由生地黃、黨參、黃芪、海螵蛸、茯苓、炒白術(shù)、龍骨、牡蠣、狗脊、杜仲等藥材組成,其中生地黃、黨參、黃芪為君藥,海螵蛸、茯苓、炒白術(shù)為臣藥,龍骨、牡蠣為佐藥,狗脊、杜仲為使藥。生地黃歸心、肝、腎經(jīng),清熱涼血,養(yǎng)陰,生津,可用于治療熱病煩渴、陰虛內(nèi)熱等癥;黨參補中益氣,和胃生津,其提取物具有調(diào)節(jié)內(nèi)分泌,提高免疫力的作用[12];黃芪入肺、脾、肝、腎經(jīng),具有固陽補氣,利水消腫的作用,可用于治療慢性腎炎水腫、脾腎虛等癥;海螵蛸入肝、腎經(jīng),性溫,富含多種微量元素,可收斂止血,澀精止帶;茯苓可治療小便不利,水腫脹滿,痰飲咳逆等癥,炒白術(shù)可健脾益氣,燥濕利水;龍骨富含鈣、鐵、鉀等元素,可斂汗固精,止血澀腸;牡蠣富含鈣、鐵、銅,與海螵蛸、龍骨聯(lián)用具有降磷功效[13];狗脊歸肝、腎經(jīng),具有強腰膝,祛風濕,固腎氣的作用;杜仲可補腎益精,其提取物還具有降糖、降脂、利尿、增強免疫力的作用[14]。諸藥配伍,具有解毒降濁,補精養(yǎng)氣,健脾固腎,調(diào)節(jié)鈣磷的作用,所以觀察組治療后療效更佳,中醫(yī)各癥狀改善更為顯著。

        結(jié)果還發(fā)現(xiàn),治療后觀察組血磷、血鈣降低更明顯,方中海螵蛸、龍骨等藥材發(fā)揮了降磷作用。iPTH是一種具有調(diào)節(jié)血鈣、血磷濃度的激素,其水平是反映體內(nèi)鈣、磷代謝的重要指標,臨床上高磷血癥患者可伴隨iPTH濃度升高[15]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組血清iPTH水平顯著降低,說明自擬固本祛濁方可有效改善MHD伴高磷血癥患者的體內(nèi)磷代謝。

        尿素氮、血肌酐水平是評價腎小球過濾功能的重要指標,其水平升高可反映腎功能障礙[16]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組血清尿素氮、血肌酐水平均顯著降低,表明采用自擬固本祛濁方可降低患者腎損傷,改善腎功能,其機制可能是方中黃芪、茯苓等利水消腫作用降低了腎臟炎癥反應[17],而黨參、狗脊等補中益氣、強腰膝、固腎氣等功效在一定程度上促進腎功能恢復[18],因此治療后觀察組腎功能指標水平改善更為顯著。此外,治療期間兩組藥物不良反應發(fā)生率無差異說明自擬固本祛濁方輔助西藥碳酸司維拉姆片治療MHD患者高磷血癥相對安全。

        研究表明,鈣磷代謝異常加重機體心血管鈣化,提高機體氧化應激反應[19]。為探究自擬固本祛濁方對血管鈣化及應激水平的影響,本研究觀察兩組患者治療前后血清FGF23、Klotho蛋白、胎球蛋白A及Nox4水平。FGF23是一種鈣磷代謝調(diào)節(jié)因子,在腎功能異?;颊咧懈弑磉_,可通過抑制腎小球血管上的2α鈉磷轉(zhuǎn)運蛋白,降低腎小球?qū)α椎闹匚眨錐GF23降低有利于促進鈣磷代謝,減少血管鈣化[20]。Klotho蛋白是一種血液循環(huán)蛋白,主要在腎臟中表達,對機體衰老、腎臟保護有重要的調(diào)節(jié)作用,其還可通過與FGF23蛋白結(jié)合,促進鈣磷調(diào)節(jié)[21]。胎球蛋白A一種血管鈣化抑制性因子,可競爭性結(jié)合循環(huán)血液中的鈣磷,降低鈣磷沉積導致的心血管病變及組織鈣化,此外,其還可通過降低微炎癥狀態(tài)下炎癥因子的釋放,調(diào)節(jié)高磷血癥患者血磷水平[22]。有研究報告,高磷狀態(tài)下Nox4處于活化狀態(tài),其可通過促進線粒體活性氧釋放加重機體氧化應激及炎癥反應[23]。本研究結(jié)果表明,治療后兩組患者FGF23、Nox4水平均降低,Klotho蛋白、胎球蛋白A水平均升高,提示自擬固本祛濁方可通過調(diào)節(jié)鈣磷代謝改善機體心血管鈣化及氧化應激水平。

        固本祛濁方輔助西藥治療MHD患者高磷血癥,可提高治療效果,改善中醫(yī)癥狀,降低患者血磷、血鈣水平,改善腎功能水平,減少血管鈣化及氧化應激,不增加不良反應發(fā)生。

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