于波

摘要：目的：觀察潰瘍性結(jié)腸炎病人采用布拉氏酵母菌散劑治療的臨床效果以及對(duì)其炎性因子指標(biāo)的影響。方法：本次研究中篩選的病例為來我醫(yī)院接受治療的潰瘍性結(jié)腸炎患者50例，運(yùn)用電腦隨機(jī)抽取方式將納入的患者劃分為觀察組和對(duì)照組各有25例，給予對(duì)照組美沙拉秦腸溶片治療，觀察組患者添加布拉氏酵母菌散劑治療，詳細(xì)對(duì)比兩組最終取得的治療效果。結(jié)果：治療后觀察組患者體內(nèi)炎性因子水平與對(duì)照組相比明顯降低，最終獲得的治療總有效率也顯著高于對(duì)照組（P<0.05）。結(jié)論：將布拉氏酵母菌散劑運(yùn)用在潰瘍性結(jié)腸炎患者治療中，可使臨床治療效果得到顯著提升，盡早改善患者臨床癥狀，降低患者體內(nèi)炎性因子水平。

關(guān)鍵詞：布拉氏酵母菌散劑;潰瘍性結(jié)腸炎;炎性因子

【中圖分類號(hào)】 R574.62 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306（2022）09--01

潰瘍性結(jié)腸炎作為一種常見的消化系統(tǒng)疾病，已嚴(yán)重影響人們的健康，尤其是近年隨著生活飲食習(xí)慣不斷改變，導(dǎo)致臨床接收的潰瘍性結(jié)腸炎患者人數(shù)明顯上升。當(dāng)發(fā)病后若未能得到及時(shí)有效治療，隨著病情發(fā)展極易誘發(fā)出血或穿孔，從而會(huì)危及患者的生命安全[1]。為進(jìn)一步提高本病治療效率，此文筆者詳細(xì)分析了布拉氏酵母菌散劑應(yīng)用在潰瘍性結(jié)腸炎患者中的臨床效果。

1資料與方法

1.1一般資料

隨機(jī)選取2020年3月至2022年3月期間我醫(yī)院接收的潰瘍性結(jié)腸炎患者50例作為本文分析對(duì)象，將納入的患者隨機(jī)分成觀察與對(duì)照兩組，每組人數(shù)各有25例，對(duì)照組男性和女性患者人數(shù)分別有15/10例，年齡均值為（45.0±2.2）歲，觀察組男女患者人數(shù)各有14/11例，平均年齡為（45.5±2.3）歲，兩組基礎(chǔ)資料對(duì)比后顯示無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）具有可比性。

納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）此次納入的對(duì)象已通過臨床各項(xiàng)檢查確定達(dá)到潰瘍性結(jié)腸炎疾病標(biāo)準(zhǔn);（2）入組的患者臨床資料均已完整;（3）患者的溝通能力以及智力均為正常;（4）兩組患者均已通過介紹了解此次研究內(nèi)容，最終協(xié)商后自愿簽署知情書。

排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）存在先天性智力障礙和語言溝通障礙患者。（2）患者存在嚴(yán)重的傳染性疾病。（3）存在其他嚴(yán)重精神類疾病無法配合護(hù)理治療的患者。（4）伴有惡性腫瘤疾病患者。（5）伴有嚴(yán)重的心腦血管疾病和肝臟功能病變患者。（6）依從性較差的患者以及家屬。

1.2方法

對(duì)照組患者采取美沙拉嗪腸溶片治療，每次服用劑量2.0g，每日口服三次，共連續(xù)治療30天。觀察組在以上治療基礎(chǔ)上添加布拉氏酵母菌散劑治療，每次服用0.5g，每日用藥兩次，治療周期為一個(gè)月。

1.3觀察標(biāo)準(zhǔn)

將兩組患者治療前后的體內(nèi)炎性因子水平改善情況進(jìn)行檢測(cè)記錄對(duì)比。

1.4治療效果判定

患者在治療后臨床癥狀完全消失，通過臨床檢查顯示體內(nèi)炎性因子水平已恢復(fù)正常，潰瘍面完全愈合為顯效;通過治療后患者的以上指標(biāo)均已得到明顯改善為有效;患者在治療后各項(xiàng)指標(biāo)未達(dá)到明顯改善甚至加重為治療無效。治療總有效率為顯效和有效例數(shù)相加的總和。

1.5統(tǒng)計(jì)方法

本次研究中使用SPSS19.0軟件分析數(shù)據(jù)，計(jì)量指標(biāo)使用（x±s）描述和t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)指標(biāo)運(yùn)用n（%）描述以及x2檢驗(yàn)，兩組數(shù)據(jù)差值達(dá)到P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2、結(jié)果

2.1兩組體內(nèi)炎性因子指標(biāo)改善情況

觀察組25例患者治療前（白細(xì)胞介素-6水平、C反應(yīng)蛋白）炎性因子指標(biāo)結(jié)果分別為（428.0±15.0）ng/mL、（23.1±1.6）mg/L;對(duì)照組患者炎性因子指標(biāo)分別為（427.9±14.9）ng/mL、（23.0±1.5）mg/L;兩組數(shù)據(jù)結(jié)果對(duì)比差值顯示無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=0.0236、0.2279，P=0.9812、0.8206）;治療后觀察組患者炎性因子指標(biāo)與對(duì)照組相比得到明顯改善，數(shù)據(jù)結(jié)果分別為（126.8±6.3）ng/mL、（10.5±0.7）mg/L，其數(shù)據(jù)結(jié)果與對(duì)照組炎性因子指標(biāo)結(jié)果的（165.3±7.5）ng/mL、（12.8±0.9）mg/L相比占據(jù)明顯優(yōu)勢(shì)，兩組數(shù)據(jù)結(jié)果對(duì)比后差值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=19.6530、10.0861，P=0.0000、0.0000）。

2.2組間治療有效率對(duì)比詳情

判定結(jié)果顯示，治療后觀察組25例患者獲得顯效和有效例數(shù)分別為17例、7例，無效僅有1例，總有效率達(dá)到96.0%（24/25）例，而對(duì)照組25例患者的治療顯效例數(shù)僅有11例，有效8例，無效達(dá)到6例，治療總有效率僅為76.0%（19/25）例，兩組最終結(jié)果對(duì)比差值存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（x2=4.1528，P=0.0415）。

3、討論

潰瘍性結(jié)腸炎具有發(fā)病率高、治療周期長和易反復(fù)發(fā)作等特征，且發(fā)病部位多處于大腸黏膜以及黏膜下層等，導(dǎo)致該病發(fā)生的因素為環(huán)境、感染、免疫、遺傳以及腸道微生物失衡等，發(fā)病后會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)不同程度的腹瀉腹痛和黏液膿血便等癥狀[2]。以往臨床針對(duì)該病主要采用消炎藥物進(jìn)行治療，通過治療改善患者的臨床癥狀。但相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，體內(nèi)炎性因子的失衡是造成腸道炎癥發(fā)作及潰瘍面發(fā)生的主要因素，而腸道菌群失調(diào)會(huì)增加消化道炎癥反應(yīng)，所以在采取抗炎藥物治療的過程中還要加強(qiáng)腸道菌群調(diào)理，才能進(jìn)一步提高疾病控制效果。為此，本文中對(duì)其患者治療中添加了布拉氏酵母菌散劑治療，并獲得了較好的治療效果。布拉氏酵母菌是目前唯一一種真菌類微生態(tài)藥品制劑，該藥的安全性較高，并且可與食物混合服用，具有較強(qiáng)的耐膽汁以及酸堿作用，該藥可在37℃的環(huán)境中繁殖生長，通過用藥后可有效補(bǔ)充腸道內(nèi)的益生菌，調(diào)理菌群失調(diào)現(xiàn)象，進(jìn)而能夠發(fā)揮抗毒素、生物拮抗、修復(fù)腸道細(xì)胞以及調(diào)節(jié)免疫功能的作用，增強(qiáng)患者的腸道屏障功能，最終能夠使患者體內(nèi)炎性因子水平得到良好改善，促進(jìn)潰瘍面愈合效率[3]。

綜上所述，對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者治療中添加布拉氏酵母菌散劑，對(duì)于降低患者體內(nèi)炎性因子水平及促進(jìn)疾病治療效率起著關(guān)鍵性作用。

參考文獻(xiàn)：

[1]莊鑫.布拉氏酵母菌對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者血清炎性因子及腸道菌群的影響[J].中國臨床藥理學(xué)雜志，2020，36（10）：1198-1201.

[2]周長懷，石光蓮.美沙拉嗪聯(lián)合布拉氏酵母菌散劑治療潰瘍性結(jié)腸炎患者的療效評(píng)價(jià)[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志，2019，23（21）：92-94.

[3]職鵬.美沙拉嗪聯(lián)合布拉氏酵母菌治療潰瘍性結(jié)腸炎的效果[J].臨床醫(yī)學(xué)，2021，41（5）：103-104.