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        頭孢菌素治療小兒上呼吸道感染的效果觀察

        2022-05-21 02:56:26殷見芬李佳龍斌廣東省博羅縣人民醫(yī)院廣東惠州5600廣東省博羅縣橫河鎮(zhèn)衛(wèi)生院廣東惠州564
        首都食品與醫(yī)藥 2022年10期
        關(guān)鍵詞:克洛克肟頭孢

        殷見芬,李佳,龍斌(.廣東省博羅縣人民醫(yī)院,廣東 惠州 5600;.廣東省博羅縣橫河鎮(zhèn)衛(wèi)生院,廣東 惠州 564)

        上呼吸道感染是內(nèi)科疾病的一種,近些年,該病發(fā)病率逐年升高。小兒上呼吸道感染較為常見,該病主要包含急性咽炎、急性鼻咽炎、急性扁桃體炎等,臨床癥狀主要為流鼻涕、鼻塞、咳嗽等,發(fā)病原因主要為病毒感染,常見病毒有呼吸道合胞病毒、流感病毒、鼻病毒、腸道病毒等,因兒童免疫功能及呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育完善,極易被病毒、細(xì)菌感染,所以該病發(fā)病率較高[1]。因兒童存在低免疫力與生理解剖結(jié)構(gòu)存在特殊性的特點(diǎn),該病患兒若未及時(shí)接受有效治療,隨著病情的惡化,可能會引發(fā)患兒發(fā)生呼吸衰竭、肺炎等疾病[2]。因此,盡早給予上呼吸道感染有效治療極為重要。本次研究選取本院收治的64例小兒上呼吸道感染患兒(2020年5月-2021年5月)作為研究對象,對比分析對患兒應(yīng)用頭孢菌素治療的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取于本院接受治療的小兒上呼吸道感染患兒64例(2020年5月-2021年5月),分組方式為隨機(jī)分組,對照組、觀察組各32例。對照組男女人數(shù)分別為15例、17例,年齡范圍0.7-6.8歲,平均(3.78±0.84)歲,發(fā)病時(shí)間2-6d,平均(3.85±0.67)d。觀察組男女人數(shù)分別為14例、18例,年齡范圍0.7-7歲,平均(3.93±0.79)歲,發(fā)病時(shí)間2-6d,平均(3.82±0.61)d。兩組一般資料基本相同(P>0.05),可對比。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①與上呼吸道感染診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;②年齡<8歲;③體溫>38℃;④治療前未接受抗菌藥物治療;⑤知情并自愿參加本次研究,并簽訂知情同意書;⑥獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①對本次研究所用藥物過敏者;②服用過抗菌藥物者;③合并心、肝、腎嚴(yán)重疾病者;④溝通障礙者;⑤臨床資料不完整者;⑥不同意參加本次研究者。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 運(yùn)用頭孢克洛治療,治療方法如下:選用頭孢克洛,20mg/(kg·d),3次/d,每次服藥時(shí)將頭孢克洛溶于20-30ml熱水中,振蕩溶解,待藥物徹底溶解后,空腹口服;如果患兒病情嚴(yán)重,可增加用藥劑量,將用藥劑量調(diào)整為40mg/(kg·d)?;純撼掷m(xù)治療5d。

        1.2.2 觀察組 運(yùn)用頭孢克肟治療,治療方法如下:選用頭孢克肟,1.5-3.0mg/(kg·d),2次/d,口服??梢罁?jù)患者臨床癥狀恢復(fù)情況對用藥量進(jìn)行適當(dāng)增減,對于病情嚴(yán)重或治療效果不明顯的患兒,可將用藥量增加至6mg/kg,2次/d?;純撼掷m(xù)治療5d。

        1.3 觀察指標(biāo) ①記錄對比兩組患兒臨床癥狀消失時(shí)間,包含咽痛消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間以及體溫恢復(fù)時(shí)間。②觀察比較兩組患兒治療前后血常規(guī)、CRP指標(biāo),包含白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清超敏CRP、中性粒細(xì)胞百分比[3]。③記錄對比兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生狀況,包含腹瀉、惡心嘔吐、皮疹[4]。④觀察對比兩組患兒臨床治療效果,分為顯效(經(jīng)治療,患者臨床癥狀完全消失或明顯改善,高熱消退,生化指標(biāo)恢復(fù)至正常水平)、有效(經(jīng)治療,患者臨床癥狀有所改善,高溫消退,生化指標(biāo)有所恢復(fù))、無效(經(jīng)治療,臨床癥狀未改善,甚至惡化)[5]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 研究所得數(shù)據(jù)使用SPSS23.0軟件展開統(tǒng)計(jì)處理,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)、數(shù)(n)或率(%)分別表示計(jì)量、計(jì)數(shù)資料,以t、χ2檢驗(yàn),P<0.05表明差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對比兩組患兒臨床癥狀消失時(shí)間 相較對照組患兒咽痛、咳嗽消失時(shí)間及體溫恢復(fù)時(shí)間,觀察組明顯更短(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患兒臨床癥狀消失時(shí)間對比(±s,d)

        表1 兩組患兒臨床癥狀消失時(shí)間對比(±s,d)

        組別(n=32) 咽痛消失時(shí)間 咳嗽消失時(shí)間 體溫恢復(fù)時(shí)間觀察組 3.18±0.27 4.11±1.05 1.17±0.08對照組 5.34±1.19 6.42±1.23 2.25±0.21 t 10.013 8.080 27.186 P 0.000 0.000 0.000

        2.2 對比兩組治療前后血常規(guī)、CRP指標(biāo) 治療前,兩組血常規(guī)、CRP指標(biāo)不存在明顯差異(P>0.05);治療后,兩組血常規(guī)、CRP指標(biāo)(白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清CRP、中性粒細(xì)胞百分比)下降,相較對照組,觀察組更低(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后血常規(guī)、CRP指標(biāo)對比(±s)

        表2 兩組治療前后血常規(guī)、CRP指標(biāo)對比(±s)

        組別(n=32) 白細(xì)胞計(jì)數(shù)(×109/L) 血清超敏CRP(mg/L) 中性粒細(xì)胞百分比(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 12.31±3.05 7.48±1.16 18.07±4.85 8.44±1.26 72.36±9.21 37.13±2.52對照組 12.27±2.83 10.34±1.49 18.09±4.38 12.37±1.59 72.33±9.46 46.69±2.87 t 0.054 8.568 0.017 10.958 0.013 14.159 P 0.957 0.000 0.986 0.000 0.990 0.000

        2.3 對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生狀況 觀察組、對照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為6.25%、9.38%,不具備顯著差異(P>0.05)。見表3。

        表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生狀況對比[n(%)]

        2.4 對比兩組患兒臨床治療效果 相較對照組治療有效率(75.00%),觀察組(96.88%)更高(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組患兒臨床治療效果對比[n(%)]

        3 討論

        小兒上呼吸道感染較為常見,該病指患者鼻咽喉位置受病原微生物感染而引發(fā)急性鼻咽炎、急性扁桃體炎、急性喉炎等疾病,病毒感染是該疾病主要發(fā)病原因,常見病毒有呼吸道合胞病毒、鼻病毒、腺病毒、流感病毒、??刹《?、麻疹病毒等[6]。因?yàn)榛純好庖呒昂粑到y(tǒng)發(fā)育不成熟,所以該病患兒如果沒有及時(shí)接受有效治療,隨病情進(jìn)展,會逐漸發(fā)展為鼻竇炎、下呼吸道感染等疾病,使治療難度增加[7]?;純喝舨∏槲V?,需及時(shí)給予患兒靜脈滴注抗生素治療,待患兒病情改善后,方可將治療方式調(diào)整為口服抗生素治療[8]。頭孢克洛是二代頭孢菌素的一種,并且此藥具備一代頭孢菌素的特性,此藥具備極強(qiáng)的組織滲透性、較廣的抗菌譜,并且對腎臟產(chǎn)生的毒副作用較小,因此被廣泛應(yīng)用于感染性疾病臨床治療中。但是,當(dāng)前臨床治療工作中存在極為嚴(yán)重的抗生素濫用狀況,從而造成病原菌抗藥性不斷提升,進(jìn)而造成頭孢克洛的抗菌效果有所下降,在小兒上呼吸道感染治療中的效果不佳[9]。頭孢克肟是三代頭孢菌素的一種,相比于頭孢克洛,頭孢克肟抗菌譜更廣,尤其是對革蘭氏陰性桿菌,此藥具備極強(qiáng)的敏感性與特異性,而且對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性極強(qiáng),可對細(xì)菌細(xì)胞壁的合成進(jìn)行有效抑制,具備極強(qiáng)的殺菌作用[10]。

        本次研究顯示,相較于對照組患兒咽痛、咳嗽消失時(shí)間及體溫恢復(fù)時(shí)間,觀察組更短(P<0.05),表明在小兒上呼吸道感染患兒治療中,相比于頭孢克洛治療,頭孢克肟可提升患兒康復(fù)速度,縮短患兒癥狀消失時(shí)間。CRP是急性時(shí)期蛋白的一種,其具備多種生物活性,其主要是IL-6(白細(xì)胞介素-6)、IL-1(白細(xì)胞介素-1)、TNF(腫瘤壞死因子)共同刺激肝細(xì)胞合成的物質(zhì),炎癥局部吞噬細(xì)胞也可合成此物質(zhì)[11-14]。于炎癥反應(yīng)期間每天合成量約為1g,而當(dāng)機(jī)體感染后,約為7h后CRP含量會迅速提升,于1-2d后達(dá)到最大值,相較于正常水平,感染后CRP水平是其百倍甚至千倍,CRP值越高,感染程度越嚴(yán)重。待疾病治愈后,CRP水平迅速降低。CRP與白細(xì)胞存在一定相關(guān)性,對白細(xì)胞進(jìn)行檢驗(yàn)可提升檢驗(yàn)的精準(zhǔn)性。小兒上呼吸道感染發(fā)病原因主要為病毒、細(xì)菌感染,感染初期檢驗(yàn)血常規(guī)以及CRP可為后續(xù)治療工作提供有力幫助,通過指導(dǎo)治療中抗生素的使用,可避免患兒因抗生素濫用而引發(fā)的不良反應(yīng),提升整體治療效果,縮短患兒治療時(shí)間,減輕患兒家庭的經(jīng)濟(jì)壓力[15-17]。本次研究顯示,治療后,兩組血常規(guī)、CRP指標(biāo)(白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清CRP、中性粒細(xì)胞百分比)下降,相較對照組,觀察組更低(P<0.05),表明在小兒上呼吸道感染患兒治療中,頭孢克洛與頭孢克肟均可有效殺滅病菌,相比于頭孢克洛,頭孢克肟效果更為理想。頭孢克肟存在較長的半衰期,殺菌效果較強(qiáng),誘導(dǎo)產(chǎn)酶狀況較為少見,此藥的抗菌活性于耐藥菌與產(chǎn)酶菌中較強(qiáng)。頭孢克肟對細(xì)菌細(xì)胞壁的合成具備較強(qiáng)的抑制作用,可高效殺滅機(jī)體內(nèi)細(xì)菌。在本研究中,結(jié)果顯示頭孢克洛與頭孢克肟均可有效改善患者臨床癥狀,但相較于頭孢克洛,頭孢克肟治療效果更佳,可縮短患者癥狀改善時(shí)間。頭孢克洛和頭孢克肟均是頭孢類抗生素,小兒上呼吸道感染發(fā)病前期病因主要為病毒感染,不過隨疾病發(fā)展,易產(chǎn)生細(xì)菌感染的狀況,因此需要給予患者抗生素治療。頭孢克洛是二代頭孢抗菌素的一種,頭孢克肟是三代頭孢抗菌素的一種,二者殺菌效果均較強(qiáng),但后者抗菌譜比前者更廣,在多種細(xì)菌感染中抗菌活性也優(yōu)于前者,臨床治療效果更為理想。本次研究顯示,觀察組、對照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為6.25%、9.38%,不存在明顯差異(P>0.05),表明在小兒上呼吸道感染患兒治療中,頭孢克洛、頭孢克肟治療安全性較高。與對照組治療有效率(75.00%)相比,觀察組(96.88%)更高(P<0.05),表明在小兒上呼吸道感染患兒治療中,相較于頭孢克洛治療,頭孢克肟治療效果更為理想。

        綜上所述,在小兒上呼吸道感染治療過程中,相較于頭孢克洛,頭孢克肟的治療效果更為理想,可提升患者康復(fù)速度,安全性較高,值得進(jìn)一步推廣。

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