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        莖鞘非結(jié)構(gòu)性碳水化合物積累運轉(zhuǎn)與稻米品質(zhì)對播期和行距配置的響應(yīng)

        2022-05-13 13:52:11謝裕林于雅潔董明輝張文地江貽
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年8期
        關(guān)鍵詞:稻米品質(zhì)播期

        謝裕林 于雅潔 董明輝 張文地 江貽

        摘要:為明確不同類型粳稻非結(jié)構(gòu)性碳水化合物(NSC)積累運轉(zhuǎn)特性及其與稻米品質(zhì)形成的關(guān)系,以當(dāng)?shù)刂髟缘牟煌胄秃蜕愋推贩N(系)為材料,進(jìn)行4個播期(B1、B2、B3、B4)和2種行距配置處理,以期尋求優(yōu)質(zhì)食味品質(zhì)形成的栽培調(diào)控技術(shù)途徑。結(jié)果表明,大穗型水稻莖鞘NSC積累、運轉(zhuǎn)和穗質(zhì)量顯著高于常規(guī)穗粒兼顧性品種;播期對莖鞘NSC積累運轉(zhuǎn)影響較大,除雜交晚粳甬優(yōu)1526成熟期含量無顯著差異外,抽穗、成熟期NSC含量及轉(zhuǎn)運量、穗干質(zhì)量表現(xiàn)為B2>B1>B3>B4,B2處理均顯著或極顯著高于其他播期;B2播期處理NSC轉(zhuǎn)運率顯著高于其他播期,其他播期品種類型間存在差異;隨播期延遲,碾米品質(zhì)和外觀品質(zhì)變差,直鏈淀粉含量及蛋白質(zhì)含量增加,膠稠度含量降低,崩解值、糊化溫度以B2播期最高,B4播期最低,消減值趨勢相反。與常規(guī)行距比較,寬窄行顯著增加莖鞘NSC含量、轉(zhuǎn)運量和穗干質(zhì)量,晚熟品種與中熟品種類型間對轉(zhuǎn)運率和籽粒貢獻(xiàn)率影響有差異;直鏈淀粉含量及蛋白質(zhì)含量增加,崩解值顯著增加,膠稠度、消減值和糊化溫度顯著降低,同時碾米品質(zhì)和外觀品質(zhì)得到改善。NSC轉(zhuǎn)運量與多個米質(zhì)性狀指標(biāo)呈顯著或極顯著相關(guān),NSC轉(zhuǎn)運率與堊白度呈顯著負(fù)相關(guān)。品種、行距配置與播期之間互作顯著影響NSC轉(zhuǎn)運和稻米品質(zhì)形成。選用適宜的品種、播期和行距配置能較好地協(xié)調(diào)NSC的積累運轉(zhuǎn),促進(jìn)籽粒結(jié)實與米質(zhì)改善。本研究為合理安排太湖地區(qū)水稻播種期及優(yōu)化稻米品質(zhì)提供了理論基礎(chǔ)。

        關(guān)鍵詞:粳稻品種;播期;栽插方式;NSC積累與運轉(zhuǎn);稻米品質(zhì)

        中圖分類號:S511.01 ??文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

        文章編號:1002-1302(2022)08-0093-08

        籽粒結(jié)實和稻米品質(zhì)的優(yōu)劣與水稻籽粒灌漿有非常密切的關(guān)系,籽粒灌漿充實的同化物一部分來源于抽穗后稻株自身的光合產(chǎn)物,一部分來源于花前貯藏在莖鞘中的非結(jié)構(gòu)性碳水化合物(non-structural carbohydrate,簡稱NSC),后者的貢獻(xiàn)率可達(dá)30%[1]。籽粒開始灌漿后,葉片和莖鞘中貯存的NSC以蔗糖的形式經(jīng)過一系列裝卸載過程運輸至籽粒,在多個淀粉酶的協(xié)同作用下合成淀粉,促進(jìn)籽粒灌漿[2-3],因此促進(jìn)花前莖鞘積累物質(zhì)的轉(zhuǎn)運啟動和轉(zhuǎn)運量對籽粒初期的生長和籽粒結(jié)實有重要作用[4-5]。增加抽穗前莖鞘NSC的積累,同時提高NSC向穗部轉(zhuǎn)運的效率是促進(jìn)籽粒灌漿、形成高產(chǎn)和優(yōu)質(zhì)的重要途徑。促進(jìn)花前莖鞘物質(zhì)的積累和轉(zhuǎn)運不僅與品種自身特性有關(guān),也是一個復(fù)雜的生理生化過程。抽穗前,莖鞘NSC積累主要受葉片中蔗糖磷酸合成酶(SPS)含量的影響[6],適度水分脅迫和減少氮素供應(yīng)等措施可以提升葉片蔗糖磷酸合成酶活性,進(jìn)而提高葉片蔗糖輸出能力,同時促進(jìn)花前水稻莖鞘NSC積累[7-9]。籽粒灌漿結(jié)實期淀粉水解并轉(zhuǎn)化為蔗糖,隨后莖鞘NSC被重新利用[10]。抽穗后莖鞘中蔗糖磷酸合成酶的活性迅速上升,莖鞘中淀粉含量則迅速下降[9],籽粒淀粉形成期庫的活性增加可促進(jìn)莖鞘NSC向籽粒運轉(zhuǎn)[4]。氮肥供應(yīng)量的改變可以調(diào)控水稻莖鞘NSC 的積累和運轉(zhuǎn),具體表現(xiàn)為低氮處理條件下,水稻莖鞘內(nèi)參與淀粉合成與水解相關(guān)酶的活性提高,促使莖鞘花前NSC積累,并且花后莖鞘NSC轉(zhuǎn)運能力得到提升[11];適量氮肥處理會使花前莖鞘NSC積累增加,花后莖鞘蔗糖磷酸合成酶活性提高,同時籽粒蔗糖合成酶活性也會相應(yīng)提高,進(jìn)而促進(jìn)莖鞘NSC向籽粒轉(zhuǎn)運[12-13] 。除氮肥外,水分同樣參與到水稻莖鞘NSC積累與轉(zhuǎn)運的調(diào)控過程中,抽穗前淺干濕交替灌溉可促進(jìn)花前莖鞘NSC積累[14],灌漿結(jié)實期適度水分脅迫可提高相關(guān)酶活性,籽粒庫活性增加,促進(jìn)莖鞘NSC活化并向籽粒運輸[15]。氮肥處理及水分等處理通過調(diào)控水稻葉片蔗糖的合成與運輸調(diào)控水稻莖鞘中NSC的積累及轉(zhuǎn)運,但現(xiàn)階段莖鞘NSC積累與轉(zhuǎn)運的內(nèi)在生理調(diào)控機制尚不清晰,生態(tài)氣候條件與栽培因子間的互作對莖鞘NSC的積累與轉(zhuǎn)運的綜合效應(yīng)研究還不多,NSC的積累轉(zhuǎn)運對稻米品質(zhì)形成與調(diào)控的關(guān)系尚不清楚。

        因此,本研究選擇不同生育類型和庫容量的粳稻品種為材料,通過設(shè)置不同播期和寬窄行機插方式,研究莖鞘NSC積累和運轉(zhuǎn)特性及其與籽粒產(chǎn)量和品質(zhì)的相關(guān)關(guān)系,以期進(jìn)一步探討NSC積累轉(zhuǎn)運的內(nèi)在生理機制,同時為不同類型品種的豐產(chǎn)優(yōu)質(zhì)協(xié)同提升提供科學(xué)的理論依據(jù)和實踐指導(dǎo)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗時間與地點

        2020 年試驗田塊位于江蘇太湖地區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所望亭基地(31°27′10″N、120°25′12″E)。試驗田前茬為小麥,試驗土壤質(zhì)地為黏土,有機質(zhì)含量為23.8 g/kg、速效氮含量為161.4 mg/kg、速效磷含量為8.7 mg/kg、速效鉀含量為123.9 mg/kg。

        1.2 供試品種

        以當(dāng)?shù)刂髟缘?種不同類型粳稻品種為材料,分別為遲熟中粳稻新品系蘇1785 (V1,全生育期 145 d)、中熟晚粳稻品種蘇香粳 100 (V2,全生育期 168 d)、大穗型雜交晚粳稻品種甬優(yōu)1526(V3,全生育期168 d),常規(guī)稻移栽苗數(shù)為2苗,雜交稻移栽苗數(shù)為1苗。

        1.3 試驗設(shè)計

        試驗設(shè)置播期(B)、品種(V)、行距配置(T)3種不同處理,采用裂區(qū)設(shè)計,其中播期為主區(qū),4個播期分別為05-13(B1)、05-23(B2)、06-02(B3)、06-12(B4),不同播期播種量相同,且3個品種同期栽插,25 d秧齡移栽;品種為主裂區(qū),3個品種分別標(biāo)注為V1、V2、V3;行距配置為副裂區(qū),分為等行距30 cm(T1)、寬窄行(T2,寬行與窄行間隔栽插,寬行為40 cm,窄行為20 cm),不同行距配置密度一致。

        小區(qū)面積為15 m2(6 m×2.5 m),品種小區(qū)采取隨機排列的方式,2次重復(fù)。主區(qū)間做埂隔離,埂體采用塑料薄膜進(jìn)行覆蓋,以確保各品種小區(qū)可以進(jìn)行單獨排灌。

        各試驗小區(qū)總施氮量為270 kg/hm2,其中氮磷鉀配比為N ∶P2O5 ∶K2O=2 ∶0.5 ∶1,氮肥施用比例為基肥 ∶分蘗肥 ∶穗肥=3 ∶4 ∶3,分蘗肥和穗肥分2次等量施用;磷肥全作基施;鉀肥分基肥、促花肥2次等量施用。

        水分管理及病蟲草害防治等其他相關(guān)栽培措施均按照高產(chǎn)栽培要求實施。

        1.4 測定項目與方法

        1.4.1 非結(jié)構(gòu)性碳水化合物樣品取樣與測定

        抽穗期選取試驗小區(qū)內(nèi)生長一致的單莖掛牌若干,并于抽穗期和成熟期分別取樣10個單莖,按照莖鞘、葉片和穗分開烘干,待測NSC含量。

        將所取樣品(抽穗期和成熟期莖鞘烘干樣品)粉碎后過0.15 mm篩,使用熱乙醇法提取可溶性總糖和蔗糖,蒽酮比色法和間苯二酚法分別測定其含量。用高氯酸提取淀粉,蒽酮比色法測定其含量。

        NSC轉(zhuǎn)運量=抽穗期NSC質(zhì)量-成熟期NSC干質(zhì)量;

        NSC轉(zhuǎn)運率=NSC轉(zhuǎn)運量/抽穗期NSC質(zhì)量×100%;

        NSC對籽粒貢獻(xiàn)率=NSC轉(zhuǎn)運量/穗干質(zhì)量×100% 。

        1.4.2 稻米品質(zhì)樣品取樣與測定

        每處理成熟期取平均莖蘗數(shù)的5穴稻株,脫粒后的稻谷置于尼龍絲沙袋內(nèi)自然條件風(fēng)干2~3個月后,按中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《米質(zhì)測定方法》(NY/T 83—2017)測定糙米率、精米率、整精米率、堊白粒率、堊白度、蛋白質(zhì)含量、直鏈淀粉含量、膠稠度等。

        1.5 數(shù)據(jù)分析

        使用Microsoft Excel 2010將數(shù)據(jù)錄入,隨后采用DPS 7.05對所獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同播期條件下莖鞘NSC積累和轉(zhuǎn)運

        從表1可以看出,播期對莖鞘中NSC含量有較大的影響,在本試驗播期條件下,抽穗期、成熟期2個時期莖鞘NSC含量表現(xiàn)為隨播期延遲呈先上升后下降的趨勢,以B2處理的莖鞘NSC含量最高,各播期間的大小排序為B2>B1>B3>B4,3個品種趨勢一致;其中,抽穗期NSC含量,B2處理顯著高于其他處理,成熟期的NSC含量除雜交晚粳甬優(yōu)1526(V3)播期間無顯著差異外,其他2個品種(V1、V2)播期間差異均達(dá)顯著水平。穗干質(zhì)量各播期表現(xiàn)為B2>B1>B3>B4,其中B2與B4間差異顯著。不同播期下NSC轉(zhuǎn)運量與轉(zhuǎn)運率趨勢較為一致,除品種蘇1785(V1)轉(zhuǎn)運率呈現(xiàn)B2>B3、B4>B1播期外,其他2個品種(V2、V3)的NSC轉(zhuǎn)運率與3個品種 NSC轉(zhuǎn)運量均表現(xiàn)為B2>B1>B3>B4播期,且差異顯著。3個品種莖鞘NSC對籽粒的貢獻(xiàn)率,品種間略有差異,但3個品種適期播期B2處理顯著高于最晚播期B4處理。

        2.2 不同行距配置條件下NSC累積和轉(zhuǎn)運

        不同行距配置條件下NSC累積轉(zhuǎn)運情況見表2,行距配置對3種不同類型水稻品種的NSC累積和轉(zhuǎn)運均有顯著影響。在寬窄行栽插方式下,抽穗期及成熟期水稻莖鞘NSC含量均顯著高于常規(guī)行距栽培,3個品種前者分別比后者高出8.51%、14.44%、12.5%和9.78%、10.87%、9.73%;穗干質(zhì)量也均表現(xiàn)為寬窄行方式下顯著高于常規(guī)栽插方式,3個品種前者比后者分別高出10.05%、17.33%和9.18%。

        不同行距配置對NSC轉(zhuǎn)運的影響同樣存在顯著差異。寬窄行栽培條件下3個水稻品種NSC轉(zhuǎn)運量均顯著高于常規(guī)栽培方式,前者比后者分別高出6.19%、19.32%和13.79%;而對NSC轉(zhuǎn)運率及NSC對籽粒貢獻(xiàn)率的影響不同品種間存在差異,結(jié)果顯示,中熟晚粳蘇香粳100(V2)及秈粳雜交稻甬優(yōu)1526(V3)在寬窄行栽培條件下的NSC轉(zhuǎn)運率及NSC對籽粒貢獻(xiàn)率高于常規(guī)行距栽培,而遲熟中粳蘇1785(V1)則呈相反的趨勢。

        2.3 不同播期對稻米品質(zhì)的影響

        從表3可以看出,不同播期會對稻米品質(zhì)產(chǎn)生影響,隨著播期的延遲,3個不同類型品種稻米碾米品質(zhì)指標(biāo)值均呈下降趨勢,播期越晚碾米品質(zhì)越差。播期對外觀品質(zhì)有顯著影響,隨播期延遲堊白度與堊白粒率均顯著增加,且不同播期之前存在顯著差異,3個品種的趨勢一致。

        蛋白質(zhì)含量在不同播期間也存在顯著差異,隨播期延遲,蛋白質(zhì)含量逐漸增加。在蒸煮食味品質(zhì)上,隨著播期的推遲,3個不同類型品種直鏈淀粉含量呈增加趨勢,而膠稠度則呈相反的趨勢,隨播期的推遲,膠稠度數(shù)值逐漸下降。播期對淀粉粘滯特性亦產(chǎn)生較大影響,崩解值、糊化溫度均表現(xiàn)為在B2播期條件下最高,B4播期條件下最低,總體表現(xiàn)為B2>B3、B1>B4,消減值則表現(xiàn)與崩解值相反的趨勢(表4)。

        2.4 不同行距配置對稻米品質(zhì)的影響

        從表5可以看出,在寬窄行栽培條件下,稻米的碾米品質(zhì)指標(biāo)均顯著高于常規(guī)栽培方式,3個品種的整精米率則分別高出1.97%、1.04%和3.53%;而外觀性狀明顯改善,堊白粒率顯著低于常規(guī)行距栽培,堊白度呈相同趨勢,3個品種的堊白粒率和堊白度分別下降了0.12%、1.07%、8.12%和15.79%、6.14%、26.00%。

        從表6可以看出,不同行距配置對蛋白質(zhì)和直鏈淀粉含量均有較大影響,均表現(xiàn)為寬窄行栽插顯著高于常規(guī)行距栽插,3個品種蛋白質(zhì)和直鏈淀粉前者分別比后者增加6.35%、7.53%、12.80%和4.02%、2.30%、1.17%;膠稠度則表現(xiàn)相反的結(jié)果。崩解值亦表現(xiàn)為寬窄行栽插顯著高于常規(guī)栽插,消減值、糊化溫度結(jié)果則與之相反。

        2.5 非結(jié)構(gòu)性碳水化合物運轉(zhuǎn)與品質(zhì)性狀的相關(guān)分析

        相關(guān)性分析(表7)表明,莖鞘中NSC含量及轉(zhuǎn)運與稻米品質(zhì)形成關(guān)系密切。抽穗期及成熟期NSC含量與整精米率、堊白粒率、堊白度及蛋白質(zhì)含量呈極顯著負(fù)相關(guān),與糊化溫度、崩解值、消減值呈極顯著正相關(guān),抽穗期NSC含量與直鏈淀粉含量呈顯著正相關(guān),成熟期NSC含量與直鏈淀粉含量呈極顯著正相關(guān)。NSC轉(zhuǎn)運量與整精米率呈顯著負(fù)相關(guān),與堊白粒率、堊白度及蛋白質(zhì)含量呈極顯著負(fù)相關(guān),與消減值呈顯著正相關(guān),與崩解值及糊化溫度呈極顯著正相關(guān)。NSC轉(zhuǎn)運率除與堊白度呈顯著負(fù)相關(guān)之外,與其他稻米品質(zhì)相關(guān)性狀不大。NSC對籽粒貢獻(xiàn)率與稻米品質(zhì)性狀的相關(guān)性也不顯著。

        2.6 不同處理及互作對莖鞘NSC轉(zhuǎn)運及稻米品質(zhì)性狀的影響

        將3個品種、行距配置及播期處理與莖鞘NSC轉(zhuǎn)運量、轉(zhuǎn)運率及對籽粒的貢獻(xiàn)率進(jìn)行方差分析(表8),結(jié)果顯示,品種、行距配置、播期較大地影響了抽穗期與成熟期NSC含量及NSC轉(zhuǎn)運量,差異達(dá)極顯著水平;NSC轉(zhuǎn)運率及NSC對籽粒貢獻(xiàn)率在不同播期處理下的差異亦達(dá)到極顯著差異。品種×播期互作極顯著影響成熟期NSC含量,顯著影響了NSC轉(zhuǎn)運量及NSC轉(zhuǎn)運率,行距配置×播期互作則顯著影響NSC的轉(zhuǎn)運量。

        將不同處理與品質(zhì)性狀進(jìn)行方差分析(表9),結(jié)果表明,11個主要性狀在不同品種、行距配置及播期處理下的差異均達(dá)到極顯著水平,表明稻米品質(zhì)性狀同時受品種、行距配置和播期的影響。分析發(fā)現(xiàn),品種、行距配置、播期3因素之間對稻米品質(zhì)形成均有互作效應(yīng),品種×行距配置互作顯著或極顯著影響了精米率、整精米率、堊白粒率、堊白度、蛋白質(zhì)含量、崩解值和消減值;品種×播期互作顯著或極顯著影響了糙米率、堊白度、蛋白質(zhì)含量、直鏈淀粉含量、崩解值和糊化溫度;行距配置×播期互作極顯著影響了糙米率、堊白度、蛋白質(zhì)含量和直鏈淀粉含量;品種×行距配置×播期之間互作顯著或極顯著影響了糙米率、堊白度、蛋白質(zhì)含量和糊化溫度。進(jìn)一步分析表明,堊白度、蛋白質(zhì)含量2個品質(zhì)性狀受不同品種類型和不同處理及互作的影響最大,均達(dá)顯著或極顯著水平。

        3 討論與結(jié)論

        3.1 不同類型水稻非結(jié)構(gòu)性碳水化合物的積累與運轉(zhuǎn)

        作為籽粒灌漿的重要能量物質(zhì)來源,水稻莖鞘中儲藏的非結(jié)構(gòu)性碳水化合物提供了籽粒灌漿所需的重要能量來源,其含量對籽粒產(chǎn)量和品質(zhì)的形成均有重要調(diào)控作用[16]。尤其在水稻品種演化過程中,株型和穗型都發(fā)生了系統(tǒng)的變化,NSC的重新再分配決定了其對籽粒產(chǎn)量形成的重要性;同時,近年來由于氣候變化(如全球氣候變暖)等環(huán)境因素影響及外界非生物逆境等因素,導(dǎo)致籽粒結(jié)實和籽粒產(chǎn)量形成的穩(wěn)定性被破壞[17]。本研究條件下,大穗型雜交晚粳品種甬優(yōu)1526群體干物質(zhì)生長量和穎花量最大,穗籽粒產(chǎn)量最高,其抽穗期和成熟期NCS積累量均明顯高于2個中等穗型常規(guī)粳稻品種,NSC的轉(zhuǎn)運量和轉(zhuǎn)運率也較高;NSC的積累和運轉(zhuǎn)與生育類型關(guān)系不明顯。說明生物量大的品種前期積累的NSC量大,轉(zhuǎn)運到籽粒中的NSC量也大。相關(guān)研究表明,與早期品種比較,現(xiàn)代品種莖鞘 NSC 由于生物量的增加而得到積累。葉片內(nèi)水解蔗糖的酸性轉(zhuǎn)化酶(INV)和蔗糖合成酶(分解方向)(SSc)活性低、合成蔗糖的蔗糖合成酶(合成方向)(SSs)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性高會導(dǎo)致NSC積累量上升[18]。本試驗材料均為現(xiàn)代品種,但大穗型超級稻品種甬優(yōu)1526的NSC積累、轉(zhuǎn)運優(yōu)勢更明顯,這是由于作為大庫容水稻,甬優(yōu)1526在抽穗前莖鞘NSC積累量高,同時灌漿結(jié)實期NSC表觀轉(zhuǎn)運量大[1]。因大庫容量類型水稻源庫比率較小[19],在水稻生長過程中可以通過采取增源的栽培措施來獲得高產(chǎn)。

        3.2 播期和行距配置對非結(jié)構(gòu)性碳水化合物的積累與運轉(zhuǎn)

        NSC的積累量多少與播期有非常密切的關(guān)系,太湖地區(qū)無論是不同生育類型品種還是不同穗型品種,無論是抽穗期和成熟期NSC含量、穗干質(zhì)量,還是NSC的運轉(zhuǎn)量、運轉(zhuǎn)率和對籽粒的貢獻(xiàn)率均為5月23日播期處理最大,說明播期對NSC積累運轉(zhuǎn)的影響非常大。播期是一個綜合性的因素,溫度、光照、降水等都是對光合生產(chǎn)有重要影響的生態(tài)因子,但目前的調(diào)控機制還不清楚,相關(guān)報道還不多[20-21]。與等行距栽插相比,寬窄行栽插表現(xiàn)出增加稻田透光和通風(fēng)、減少病蟲害、提高水稻抗倒伏能力和水稻產(chǎn)量等優(yōu)點[22-23]。本試驗通過寬窄行栽插,有效地增加了3個供試品種抽穗期、成熟期NSC的積累量和轉(zhuǎn)運量,穗干質(zhì)量顯著增加;但NSC的轉(zhuǎn)運率以及對籽粒的貢獻(xiàn)率在不同熟期類型品種間有差異,2個晚熟粳稻甬優(yōu)1526和蘇香粳100寬窄行的NSC轉(zhuǎn)運率及對籽粒貢獻(xiàn)率顯著高于常規(guī)處理,遲熟中粳新品系蘇1785結(jié)果則相反。寬窄行栽插將寬行和窄行的綜合優(yōu)勢進(jìn)行了充分的融合,寬行設(shè)置可以增強水稻通風(fēng)透光能力,利于水稻生長,而窄行設(shè)置則可以充分利用陽光進(jìn)行光合作用,有利于形成高光效水稻群體,通過寬窄行綜合優(yōu)勢的利用,使水稻中光合產(chǎn)物的積累和運轉(zhuǎn)量提高[24]。不同類型品種間NSC的轉(zhuǎn)運率有差異,其機制不甚清晰,有可能與品種的生育特性和生態(tài)適應(yīng)性有關(guān),也有可能與品種分蘗特性和穗型有關(guān),分蘗力強、穗型大的品種在寬行距下通風(fēng)透光能力增強,改善冠層對光能的充分利用,可以適度協(xié)調(diào)個體和群體之間的矛盾,達(dá)到優(yōu)化群體結(jié)構(gòu)的作用,在該栽插方式下更能挖掘生長潛力[25]。

        3.3 NSC積累運轉(zhuǎn)與稻米品質(zhì)形成的關(guān)系

        前文所述花前儲藏在莖鞘中的NSC灌漿期被活化后向籽粒運輸,莖鞘中儲藏的NSC有70%左右轉(zhuǎn)運到籽粒中促進(jìn)籽粒灌漿,貢獻(xiàn)率甚至可達(dá)30%左右;灌漿初期,水稻莖鞘中NSC可提高水稻庫活性,啟動并促進(jìn)灌漿,說明花前莖鞘儲藏的NSC不僅是灌漿物質(zhì),也與代謝密切相關(guān)。在遭遇生物逆境和非生物環(huán)境影響后,光合能力減弱,在此條件下,水稻莖鞘中NSC的轉(zhuǎn)運對于水稻產(chǎn)量形成及對抗逆境脅迫的作用更加明顯[26],提高莖鞘NSC利用率是尋求水稻穩(wěn)產(chǎn)的重要途徑[27]。

        籽粒灌漿充實好產(chǎn)量高,稻米品質(zhì)的優(yōu)劣同樣決定于籽粒灌漿充實狀況,淀粉作為稻米最主要的儲藏物質(zhì),其合成量直接影響水稻的產(chǎn)量,淀粉顆粒的理化特性決定稻米的商品性、蒸煮與食用品質(zhì)[28]?;ㄇ扒o鞘NSC能否有效促進(jìn)灌漿一方面取決于儲藏的NSC量,即光合生產(chǎn)能力,另一方面取決于是否高效運轉(zhuǎn),即同化物向庫器官的合理轉(zhuǎn)運能力。從本試驗結(jié)果分析,莖鞘NSC的轉(zhuǎn)運量與多個稻米品質(zhì)性狀呈顯著或極顯著相關(guān)關(guān)系,說明NSC的積累和運轉(zhuǎn)對稻米品質(zhì)的形成有密切的聯(lián)系,但機制尚并不清楚。同時,不同播期和栽插方式(寬窄行)對莖鞘NSC積累、運轉(zhuǎn)和稻米品質(zhì)均有顯著的調(diào)節(jié)效應(yīng),適宜的播期和寬窄行栽插下,有利于光合同化物的生產(chǎn),從而提高莖鞘NSC積累量;灌漿期由于NSC既作為灌漿的能量物質(zhì)來源,也作為提高庫活性的信號物質(zhì),適宜的溫光條件有效促進(jìn)莖鞘中NSC向籽粒的轉(zhuǎn)運,同時在適宜的溫光資源和群體結(jié)構(gòu)下葉片光合功能期的延長,增加了籽粒形成所需的同化物,籽粒充實良好,產(chǎn)量和品質(zhì)能有機協(xié)調(diào)[29]。通過育種或栽培手段協(xié)同提莖鞘NSC積累、轉(zhuǎn)運和產(chǎn)量、米質(zhì)協(xié)同是可行的。

        本研究表明,與常規(guī)穗粒兼顧型粳稻品種比,大穗型雜交粳稻生物量大、穎花量多,莖鞘NSC積累、運轉(zhuǎn)量和運轉(zhuǎn)率高;適宜的播期和寬窄行栽插方式條件下,莖鞘NSC積累量和轉(zhuǎn)運量大,籽粒產(chǎn)量高;播期和寬窄行栽插顯著影響稻米品質(zhì)的形成,莖鞘NSC含量和運轉(zhuǎn)量與稻米品質(zhì)密切相關(guān)。對NSC積累運轉(zhuǎn)和品質(zhì)形成調(diào)控中,品種、播期和行距配置之間存在互作效應(yīng)。江蘇太湖地區(qū)通過篩選適宜的品種、播期和寬窄行機插方式能較好地協(xié)調(diào)NSC的積累運轉(zhuǎn),促進(jìn)籽粒結(jié)實與米質(zhì)改善。

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