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        血清前白蛋白、可溶性白介素-2受體、淀粉樣蛋白A水平與老年腦卒中并發(fā)肺部感染的相關(guān)性

        2022-04-29 08:01:08袁燕蘇洲張雪瑩
        安徽醫(yī)藥 2022年5期
        關(guān)鍵詞:白介素病史肺部

        袁燕,蘇洲,張雪瑩

        腦卒中是因各種誘因引起的腦血管動脈狹窄、破裂,致使腦血液循環(huán)障礙,多發(fā)于老年群體中,具有發(fā)病率、致殘率及病死率高等特點,是嚴(yán)重危害人類健康及生命安全的難治性疾病之一[1-3]。腦卒中相關(guān)性肺部感染為腦卒中后常見并發(fā)癥,不僅可導(dǎo)致肺及呼吸道功能紊亂、肺水腫淤血,甚至可引發(fā)肺炎,是急性、重癥腦卒中病人病情加重、死亡主要原因之一[4-6]。臨床上,老年肺部感染無典型癥狀、體征,其癥狀多與基礎(chǔ)性疾病表現(xiàn)癥狀相似,病人病情不易控制,故找尋敏感性及特異性強的診斷指標(biāo)尤為關(guān)鍵。研究表明,急性感染后,血清中前白蛋白(prealbumin,PA)水平明顯下降[7]??扇苄园捉樗?2 受體(soluble interleukin-2 receptor,SIL-2R)參與多種免疫反應(yīng),并可根據(jù)病情變化調(diào)節(jié)其水平[8]。淀粉樣蛋白A(amyloid A,SAA)是一種敏感的急性期反應(yīng)蛋白,可準(zhǔn)確反映小范圍炎性反應(yīng)[9]。基于此,本研究分析老年腦卒中病人血清PA、SIL-2R、SAA 水平變化對肺部感染的診斷價值,旨在為腦卒中病人肺部感染早期診斷提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2017 年5 月至2020 年4 月新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院272例老年腦卒中病人作為研究對象,均符合中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會、中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會腦血管病學(xué)組發(fā)布的《中國各類主要腦血管病診斷要點2019》中腦卒中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[10],并經(jīng)顱腦CT 或MRI 掃描確診為腦卒中,年齡≥60 歲,病人或其近親屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有嚴(yán)重心、肝、腎疾病者;伴有精神疾病者;合并免疫系統(tǒng)疾病者;服用皮質(zhì)類固醇等影響免疫功能藥物者。其中男158 例,女114 例,年齡(69.84±4.15)歲,范圍為60~78 歲,慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)病史110 例,高血壓病史124例,糖尿病病史108例,吸煙史109例,長期臥床102例,吞咽困難104例,意識障礙107例,侵入性操作107 例,抗菌藥物使用128 例。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

        1.2 方法

        1.2.1 檢測方法所有受試者均于空腹?fàn)顟B(tài)下抽取外周靜脈血5 mL,高速離心處理(3 000 r/min,10 min),取上清液,-20 ℃環(huán)境下保存待測。雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法測定SIL-2R 水平,采用BeckmanDXC800 型全自動生化分析儀,試劑盒由白求恩醫(yī)科大學(xué)免疫研究室提供;免疫比濁法測定血清PA、SAA 水平,采用雙光徑免疫濁度分析儀,試劑盒由基蛋生物科技股份有限公司提供。操作嚴(yán)格遵循儀器、試劑盒操作說明書進(jìn)行。

        1.2.2 分組方法肺部感染診斷依據(jù)臨床癥狀、血常規(guī)、X 線檢查等,發(fā)病后7 d 內(nèi)出現(xiàn)下述項目中>3項即可確診[11]:①新出現(xiàn)咳痰、咳嗽或原有呼吸道疾病癥狀加重,伴或不伴胸痛;②痰培養(yǎng)獲得致病菌;③雙肺不同程度肺實質(zhì)體征和(或)可聞及干濕性啰音;④白細(xì)胞計數(shù)≥10×109/L 或≤4×109/L,體溫升高,且≥37.5 ℃;⑤肺部X 線檢查呈肺部感染征。據(jù)此,將272 例老年腦卒中病人分為感染組41 例與未感染組231例。

        1.2.3 感染程度判定采用肺部感染評分(CPIS)評估感染程度[12],當(dāng)CPIS評分≥10分時,提示重癥感染,IPS 評分<10 分時,提示一般感染。41 例老年腦卒中并發(fā)肺部感染病人中,一般感染24 例,重癥感染17例。

        1.3 觀察指標(biāo) (1)單因素、多因素分析老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染相關(guān)危險因素。(2)對比感染組與未感染組血清PA、SIL-2R、SAA 水平。(3)ROC曲線對老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染的診斷價值。(4)對比不同感染程度病人血清PA、SIL-2R、SAA 水平。(5)血清指標(biāo)間相關(guān)性分析。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法通過SPSS 22.0 處理數(shù)據(jù),計量資料以±s表示,行t檢驗,計數(shù)資料以例(%)表示,行χ2檢驗,多組間比較用單因素方差分析,兩兩比較用LSD-t檢驗,老年腦卒中并發(fā)肺部感染的影響因素采用二元logistic 逐步回歸分析,繪制ROC 曲線分析各血清指標(biāo)單純或聯(lián)合對老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染的診斷價值,AUC兩兩比較采用Z檢驗,Pearson 分析各血清指標(biāo)之間相關(guān)性,P<0.05表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染相關(guān)危險因素單因素分析顯示,兩組性別、年齡、吸煙史相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),COPD 病史、高血壓病史、糖尿病病史、意識障礙、吞咽困難、長期臥床、侵入性操作、抗菌藥物使用相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);logistic 模型顯示,COPD 病史、高血壓病史、糖尿病病史、意識障礙、吞咽困難、長期臥床、侵入性操作、抗菌藥物使用均為老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染危險因素(P<0.05)。見表1,2。

        表1 老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染單因素分析/例(%)

        表2 老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染多因素分析

        2.2 兩組血清PA、SIL-2R、SAA 水平感染組血清PA 水平低于未感染組,SIL-2R、SAA 水平高于未感染組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組血清前白蛋白(PA)、可溶性白介素-2受體(SIL-2R)、淀粉樣蛋白A(SAA)水平對比/(mg/L,±s)

        表3 兩組血清前白蛋白(PA)、可溶性白介素-2受體(SIL-2R)、淀粉樣蛋白A(SAA)水平對比/(mg/L,±s)

        組別未感染組感染組t值P值例數(shù)231 41 PA 235.67±51.32 159.67±46.83 8.85<0.001 SIL-2R 342.72±39.64 427.85±41.23 12.60<0.001 SAA 35.42±8.41 52.37±10.89 11.34<0.001

        2.3 ROC 曲線對老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染的診斷價值血清PA、SIL-2R、SAA 單獨診斷肺部感染的ROC 曲線顯示,SAA 的AUC、約登指數(shù)最高,SAA 和SIL-2R 的靈敏度最高,PA 的特異度最高;SAA 診斷的AUC 明顯高于SIL-2R,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=2.04,P=0.042),SAA 與PA、PA 與SIL-2R 間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Z=1.54,P=0.123;Z=0.91,P=0.365)。為提高診斷效能,通過進(jìn)一步繪制三指標(biāo)聯(lián)合檢測預(yù)測變量的ROC 曲線顯示,PA、SIL-2R、SAA 聯(lián)合診斷的AUC 明顯高于各指標(biāo)單獨診斷,均差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=2.95,P=0.003;Z=3.14,P=0.002;Z=2.71,P=0.007)。見表4。

        表4 血清前白蛋白(PA)、可溶性白介素-2受體(SIL-2R)、淀粉樣蛋白A(SAA)診斷老年腦卒中并發(fā)肺部感染的效能參數(shù)

        2.4 不同感染程度病人血清PA、SIL-2R、SAA 水平老年腦卒中伴肺部感染一般感染病人血清PA水平高于重癥感染,SIL-2R、SAA 水平低于重癥感染,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

        表5 不同感染程度血清前白蛋白(PA)、可溶性白介素-2受體(SIL-2R)、淀粉樣蛋白A(SAA)水平對比/(mg/L,±s)

        表5 不同感染程度血清前白蛋白(PA)、可溶性白介素-2受體(SIL-2R)、淀粉樣蛋白A(SAA)水平對比/(mg/L,±s)

        組別一般感染重癥感染t值P值例數(shù)24 17 PA 178.35±35.45 133.30±29.78 4.28<0.001 SIL-2R 384.26±35.27 489.39±43.69 8.52<0.001 SAA 48.94±9.06 57.21±11.25 2.61 0.013

        2.5 血清PA、SIL-2R、SAA 間相關(guān)性分析老年腦卒中并發(fā)肺部感染病人血清PA與SIL-2R、SAA呈負(fù)相關(guān)(r1=-0.85,P1<0.05;r2=-0.75,P2<0.05),SIL-2R與SAA呈正相關(guān)(r3=0.82,P3<0.05)。

        3 討論

        腦卒中是老年病人常見急性腦血管疾病,主要包括出血性腦卒中與缺血性腦卒中兩種。近年來,隨人口老齡化問題加劇,腦卒中發(fā)病率逐年增長,對病人身心健康造成嚴(yán)重影響[13-15]。腦卒中后多會引發(fā)其他臟器疾病,繼發(fā)各類感染,肺部感染為該病最常見繼發(fā)性感染[16-17]。如何篩選出有效、合適的分析指標(biāo),以降低老年腦卒中病人繼發(fā)肺部感染風(fēng)險,已成為臨床醫(yī)師關(guān)注的重點,同時也是降低老年腦卒中病人病死率的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本研究中l(wèi)ogistic 模型分析老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染危險因素發(fā)現(xiàn),COPD 病史、高血壓病史、糖尿病病史、意識障礙、吞咽困難、長期臥床、侵入性操作、抗菌藥物使用均為老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染危險因素(P<0.05),因此,臨床上對于具有上述因素的老年腦卒中病人需加以重視,預(yù)防肺部感染發(fā)生,為老年腦卒中病人減輕負(fù)擔(dān)。 免疫功能下降是引起老年人肺部感染發(fā)生及病死率增高的主要原因[18]。老年人一旦感染致病菌,會促進(jìn)細(xì)胞免疫功能發(fā)生紊亂,機體免疫應(yīng)答過程受到抑制,同時由于體液免疫功能下降,其對致病菌防御能力下降,細(xì)菌可在肺內(nèi)增殖,也會誘發(fā)其他臟器感染[19-20]。研究發(fā)現(xiàn),在較多免疫調(diào)節(jié)反應(yīng)過程中均存在抗體與多種免疫細(xì)胞共同參與[21]。SIL-2R 作為淋巴細(xì)胞膜白介素-2 受體的α 鏈成分之一,對血液循環(huán)中單核細(xì)胞活性定量較為敏感,同時還可通過誘導(dǎo)T 淋巴細(xì)胞增生,反映組織、體液免疫活性具體狀態(tài)。本研究中,感染組血清SIL-2R 水平明顯高于未感染組,提示檢測老年腦卒中病人血清SIL-2R 水平對其肺部感染診斷具有一定意義。研究指出,SIL-2R 對T淋巴細(xì)胞具有雙向調(diào)節(jié)作用,一方面通過參與SIL-2R 介導(dǎo)的免疫反應(yīng)過程,在SIL-2R 水平上調(diào)條件下,復(fù)制擴增T 細(xì)胞、抑制B 細(xì)胞及血清免疫球蛋白功能,從而發(fā)揮負(fù)方向調(diào)節(jié)作用;另一方面SIL-2R通過對IL-2 轉(zhuǎn)運蛋白作用,延緩半衰期,最終起到正方向調(diào)節(jié)效果[22]。進(jìn)一步研究表明,老年腦卒中伴肺部感染一般感染病人血清SIL-2R 水平低于重癥感染,提示SIL-2R 的雙向調(diào)節(jié)作用可反映疾病所出狀態(tài)及機體免疫調(diào)節(jié)情況,反映肺部感染狀態(tài)。

        研究發(fā)現(xiàn),人體血清中PA 含量與人生理、病理狀態(tài)相關(guān),當(dāng)機體處于感染狀態(tài)時,PA 可清除血液中有害代謝產(chǎn)物[23]。本研究中,感染組血清PA 水平低于未感染組,提示老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染后,機體PA 水平明顯下降。PA 由肝細(xì)胞合成分泌,是機體內(nèi)免疫因子或營養(yǎng)物質(zhì)的重要結(jié)合蛋白。研究表明,急性感染病人血清中PA 濃度與機體感染程度有關(guān),提示PA 水平濃度變化可一定程度反映機體循環(huán)血液中免疫保護(hù)或抵抗作用[24]。進(jìn)一步研究表明,老年腦卒中伴肺部感染重癥感染病人血清PA 水平低于一般感染(P<0.05)。國內(nèi)學(xué)者發(fā)現(xiàn)大多數(shù)病人血清PA 水平均存在不同程度下降,且與病人感染程度存在明顯負(fù)相關(guān)關(guān)系[25],與本研究結(jié)果基本一致,充分說明,血清PA 檢測可用于診斷老年腦卒中并發(fā)肺部感染,同時還可評估感染程度。SAA 是一種急性期時相蛋白,較為敏感,于急性或慢性炎癥時,濃度可達(dá)到正常水平的1000倍以上[26]。本研究中,感染組血清SAA 水平明顯高于未感染組,提示SAA 可用于診斷老年腦卒中病人并發(fā)肺部感染。原因在于老年腦卒中病人發(fā)生肺部感染時,肝臟受到炎癥介質(zhì)刺激分泌載體蛋白,經(jīng)一系列反應(yīng)形成SAA,致使機體SAA 含量升高。此外,本研究中老年腦卒中伴肺部感染一般感染病人血清SAA 水平低于重癥感染(P<0.05),提示老年腦卒中并發(fā)肺部感染病人血清SAA 水平可能與感染程度有關(guān)。同時還發(fā)現(xiàn),血清PA、SIL-2R、SAA 之間呈明顯相關(guān)性,其中PA與SIL-2R、SAA呈負(fù)相關(guān),SIL-2R、SAA 呈正相關(guān),三指標(biāo)可相互影響,共同參與老年腦卒中后肺部感染發(fā)病過程。ROC 曲線結(jié)果顯示,三指標(biāo)單獨檢測均對老年腦卒中并發(fā)肺部感染具有較好的診斷價值(AUC>0.7),其中SAA 的AUC、約登指數(shù)、靈敏度均較高,且AUC 明顯高于SIL-2R(P<0.05);而三指標(biāo)聯(lián)合診斷老年腦卒中并發(fā)肺部感染的AUC 明顯高于血清指標(biāo)單一診斷價值(均P<0.05),提示三指標(biāo)聯(lián)合檢測更有助于對老年腦卒中并發(fā)肺部感染進(jìn)行早期診斷,同時有助于對感染程度評價,應(yīng)用價值較高。

        綜上所述,老年腦卒中并發(fā)肺部感染病人血清SIL-2R、SAA 水平升高,PA 水平降低,且與感染程度有關(guān),三指標(biāo)聯(lián)合檢測有助于提高臨床診斷效能,為老年腦卒中并發(fā)肺部感染的早期診治提供參考依據(jù)。

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