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        基于“項(xiàng)目式”學(xué)習(xí)的《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊教學(xué)案例分析

        2022-04-19 09:08:53陳思明
        考試周刊 2022年1期
        關(guān)鍵詞:項(xiàng)目式教學(xué)阿司匹林

        摘 要:高中化學(xué)學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是依據(jù)學(xué)科核心素養(yǎng)要求提出的,課程學(xué)習(xí)結(jié)束后,學(xué)科核心素養(yǎng)及其表現(xiàn)應(yīng)該達(dá)到要求的水平?!坝袡C(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊雖有較為獨(dú)立的知識(shí)體系和結(jié)構(gòu),但有機(jī)物種類(lèi)豐富、性質(zhì)多樣、反應(yīng)復(fù)雜,學(xué)生難以綜合運(yùn)用。真實(shí)情境和問(wèn)題推動(dòng)下的專(zhuān)題復(fù)習(xí)課在發(fā)展和診斷學(xué)生靈活運(yùn)用有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)、設(shè)計(jì)合理的合成路線(xiàn)、加深學(xué)生對(duì)逆合成分析法的認(rèn)識(shí)方面有重要作用。

        關(guān)鍵詞:學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ);項(xiàng)目式教學(xué);阿司匹林

        中圖分類(lèi)號(hào):G633.8?? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A?? 文章編號(hào):1673-8918(2022)01-0115-04

        《國(guó)家中長(zhǎng)期教育改革和發(fā)展規(guī)劃綱要(2010~2020年)》明確提出,要建立國(guó)家義務(wù)教育質(zhì)量基本標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)督制度,要建立以提高教育質(zhì)量為導(dǎo)向的管理制度和工作機(jī)制,把教育資源配置和學(xué)校工作重點(diǎn)集中到強(qiáng)化教學(xué)環(huán)節(jié)、提高教學(xué)質(zhì)量上來(lái)?;瘜W(xué)的學(xué)業(yè)質(zhì)量水平,就是以化學(xué)核心素養(yǎng)及其表現(xiàn)為主要維度,結(jié)合學(xué)習(xí)內(nèi)容,說(shuō)明通過(guò)課程學(xué)習(xí)所應(yīng)達(dá)到的學(xué)業(yè)水平的表現(xiàn)是什么?!坝袡C(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊雖有較為獨(dú)立的知識(shí)體系和結(jié)構(gòu),但有機(jī)物種類(lèi)豐富、性質(zhì)多樣、反應(yīng)復(fù)雜,學(xué)生難以綜合運(yùn)用,面對(duì)有機(jī)合成問(wèn)題更是難以入手。在新高考的背景下,高考命題以真實(shí)情境為測(cè)試載體,以實(shí)際問(wèn)題為測(cè)試任務(wù),以化學(xué)知識(shí)為解決問(wèn)題的工具,常選取重要化合物、藥物、材料等真實(shí)物質(zhì)命制有機(jī)合成問(wèn)題,考查學(xué)生學(xué)以致用、應(yīng)對(duì)實(shí)際問(wèn)題情境的學(xué)科素養(yǎng),體現(xiàn)了高考試題的“應(yīng)用性”。

        一、 近年江蘇高考有機(jī)化學(xué)試題命題分析

        2018~2021年江蘇省高考化學(xué)試卷中有機(jī)綜合題考點(diǎn)統(tǒng)計(jì)如表1所示。通過(guò)分析不難發(fā)現(xiàn),在保持試題呈現(xiàn)架構(gòu)、設(shè)問(wèn)方式考查方向穩(wěn)定的背景下,發(fā)展趨勢(shì)穩(wěn)中有變。試題堅(jiān)持以真實(shí)情境為命題背景,以化學(xué)知識(shí)為解決工具,凸顯了測(cè)試學(xué)生學(xué)科核心素養(yǎng)的宗旨。命題設(shè)計(jì)了新藥物、材料有機(jī)中間體等物質(zhì)的合成,通過(guò)問(wèn)題交織彰顯化學(xué)的魅力和社會(huì)價(jià)值。

        從必備知識(shí)的角度看,近年試題涉及有機(jī)物官能團(tuán)名稱(chēng)、反應(yīng)類(lèi)型判斷、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷與書(shū)寫(xiě)、有機(jī)物轉(zhuǎn)化的條件、限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)等知識(shí)點(diǎn),既包括了陳述性知識(shí),又包括了程序化知識(shí)。從關(guān)鍵能力的角度看,有機(jī)化學(xué)綜合題著重考查了學(xué)生的信息獲取與加工整合能力、證據(jù)收集與推理能力、知識(shí)的遷移運(yùn)用能力和模型建構(gòu)能力。

        二、 基于“項(xiàng)目式”學(xué)習(xí)的《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊教學(xué)案例

        《普通高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)(2017年版)》也倡導(dǎo)真實(shí)問(wèn)題情境的創(chuàng)設(shè),指出教學(xué)內(nèi)容的設(shè)計(jì)應(yīng)“重視以學(xué)科大概念為核心,使課程內(nèi)容結(jié)構(gòu)化,以主題為引領(lǐng),課程內(nèi)容情境化,促進(jìn)學(xué)科核心素養(yǎng)的落實(shí)”。傳統(tǒng)的有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)課,教師常按有機(jī)物類(lèi)別逐條復(fù)習(xí)化學(xué)性質(zhì),或按照基本反應(yīng)類(lèi)型組織復(fù)習(xí)內(nèi)容,全面覆蓋了有機(jī)化學(xué)的基本知識(shí),有助于學(xué)生建立完整的知識(shí)網(wǎng)絡(luò),但不易激發(fā)學(xué)生的主觀能動(dòng)性,而導(dǎo)致課堂效率低下,目標(biāo)達(dá)成度較差。真實(shí)情境和問(wèn)題背景下的專(zhuān)題復(fù)習(xí)課,以水楊酸的發(fā)展為線(xiàn)索,在真實(shí)問(wèn)題串聯(lián)下,發(fā)展并診斷學(xué)生靈活運(yùn)用有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)、設(shè)計(jì)合理的合成路線(xiàn)、評(píng)價(jià)不同路線(xiàn)的優(yōu)劣的能力,同時(shí)加深學(xué)生對(duì)逆合成分析法的認(rèn)識(shí),體會(huì)有機(jī)合成在創(chuàng)造新物質(zhì)、提高人類(lèi)生活質(zhì)量及促進(jìn)社會(huì)發(fā)展方面的重要作用,教學(xué)流程如圖1所示:

        環(huán)節(jié)1 水楊酸的合成

        [教師]從植物中提取水楊酸成本太高,且操作復(fù)雜,難以大規(guī)模生產(chǎn),有機(jī)化學(xué)的發(fā)展使得合成水楊酸成為可能。請(qǐng)同學(xué)們結(jié)合所給信息討論,如何以苯酚或甲苯為原料合成水楊酸?無(wú)機(jī)試劑和已知條件中的試劑任用。(已知:①;②;③甲苯或苯酚的取代反應(yīng)主要發(fā)生在甲基或酚羥基的鄰、對(duì)位。)

        [學(xué)生討論]

        若以甲苯為原料,可經(jīng)過(guò)溴代、氧化、水解、酸化四步得水楊酸:

        ;

        若以苯酚為原料,可經(jīng)過(guò)甲基化、酚羥基保護(hù)、氧化、脫保護(hù)四步得水楊酸:

        [教師]同學(xué)們基于已有的有機(jī)合成知識(shí),主要設(shè)計(jì)出以上兩條合成路線(xiàn),但是還有同學(xué)提出了其他方案,我們一起來(lái)分析一下這些路線(xiàn)的合理性。

        同學(xué)甲:

        同學(xué)乙:

        [學(xué)生]同學(xué)甲先將甲基氧化為羧基,再進(jìn)行溴代,主要得到間位產(chǎn)物,同時(shí),溴原子堿性條件下水解之后得到酚鈉,要酸化之后才能轉(zhuǎn)化為酚羥基。同學(xué)乙忽略了酚羥基也易被氧化的性質(zhì),用酸性高錳酸鉀溶液氧化時(shí)沒(méi)有保護(hù)酚羥基。

        [教師]在有機(jī)合成中,某些步驟的調(diào)整可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)物發(fā)生巨大變化,同時(shí)也應(yīng)注意活潑官能團(tuán)的保護(hù)。在實(shí)際生產(chǎn)中,技術(shù)人員開(kāi)發(fā)出了第三條合成路線(xiàn):

        請(qǐng)對(duì)比前兩條合成路線(xiàn),分析它們的優(yōu)缺點(diǎn)。

        [學(xué)生討論]前兩條路線(xiàn)較長(zhǎng),可能導(dǎo)致最終產(chǎn)率較低;苯酚或甲苯在發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),既有鄰位產(chǎn)物,又有對(duì)位產(chǎn)物,需要進(jìn)行分離,增加成本;苯環(huán)上鹵原子的水解條件苛刻。相比而言,第三條路線(xiàn)步驟少,且所需試劑價(jià)格低廉,適合在工業(yè)上推廣使用。

        [設(shè)計(jì)意圖]結(jié)合題干或已知信息,綜合教材中的反應(yīng)進(jìn)行有機(jī)合成設(shè)計(jì)是江蘇高考的必考內(nèi)容,也是學(xué)生的短板。基于以下幾點(diǎn),設(shè)置了討論情境:①發(fā)展學(xué)生讀取信息、整合信息的能力;②診斷學(xué)生對(duì)教材中基本反應(yīng)的掌握程度;③發(fā)展學(xué)生的批判思維和表達(dá)能力。

        環(huán)節(jié)2 長(zhǎng)效緩釋阿司匹林的合成

        [教師]長(zhǎng)期服用水楊酸可能造成消化道黏膜損壞,科學(xué)家將水楊酸的酚羥基乙?;玫桨⑺酒チ?。但長(zhǎng)期大劑量服用阿司匹林可能造成凝血障礙??茖W(xué)家正確看待阿司匹林這一副作用的兩面性,將其改性,合成了長(zhǎng)效緩釋阿司匹林,不僅用于解熱鎮(zhèn)痛,還可預(yù)防血栓的形成。其合成路線(xiàn)如圖2所示,請(qǐng)同學(xué)們結(jié)合所學(xué),以化合物B(2-甲基-2-羥基丙酸)和乙烯為原料,寫(xiě)出制備聚甲基丙烯酸羥乙酯的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任用)。

        [學(xué)生討論]

        如圖3所示,對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行逆合成分析可知,該物質(zhì)可由含有碳碳雙鍵的單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到。單體中含有酯基,可由等物質(zhì)的量的2-甲基丙烯酸與乙二醇酯化得到。其中,2-甲基丙烯酸中的碳碳雙鍵可由2-甲基-2-羥基丙酸經(jīng)消去反應(yīng)構(gòu)建。此外,乙二醇可由1,2-二鹵代烷經(jīng)水解反應(yīng)得到,而1,2-二鹵代烷可由乙烯與鹵素加成得到。

        據(jù)此,可以寫(xiě)出如圖4所示的合成路線(xiàn):

        [教師]在設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)時(shí),我們常用到正向分析和逆向分析兩種思維,比如合成水楊酸,正向合成比較容易,而合成聚甲基丙烯酸羥乙酯則更適合使用逆合成分析。在使用逆合成分析時(shí),可以參考以下步驟:①比對(duì)反應(yīng)物與生成物的異同之處;②根據(jù)反應(yīng)物官能團(tuán)性質(zhì)確定相關(guān)轉(zhuǎn)化;③根據(jù)生成物中的官能團(tuán)在流程圖中找相似步驟;④寫(xiě)出合成路線(xiàn)圖,注意反應(yīng)條件的正確選用與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)規(guī)范。

        [設(shè)計(jì)意圖]長(zhǎng)效緩釋阿司匹林(拜阿司匹林)是家中常備的基礎(chǔ)藥物,具有重要作用。通過(guò)設(shè)計(jì)其合成路線(xiàn),指導(dǎo)學(xué)生:①?gòu)?fù)習(xí)逆合成分析法的運(yùn)用;②復(fù)習(xí)消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解反應(yīng)等重要反應(yīng)條件;③認(rèn)識(shí)到事物的兩面性,以及在一定條件下,矛盾可以轉(zhuǎn)化。

        環(huán)節(jié)3 貝諾酯的合成

        [教師]阿司匹林具有鎮(zhèn)痛作用,對(duì)乙酰氨基酚具有解熱作用,請(qǐng)觀察兩種藥物的分子結(jié)構(gòu),發(fā)揮聰明才智,試著合成一種新的藥物,同時(shí)具有上述兩種作用。嘗試寫(xiě)出其合成路線(xiàn)。

        [學(xué)生]可以將阿司匹林的羧基與對(duì)乙酰氨基酚的酚羥基通過(guò)酯化反應(yīng)連接。

        [教師]這樣得到的新藥被稱(chēng)為貝諾酯,它可以在人體內(nèi)水解成兩種藥物而發(fā)揮藥效。但羧基與酚羥基不能直接發(fā)生酯化反應(yīng)。如圖5所示,我們可以先將阿司匹林制成酰氯,再與對(duì)乙酰氨基酚形成酯基。

        [設(shè)計(jì)意圖]①構(gòu)建認(rèn)知沖突,消除學(xué)生的固化思維,將醇羥基與酚羥基形成酯基的條件進(jìn)行對(duì)比,體會(huì)反應(yīng)條件在有機(jī)合成中的重要作用。②了解基于分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)修飾可以開(kāi)發(fā)新藥,拓寬知識(shí)面。

        三、 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教學(xué)策略與建議

        從近幾年全國(guó)和各自主命題省市的高考化學(xué)試題看,試題已經(jīng)轉(zhuǎn)入以真實(shí)情境為載體的形式,考查學(xué)生在實(shí)際問(wèn)題解決中表現(xiàn)出的接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,分析和解決化學(xué)問(wèn)題的能力,彰顯了化學(xué)的學(xué)科價(jià)值和功能,發(fā)揮了對(duì)中學(xué)化學(xué)教與學(xué)的引導(dǎo)作用。因此,在高三復(fù)習(xí)時(shí),要及時(shí)調(diào)整復(fù)習(xí)策略,深度研讀課程標(biāo)準(zhǔn)和中國(guó)高考評(píng)價(jià)體系,有意識(shí)地構(gòu)建真實(shí)情境,整合課堂內(nèi)容,結(jié)合任教班級(jí)的自身特點(diǎn),設(shè)置精準(zhǔn)的問(wèn)題,高效完成復(fù)習(xí)任務(wù)。

        (一)創(chuàng)設(shè)問(wèn)題探究情境,誘發(fā)學(xué)習(xí)者主觀能動(dòng)性

        創(chuàng)設(shè)教學(xué)情境要以培養(yǎng)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣為前提,誘發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)的主觀能動(dòng)性。而適宜的情境總是與實(shí)際問(wèn)題的解決密不可分。利用項(xiàng)目式的問(wèn)題探究來(lái)設(shè)置教學(xué)情境,便于展開(kāi)探究、討論、理解或解決問(wèn)題等活動(dòng)。實(shí)踐證明,這是適用于化學(xué)學(xué)科的有效方法。本教學(xué)案例就是在水楊酸的進(jìn)化史中找到的問(wèn)題素材,再現(xiàn)了知識(shí)的嘗試與修正的過(guò)程,以阿司匹林的研發(fā)歷史為真實(shí)情境線(xiàn)索,基于真實(shí)的情境提出問(wèn)題,再以問(wèn)題引發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)活動(dòng)和思維活動(dòng),引導(dǎo)學(xué)生在重溫藥物合成的過(guò)程中解決問(wèn)題。

        (二)基于學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),發(fā)揮復(fù)習(xí)課的最大效能

        化學(xué)學(xué)業(yè)質(zhì)量是學(xué)生在完成高中化學(xué)課程學(xué)習(xí)后的學(xué)業(yè)成就表現(xiàn),是對(duì)學(xué)生學(xué)業(yè)成就的總體刻畫(huà),分為四等水平,是考試與評(píng)價(jià)的重要依據(jù)?!坝袡C(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊側(cè)重于“組成、結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的基本觀念,以及基于官能團(tuán)、化學(xué)鍵與反應(yīng)類(lèi)型認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的一般思路。在高三緊張的復(fù)習(xí)過(guò)程中,參照課程標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)業(yè)要求和學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),有側(cè)重點(diǎn)地選取和組織教學(xué)內(nèi)容顯得格外關(guān)鍵。將同一個(gè)主題下的知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行整合,充分發(fā)揮復(fù)習(xí)課效能,對(duì)于幫助提高學(xué)生復(fù)習(xí)效率和新高考命題方式具有重要作用。

        (三)本原性問(wèn)題驅(qū)動(dòng),促使走向深度學(xué)習(xí)

        對(duì)學(xué)生而言,課堂教學(xué)中的本原性問(wèn)題應(yīng)該是化學(xué)最為原始的、樸素的、本質(zhì)的觀念、思想和方法。在這個(gè)含義下,本原性問(wèn)題產(chǎn)生在兩個(gè)方面,其一為在備課過(guò)程中精心設(shè)計(jì)的反應(yīng)該主題的實(shí)質(zhì)性問(wèn)題,其二為在課堂教學(xué)活動(dòng)中有學(xué)生所提出的涉及主題實(shí)質(zhì)的關(guān)鍵性問(wèn)題。用本原性問(wèn)題驅(qū)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)的化學(xué)教學(xué),是一種高級(jí)的教學(xué)方式,可驅(qū)動(dòng)學(xué)生轉(zhuǎn)向深度學(xué)習(xí)。對(duì)于有機(jī)化學(xué)而言,化合物性質(zhì)繁雜,利用本原性問(wèn)題設(shè)計(jì),引導(dǎo)學(xué)生多問(wèn)為什么,比如有機(jī)合成路線(xiàn)的選擇、基團(tuán)引入的先后、轉(zhuǎn)化步驟的先后等,學(xué)生疑惑越多,對(duì)知識(shí)的思考就越深入,獲得知識(shí)就更容易,也更富有創(chuàng)造性。

        參考文獻(xiàn):

        [1]周蕾.基于項(xiàng)目式學(xué)習(xí)的高中化學(xué)教學(xué)的設(shè)計(jì)與實(shí)施[D].昆明:云南師范大學(xué),2020.

        作者簡(jiǎn)介:陳思明(1993~),男,漢族,黑龍江齊齊哈爾人,南京師范大學(xué)附屬揚(yáng)子中學(xué),研究方向:化學(xué)教學(xué)。

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