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        未足月胎膜早破治療中抗生素應(yīng)用時(shí)間對(duì)母嬰結(jié)局的作用分析

        2022-04-03 08:08:48白媛媛王盼盼孫麗君
        中外醫(yī)療 2022年32期
        關(guān)鍵詞:胎膜出血量抗生素

        白媛媛,王盼盼,孫麗君

        南京市江寧醫(yī)院產(chǎn)科,江蘇南京 211100

        胎 膜 早 破(premature rupture of membranes,PROM)指的是臨產(chǎn)前胎膜發(fā)生自然破裂的一種癥狀,孕齡不足37周發(fā)生的胎膜早破也稱(chēng)為未足月(早產(chǎn))PROM[1]。PROM為產(chǎn)科發(fā)生率較高的妊娠并發(fā)癥,可引發(fā)羊水減少、宮內(nèi)感染、胎兒窘迫、新生兒呼吸窘迫綜合征、胎盤(pán)早剝、臍帶脫垂等一系列不良妊娠結(jié)局,嚴(yán)重威脅母嬰生命健康[2]。目前未足月PROM的發(fā)生原因仍未明確,但分析其可能與遺傳變異、感染、環(huán)境或其他因素有關(guān)[3]。抗生素是臨床治療PROM的常用藥,相關(guān)臨床研究顯示,未臨產(chǎn)前使用抗生素可有效減少絨毛膜羊膜炎發(fā)生率,減少胎兒與新生兒并發(fā)癥,有助于延長(zhǎng)孕周,保障母嬰健康[4]。但伴隨臨床研究的持續(xù)深入,不少研究指出不同的抗生素給藥時(shí)機(jī)也會(huì)對(duì)臨床治療產(chǎn)生不同影響,針對(duì)未足月PROM產(chǎn)婦的抗生素藥物使用時(shí)間仍存在一定爭(zhēng)議[5]。對(duì)此,本文方便選擇2018年6月—2022年5月南京市江寧醫(yī)院產(chǎn)科接收的62例未足月PROM產(chǎn)婦為研究對(duì)象,分析在不同時(shí)間段予以抗生素用藥(<12 h、12~24 h)的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        方便選取在本院產(chǎn)科接受治療的62例未足月PROM產(chǎn)婦為研究對(duì)象,依據(jù)抗生素使用時(shí)間不同將產(chǎn)婦分為兩組,胎膜早破12~24 h予以抗生素治療的30例納入對(duì)照組,胎膜早破<12 h予以抗生素治療的32例納入觀察組。對(duì)照組產(chǎn)婦年齡22~38歲 ,平 均(29.56±3.44)歲 ;孕 周 30~36周 ,平 均(33.56±1.27)周;初產(chǎn)婦與經(jīng)產(chǎn)婦分別為16例、14例。觀察組產(chǎn)婦年齡 20~37歲,平均(29.61±3.52)歲;孕周31~36周,平均(33.77±1.35)周;初產(chǎn)婦與經(jīng)產(chǎn)婦分別為18例、14例。兩組產(chǎn)婦基本資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究符合醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床見(jiàn)陰道突然大量流液,后轉(zhuǎn)為間斷流出,陰道液體PH值≥6.5,且單胎頭位;②床邊超聲最大羊水深度>3 cm;③單胎妊娠;④產(chǎn)婦、家屬均知情。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有嚴(yán)重妊娠期疾病者;②胎兒宮內(nèi)窘迫者;③生殖泌尿系統(tǒng)感染、宮腔感染者;④妊娠期死胎者;⑤胎兒畸形者;⑥計(jì)劃生育流產(chǎn)者。

        1.3 方法

        兩組產(chǎn)婦入院后均指導(dǎo)其保持絕對(duì)臥床,并指導(dǎo)其正確進(jìn)行外陰清潔,盡可能避免不必要的陰道檢查與肛門(mén)檢查。嚴(yán)密監(jiān)測(cè)產(chǎn)婦各項(xiàng)生命體征、陰道流液量/性質(zhì)等,同時(shí)定期復(fù)查血常規(guī)、羊水量、超聲及胎心監(jiān)護(hù)等,關(guān)注有無(wú)胎兒窘迫、絨毛膜羊膜炎、羊水過(guò)少等妊娠并發(fā)癥發(fā)生。

        基于上述常規(guī)治療方法,預(yù)防性使用抗生素:對(duì)照組胎膜早破12~24 h予以抗生素治療,用藥方案如下:注射用乳糖酸紅霉素(國(guó)藥準(zhǔn)字H21021678,規(guī)格:0.25 g)0.25 g+生理氯化鈉溶液(國(guó)藥準(zhǔn)字 H20113297,規(guī)格:4.5 g:500 mL)100 mL,用藥時(shí)間間隔6 h;注射用青霉素鈉(國(guó)藥準(zhǔn)字H37020079,規(guī)格:80 IU)480 IU+生理氯化鈉溶液(同上)100 mL首次劑量,然后按照注射用青霉素鈉 240 IU+生理氯化鈉溶液 100 mL,用藥時(shí)間間隔 6 h。兩種抗生素同時(shí)使用,預(yù)防性使用 3 d,若仍有感染發(fā)生,可延長(zhǎng)至7 d。

        觀察組胎膜早破<12 h予以抗生素治療,用藥方式及時(shí)間與對(duì)照組一致。

        1.4 觀察指標(biāo)

        ①孕周延長(zhǎng)時(shí)間、產(chǎn)后出血量、新生兒阿氏評(píng)分(Apgar):兩組產(chǎn)婦孕周延長(zhǎng)時(shí)間以及產(chǎn)后2 h、產(chǎn)后 24 h 出血量;同時(shí)評(píng)估胎兒娩出后 1、5 min 新生兒Apgar評(píng)分;其中產(chǎn)后出血采用有標(biāo)識(shí)刻度的產(chǎn)婦計(jì)量墊進(jìn)行測(cè)量;Apgar評(píng)分主要評(píng)估新生兒心率(0~3分,對(duì)應(yīng)無(wú)、<100次/min、>100次/min)、膚色(0~2分,對(duì)應(yīng)蒼白/青紫、四肢青紫身體紅、全身紅)、呼吸(0~2分對(duì)應(yīng)無(wú)、慢且不規(guī)則、正常且聲音響亮)、刺激反應(yīng)(0~2分對(duì)應(yīng)無(wú)、有皺眉等輕度反應(yīng)、噴嚏及哭聲等明顯反應(yīng))、肌張力(0~2分對(duì)應(yīng)松弛、四肢略屈曲、四肢活動(dòng))等項(xiàng)目,總計(jì)0~10分,以>8分、4~7分、<4分分別對(duì)應(yīng)體征無(wú)異常(正常新生兒)、無(wú)明顯體征異常(新生兒輕度窒息)、體征異常(新生兒重度窒息)。②炎癥指標(biāo):以POCT熒光免疫分析儀,以免疫發(fā)光夾心法對(duì)降鈣素原(procalcitonin, PCT)水平進(jìn)行測(cè)定。③產(chǎn)婦妊娠結(jié)局:比較兩組產(chǎn)婦難產(chǎn)、產(chǎn)褥感染、絨毛膜羊膜炎、產(chǎn)后出血、宮內(nèi)感染的發(fā)生率。④新生兒結(jié)局:比較兩組新生兒宮內(nèi)窘迫、產(chǎn)后7 d內(nèi)新生兒感染、新生兒窒息、低出生體質(zhì)量發(fā)生率。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組孕周延長(zhǎng)時(shí)間、產(chǎn)后出血量、新生兒Apgar評(píng)分對(duì)比

        觀察組孕周延長(zhǎng)時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組,產(chǎn)后2 h、24 h 出血量少于對(duì)照組,新生兒 1 min、5 min Apgar評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組孕周延長(zhǎng)時(shí)間、產(chǎn)后出血量、新生兒Apgar評(píng)分對(duì)比(±s)Table 1 Comparison of gestational age extension, postpartum blood loss and neonatal Apgar score between the two groups(±s)

        表1 兩組孕周延長(zhǎng)時(shí)間、產(chǎn)后出血量、新生兒Apgar評(píng)分對(duì)比(±s)Table 1 Comparison of gestational age extension, postpartum blood loss and neonatal Apgar score between the two groups(±s)

        組別對(duì)照組(n=30)觀察組(n=32)t值P值孕周延長(zhǎng)時(shí)間(d)5.86±1.25 7.65±1.65 4.791<0.001產(chǎn)后出血量(mL)產(chǎn)后 2 h 202.56±27.55 160.57±20.49 6.839<0.001產(chǎn)后 24 h 271.55±28.67 178.56±22.41 14.278<0.001新生兒Apgar評(píng)分(分)產(chǎn)后 1 min 7.62±0.65 8.77±0.71 6.639<0.001產(chǎn)后 5 min 7.92±0.77 9.52±0.42 10.244<0.001

        2.2 兩組PCT水平對(duì)比

        治療前,兩組PCT比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組PCT水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組 PCT 水平對(duì)比 [(±s),ng/mL]Table 2 Comparison of PCT levels between the two groups[(±s),ng/mL]

        表2 兩組 PCT 水平對(duì)比 [(±s),ng/mL]Table 2 Comparison of PCT levels between the two groups[(±s),ng/mL]

        組別對(duì)照組(n=30)觀察組(n=32)t值P值治療前3.85±0.91 3.81±0.87 0.177 0.860治療后0.65±0.15 0.48±0.11 5.112<0.001

        2.3 兩組產(chǎn)婦妊娠結(jié)局對(duì)比

        觀察組難產(chǎn)、產(chǎn)褥感染、絨毛膜羊膜炎、產(chǎn)后出血、宮內(nèi)感染的總發(fā)生率為9.38%,低于對(duì)照組的30.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組產(chǎn)婦妊娠結(jié)局對(duì)比 [n(%)]Table 3 Comparison of pregnancy outcomes between the two groups [n(%)]

        2.4 兩組新生兒結(jié)局對(duì)比

        觀察組新生兒宮內(nèi)窘迫、產(chǎn)后7 d內(nèi)新生兒感染、新生兒窒息、低出生體質(zhì)量的總發(fā)生率為9.38%,低于對(duì)照組的33.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

        表4 兩組新生兒結(jié)局對(duì)比 [n(%)]Table 4 Comparison of neonatal outcomes between the two groups [n(%)]

        3 討論

        PROM發(fā)生后對(duì)產(chǎn)婦及胎兒均具有嚴(yán)重影響,從產(chǎn)婦方面來(lái)看,可能增加產(chǎn)褥感染、宮內(nèi)感染、產(chǎn)后出血等一系列并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);從圍產(chǎn)兒角度來(lái)說(shuō),則會(huì)增加宮內(nèi)窒息、窘迫、敗血癥等不良結(jié)局風(fēng)險(xiǎn)[6-7]。此外,既往臨床實(shí)踐還顯示,感染是造成PROM的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,因而在治療中應(yīng)以抗感染治療為主[8]?,F(xiàn)階段抗生素在未足月PROM治療中已得到了較為顯著的療效,但部分研究人員發(fā)現(xiàn),針對(duì)未足月PROM產(chǎn)婦在胎膜早破后不同時(shí)間段應(yīng)用抗生素藥物治療的效果存在一定差異;部分研究認(rèn)為胎膜早破<12 h實(shí)施抗生素治療能夠有效防范多種并發(fā)癥,保障母嬰安全[9-10]。但也有相關(guān)研究認(rèn)為在12~24 h內(nèi)實(shí)施抗生素治療也能夠達(dá)到良好的治療效果[11]。

        為探析科學(xué)的抗生素藥物使用時(shí)間,本研究對(duì)本院62例未足月PROM產(chǎn)婦展開(kāi)了分組探究,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),觀察組(胎膜早破<12 h治療)孕周延長(zhǎng)時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組(胎膜早破12~24 h治療),且產(chǎn)后2、24 h出血量少于對(duì)照組,新生兒1、5 min Apgar評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05)。提示膜破<12 h予以抗生素干預(yù)能夠發(fā)揮更為理想的療效。同時(shí),本研究還顯示,治療后觀察組PCT水平低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組難產(chǎn)、產(chǎn)褥感染、絨毛膜羊膜炎、產(chǎn)后出血、宮內(nèi)感染的總發(fā)生率為9.38%,低于對(duì)照組的30.00%(P<0.05);觀察組新生兒宮內(nèi)窘迫、產(chǎn)后7 d內(nèi)新生兒感染、新生兒窒息、低出生體質(zhì)量的總發(fā)生率為9.38%,低于對(duì)照組的33.33%(P<0.05)。在楊洋等[12]的相關(guān)研究中也發(fā)現(xiàn),抗生素使用時(shí)間<12 h的甲組新生兒不良結(jié)局發(fā)生率為0.00%,均低于用藥時(shí)間12~24 h的乙組(4.00%)和用藥時(shí)間>24 h的丙組(22.00%)(P<0.05),與本研究結(jié)果存在一致性,提示未足月PROM產(chǎn)婦早期抗生素治療有助于預(yù)防感染,可促進(jìn)胎肺成熟,改善母嬰結(jié)局。

        分析原因?yàn)?,本研究使用的抗生素頭孢唑林鈉為臨床常見(jiàn)的頭孢菌素類(lèi)藥物,抗菌譜廣,其在進(jìn)入機(jī)體后可與細(xì)胞膜上的青霉素及蛋白相互結(jié)合,促進(jìn)轉(zhuǎn)肽酶酰化,抑制細(xì)菌生長(zhǎng),使其溶解而亡,達(dá)到滅活病原菌、控制感染的作用[13-14]。阿奇霉素則為氮雜內(nèi)酯類(lèi)藥物,可結(jié)合敏感微生物50s核糖體亞單位,干擾其蛋白質(zhì),但不會(huì)對(duì)核酸合成產(chǎn)生影響,可實(shí)現(xiàn)抑制細(xì)菌繁殖的效果[15];且該藥物對(duì)各種鏈球菌、革蘭陽(yáng)性/陰性桿菌的抗菌活性均較強(qiáng),不良反應(yīng)少,安全性高[16]。上述兩種藥物藥理作用基本一致,但用藥時(shí)機(jī)對(duì)藥物療效存在一定影響。相關(guān)研究顯示,若抗生素預(yù)防性應(yīng)用較晚,則會(huì)增加病原體進(jìn)入母體宮腔的風(fēng)險(xiǎn),增加新生兒及母體宮腔感染的風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致治療滯后性出現(xiàn),難以控制炎癥反應(yīng)與部分組織損傷,因而建議在胎膜早破后盡早予以抗生素藥物預(yù)防性治療[17-18]。但本次研究樣本較少,隨訪時(shí)間較短,未對(duì)母嬰遠(yuǎn)期預(yù)后進(jìn)行評(píng)估,因而針對(duì)胎膜早破后抗生素藥物使用最佳時(shí)間還有待進(jìn)一步研究驗(yàn)證。

        綜上所述,未足月PROM治療中12 h內(nèi)實(shí)施抗生素的預(yù)防性治療效果更為理想,可降低炎癥指標(biāo),改善母嬰結(jié)局,保障母嬰安全。

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