周坤能，夏加發(fā)，王元壘，云 鵬，張彩娟，馬廷臣，張愛(ài)芳，李澤福*

（1安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所/安徽省水稻遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽 合肥 230001；2安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)與農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全研究所，安徽 合肥 230001）

0 引言

【研究意義】稻瘟病是水稻主要病害之一，每年均有大面積發(fā)生，嚴(yán)重威脅水稻生產(chǎn)（王才林等，2008；阮宏椿等，2017）。選育抗病品種是防治稻瘟病最經(jīng)濟(jì)有效的措施，抗病基因和材料是稻瘟病抗性育種的前提和基礎(chǔ)（張禮霞等，2017；張柱堅(jiān)等，2018；徐志健等，2020）。然而，稻瘟病屬真菌性病害，生理小種易發(fā)生變異，且不同區(qū)域的稻瘟病菌結(jié)構(gòu)差異顯著，導(dǎo)致品種間的抗性差異較大（曹妮等，2019）。因此，明確稻瘟病菌生理小種類型對(duì)抗病基因挖掘和品種選育具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】利用7個(gè)水稻鑒別品種對(duì)江蘇省2001—2010年的稻瘟病菌進(jìn)行分析研究得出江蘇省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群為ZG和ZB群（劉永鋒等，2010）；相同的方法研究表明廣西稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群為ZB群，優(yōu)勢(shì)生理小種為ZB9和ZB13（陳小林等，2017）。湖北省稻瘟病重發(fā)區(qū)優(yōu)勢(shì)種群為ZA、ZC和ZB群，優(yōu)勢(shì)生理小種為ZA1和ZB1；但湖北隨州地區(qū)稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群為ZB群，優(yōu)勢(shì)生理小種為ZB15（楊小林等，2016；吳堯等，2021）。黑龍江省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群為ZA和ZD群，優(yōu)勢(shì)小種為ZA49、ZD1和ZA1（高紅秀等，2017）。廣東省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群為ZB和ZC群，優(yōu)勢(shì)生理小種為ZB13、ZB15和ZC15（鐘寶玉等，2018）。福建省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群為ZA群，ZB、ZC和ZD群亦存在較高的分布頻率（鄧云等，2020；2021）。山東省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群為ZA和ZC群，其次為ZB和ZE群，優(yōu)勢(shì)生理小種為ZE3和ZG1（房文文等，2020）。遼寧省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群為ZA和ZB群，優(yōu)勢(shì)生理小種為ZA1和ZB1（劉偉等，2020）。湖南省桃江病圃稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群為ZB群，優(yōu)勢(shì)生理小種為ZB15和ZB1（李杰等，2021）。水稻抗稻瘟病品種在種植幾年后出現(xiàn)抗性減弱或喪失現(xiàn)象，可能與稻瘟病菌生理小種的變異有關(guān)（肖丹鳳等，2013）。因此，明確不同地區(qū)稻瘟病菌生理小種結(jié)構(gòu)和致病力，解析抗性基因與生理小種之間的關(guān)系，有助于不同稻瘟病抗性基因的功能研究并應(yīng)用于育種利用（Rathour et al.，2016；Deng et al.，2017；潘存紅等，2021；Liu et al.，2021）。沈樂(lè)融等（2019）利用江蘇省稻瘟病菌生理小種與10個(gè)稻瘟病抗性基因進(jìn)行致病力分析，發(fā)現(xiàn)供試菌株對(duì)Pizt、Piz、Pita、Pita2和Pii表現(xiàn)為弱毒力；黑龍江省稻瘟病致病性分化研究表明，含有Pi9和Piz5的單基因系抗性較好（馬軍韜等，2020）。安徽省稻瘟病菌生理小種分離鑒定研究工作相對(duì)緩慢，陳莉等（2007）對(duì)2002年安徽省稻區(qū)稻瘟病菌進(jìn)行生理小種鑒定，結(jié)果顯示ZA～ZH群小種在安徽均有分布，優(yōu)勢(shì)種群為ZB群，優(yōu)勢(shì)生理小種為ZB13和ZB15?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】安徽省地理位置復(fù)雜，地勢(shì)由平原、丘陵、山地構(gòu)成，早晚稻、秈粳糯等類型品種均有種植，依據(jù)耕作制度、耕作方式和生產(chǎn)條件等將安徽省水稻種植區(qū)劃分為5個(gè)稻作區(qū)，包括沿淮淮北單季稻作區(qū)，江淮丘陵單、雙季稻過(guò)渡區(qū)，沿江雙、單季稻作區(qū)，大別山地單、雙季稻作區(qū)和皖南山地單、雙季稻作區(qū)（萬(wàn)建民等，2018），各稻作區(qū)的稻瘟病菌生理小種結(jié)構(gòu)差異較大，且各稻作區(qū)的稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群和生理小種尚不明確?！緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】利用7個(gè)水稻鑒別品種，采用苗期人工噴霧接種法對(duì)2019—2020年收集的安徽省不同稻作區(qū)稻瘟病菌進(jìn)行鑒定，分析安徽省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群和生理小種類型以及不同稻作區(qū)稻瘟病菌結(jié)構(gòu)分布，并分析優(yōu)勢(shì)生理小種的致病力，篩選抗稻瘟病優(yōu)異種質(zhì)資源，為稻瘟病抗性基因挖掘、品種選育和推廣布局提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 病穗樣本采集及試驗(yàn)鑒別品種

2019—2020年，收集安徽省5個(gè)稻作區(qū)21個(gè)市（縣、區(qū)）主栽秈稻和粳稻品種的穗頸瘟病穗樣本，并記錄品種名稱、采集地等信息，4 ℃保存?zhèn)溆谩?個(gè)水稻稻瘟病菌鑒別品種分別為特特普、珍龍13、四豐43、東農(nóng)363、關(guān)東51、合江18和麗江新團(tuán)黑谷。

1.2 稻瘟病菌分離和培養(yǎng)

對(duì)采集的稻瘟病病穗利用ddH2O輕微沖洗，放置于含有濕潤(rùn)濾紙的滅菌培養(yǎng)皿中保濕培養(yǎng)24～48 h，顯微鏡下觀察孢子萌發(fā)情況，待長(zhǎng)出足夠孢子后，將孢子依次振落到2～3個(gè)馬鈴薯固體培養(yǎng)基上，28 ℃黑暗培養(yǎng)3 d，挑選單菌落于滅菌大麥中培養(yǎng)8～10 d，待菌絲長(zhǎng)出后，用ddH2O洗脫菌落（周坤能等，2022）。

1.3 人工接種鑒定

制備濃度為1×105個(gè)/mL的稻瘟病菌菌液，對(duì)生長(zhǎng)至3葉期的7個(gè)水稻鑒別品種進(jìn)行噴霧接種鑒定，遮光保濕24 h后，每1 h噴水2 min保濕，3次重復(fù)。7～10 d后按照NY/T 2646—2014《水稻品種試驗(yàn)稻瘟病抗性鑒定與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)程》記錄稻瘟病發(fā)病情況。

1.4 調(diào)查與分析

根據(jù)稻瘟病菌生理小種對(duì)鑒別品種的抗感反應(yīng)分別記錄為抗?。≧）和感?。⊿）。小種分類時(shí)先分群，根據(jù)小種對(duì)特特普、珍龍13、四豐43、東農(nóng)363、關(guān)東51、合江18和麗江新團(tuán)黑谷的感病情況，分為ZA～ZG群，如對(duì)特特普感病的屬于ZA群，對(duì)特特普抗病、對(duì)珍龍13感病的屬于ZB群，以此類推，對(duì)7個(gè)鑒別品種均抗病的則列為ZH群。將7個(gè)鑒別品種按照特特普、珍龍13、四豐43、東農(nóng)363、關(guān)東51、合江18 和麗江新團(tuán)黑谷的順序分別給以64、32、16、8、4、2、1的固定號(hào)碼，小種編號(hào)時(shí)取分群品種后面各鑒別品種中顯示抗病反應(yīng)的號(hào)碼相加，再加1即為該小種編號(hào)（全國(guó)稻瘟病菌生理小種研究協(xié)作組，1980）。

1.5 生理小種致病力測(cè)定

將775份水稻資源進(jìn)行浸種催芽，播于秧盤，3次重復(fù)，待幼苗生長(zhǎng)至3葉期采用1.3中描述的方法分生理小種進(jìn)行接種鑒定，記錄苗瘟發(fā)病等級(jí)，3次重復(fù)以發(fā)病最重進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。高抗為0級(jí)，抗病為1級(jí)和2級(jí)，中抗為3級(jí)，感病為4級(jí)以上。根據(jù)以下公式計(jì)算致病力（鄧云，2021）。

1.6 統(tǒng)計(jì)分析

利用Excel 2010分別對(duì)來(lái)源于不同市（縣、區(qū)）的稻瘟病菌生理小種進(jìn)行分析，統(tǒng)計(jì)安徽省各稻作區(qū)稻瘟病菌生理小種類型，分析安徽省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群和優(yōu)勢(shì)生理小種以及各稻作區(qū)優(yōu)勢(shì)生理小種類型。

2 結(jié)果與分析

2.1 安徽省稻瘟病菌樣本來(lái)源

2019—2020年對(duì)安徽省5個(gè)稻作區(qū)21個(gè)市（縣、區(qū)）的水稻稻瘟病樣本進(jìn)行收集和小種分離，對(duì)其中367個(gè)稻瘟病菌小種進(jìn)行鑒定分類。主要包括沿淮淮北單季稻作區(qū)的鳳臺(tái)縣、懷遠(yuǎn)縣和謝家集區(qū)，病穗品種為中秈和中粳，鑒定的稻瘟病菌單孢菌株73株；江淮丘陵單、雙季稻過(guò)渡區(qū)為全椒縣、壽縣和肥西縣，病穗品種為中秈和中粳，稻瘟病菌單孢菌株33株；沿江雙、單季稻作區(qū)為青陽(yáng)縣、無(wú)為市、宣州區(qū)、當(dāng)涂縣、貴池區(qū)、南陵縣和懷寧縣，病穗品種為早秈、中秈、中粳和晚粳，稻瘟病單孢菌株112株；大別山地單、雙季稻作區(qū)為金寨縣、潛山市和岳西縣，病穗品種為中秈和中粳，稻瘟病菌單孢菌株56株；皖南山地單、雙季稻作區(qū)為石臺(tái)縣、休寧縣、寧國(guó)市、黃山區(qū)和歙縣，病穗品種為中秈、中粳和晚粳，稻瘟病菌單孢菌株93株（表1）。

表1 安徽省主要稻作區(qū)稻瘟病樣本采集信息Table 1 Collection information of rice blast samples from main rice growing areas in Anhui Province

2.2 安徽省稻瘟病菌生理小種類型

通過(guò)鑒定分類，分離獲得的稻瘟病菌為7個(gè)種群25個(gè)生理小種，主要為ZA、ZB、ZC、ZE、ZF、ZG和ZH，沒(méi)有ZD群小種出現(xiàn)，優(yōu)勢(shì)種群為ZB群，出現(xiàn)頻率為58.58%，次優(yōu)勢(shì)種群為ZC群，出現(xiàn)頻率為22.62%，其他種群分別為ZG群9.26%、ZH群4.90%、ZA群3.00%、ZE群0.82%和ZF群0.82%（圖1）。優(yōu)勢(shì)生理小種為ZB13、ZB15和ZC15，出現(xiàn)頻率分別為32.43%、17.98%和17.98%，ZG1、ZH1、ZC13、ZB29、ZB31、ZB9和ZB11生理小種亦有相對(duì)較高的出現(xiàn)頻率，依次為9.26%、4.90%、3.54%、1.91%、1.91%、1.36%和1.36%，其他15個(gè)生理小種出現(xiàn)頻率較低，共7.36%（圖2）。

圖1 安徽省主要稻作區(qū)稻瘟病菌種群出現(xiàn)頻率Fig.1 Frequency of M. oryzae populations in main rice growing areas of Anhui Province

圖2 安徽省主要稻作區(qū)稻瘟病菌生理小種出現(xiàn)頻率Fig.2 Frequency of physiological races of M.oryzae in main rice growing areas of Anhui Province

優(yōu)勢(shì)種群ZB群中有9個(gè)生理小種，分別為ZB1、ZB5、ZB7、ZB9、ZB11、ZB13、ZB15、ZB29和ZB31，其中ZB13出現(xiàn)頻率最高，占ZB群小種的55.35%，ZB15次之，占30.70%，ZB29和ZB31分別占3.26%，其他ZB小種共占7.43%（表2）。優(yōu)勢(shì)種群ZC群中有4個(gè)生理小種，分別為ZC1、ZC11、ZC13和ZC15，其中ZC15出現(xiàn)頻率最高，占ZC群小種的79.52%，ZC13次之，占15.66%，ZC1 和ZC11 分別占1.20%和3.61%（表3）。

表2 ZB群中各小種的出現(xiàn)頻率Table 2 Frequency of physiological races in ZB population

表3 ZC群中各小種的出現(xiàn)頻率Table 3 Frequency of physiological races in ZC population

2.3 安徽省不同稻作區(qū)稻瘟病菌生理小種分布

安徽省地處暖溫帶與亞熱帶的過(guò)渡地帶，依據(jù)地理位置、光溫水土資源、耕作制度、品種類型及生產(chǎn)條件等，安徽水稻種植區(qū)域可劃分為5個(gè)稻作區(qū)。對(duì)不同稻作區(qū)稻瘟病菌生理小種的鑒定，可為水稻品種的選育和推廣布局提供參考。

對(duì)沿淮淮北單季稻作區(qū)鳳臺(tái)縣、懷遠(yuǎn)縣和謝家集區(qū)進(jìn)行稻瘟病菌生理小種鑒定，鳳臺(tái)縣鑒定出4群7個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB15、ZC15和ZB13；懷遠(yuǎn)縣4群9個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13和ZB9；謝家集區(qū)2群4個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13和ZG1（圖3）。

圖3 沿淮淮北單季稻作區(qū)稻瘟病菌小種分布Fig.3 Physiological race distribution of M.oryzae in single-season rice growing area along the Huaihe River

對(duì)江淮丘陵單、雙季稻過(guò)渡區(qū)全椒縣、壽縣和肥西縣進(jìn)行稻瘟病菌生理小種鑒定，全椒縣鑒定出3群4個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB15；壽縣3群8個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13、ZC15和ZB15；肥西縣2群5個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13和ZB15（圖4）。

圖4 江淮丘陵單、雙季稻過(guò)渡區(qū)稻瘟病菌小種分布Fig.4 Physiological race distribution of M.oryzae in single-and double-season rice growing areas of the Jianghuai hilly area

對(duì)沿江雙、單季稻作區(qū)青陽(yáng)縣、無(wú)為市、宣州區(qū)、當(dāng)涂縣、貴池區(qū)、南陵縣和懷寧縣進(jìn)行稻瘟病菌生理小種鑒定，青陽(yáng)縣鑒定出3群4個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZC15；無(wú)為市4群6個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13和ZG1；宣州區(qū)4群10個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13、ZB15和ZC15；當(dāng)涂縣2群4個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13、ZC13和ZC15；貴池區(qū)2群3個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB15和ZC15；南陵縣4群9個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZC15、ZB13和ZB15；懷寧縣1群1個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13（圖5）。

圖5 沿江雙、單季稻作區(qū)稻瘟病菌小種分布Fig.5 Physiological race distribution of M.oryzae in double-and single-season rice growing areas along Yangtze River

對(duì)大別山地單、雙季稻作區(qū)金寨縣、潛山市和岳西縣進(jìn)行稻瘟病菌生理小種鑒定，金寨縣鑒定出3群5個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13和ZG1；潛山市2群4個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13和ZB15；岳西縣3群5個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13和ZH1（圖6）。

圖6 大別山地單、雙季稻作區(qū)稻瘟病菌小種分布Fig.6 Physiological race distribution of M.oryzae in single-and double-season rice growing areas of Dabie Mountains

對(duì)皖南山地單、雙季稻作區(qū)石臺(tái)縣、休寧縣、寧國(guó)市、黃山區(qū)和歙縣進(jìn)行稻瘟病菌生理小種鑒定，石臺(tái)縣鑒定出6群12個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB15、ZB13和ZC15；休寧縣5群7個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZC15、ZG1、ZB15和ZH1；寧國(guó)市5群6個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13和ZG1；黃山區(qū)2群3個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZB13、ZC13和ZC15；歙縣1群1個(gè)生理小種，優(yōu)勢(shì)小種為ZC15（圖7）。

圖7 皖南山地單、雙季稻作區(qū)稻瘟病菌小種分布Fig.7 Physiological race distribution of M.oryzae in single-and double-season rice growing areas of mountains in south Anhui

2.4 稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)生理小種致病力分析及抗苗瘟資源篩選結(jié)果

為進(jìn)一步弄清安徽省優(yōu)勢(shì)生理小種的致病力，選取休寧縣和金寨縣的ZB13生理小種、休寧縣和潛山縣的ZB15生理小種以及休寧縣和南陵縣的ZC15生理小種分別對(duì)775份水稻種質(zhì)資源進(jìn)行苗瘟接種鑒定，并分析各小種的致病力。結(jié)果（圖8）顯示，休寧縣和金寨縣ZB13 的致病力分別為59.68%和62.06%，平均為60.87%；休寧縣和潛山縣ZB15的致病力分別為61.16%和64.84%，平均為63.00%；休寧縣和南陵縣ZC15的致病力分別為71.29%和66.26%，平均為68.78%。

圖8 優(yōu)勢(shì)生理小種致病力分析Fig.8 Pathogenicity analysis of dominant physiological races

通過(guò)對(duì)775份水稻種質(zhì)資源鑒定篩選，共獲得10份對(duì)安徽省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)生理小種表現(xiàn)為高抗或抗病的優(yōu)異種質(zhì)材料（表4），為稻瘟病抗性新基因的挖掘和育種利用提供材料基礎(chǔ)。

表4 抗苗瘟優(yōu)異種質(zhì)資源篩選Table 4 Screening of excellent germplasms with seedling blast resistance

3 討論

陳莉等（2007）對(duì)2002年收集的安徽省稻瘟病菌生理小種鑒定發(fā)現(xiàn)，ZA～ZH等8個(gè)種群均有分布，優(yōu)勢(shì)種群為ZB群，出現(xiàn)頻率為77.2%，優(yōu)勢(shì)生理小種為ZB13和ZB15，出現(xiàn)頻率分別為43.2%和25.0%。本研究通過(guò)對(duì)2019—2020年收集的安徽省主要稻作區(qū)的367個(gè)稻瘟病菌進(jìn)行分離鑒定，共鑒定出ZA、ZB、ZC、ZE、ZF、ZG和ZH等7個(gè)種群，未檢測(cè)到ZD群，其中優(yōu)勢(shì)和次優(yōu)勢(shì)種群為ZB和ZC群，優(yōu)勢(shì)生理小種為ZB13、ZB15和ZC15。研究發(fā)現(xiàn)，近年來(lái)安徽省稻瘟病菌種群結(jié)構(gòu)與陳莉等（2007）的研究結(jié)果相比發(fā)生了顯著變化，優(yōu)勢(shì)種群ZB群出現(xiàn)頻率由77.2%下降至58.58%，ZC種群由3.5%上升至22.62%；優(yōu)勢(shì)生理小種ZB13出現(xiàn)頻率由43.2%下降至32.43%，ZB15由25.0%下降至17.98%，優(yōu)勢(shì)生理小種ZC15顯著上升，其出現(xiàn)頻率增加至17.98%；其他種群的出現(xiàn)頻率亦發(fā)生較大變化，ZA群由5.2%降至3.00%，ZD群由1.7%降至0，ZE群由1.7%降至0.82%，ZF群由1.7%降至0.82%，ZG群由5.2%上升至9.26%，ZH群由3.5%上升至4.90%；生理小種中ZG1、ZH1和ZC13亦有較高的出現(xiàn)頻率，分別為9.26%、4.90%和3.54%。此次收集的稻瘟病病穗包括早中晚稻、秈粳糯稻、常規(guī)稻和雜交稻等，幾乎涵蓋了安徽省所有水稻種植類型，同時(shí)病穗來(lái)源地包括安徽省5個(gè)稻作區(qū)的主要市（縣、區(qū)），稻瘟病菌菌株的收集在品種和地理位置上均較全面。本研究對(duì)安徽省不同市（縣、區(qū)）的稻瘟病菌生理小種進(jìn)行分離和鑒定，得出安徽省主要稻作區(qū)稻瘟病菌生理小種結(jié)構(gòu)分布。研究結(jié)果表明稻瘟病菌在相同稻作區(qū)的不同市（縣、區(qū)）差異明顯，為安徽省水稻抗性品種的推廣布局提供參考。

通過(guò)與各省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)生理小種比較發(fā)現(xiàn)，安徽省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)生理小種與廣東省極為相似，均 為ZB13、ZB15 和ZC15，廣 東 省 優(yōu) 勢(shì) 生 理 小 種ZB13、ZB15 和ZC15 的 出 現(xiàn) 頻 率 分 別 為32.47%、18.05%和12.14%（鐘寶玉等，2018）；與湖北隨州地區(qū)和湖南桃江病圃均存在相似的優(yōu)勢(shì)小種，為ZB15，湖北隨州地區(qū)優(yōu)勢(shì)生理小種ZB15出現(xiàn)頻率為60.53%，湖南桃江病圃優(yōu)勢(shì)生理小種為ZB15 和ZB1，出現(xiàn)頻率分別為39.6%和15.1%（李杰等，2021；吳堯等，2021）；與廣西區(qū)存在相似的優(yōu)勢(shì)小種，為ZB13，廣西區(qū)優(yōu)勢(shì)生理小種為ZB9和ZB13，出現(xiàn)頻率均為19.01%（陳小林等，2017）。與江蘇、山東、福建、黑龍江和遼寧地區(qū)的稻瘟病菌結(jié)構(gòu)差異較大。研究結(jié)果為稻瘟病菌群體結(jié)構(gòu)分析和水稻品種的推廣布局提供依據(jù)和指導(dǎo)。

稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)生理小種的致病力對(duì)水稻種質(zhì)資源挖掘和品種選育至關(guān)重要，辛威等（2016）在研究黑龍江省2013—2014年稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)生理小種的致病力時(shí)發(fā)現(xiàn)，優(yōu)勢(shì)小種ZD5和ZD7均具有較強(qiáng)的致病力；福建省優(yōu)勢(shì)生理小種ZB5和ZA5在不同地區(qū)亦具有較強(qiáng)的致病力（鄧云，2021）。本研究選取不同市（縣、區(qū)）的ZB13、ZB15和ZC15為優(yōu)勢(shì)生理小種代表進(jìn)行致病力分析，結(jié)果表明這些優(yōu)勢(shì)小種的致病力均在50.00%以上，暗示安徽省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)生理小種不僅分布廣泛且具有較強(qiáng)的致病力。對(duì)長(zhǎng)江中下游地區(qū)粳稻稻瘟病菌基因型與優(yōu)勢(shì)混合生理小種的研究發(fā)現(xiàn)Pi5和Pia基因?qū)剐载暙I(xiàn)較大，基因組合Pi5+Pia、Pi5+Pia+Pik+Pikm和Pita+Pik+Pikm+Pb1具有重要的應(yīng)用價(jià)值（周坤能等，2022）。陳晴晴等（2022）研究結(jié)果表明長(zhǎng)江中下游區(qū)試秈稻品種稻瘟病抗性最佳基因組合為Pi9+Pikh、Pi9+Pik+Pikh和Pi9+Pik+Pi1+Pikh。這些結(jié)果為長(zhǎng)江中下游水稻品種選育及安徽省水稻品種推廣布局提供指導(dǎo)。

4 結(jié)論

通過(guò)對(duì)2019—2020年安徽省不同稻作區(qū)稻瘟病菌進(jìn)行鑒定，結(jié)果表明安徽省稻瘟病菌優(yōu)勢(shì)種群為ZB和ZC群，優(yōu)勢(shì)生理小種為ZB13、ZB15和ZC15，同時(shí)分析安徽省5個(gè)稻作區(qū)不同市（縣、區(qū)）稻瘟病菌生理小種類型，明確其優(yōu)勢(shì)種群和生理小種的結(jié)構(gòu)分布，為稻瘟病抗性育種和品種推廣布局提供參考。