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        ICU氣管插管拔管后病人應(yīng)用經(jīng)鼻高流量濕化氧療的最佳證據(jù)總結(jié)

        2022-03-03 03:20:28朱涵菁楊鵬飛
        護(hù)理研究 2022年3期
        關(guān)鍵詞:插管指南氣管

        潘 宸,朱涵菁,楊鵬飛,楊 艷

        上海交通大學(xué)護(hù)理學(xué)院,上海 200025

        重癥監(jiān)護(hù)病房(intensive care unit,ICU)病人病情復(fù)雜多變,通常需要進(jìn)行各種有創(chuàng)性醫(yī)療操作,氣管插管已成為ICU 應(yīng)用最廣泛的醫(yī)療操作之一[1],一項(xiàng)大樣本研究顯示,39%的ICU 病人需要進(jìn)行氣管插管治療[2]。氣管插管拔管后,病人由于呼吸功能尚未完全恢復(fù),仍需要接受氧療等措施以緩解呼吸困難[3]。目前臨床常用的氧療主要包括傳統(tǒng)氧療(conditional oxygen therapy,COT)和無創(chuàng)正壓通氣(non‐invasive positive pressure ventilation,NPPV)等方式。然而,經(jīng)過傳統(tǒng)的氧療后,ICU 病人氣管插管拔管后24~48 h 的再插管率仍為10%~25%,其中高風(fēng)險(xiǎn)病人可高達(dá)30%[4‐5]。研究發(fā)現(xiàn),再次氣管插管會(huì)導(dǎo)致病人各種并發(fā)癥發(fā)生率增加、住院時(shí)間延長(zhǎng)、醫(yī)療負(fù)擔(dān)加重以及病死率增加等情況[6]。經(jīng)鼻高流量濕化氧療(high‐flow nasal can‐nula oxygen therapy,HFNC)作為一種新型的無創(chuàng)通氣氧療方式,逐漸被廣泛應(yīng)用于臨床治療中。HFNC通過鼻吸入方式持續(xù)為病人提供可以調(diào)節(jié)并相對(duì)恒定的氧濃度(21%~100%)、溫度(31~37 ℃)和濕度的高流量(可達(dá)60 L/min)氧氣[7‐8]。相關(guān)研究證實(shí),應(yīng)用HFNC 的氣管插管拔管后病人,與傳統(tǒng)氧療相比,再插管率和呼吸衰竭發(fā)生率降低[9‐10];與NPPV 相比,能夠降低并發(fā)癥的發(fā)生率,如皮膚損傷、眼睛刺激和排痰困難等[11]。但目前對(duì)于HFNC 的應(yīng)用時(shí)機(jī)、應(yīng)用頻率及參數(shù)設(shè)置等尚無統(tǒng)一的明確標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范[12‐13]。本研究通過系統(tǒng)檢索國(guó)內(nèi)外關(guān)于ICU 氣管插管拔管后病人應(yīng)用HFNC 的相關(guān)研究,運(yùn)用循證的方法總結(jié)相關(guān)最佳證據(jù),以期完善ICU 氣管插管拔管后HFNC 的護(hù)理措施,為臨床醫(yī)務(wù)人員提供可靠的證據(jù)支持。

        1 資料與方法

        1.1 研究問題的構(gòu)建 參考復(fù)旦大學(xué)循證護(hù)理中心的問題開發(fā)工具[14],采用PIPOST 模式構(gòu)建本研究的具體問題,即證據(jù)應(yīng)用目標(biāo)人群為成人機(jī)械通氣拔管后病人;干預(yù)方法為經(jīng)鼻高流量氧療;應(yīng)用證據(jù)的專業(yè)人員為臨床醫(yī)務(wù)人員;結(jié)局指標(biāo)為氣管插管拔管后再插管率;證據(jù)應(yīng)用場(chǎng)所為ICU;證據(jù)類型為臨床實(shí)踐指南、臨床決策、推薦實(shí)踐、專家共識(shí)、證據(jù)總結(jié)及系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

        1.2 文獻(xiàn)檢索策略 按照證據(jù)資源“6S”模型[15],系統(tǒng)檢索英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志最佳臨床實(shí)踐(BMJ)、Up To Date臨床顧問、Joanna Briggs Institute(JBI)循證衛(wèi)生保健中心數(shù)據(jù)庫、英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所指南庫(NICE)、美國(guó)指南網(wǎng)(NGC)、蘇格蘭大學(xué)校際間指南網(wǎng)絡(luò)指南庫(SIGN)、國(guó)際指南圖書館(GIN)、新西蘭臨床實(shí)踐指南庫(NZGG)、加拿大醫(yī)學(xué)會(huì)臨床實(shí)踐指南庫(CMACPG)、澳大利亞國(guó)家健康和醫(yī)學(xué)研究會(huì)指南庫(NHMRC)、醫(yī)脈通、Cochrane Library、PubMed、荷蘭醫(yī)學(xué)文摘數(shù)據(jù)庫(EMbase)、中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(SinoMed)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫。檢索臨床實(shí)踐指南、證據(jù)總結(jié)、臨床決策推薦實(shí)踐及專家共識(shí)時(shí),中文檢索詞為:“經(jīng)鼻高流量濕化氧療”“拔管后”,英文檢索詞為:“high‐flow nasal can‐nula”“extubation”。檢索系統(tǒng)評(píng)價(jià)時(shí),中文檢索策略為:(拔管后OR 機(jī)械通氣拔管后OR 氣管插管拔管后OR 撤機(jī)后)AND(高流量濕化氧療OR 經(jīng)鼻高流量濕化氧療OR 經(jīng)鼻高流量氧療OR 濕化高流量氧療),英文檢索策略為:(extubate OR postextubation OR extu‐bation)AND(nasal high‐flow oxygen therapy OR high‐flow oxygen therapy OR high‐flow nasal cannula OR HFNC OR high‐flow nasal oxygen),檢索時(shí)限為建庫至2020 年12 月。

        1.3 文獻(xiàn)的納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):研究對(duì)象為氣管插管拔管后病人,年齡≥18 歲;研究?jī)?nèi)容包括經(jīng)鼻高流量氧療的應(yīng)用方法和效果評(píng)價(jià)等;研究類型為臨床實(shí)踐指南、臨床決策、推薦實(shí)踐、專家共識(shí)、證據(jù)總結(jié)及系統(tǒng)評(píng)價(jià);語種為中文或英文。排除標(biāo)準(zhǔn):未公開發(fā)表、重復(fù)發(fā)表及數(shù)據(jù)交叉的文獻(xiàn);無法獲取全文的文獻(xiàn);已被更新的指南;已被納入專家共識(shí)或指南的系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

        1.4 文獻(xiàn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        1.4.1 臨床實(shí)踐指南的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 采用臨床指南研究與評(píng)價(jià)系統(tǒng)Ⅱ(Appraisal of Guidelines for Re‐search and Evaluation,AGREE Ⅱ)[16]進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。該量表涵蓋6 個(gè)領(lǐng)域(范圍和目的、參與人員、嚴(yán)謹(jǐn)性、清晰性、應(yīng)用性、獨(dú)立性),共23 個(gè)條目,每個(gè)條目按1~7 分進(jìn)行評(píng)價(jià)(1=很不同意,7=很同意),每個(gè)領(lǐng)域得分等于該領(lǐng)域中每一個(gè)條目分?jǐn)?shù)的總和并標(biāo)準(zhǔn)化為該領(lǐng)域可能的最高分?jǐn)?shù)的百分比。根據(jù)每個(gè)領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)化百分比,可將指南分為A、B、C 3 個(gè)等級(jí):A 級(jí)(推薦),6 個(gè)領(lǐng)域得分均≥60%,可不更改直接推薦;B 級(jí)(不同程度修改完善后推薦),得分≥30%的領(lǐng)域數(shù)≥3 個(gè),但有得分<60%的領(lǐng)域,需不同程度修改完善;C級(jí)(不推薦),得分<30%的領(lǐng)域數(shù)>3 個(gè)。

        1.4.2 臨床決策的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 臨床決策類文獻(xiàn)屬于證據(jù)“6S”金字塔模型中的專題證據(jù)匯總類證據(jù)(summaries),其質(zhì)量評(píng)價(jià)需追溯證據(jù)所依據(jù)的原始文獻(xiàn)。

        1.4.3 專家共識(shí)及證據(jù)總結(jié)的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 采用澳大利亞JBI 循證衛(wèi)生保健中心(2016)專家意見與專業(yè)共識(shí)類文章的評(píng)價(jià)工具進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)[17],該工具共包括6 個(gè)條目,每個(gè)條目以“是”“否”“不清楚”“不適用”進(jìn)行評(píng)價(jià)。

        1.4.4 系統(tǒng)評(píng)價(jià)的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 采用澳大利亞JBI循證衛(wèi)生保健中心(2016)系統(tǒng)評(píng)價(jià)方法學(xué)質(zhì)量的評(píng)價(jià)工具進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)[18],該工具共包括11 個(gè)條目,每個(gè)條目按“是”“否”“不清楚”“不適用”進(jìn)行評(píng)價(jià)。

        1.5 文獻(xiàn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)過程 由2 名經(jīng)過循證方法學(xué)系統(tǒng)培訓(xùn)和學(xué)習(xí)的研究人員對(duì)納入的文獻(xiàn)獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。當(dāng)評(píng)價(jià)意見不一致時(shí),由團(tuán)隊(duì)中第3 名研究人員參與討論,并最終達(dá)成一致結(jié)論。

        1.6 證據(jù)的匯總與分級(jí) 證據(jù)提取過程經(jīng)逐篇閱讀納入文獻(xiàn),根據(jù)主題進(jìn)行匯總的方式。對(duì)于主題和內(nèi)容完全一致的推薦,選用其中最清晰的條目概括此條意見;對(duì)于相同主題且內(nèi)容互補(bǔ)的推薦,根據(jù)語序和邏輯將其整合為同一條目;對(duì)于內(nèi)容沖突的推薦,引用其原始表述且不進(jìn)行合并,根據(jù)其證據(jù)來源進(jìn)行分級(jí),遵循高等級(jí)、高質(zhì)量、新發(fā)表的證據(jù)優(yōu)先原則進(jìn)行納入。由于本研究證據(jù)來源廣泛,原始文獻(xiàn)分級(jí)系統(tǒng)較多,因此,統(tǒng)一采用“JBI 證據(jù)預(yù)分級(jí)及證據(jù)推薦級(jí)別系統(tǒng)(2014 版)[19]”,根據(jù)生成最佳證據(jù)所納入的原始文獻(xiàn)類型,由研究小組的2 名研究人員獨(dú)立使用工具中對(duì)應(yīng)的具體條目對(duì)證據(jù)進(jìn)行分級(jí),同時(shí)基于證據(jù)的可行性、適宜性、臨床意義和有效性確定證據(jù)的推薦級(jí)別。當(dāng)意見不一致時(shí),由團(tuán)隊(duì)中第3 名研究人員參與討論,并最終形成一致結(jié)論。

        2 結(jié)果

        2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果及納入文獻(xiàn)的基本特征 共檢索到139 篇文獻(xiàn),導(dǎo)入EndNote 文獻(xiàn)管理軟件去重后,剩余98 篇文獻(xiàn)。由2 名研究人員獨(dú)立閱讀文獻(xiàn)題目和摘要,排除明顯不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)。對(duì)符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)獲取全文,進(jìn)一步閱讀全文確認(rèn)是否符合標(biāo)準(zhǔn),2 名研究人員在文獻(xiàn)篩選過程中產(chǎn)生分歧時(shí),由第3 名研究人員參與討論并決定是否納入。本研究最終納入文獻(xiàn)12 篇[8‐9,12,20‐28],其中臨床實(shí)踐指南1 篇[20]、專家共識(shí)1 篇[21]、證據(jù)總結(jié)2 篇[22‐23]、系統(tǒng)評(píng)價(jià)8 篇[8‐9,12,24‐28]。納入文獻(xiàn)的基本特征見表1。

        表1 納入文獻(xiàn)的基本特征

        2.2 文獻(xiàn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果

        2.2.1 臨床實(shí)踐指南的質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果 本研究納入1篇指南,為循證指南,由歐洲重癥醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)制定[20],其質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果見表2。

        表2 臨床實(shí)踐指南的質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果

        2.2.2 專家共識(shí)的質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果 本研究納入1 篇專家共識(shí),由中華醫(yī)學(xué)會(huì)編制[21],整體質(zhì)量較高,見表3,準(zhǔn)予納入。

        表3 納入專家共識(shí)的質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果

        2.2.3 系統(tǒng)評(píng)價(jià)的質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果 本研究共納入8 篇系統(tǒng)評(píng)價(jià)[8‐9,12,24‐28],發(fā)表時(shí)間多為近3 年,研究設(shè)計(jì)較完整,整體質(zhì)量較高,見表4,均準(zhǔn)予納入。

        表4 納入系統(tǒng)評(píng)價(jià)的質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果

        2.3 最佳證據(jù)匯總 本研究共提取可用證據(jù)24 條,通過對(duì)證據(jù)進(jìn)行歸納分析后,最終形成基本原則、應(yīng)用指證、應(yīng)用方法、特殊人群和注意事項(xiàng)5 個(gè)方面的最佳證據(jù)總結(jié),詳見表5。第1 條、第2 條證據(jù)指出對(duì)于氣管插管拔管后病人應(yīng)用HFNC 的可行性,并強(qiáng)調(diào)應(yīng)用HFNC 的體位要求,以確保治療過程中病人的安全。第3 條、第4 條證據(jù)聚焦于HFNC 的應(yīng)用指證。充分的評(píng)估是應(yīng)用HFNC 的基礎(chǔ),護(hù)士在氣管插管拔管后病人應(yīng)用HFNC 前,應(yīng)首先進(jìn)行充分的評(píng)估,明確病人應(yīng)用HFNC 的需求,評(píng)估內(nèi)容包括疾病種類、意識(shí)狀況、鼻面部皮膚情況和呼吸情況等[28],以排除相關(guān)禁忌證。有研究顯示,治療前未對(duì)病人進(jìn)行認(rèn)真評(píng)估而實(shí)行不恰當(dāng)?shù)腍FNC 會(huì)導(dǎo)致HFNC 治療失敗,進(jìn)而使病人預(yù)后惡化[29],提示應(yīng)用HFNC 前進(jìn)行充分評(píng)估的重要性。第5 條~第11 條證據(jù)分別從HFNC 的參數(shù)設(shè)置和應(yīng)用環(huán)境等角度進(jìn)行描述。對(duì)于HFNC 的參數(shù)設(shè)置,各研究的觀點(diǎn)趨于一致:先設(shè)置氧流量再設(shè)置吸入氧濃度(FiO2),以達(dá)到病人所需的外周血氧飽和度。隨后再根據(jù)初步應(yīng)用后的效果,結(jié)合病人的主觀舒適度進(jìn)行進(jìn)一步調(diào)整。甘婉玲[30]對(duì)HFNC 的溫度及流速設(shè)置進(jìn)行研究,結(jié)果表明,31 ℃、40 L/min 的HFNC 初始參數(shù)設(shè)置能顯著改善病人舒適度,從而提高其用氧依從性及耐受性。對(duì)于HFNC 的應(yīng)用環(huán)境,ICU 或中等強(qiáng)度監(jiān)護(hù)病房等能夠進(jìn)行密切監(jiān)護(hù)的環(huán)境更為安全。此外,有研究顯示,醫(yī)護(hù)人員對(duì)于HFNC 專業(yè)知識(shí)的掌握程度至關(guān)重要[31],因此,應(yīng)對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn),以提高其HFNC 相關(guān)知識(shí)和技能水平。第12條~第18 條證據(jù)總結(jié)了對(duì)于不同的特殊人群,尤其是再次插管不同風(fēng)險(xiǎn)的病人應(yīng)用HFNC 的證據(jù)。再次插管低風(fēng)險(xiǎn)病人包括:年齡<65 歲;非心力衰竭作為氣管插管的主要指證;急性生理功能和慢性健康狀況評(píng)分Ⅱ(APACHE Ⅱ)<12 分;無中重度慢性阻塞性肺??;體質(zhì)指數(shù)<30 kg/m2;非長(zhǎng)期氣管插管(≥7 d)等病人。一項(xiàng)納入10 347 例病人的多中心隨機(jī)對(duì)照研究顯示:與傳統(tǒng)氧療相比,HFNC 能夠在72 h 內(nèi)顯著降低拔管后再插管率[32]。對(duì)于再次插管高風(fēng)險(xiǎn)病人,在降低再插管率和拔管后呼吸衰竭發(fā)生率方面,HFNC的效果優(yōu)于NPPV,且HFNC 能夠有效地降低痰液黏稠度和面部壓力性損傷的發(fā)生率,提高病人舒適度。提示護(hù)士要對(duì)氣管插管拔管后病人進(jìn)行詳細(xì)的評(píng)估,特別是其再插管風(fēng)險(xiǎn)水平,以確保HFNC 的正確應(yīng)用。臨床上也可根據(jù)病人的實(shí)際情況,考慮交替使用HFNC 和NPPV,在改善病人氧合的同時(shí)提高其舒適度[21]。第19 條~第24 條證據(jù)總結(jié)了應(yīng)用HFNC 時(shí)的注意事項(xiàng),提示對(duì)于HFNC 無法良好適應(yīng)的病人,應(yīng)先進(jìn)行相應(yīng)處理,若仍無法耐受,應(yīng)及時(shí)考慮使用其他氧療方式。有研究指出,在開始應(yīng)用HFNC 的30 min內(nèi)應(yīng)密切關(guān)注病人的生命體征,若30 min 后呼吸情況仍未得到改善,應(yīng)盡早考慮使用其他呼吸支持方式,防止延誤最佳插管時(shí)機(jī)[7]。此外,HFNC 治療設(shè)備的加溫濕化功能使其成為潛在的細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖場(chǎng)所,為避免不良事件和交叉感染的發(fā)生,還需注意HFNC 治療設(shè)備的維護(hù)和消毒,以確保病人安全。

        表5 ICU 氣管插管拔管后病人應(yīng)用經(jīng)鼻高流量濕化氧療的最佳證據(jù)匯總

        3 小結(jié)

        近年來,HFNC 在臨床上得到了廣泛應(yīng)用且其臨床效果得到了普遍認(rèn)可[21]。本研究通過對(duì)國(guó)內(nèi)外高級(jí)別循證資源的系統(tǒng)檢索,總結(jié)了目前關(guān)于ICU 氣管插管病人拔管后HFNC 使用和管理的最佳證據(jù),旨在完善ICU 氣管插管拔管后病人的HFNC 使用,可為臨床醫(yī)務(wù)人員提供針對(duì)該問題的循證依據(jù)。但將證據(jù)總結(jié)應(yīng)用至臨床實(shí)際中還需結(jié)合科室的環(huán)境、管理者決策及病人意愿等,需充分考慮每一條證據(jù)的可行性及適宜性。下一步將開展ICU 氣管插管拔管后病人HFNC 最佳證據(jù)的應(yīng)用研究,以推動(dòng)證據(jù)向臨床實(shí)踐轉(zhuǎn)化,最終確保證據(jù)的順利實(shí)施和落實(shí)。

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