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        紅細(xì)胞分布寬度在上皮性卵巢癌診治中的臨床價值

        2022-02-22 11:30:50艾小玉李子軍鄭雅琴
        浙江醫(yī)學(xué) 2022年2期
        關(guān)鍵詞:研究

        艾小玉 李子軍 鄭雅琴

        卵巢惡性腫瘤是全球第二大婦科惡性腫瘤,亦是全球高致死率的婦科惡性腫瘤[1]。據(jù)報道70%的卵巢惡性腫瘤[上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)為主要類型]發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)達(dá)Ⅲ~Ⅳ期,5年存活率僅40%[2]。而EOC若能早期發(fā)現(xiàn)并診斷治療,患者5年生存率達(dá)90%[3],因此早期診斷意義重大。研究發(fā)現(xiàn)外周血中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)對卵巢惡性腫瘤診斷預(yù)測有較高的臨床價值[4-5];同時越來越多的研究發(fā)現(xiàn)PLT、血小板增多癥與惡性腫瘤發(fā)生存在相關(guān)性[6]。諸多研究涉及了外周血中白細(xì)胞系的中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞、血小板系的血小板,以及NLR和血小板/淋巴細(xì)胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)與卵巢惡性腫瘤的關(guān)系,但有關(guān)紅細(xì)胞系中相關(guān)參數(shù)與卵巢惡性腫瘤的關(guān)系研究甚少。已有研究發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞分布寬度(red blood cell distribution width,RDW)可能與惡性腫瘤發(fā)生密切相關(guān)[7-9]?;诖耍狙芯糠治鐾庵苎蠷DW、Hb、NLR和PLR在卵巢腫瘤患者中的變化和相關(guān)關(guān)系,探討RDW在EOC診治中的臨床價值,以期獲得一個可以用于預(yù)測和診斷EOC的生物標(biāo)志物,現(xiàn)報道如下。

        1 對象和方法

        1.1 對象 選取2006年1月至2020年1月浙江衢化醫(yī)院收治的卵巢腫瘤患者362例,其中EOC患者116例(EOC組),卵巢良性腫瘤患者246例(對照組,包括漿液性腫瘤186例、黏液性腫瘤38例和成熟性囊性畸胎瘤22例)。EOC組年齡47(45,53.75)歲,對照組年齡47(44,55)歲,兩組患者年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。EOC組患者按照國際婦產(chǎn)科協(xié)會(Federation International of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)2009年卵巢惡性腫瘤指南的標(biāo)準(zhǔn)再分為2個亞組,早期組44例(Ⅰ期20例,Ⅱ期24例)和晚期組72例(Ⅲ期57例,Ⅳ期15例)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 方法 362例卵巢腫瘤患者術(shù)前均采集空腹外周靜脈血 2 ml,置入含有乙二胺四乙酸二鉀的專用血常規(guī)管常溫送檢。采用全自動血液分析儀檢測 PLT、Hb、淋巴細(xì)胞計數(shù)、中性粒細(xì)胞計數(shù)及RDW,并計算PLR和 NLR。

        1.3 觀察指標(biāo) (1)比較EOC組與對照組患者RDW、Hb、中性粒細(xì)胞計數(shù)、淋巴細(xì)胞計數(shù)、PLT、NLR、PLR;(2)不同F(xiàn)IGO分期EOC患者外周血RDW、NLR、PLR比較;(3)分析RDW、NLR、PLR對 EOC的診斷效能;(4)分析EOC患者RDW與NLR、PLR、FIGO分期的相關(guān)性。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件。非正態(tài)分布的計量資料以 M(P25,P75)表示,兩組比較采用Mann-Whitney U檢驗;正態(tài)分布的計量資料以表示,不同F(xiàn)IGO分期EOC患者外周血RDW、NLR和PLR的比較均采用單因素方差分析,兩兩比較采用SNK檢驗。采用ROC曲線分析RDW對EOC的診斷效能。相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 EOC組與對照組患者RDW、Hb、中性粒細(xì)胞計數(shù)、淋巴細(xì)胞計數(shù)、PLT、NLR、PLR比較 EOC組患者RDW、中性粒細(xì)胞計數(shù)、PLT、NLR、PLR均高于對照組(均P<0.05),Hb、淋巴細(xì)胞計數(shù)均低于對照組(均P<0.05),見表 1。

        表1 EOC組與對照組患者RDW、Hb、中性粒細(xì)胞計數(shù)、淋巴細(xì)胞計數(shù)、PLT、NLR、PLR比較

        2.2 不同F(xiàn)IGO分期 EOC患者外周血RDW、NLR、PLR比較 RDW在不同F(xiàn)IGO分期EOC患者中表達(dá)比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。NLR僅在Ⅲ期與Ⅳ期,Ⅰ期與Ⅳ期EOC患者中比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);PLR在Ⅰ期與Ⅳ期,Ⅲ 期與Ⅳ期及Ⅱ期與 Ⅳ期EOC患者中比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均 P<0.05),見表 2。

        表2 不同F(xiàn)IGO分期EOC患者外周血RDW、NLR、PLR比較

        2.3 RDW、NLR、PLR對EOC的診斷效能 ROC曲線顯示,RDW、NLR、PLR診斷EOC的AUC分別為0.846(95%CI:0.801~0.892)、0.954(95%CI:0.935~0.974)、0.927(95%CI:0.901~0.953),最佳截斷值分別為 13.05%、1.605和 55.59。RDW、NLR、PLR診斷早期 EOC的AUC 分別為 0.748(95%CI:0.668~0.827)、0.947(95%CI:0.921~0.974)、0.898(95%CI:0.854~0.941),最佳截斷值分別為12.53%、1.575和54.59。RDW、NLR、PLR診斷晚期EOC的AUC分別為0.907(95%CI:0.863~0.951)、0.959(95%CI:0.936~0.982)、0.944(95%CI:0.920~0.969),最佳截斷值分別為12.57%、1.585和54.97。見圖1。

        圖1 RDW、NLR、PLR診斷上皮性卵巢癌的ROC曲線(a:總體;b:早期;c:晚期)

        2.4 EOC患者RDW與NLR、PLR、FIGO分期的相關(guān)性 Spearman相關(guān)分析顯示,EOC患者RDW與NLR無相關(guān)性(P>0.05),與 PLR 呈正相關(guān)(r=0.239,P<0.05),與 Hb 呈負(fù)相關(guān)(r=-0.538,P<0.05),與 FIGO分期呈正相關(guān)(r=0.610,P<0.05)。

        3 討論

        RDW是評估紅細(xì)胞體積大小異質(zhì)性的指標(biāo),臨床上多用反映紅細(xì)胞體積大小的變異系數(shù)(coefficient of variability,CV)來表示RDW,亦就是臨床常用的RDWCV,外周血RDW的升高或許與缺鐵性貧血、維生素B12和葉酸缺乏有關(guān),溶血或輸血可能導(dǎo)致RDW的升高[10],某些炎癥因子亦可導(dǎo)致RDW升高[11]。近期研究發(fā)現(xiàn)RDW在惡性腫瘤中有明顯的升高趨勢[12],如結(jié)腸癌[13]、乳腺癌[14]、肺癌[15]、子宮內(nèi)膜癌[16]和卵巢癌[7-9]等。而RDW在惡性腫瘤中升高的原因和機(jī)制尚不清楚,目前研究證實腫瘤相關(guān)的炎癥因子、炎癥細(xì)胞和某些炎癥介質(zhì)等,如外周血 NLR[4]、PLR[5]、促紅細(xì)胞生成素[8,17]和RDW[7,9]等可能參與了卵巢惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后過程。

        本研究發(fā)現(xiàn)RDW與NLR和PLR一樣在EOC組與對照組間比較均有統(tǒng)計學(xué)差異,EOC患者中RDW呈明顯升高趨勢,而Hb則呈明顯降低趨勢,這完全符合本研究結(jié)果顯示的RDW與Hb呈負(fù)相關(guān)。

        研究發(fā)現(xiàn),PLR相較于PLT對EOC的診斷具有較理想的價值[18-20],但相較于NLR其早期診斷EOC的效能較低[21],這在本研究中得到了佐證。本研究發(fā)現(xiàn)總體上診斷和預(yù)測EOC的ROC曲線顯示其AUC:RDW<PLR<NLR,表明NLR預(yù)測和診斷EOC的效能較PLR和RDW高;但通過早期和晚期EOC的ROC曲線顯示:RDW對晚期EOC的預(yù)測和診斷效能明顯升高,表明RDW可能對晚期EOC的診斷較早期有價值。本研究通過分析比較RDW、NLR和PLR在116例EOC患者各期的表達(dá)分析得出:RDW在任一期別的比較均有統(tǒng)計學(xué)差異,而NLR則明顯不同,表明NLR與PLR可能是診斷早期EOC的獨立因子,而RDW對EOC患者的分期診斷價值較大,這亦間接表明RDW對晚期EOC的診斷價值較大。

        通過RDW與外周血相關(guān)參數(shù)的相關(guān)性研究發(fā)現(xiàn),RDW與NLR的相關(guān)性并不密切,而與EOC的分期呈明顯正相關(guān),這表明RDW和炎癥因子NLR可能通過不同途徑影響卵巢惡性腫瘤,前者可能系通過低的EPO間接影響炎癥介質(zhì)[11,13],而后者直接誘發(fā)惡性腫瘤的炎癥級聯(lián)放大效應(yīng),亦可間接推測RDW可能是一個相對獨立的預(yù)后指標(biāo)。

        綜合上述,RDW對早期EOC的診斷效能較NLR和PLR低,但對晚期EOC其與PLR、NLR一樣具有較好的診斷效能。RDW可能對EOC的分期有指導(dǎo)價值,推測RDW可能是一個獨立的EOC預(yù)后預(yù)測指標(biāo),但需進(jìn)一步研究RDW與EOC患者的預(yù)后關(guān)系來證實。

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