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        犢牛源雷氏普羅威登斯菌的分離鑒定及藥物敏感性試驗(yàn)

        2022-02-14 03:58:58戴伶俐烏云塔娜畢力格趙世華達(dá)來寶力格
        畜牧與飼料科學(xué) 2022年1期
        關(guān)鍵詞:威登雷氏普羅

        王 娜,戴伶俐,烏云塔娜,畢力格,趙世華,達(dá)來寶力格

        (1.內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010031;2呼倫貝爾市新巴爾虎右旗動物疫病預(yù)防控制中心,內(nèi)蒙古 新巴爾虎右旗 021300;3.呼倫貝爾市新巴爾虎右旗農(nóng)牧業(yè)事業(yè)發(fā)展中心,內(nèi)蒙古 新巴爾虎右旗 021300)

        1904年美國細(xì)菌學(xué)家RETTGE初次分離到雷氏普羅威登斯菌(Providencia rettgeri),為腸桿菌科,普羅威登斯菌屬[1]。該菌為人畜共患條件病原菌,通過菌毛黏附于生殖道上皮引起尿路感染,也可引起傷口感染、菌血癥、腹瀉等多種疾?。?-2]。此外,雷氏普羅威登斯菌也能污染食品,造成人食物中毒,并能引發(fā)感染性腹瀉[3-4]。

        雷氏普羅威登斯菌可感染多種動物,如蝦、鼠、羊、豬、龜、揚(yáng)子鱷等。1997年我國學(xué)者戰(zhàn)文斌等[5]首次從患病蝦中分離到3株雷氏普羅威登斯菌,該菌致病性強(qiáng),可引發(fā)敗血?。?012年王建峰等[6]從外來船舶壓艙水中分離到該菌;2015年王建昌等[7]從美國種豬新鮮糞便中分離到該菌,且該菌未攜帶blaNDM-1耐藥基因;2015年李林俐等[8]從揚(yáng)子鱷分離到該菌,揚(yáng)子鱷感染該菌會出現(xiàn)精神萎靡、便血,嚴(yán)重者甚至?xí)霈F(xiàn)敗血癥;2016年Benedict等[9]從發(fā)病的鱷魚中也分離到了2株雷氏普羅威登斯菌,這2株菌均能引發(fā)敗血癥,且具有較強(qiáng)的耐藥性;2016年劉琨[10]從病死竹鼠內(nèi)臟中分離該菌,竹鼠感染該菌后肺部出現(xiàn)腫脹,腸道有出血點(diǎn),脾和肝存在結(jié)節(jié);2016年芮萍等[11]從哺乳腹瀉仔豬腸拭子中分離到該菌,該菌對13種藥物表現(xiàn)為耐藥,僅對美羅培南、乙酰甲喹敏感。2018年曹瑞勇等[12]從發(fā)病黑山羊鼻拭子中分離到該菌;2018年Newton等[13]從15歲短毛家貓中首次分離到該菌,該菌致病性強(qiáng),可引發(fā)腹瀉、發(fā)燒、膽囊炎、肝炎等病癥,口服普拉多沙星治療28 d,之后4個(gè)月無并發(fā)癥狀;2020年Ye等[14]從中國患病海龜中分離到致病性雷氏普羅威登斯菌,該菌含有多種致病因子、毒力因子及多重耐藥基因。

        該研究從腹瀉犢牛肛拭子中分離到1株雷氏普羅威登斯菌,并進(jìn)行藥物敏感實(shí)驗(yàn),為犢牛腹瀉疾病的診斷提供理論依據(jù),為后期的群體治療提供技術(shù)指導(dǎo)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 待檢病料

        從內(nèi)蒙古呼倫貝爾市新巴爾虎右旗某家庭牧場1頭腹瀉犢牛中無菌采集肛拭子1份,裝入采樣袋,將其編號為HM-C-1。

        1.1.2 試驗(yàn)試劑

        細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒,上海碧云天生物技術(shù)有限公司;TSA和TSB培養(yǎng)基,美國BD有限責(zé)任公司;EMB培養(yǎng)基和血平板,廣東環(huán)凱有限責(zé)任公司;革蘭染色液,北京索萊寶科技有限公司;17種藥敏片,杭州濱和微生物試劑有限公司。

        1.1.3 儀器設(shè)備

        生化培養(yǎng)箱SPX-16B,吉林省安可科技有限責(zé)任公司;高速離心機(jī)pico17,賽默飛世爾科技(中國)有限公司;恒溫水浴鍋SH-WB-6GDN3,韓國三興有限責(zé)任公司;恒溫?fù)u床TS-2112B,上海比朗儀器制造有限公司;旋渦振蕩器VM-10,大韓科學(xué)有限公司;PCR儀ABI9902,電泳儀HE99X,全自動凝膠成像儀Type T2A,美國伯樂有限責(zé)任公司。

        1.2 方法

        1.2.1 病原菌分離培養(yǎng)

        無菌條件將肛拭子接種于血平板、TSA平板、EMB平板,37℃培養(yǎng)16~24 h,挑取菌落鏡檢純化,純培養(yǎng)物接種TSB中,取1 mL提取基因組DNA,剩余菌液用60%的甘油1∶1保存。

        1.2.2 菌株生理生化鑒定

        參照文獻(xiàn)[10][12][15]對分離菌株進(jìn)行生化指標(biāo)的測定。將對數(shù)期的細(xì)菌濃度調(diào)整為108CFU/mL,取60μL菌液懸空加入各微量生化反應(yīng)管,37℃培養(yǎng)24 h,觀察結(jié)果。

        1.2.3 菌株16Sr DNA鑒定

        使用細(xì)菌基因組提取試劑盒提取菌株DNA,引物27 F和1492 R根據(jù)文獻(xiàn)[8]由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。PCR擴(kuò)增體系為50μL:mix酶25μL,上下游引物各1μL,模板2μL,無酶水21μL。PCR反應(yīng)條件:94℃5 min;94℃30 s,55℃30 s,72℃90 s,30次循環(huán);72℃7 min。PCR產(chǎn)物低溫寄送到生工生物工程(上海)股份有限公司。

        利用NCBI數(shù)據(jù)庫進(jìn)行序列比對,利用軟件MegAlign構(gòu)建菌株系統(tǒng)發(fā)育樹。

        1.2.4 藥敏試驗(yàn)

        使用17種藥敏片進(jìn)行體外抑菌試驗(yàn),每種藥敏片設(shè)置3個(gè)重復(fù),參考CLSIM100(2020)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行結(jié)果判定,見表1。

        表1 17種藥敏片體外評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        2 結(jié)果與分析

        2.1 菌株培養(yǎng)特性

        該菌株在血瓊脂平板、TSA平板、EMB平板上生長良好,在血瓊脂平板為灰白色透明菌落,且無明顯的溶血環(huán),表面光滑,圓形凸起,邊緣整齊(見圖1A);在TSA平板為白色透明菌落,表面圓形,濕潤凸起,邊緣整齊(見圖1B);在伊紅美藍(lán)瓊脂平板為半透明淡棕菌落,表面圓形凸起,濕潤光滑(見圖1C);挑取純化菌落進(jìn)行革蘭染色,用1 000倍油鏡觀察為革蘭陰性桿菌,并將該菌株命名為HMC-1。

        圖1 分離菌株HM-C-1的菌落形態(tài)

        2.2 菌株生化鑒定結(jié)果

        嚴(yán)格按照細(xì)菌新型生化鑒定管使用說明書進(jìn)行操作。由表2可知,分離菌株氧化酶、鳥氨酸脫羧酶、精氨酸雙水解酶為陰性,硝酸鹽還原試驗(yàn)、苯丙氨酸脫羧酶為陽性,符合雷氏普羅威登斯菌的理化特性,初步判斷為雷氏普羅威登斯菌。

        表2 菌株HM-C-1生化鑒定結(jié)果

        2.3 菌株16Sr DNA鑒定

        以菌株HM-C-1基因組DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,獲得1 500 bp的擴(kuò)增產(chǎn)物(見圖2),經(jīng)生工生物工程(上海)股份有限公司測序,通過NCBI比對構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(見圖3)及進(jìn)行同源性分 析 (見 圖 4), 分 離 株 HM-C-1與MT793534.1Providencia rettgeri相似度達(dá)到99.9%,因此,鑒定菌株HM-C-1為雷氏普羅威登斯菌。

        圖2 菌株HM-C-1 PCR產(chǎn)物擴(kuò)增電泳圖

        圖3 菌株HM-C-1的系統(tǒng)發(fā)育樹

        圖4 菌株HM-C-1序列同源性分析

        2.4 藥敏試驗(yàn)結(jié)果

        體外藥敏試驗(yàn)顯示,分離菌株HM-C-1對氨曲南、頭孢他啶、頭孢噻肟、頭孢吡肟、頭孢曲松、四環(huán)素、氯霉素、呋喃妥因8種藥物表現(xiàn)為耐藥;對氨芐西林、慶大霉素2種藥物表現(xiàn)為中度敏感;對頭孢西丁、鏈霉素、哌拉西林、阿米卡星、氧氟沙星、諾氟沙星、左氧氟沙星7種藥物表現(xiàn)為敏感(見表3)。

        表3 菌株HM-C-1體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果

        3 討論

        試驗(yàn)通過菌株分離培養(yǎng)、生理生化試驗(yàn)及分子生物學(xué)技術(shù)確定該菌為雷氏普羅威登斯菌,曹瑞勇等[12]也是采用上述3種方法相結(jié)合進(jìn)行菌株鑒定。目前,國內(nèi)未報(bào)道犢牛源雷氏普羅威登斯菌,但該試驗(yàn)從發(fā)病犢牛肛拭子中分離到該菌,是引起犢牛腹瀉的主要病原菌,且該病原可能是由于牛馬混群飼喂導(dǎo)致交叉感染。盡管該菌為條件致病菌,但養(yǎng)殖過程中隨著產(chǎn)業(yè)的集約化,養(yǎng)殖密度增大,外加各種冷熱應(yīng)激及營養(yǎng)供給不足,致使?fàn)倥W陨砻庖吡ο陆?,極可能會使該菌乘虛而入,導(dǎo)致大批犢牛發(fā)病甚至死亡,給養(yǎng)殖場帶來較大的經(jīng)濟(jì)損失,

        考慮牧戶養(yǎng)殖過程中濫用抗生素,細(xì)菌極可能產(chǎn)生耐藥性,所以筆者設(shè)計(jì)體外藥敏試驗(yàn)。該分離株對頭孢西丁、鏈霉素、哌拉西林、阿米卡星、氧氟沙星、諾氟沙星、左氧氟沙星7種藥物敏感;李林俐等[8]分離的揚(yáng)子鱷源雷氏普羅威登斯菌對阿米卡星、氧氟沙星、諾氟沙星、氯霉素等14種藥物敏感;劉琨[10]分離的竹鼠源雷氏普羅威登斯菌對頭孢曲松、頭孢他啶、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、氟苯尼考和阿米卡星6種藥物敏感;芮萍等[11]分離的仔豬源雷氏普羅威登斯菌僅對美羅培南、乙酰甲喹敏感。綜合分析,每株菌的耐藥程度不同,養(yǎng)殖過程中如發(fā)生該病,應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)用藥,方能獲得較好的治療效果。

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