李東艷,劉 忠
(1.濰坊市中醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科;2.濰坊市中醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科,山東濰坊 261041)
重癥急性胰腺炎是一種起病急驟、并發(fā)癥多、致死率高的特殊型胰腺炎,占整個急性胰腺炎的10%~20%[1],患者體內(nèi)可釋放免疫抑制因子,使機體免疫系統(tǒng)遭到破壞,從而加重癥狀,加快病情進展[2]。生長抑素及烏司他丁是治療重癥急性胰腺炎的主要手段之一,具有抗炎及保護胰腺細胞的作用,但單獨應(yīng)用效果欠佳。腸內(nèi)營養(yǎng)支持通過腸道為機體提供所需的營養(yǎng)物質(zhì),有利于患者機體內(nèi)腸壁對于營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、保護腸道功能。常規(guī)的飲食方式受患者體內(nèi)消化能力減弱的影響,無法保證患者日常消耗及營養(yǎng)供給。有學(xué)者指出,術(shù)前腸內(nèi)營養(yǎng)有利于保持腸黏膜結(jié)構(gòu)與功能的完整性,維護腸黏膜屏障[3]。本研究主要探討腸內(nèi)營養(yǎng)對重癥急性胰腺炎患者內(nèi)皮功能及白蛋白、淀粉酶水平的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2019年1月至2021年1月濰坊市中醫(yī)院收治的重癥急性胰腺炎患者86例作為研究對象,進行前瞻性研究。依據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各43例。對照組患者中男性23例,女性20例;三酰甘油(TG)水平 11~14 mmol/L,平均 TG 水平(11.89±0.41)mmol/L;年 齡 26~67歲,平均年齡(45.62±6.94)歲。觀察組患者中男性25例,女性 18例;TG水平11~15 mmol/L,平均TG水平(11.92±0.43)mmol/L;年齡25~65歲,平均年齡(45.21±6.75)歲。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)濰坊市中醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者及其家屬知情同意并簽署知情同意書。納入標準:①符合《急性胰腺炎診治指南(2014)》[4]診斷標準并經(jīng)臨床確診;②耐受腸內(nèi)營養(yǎng)者。排除標準:①既往有過胰腺手術(shù)病史者;②長期服用免疫抑制劑者;③伴有嚴重的心血管、血液等系統(tǒng)慢性疾病者。
1.2 治療方法 兩組患者均進行常規(guī)治療:注射用生長抑素(深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20045274,規(guī)格:3 mg)6 mg,24 h持續(xù)靜脈滴注;注射用烏司他丁(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H19990134,規(guī)格:10萬U),起始劑量10萬U/次,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉(NaCl)注射液 500 mL中靜脈滴注,1~2 h/次,1~3次/d,根據(jù)患者情況逐漸減量。在此基礎(chǔ)上,給予對照組患者靜脈滴注靜脈營養(yǎng)液(磷酸銨115 mg/L、硫酸鎂493 mg/L、鐵鹽溶液2.5 mL/L、微量元素5 mL/L),初始滴速為20~30 mL/h,再按每 24 h 增加 20~30 mL/h,最大速度為100~125 mL/h。在對照組基礎(chǔ)上,給予觀察組患者腸內(nèi)營養(yǎng)支持:置入螺旋式鼻腔空腸喂養(yǎng)管,腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液[紐迪希亞制藥(無錫)有限公司,國藥準字H20010284,規(guī)格:1 kcal/mL],起始劑量為 450 mL/d,2~4 d 內(nèi)逐漸加量至 4 000 mL/d,以 100~125 mL/h緩慢勻速對患者進行管飼喂養(yǎng)。兩組均治療2周。
1.3 觀察指標 ①兩組患者的白蛋白(ALB)、淀粉酶水平比較。于治療前、后對兩組患者的空腹靜脈血采集約6 mL,取其中2 mL,以3 000 r/min離心15 min取上清液,以全自動生化分析儀檢測ALB、淀粉酶水平。②兩組患者的血管內(nèi)皮功能比較。取另外2 mL空腹靜脈血靜置,以3 000 r/min離心10 min,采用全自動生化分析儀使用免疫放射法對兩組血管內(nèi)皮功能[血栓素 B2(TXB2)、內(nèi)皮素(ET)水平]進行對比分析,用雙抗體夾心法測定血友病因子(vWF)水平。③兩組患者的炎性因子水平比較。取剩余2 mL靜置,血清制備方法同①,采用酶聯(lián)免疫吸附法對兩組治療前、后血清白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平進行檢測。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料以[例(%)]表示,行χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,組間比較行獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較行配對t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后的ALB、淀粉酶水平比較 相較于治療前,治療后兩組患者淀粉酶水平均降低,且對照組高于觀察組;血清ALB水平則升高,且對照組低于觀察組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后的ALB、淀粉酶水平比較(±s)
表1 兩組患者治療前后的ALB、淀粉酶水平比較(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05。ALB:白蛋白。
組別 例數(shù) ALB(g/L) 淀粉酶(U/L)治療前 治療后 治療前 治療后對照組 43 2.15±0.46 2.89±0.64* 1 410.35±112.16 862.25±56.49*觀察組 43 2.21±0.45 4.31±1.12* 1 410.59±112.03 419.27±26.57*t值 0.611 7.218 0.010 46.532 P值 0.543 0.000 0.992 0.000
2.2 兩組患者治療前后的血管內(nèi)皮功能比較 相較于治療前,治療后兩組患者外周血TXB2、ET、vWF水平均降低,且對照組高于觀察組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P< 0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后的血管內(nèi)皮功能比較(±s)
表2 兩組患者治療前后的血管內(nèi)皮功能比較(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05。TXB2:血栓素B2;ET:內(nèi)皮素;vWF:血友病因子。
組別 例數(shù) TXB2(pg/mL) ET(pg/mL) vWF(mg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 43 327.65±15.38 276.95±13.30* 145.52±12.23123.26±10.23* 27.36±2.36 15.36±5.20*觀察組 43 326.54±15.62 210.03±11.32* 145.38±12.06101.29±9.65* 27.37±2.35 10.36±1.32*t值 0.332 25.126 0.053 10.244 -0.177 6.111 P值 0.741 0.000 0.958 0.000 0.986 0.000
2.3 兩組患者治療前后的炎性因子水平 與治療前相比,治療后兩組患者血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,且對照組高于觀察組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P< 0.05),見表3。
表3 兩組患者治療前后的炎性因子水平比較(±s)
表3 兩組患者治療前后的炎性因子水平比較(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05。IL-6:白細胞介素-6;IL-8:白細胞介素-8;TNF-α:腫瘤壞死因子-α。
組別 例數(shù) IL-6(pg/mL) IL-8(ng/mL) TNF-α(pg/mL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 43 89.98±2.63 23.56±1.78* 94.65±3.18 38.46±1.68* 66.54±2.06 22.78±1.67*觀察組 43 89.89±2.65 10.03±1.23* 94.67±3.26 22.21±1.32* 66.53±2.16 15.06±1.03*t值 0.158 41.006 -0.035 49.874 0.022 25.801 P值 0.875 0.000 0.972 0.000 0.983 0.000
重癥急性胰腺炎可導(dǎo)致其他臟器功能障礙甚至衰竭,一般短期內(nèi)可出現(xiàn)如假性囊腫和胰腺膿腫等局部并發(fā)癥。因此,如何盡快有效地治療重癥胰腺炎患者是臨床關(guān)注的重點。此外,如何迅速改善患者的營養(yǎng)狀態(tài)、增強患者抵抗能力也成為了醫(yī)護人員關(guān)注的問題。生長抑素與烏司他丁可以有效抑制重癥急性胰腺炎患者體內(nèi)的炎癥反應(yīng),促進血管內(nèi)皮功能的恢復(fù)和腸黏膜屏障的修復(fù)[5],但不利于患者的營養(yǎng)吸收。
腸內(nèi)營養(yǎng)支持不僅有利于患者對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,且其更符合患者的生理狀況,可有效維持胃黏膜的完整性。本研究結(jié)果中治療后觀察組患者淀粉酶水平低于對照組,血清ALB水平高于對照組(P<0.05)。這提示腸內(nèi)營養(yǎng)可減輕重癥急性胰腺炎患者的胰腺損傷,促進營養(yǎng)吸收,與何清等[6]研究結(jié)果一致。vWF是一個大分子糖蛋白,由血管內(nèi)皮細胞合成,該物質(zhì)能調(diào)節(jié)血小板黏附,促進血栓形成;TXB2由血小板微粒體合成與釋放,是強烈的血管收縮劑和血小板聚集劑,其在體內(nèi)含量越高,說明血小板活化程度愈高,循環(huán)障礙愈嚴重[7]。腸內(nèi)營養(yǎng)支持可促進血管內(nèi)皮細胞功能恢復(fù),從而降低機體內(nèi)vWF、TXB2水平,改善患者機體內(nèi)循環(huán)狀態(tài)。ET是調(diào)節(jié)機體內(nèi)心血管功能的重要因子,當其大量釋放時會造成機體內(nèi)心機能量代謝障礙,從而加重患者病情[8]。腸內(nèi)營養(yǎng)支持對于機體內(nèi)的屏障沒有任何的破壞作用,對于機體內(nèi)的ET因子具有一定的抑制作用,進而促進血管內(nèi)皮細胞功能恢復(fù),起到保護血管及胃黏膜的作用。本研究結(jié)果顯示,治療后對照組患者外周血TXB2、ET、vWF水平均高于觀察組(均P<0.05),提示腸內(nèi)營養(yǎng)可改善重癥急性胰腺炎患者的血管內(nèi)皮功能,加強腸黏膜的營養(yǎng)吸收作用,與丁平等[9]研究結(jié)果一致。重癥急性胰腺炎患者發(fā)病后機體炎癥反應(yīng)受免疫系統(tǒng)影響,大量細胞因子會被釋放,如IL-6、IL-8等,進一步損傷周圍臟器、血管,最終導(dǎo)致多臟器功能衰竭[10]。腸內(nèi)營養(yǎng)支持的可抑制機體內(nèi)各項炎性因子如IL-6、IL-8、TNF-α等的產(chǎn)生,抑制機體內(nèi)過度炎癥反應(yīng),對于細菌感染及因營養(yǎng)狀況惡化導(dǎo)致的免疫功能下降均有積極的影響[11]。腸內(nèi)營養(yǎng)支持首要目的就是改善營養(yǎng)狀況,減少重癥急性胰腺炎患者機體的腸道細菌數(shù)量,以改善腸道微生態(tài)環(huán)境,還可降低腸黏膜的通透性,減少內(nèi)毒素及細菌的移位,從而控制機體內(nèi)急性炎癥反應(yīng),緩解急性期癥狀[12]。烏司他丁屬蛋白酶抑制劑,能抑制多種胰酶的活性,可有效地解除水解酶對組織細胞的損害,對胰腺炎有很好的療效。生長抑素可減少胰腺內(nèi)外的分泌,從而起到對胰腺細胞的保護作用,還可抑制胰高血糖素分泌。本研究結(jié)果顯示,治療后對照組血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均高于觀察組(均P<0.05),提示腸內(nèi)營養(yǎng)可進一步降低重癥急性胰腺炎患者體內(nèi)炎性因子水平、減輕炎性損傷,與劉祥莉等[13]研究結(jié)果一致。
綜上所述,腸內(nèi)營養(yǎng)可減輕重癥急性胰腺炎患者的胰腺損傷,加強腸黏膜的營養(yǎng)吸收作用,改善重癥急性胰腺炎患者的血管內(nèi)皮功能,減輕炎癥反應(yīng),推薦臨床推廣和使用。