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        子宮內(nèi)膜樣癌伴性索樣結(jié)構(gòu)和玻璃樣變3例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2022-01-19 08:31:54陳曉端
        關(guān)鍵詞:樣變樣癌雙相

        韓 穎,陳曉端,周 峰

        女性生殖道子宮內(nèi)膜樣癌可有多種變異形態(tài),如卵巢類似性索間質(zhì)腫瘤的子宮內(nèi)膜樣癌[1-2],子宮中也有支持管狀子宮內(nèi)膜樣癌的報(bào)道[3]。子宮內(nèi)膜樣癌伴性索樣結(jié)構(gòu)和玻璃樣變(corded and hyalinized endometrioid carcinomas, CHEC)是一種罕見的發(fā)生于子宮的子宮內(nèi)膜樣癌亞型,最早由Glement和Young[4]在其綜述中首次提及。目前關(guān)于CHEC的英文報(bào)道僅有4篇共51例[5-8],國內(nèi)僅孫藝華等[9]報(bào)道5例。CHEC具有典型的形態(tài)學(xué)特點(diǎn),子宮內(nèi)膜樣癌和性索樣結(jié)構(gòu)兩種成分混雜存在,呈現(xiàn)雙相分化的組織構(gòu)象,易與癌肉瘤等高侵襲性腫瘤相混淆,造成過度診斷及治療。本文收集3例CHEC,結(jié)合文獻(xiàn)總結(jié)其臨床病理學(xué)特征,以進(jìn)一步提高對此類病變的認(rèn)識。

        1 材料與方法

        1.1 臨床資料收集2016年12月~2020年12月浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院診治的3例CHEC,其中2例為會診病例。臨床資料均由電子病歷信息資料庫獲得,腫瘤分期根據(jù)FIGO(2018版)臨床分期標(biāo)準(zhǔn)[10]。所有病例均經(jīng)科內(nèi)2名副高以上病理醫(yī)師閱片確診。隨訪信息通過與臨床醫(yī)師及與患者溝通獲得。

        1.2 方法腫瘤組織經(jīng)10%福爾馬林固定,常規(guī)脫水、石蠟包埋切片并HE染色,光鏡下觀察。應(yīng)用EnVision兩步法對腫瘤組織行免疫組化手工染色,所有步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作,一抗包括CK(MX005,福州邁新公司)、ER(SP1,Thermo公司)、PR(SP2,Thermo公司)、EMA(E29,Spring Bioscience公司)、p16(MX007,福州邁新公司)、p53(DO-7,Thermo公司)、CD10(GM106,上?;蚬?、inhibin(EP378,Abcam公司)、β-catenin(E247,Thermo公司)、SMA(1A4,NOVUS公司)、CgA(SP12,Thermo公司)、Syn(SP11,Thermo公司)、Ki-67(GM001,上?;蚬?。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床特征3例CHEC患者年齡37~59歲,平均48.3歲。臨床表現(xiàn)為陰道不規(guī)則出血,或影像學(xué)檢查顯示宮腔占位。3例患者均無特殊家族史,1例有高血壓及糖尿病病史。3例患者均行全子宮切除加盆腔淋巴結(jié)清掃,除此之外,1例患者加雙側(cè)輸卵管切除,2例患者加雙側(cè)附件切除。3例腫瘤均局限于淺肌層,組織學(xué)分級Ⅰ級2例、Ⅱ級1例,臨床分期均為FIGO ⅠA期,淋巴脈管及盆腔淋巴結(jié)均陰性(表1)。

        表1 3例子宮內(nèi)膜樣癌伴性索樣結(jié)構(gòu)和玻璃樣變的臨床病理學(xué)特征

        2.2 鏡檢3例CHEC腫瘤均可見典型的子宮內(nèi)膜樣腺癌結(jié)構(gòu),分化好的子宮內(nèi)膜樣腺體背靠背、密集排列,復(fù)雜的分支狀腺體形成篩樣或迷宮樣結(jié)構(gòu)。另外,腫瘤組織10%~50%區(qū)域可見特征性的性索樣結(jié)構(gòu),與腺癌成分混雜、融合(圖1)。性索樣結(jié)構(gòu)由上皮樣、紡錘形甚至梭形細(xì)胞組成,在玻璃樣變間質(zhì)中排列成條索樣、小的細(xì)胞簇樣,甚至單細(xì)胞樣,相互交織、吻合成網(wǎng)狀(圖2),在玻璃樣變間質(zhì)中形成雙相分化的組織圖像。性索樣細(xì)胞形態(tài)溫和,核輕~中度異型,染色質(zhì)細(xì)膩,核分裂象罕見(圖3)。在玻璃樣變間質(zhì)和性索樣結(jié)構(gòu)中還可見鱗狀分化(圖4),腫瘤旁組織可見子宮內(nèi)膜增生的背景。

        ①②③④⑤⑥

        2.3 免疫表型子宮內(nèi)膜樣癌區(qū)CK、EMA、ER及PR均(+),β-catenin(膜+),p16(斑片狀+),p53(野生型+),Ki-67增殖指數(shù)20%~30%;性索樣區(qū)CK(局灶+),β-catenin(核+)(圖5),p53(野生型+),2例ER及PR均(-),1例ER及PR(散在+),Ki-67增殖指數(shù)2%~5%,p16、EMA、inhibin、SMA、CgA、Syn、CD10均(-)。

        2.4 網(wǎng)狀纖維染色結(jié)果性索樣區(qū)大部分呈巢團(tuán)狀分布(圖6)。

        2.5 隨訪3例患者子宮切除術(shù)后均未行放、化療,隨訪時間5~51個月,平均22.3個月,均無瘤生存。

        3 討論

        CHEC是一種罕見的子宮內(nèi)膜樣癌亞型,Murray等[5]報(bào)道31例CHEC中腫瘤組織學(xué)分級Ⅱ級占64.5%,其余均為Ⅰ級;FIGOⅠ期占74%(20/27);共18例獲得隨訪,隨訪時間2~115個月(平均34.4個月),1例患者帶瘤生存,1例死于腫瘤,1例死于其他疾病,余15例均無瘤生存[5]。本組3例患者年齡分別為37、59和49歲,組織學(xué)分級Ⅰ級2例、Ⅱ級1例,F(xiàn)IGO分期均為ⅠA期;本組3例CHEC隨訪時間5~51個月(平均22.3個月),均無瘤生存。由此可見,CHEC可能是一種低分級、低分期、預(yù)后較好的腫瘤類型。CHEC具有特征性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),即低級別子宮內(nèi)膜樣癌成分和伴玻璃樣變的性索樣結(jié)構(gòu)混雜、融合,呈現(xiàn)雙相分化的特征。本組3例CHEC均可見鱗狀分化,2例伴有子宮內(nèi)膜增生。Murray等[5]報(bào)道顯示70%腫瘤伴鱗狀分化,50%腫瘤可見子宮內(nèi)膜增生背景。本組免疫組化結(jié)果也與文獻(xiàn)報(bào)道類似,性索樣結(jié)構(gòu)CK(局灶+),β-catenin(核+),p53(野生型+),EMA、inhibin、SMA、CD10均陰性。本組3例組織學(xué)形態(tài)、免疫表型、臨床分期及預(yù)后等方面均與Murray等[5]報(bào)道的相一致。

        Wani等[6]和Ladwig等[7]的研究發(fā)現(xiàn),CHEC性索樣區(qū)β-catenin顯著核表達(dá)且E-cadherin表達(dá)缺失,上皮性標(biāo)志物相對缺失,分子遺傳學(xué)分析顯示CTNNB1基因3號外顯子突變。因此,Wani等[6]推測CHEC性索樣結(jié)構(gòu)的形成來源于上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化,即CTNNB1基因3號外顯子突變導(dǎo)致β-catenin蛋白磷酸化,與E-cadherin蛋白結(jié)合受阻,影響了細(xì)胞間復(fù)合物的分子構(gòu)象,導(dǎo)致細(xì)胞與細(xì)胞分離,最終形成CHEC特征性的性索樣結(jié)構(gòu)。本組亦發(fā)現(xiàn),性索樣結(jié)構(gòu)區(qū)β-catenin(核+)、CK(局灶+)(多位于緊貼腺癌的性索樣區(qū)),網(wǎng)狀纖維染色顯示性索樣結(jié)構(gòu)大部分呈巢團(tuán)狀分布,且性索樣結(jié)構(gòu)與子宮內(nèi)膜樣癌特征性的鱗狀分化密切相關(guān),這些發(fā)現(xiàn)支持Wani等[6]關(guān)于CHEC形成機(jī)制的論點(diǎn)。但這僅限于猜測,CHEC形成的分子機(jī)制還未明了,有待進(jìn)一步研究。

        目前癌癥基因組圖譜(The Cancer Genome Atlas,TCGA)分子分型將內(nèi)膜癌分為4個組別,即POLE超突變型、微衛(wèi)星不穩(wěn)定型、低拷貝/p53野生型及高拷貝/p53突變型。最近有2項(xiàng)研究對CHEC進(jìn)行TCGA分型,一項(xiàng)研究[7]中,5例為低拷貝/p53野生型,1例為微衛(wèi)星不穩(wěn)定型,1例為高拷貝/p53突變型;另一項(xiàng)研究[8],6例為低拷貝/p53野生型,1例為高拷貝/p53突變型。上述研究提示,大多數(shù)CHEC為低拷貝/p53野生型,一般是p53野生型、微衛(wèi)星穩(wěn)定的Ⅰ級和Ⅱ級子宮內(nèi)膜樣癌,體細(xì)胞突變率低,通常復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)低,預(yù)后較好[8]。

        CHEC是一種低分級、低分期、預(yù)后較好的子宮內(nèi)膜樣癌亞型,因其雙相性分化和罕見結(jié)構(gòu),人們對其認(rèn)識尚不充分,如Murray等[5]最初將70%的CHEC誤認(rèn)為是低級別癌肉瘤,本組在冷凍病理中也考慮到癌肉瘤的可能性,因此此類腫瘤與癌肉瘤的鑒別尤為重要。(1)癌肉瘤:是一種已被熟知的雙相分化腫瘤,常發(fā)生于老年絕經(jīng)后女性,由高級別的癌和肉瘤結(jié)構(gòu)混合而成,腫瘤高分級、高分期、預(yù)后差,具有高度侵襲性。癌肉瘤的癌和肉瘤成分均有惡性細(xì)胞學(xué)特征,如明顯的核多形性及核分裂象[11]。與癌肉瘤不同,CHEC雖然也呈雙相分化,但其子宮內(nèi)膜樣癌多為低級別,性索樣結(jié)構(gòu)和玻璃樣變間質(zhì)是其顯著特征,性索樣細(xì)胞形態(tài)溫和,核僅輕~中度異型,染色質(zhì)細(xì)膩,核分裂象罕見,Ki-67增殖指數(shù)低。癌肉瘤往往p53過表達(dá),p16彌漫強(qiáng)陽性[12]。CHEC性索樣區(qū)β-catenin核陽性,而肉瘤成分多無此表達(dá)。(2)具有梭形細(xì)胞的子宮內(nèi)膜樣癌:也是一種雙相性的子宮內(nèi)膜樣癌,這種變異形表現(xiàn)為傳統(tǒng)的子宮內(nèi)膜樣癌合并梭形細(xì)胞,梭形細(xì)胞豐富、溫和、無異型,但缺乏CHEC的間質(zhì)玻璃樣變、性索樣結(jié)構(gòu)和鱗狀分化[12]。(3)去分化癌:是一種含有高分化子宮內(nèi)膜樣癌和未分化癌成分的腫瘤,去分化區(qū)由大小一致的小圓形細(xì)胞片狀排列,細(xì)胞缺乏黏附性,細(xì)胞胞質(zhì)少,核質(zhì)比高,染色質(zhì)濃染,有絲分裂活躍,常伴有壞死和淋巴血管累犯,但缺乏性索樣結(jié)構(gòu)及玻璃樣變間質(zhì)。p53通常過表達(dá),腫瘤p16常彌漫陽性[13]。(4)類似卵巢性索腫瘤的子宮腫瘤:細(xì)胞可呈條索狀和紡錘形,缺乏典型的子宮內(nèi)膜樣癌成分且無鱗狀分化,免疫組化性索樣標(biāo)記如inhibin和平滑肌源性標(biāo)記常陽性[14-15]。(5)低級別子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤伴性索分化:圓形、卵圓形的子宮內(nèi)膜間質(zhì)樣細(xì)胞片狀排列,明顯可見的螺旋小動脈,腫瘤舌狀浸潤肌層,常見脈管累犯,局部區(qū)域可見性索樣分化,但缺乏子宮內(nèi)膜樣癌成分,且腫瘤細(xì)胞CD10常陽性[16]。

        綜上所述,CHEC是一種罕見的子宮內(nèi)膜樣癌亞型,具有獨(dú)特的組織形態(tài)及免疫表型特點(diǎn),腫瘤一般低分級、低分期,預(yù)后較好。其具有雙相分化及伴有性索樣結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),易與其它腫瘤類型相混淆,造成診治誤區(qū),正確認(rèn)識此類腫瘤具有重要的臨床意義。CHEC中性索樣結(jié)構(gòu)的形成可能來源于上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化,但目前關(guān)于CHEC的分子研究不足,其分子機(jī)制尚不完全清楚,仍需進(jìn)一步探究。

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