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        計(jì)算機(jī)輔助精子分析在大熊貓精子濃度測(cè)定的應(yīng)用

        2022-01-17 08:31:06賴(lài)燕舞李曉燕謝術(shù)紅周應(yīng)敏
        中國(guó)獸醫(yī)雜志 2021年9期
        關(guān)鍵詞:手動(dòng)大熊貓精液

        賴(lài)燕舞,楊 波,李曉燕,周 強(qiáng),李 鳳,王 群, 唐 勇,唐 誠(chéng),謝術(shù)紅,周應(yīng)敏,羅 波,黃 炎

        (中國(guó)大熊貓保護(hù)研究中心 大熊貓國(guó)家公園珍稀動(dòng)物保護(hù)生物學(xué)國(guó)家林業(yè)和 草原局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 都江堰 611830)

        精子濃度是精液質(zhì)量評(píng)估的一個(gè)重要指標(biāo),也是指征男性生育能力的最佳標(biāo)志[1]。自1978年大熊貓(Ailuropodamelanoleuca)人工授精技術(shù)首次在北京動(dòng)物園應(yīng)用成功以來(lái)[2],人工授精技術(shù)已逐漸完善并作為圈養(yǎng)大熊貓人工繁育的重要技術(shù)手段,以彌補(bǔ)自然交配的雄性大熊貓數(shù)量不足、促進(jìn)不能自然交配的雄性個(gè)體參與繁殖以及提高遺傳多樣性[3],而人工授精的成功率與凍精的質(zhì)量存在重要的關(guān)聯(lián)性[4-6]。精液的精子濃度決定了凍精的稀釋比例,一般做1~7倍稀釋[7]。因此,精子濃度不僅是衡量雄性大熊貓生殖能力指標(biāo),也是影響凍精質(zhì)量以及人工授精成功率的重要因素。

        既往采用常規(guī)精液分析(Semen routine analysis,SRA)對(duì)精液質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估,該方法是一種傳統(tǒng)的分析方法,簡(jiǎn)單且認(rèn)可度高,但檢測(cè)時(shí)間較長(zhǎng),人為差異較大。20世紀(jì)80年代,計(jì)算機(jī)輔助精液分析(Computer aided semen analysis,CASA)已開(kāi)始應(yīng)用,如今越來(lái)越多的運(yùn)用到公畜繁殖力評(píng)估[8]。CASA通過(guò)對(duì)精子動(dòng)態(tài)圖像進(jìn)行分析,并提供精子動(dòng)力學(xué)的量化數(shù)據(jù),檢測(cè)迅速、客觀、精確,已被廣泛應(yīng)用在人類(lèi)臨床精液質(zhì)量的評(píng)估[9]。本試驗(yàn)首次比較CASA與SRA兩種方法對(duì)大熊貓精子濃度檢測(cè)的結(jié)果是否具有差異性,以評(píng)估CASA在大熊貓精液質(zhì)量分析中的準(zhǔn)確性和應(yīng)用性。

        1 材料與方法

        1.1 計(jì)數(shù)工具 全自動(dòng)精子分析儀(邁朗ML-500 JZ,南寧松景天倫生物科技有限公司);邁朗CASA精子計(jì)數(shù)板(板池深度=20 μm);血細(xì)胞計(jì)數(shù)板(XB-K-25,25×16型,上海)。

        1.2 精液的采集 于2018—2019年間,利用直腸電刺激采集14只雄性大熊貓精液,年齡8~20歲,均為參與繁殖的雄性個(gè)體。共得到26例大熊貓新鮮精液樣本。

        1.3 計(jì)數(shù)方法

        1.3.1 全自動(dòng)精子分析儀 進(jìn)行CASA時(shí),將大熊貓新鮮精液用生理鹽水稀釋成1∶25、1∶50或1∶100,每個(gè)樣本制作2份稀釋液?;靹蚝笕?0 μl精液于CASA精子計(jì)數(shù)板池內(nèi),放于顯微鏡載物臺(tái)上靜置1 min,在10×10倍鏡下檢測(cè)。每份稀釋樣本掃描5~20個(gè)視野,至少檢測(cè)500條精子。分別用自動(dòng)和手動(dòng)2種模式進(jìn)行檢測(cè)(自動(dòng)模式:由計(jì)算機(jī)自動(dòng)識(shí)別精子并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;手動(dòng)模式:人為識(shí)別精子并進(jìn)行標(biāo)注,再由計(jì)算機(jī)進(jìn)行統(tǒng)計(jì))。精子濃度=N1(平均每個(gè)視野下的精子個(gè)數(shù))×0.386×106×稀釋度(25或50或100)。

        1.3.2 血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)方法 進(jìn)行SRA時(shí),參考王亞民[10]使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板對(duì)精子進(jìn)行計(jì)數(shù)。將1∶25、1∶50或1∶100的稀釋精液再稀釋成1∶200,同樣制作2份稀釋液?;靹蚝蠹尤胫裂?xì)胞計(jì)數(shù)板中。對(duì)中央大方格進(jìn)行精子計(jì)數(shù)(整個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)),精子濃度=N2(中央大方格精子個(gè)數(shù))×104×200。

        1.4 統(tǒng)計(jì)分析 計(jì)量資料以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示。采用SPSS 22.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn),各組數(shù)據(jù)均為正態(tài)分布,隨之進(jìn)行配對(duì)樣本t檢驗(yàn),P<0.05表示差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 精液稀釋度對(duì)CASA、SRA檢測(cè)結(jié)果的影響 將1例精液進(jìn)行1∶5稀釋?zhuān)僖来芜M(jìn)行等比稀釋?zhuān)罱K稀釋成1∶1 280精液,各制作2份。依次對(duì)1∶5、1∶10、 1∶20、1∶40、1∶80、1∶160、1∶320、1∶640和1∶1 280倍共9個(gè)稀釋度精液進(jìn)行CASA和SRA分析。結(jié)果如圖1所示,隨著稀釋度的增加,CASA(自動(dòng)模式)所得出的精子濃度也逐漸增大,整體的等比性較差,尤其表現(xiàn)在低稀釋度區(qū)間(1∶5、1∶10和1∶20)和高稀釋度區(qū)間(1∶320、1∶640和1∶1 280)。僅在1∶40、1∶80和1∶160稀釋度間呈現(xiàn)出較好等比性,所得精子濃度幾乎相同,分別為(2 509.0±32.8)×106/mL、(2 501.3±43.7)×106/mL和(2 593.9±87.3)×106/mL。CASA(手動(dòng)模式)與SRA得出的結(jié)果呈現(xiàn)出波浪式波動(dòng),整體的等比性均較好。CASA(自動(dòng)模式)與CASA(手動(dòng)模式)在1∶40、1∶80、1∶160稀釋度間的重疊性較好,所得精子濃度基本相同。3種稀釋度下所對(duì)應(yīng)的平均每個(gè)視野下的精子個(gè)數(shù)分別為163/166、81/82、42/42(CASA自動(dòng)模式/手動(dòng)模式)。

        圖1 精液等比稀釋后的CASA和SRA分析結(jié)果Fig.1 CASA and SRA analysis results under geometric dilution of semen

        2.2 CASA與SRA比較 精子濃度在10億以下的SRA、CASA(自動(dòng)模式)和CASA(手動(dòng)模式)檢測(cè)結(jié)果分別為(847.7±302.1)×106/mL、(955.3±408.8)×106/mL和(915.7±350.6)×106/mL;在10億~20億精子濃度區(qū)間內(nèi),檢測(cè)結(jié)果分別為(1 511.9 ±352.0)×106/mL、(1 582.9±393.5)×106/mL和(1 567.4±357.2)×106/mL;精子濃度在20億以上時(shí),分別為(2 407.4±207.5)×106/mL、(2 840.5±561.9)×106/mL、(2 816±562.7)×106/mL。差異性分析顯示(圖2),精子濃度在10億/mL以下,SRA與CASA(自動(dòng)模式)和CASA(手動(dòng)模式)的檢測(cè)結(jié)果均無(wú)顯著差異性(N<10=5;T<10=-0.916,-0.836;P<10=0.412,0.450)。精子濃度在10億~20億/mL范圍內(nèi),同樣不存在顯著差異性(N10~20=12;T10~20=-1.265,-1.257;P10~20=0.232,0.235)。而精子濃度在20億/mL 以上時(shí),SRA與CASA(自動(dòng)模式)和CASA(手動(dòng)模式)均存在顯著性差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(N>20=9;T>20=-2.819,-2.684;P>20=0.023,0.028<0.05)。在3個(gè)濃度區(qū)間內(nèi)的CASA(自動(dòng)模式)與CASA(手動(dòng)模式)均不存在顯著差異性(T<10=1.008,T10~20=0.628,T>20=0.787;P<10=0.370,P10~20=0.543,P>20=0.454)。

        圖2 精子濃度在不同區(qū)間內(nèi)的結(jié)果比較Fig.2 Results comparison of sperm concentration in different intenval*:差異性顯著(P<0.05)*:Significant difference (P<0.05)

        2.3 大熊貓精子濃度分布 本試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)了中國(guó)大熊貓保護(hù)研究中心2006—2020年間參與繁育的雄性大熊貓的精子濃度情況(圖3),共計(jì)71例精液樣本(包含本試驗(yàn)測(cè)定的26例)。精子濃度由SRA分析得出。統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),大熊貓精子濃度為(1 715.2±1 134.2)×106/mL,且集中分布在5億~25億/mL(各濃度區(qū)間的百分比>10%),占總體的78%以上。其中,10億~15億/mL 約占總體的3成。

        圖3 大熊貓精子濃度分布情況Fig.3 Sperm concentration distribution of giant panda

        表1 大熊貓精液稀釋度參考(CASA)Table 1 Dilution reference of semen in giant panda by CASA

        3 討論

        本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),利用CASA檢測(cè)精子濃度時(shí),精液的稀釋度對(duì)檢測(cè)結(jié)果有直接影響。尤其是在自動(dòng)模式下,當(dāng)稀釋度過(guò)低,每個(gè)鏡下視野中精子個(gè)數(shù)過(guò)多,精子很可能發(fā)生重疊,進(jìn)而影響對(duì)精子的識(shí)別,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低;稀釋度過(guò)高,鏡下精子數(shù)過(guò)少,計(jì)數(shù)誤差偏大(標(biāo)準(zhǔn)誤增大,圖1)。因此,針對(duì)于本試驗(yàn)中的CASA系統(tǒng),將每個(gè)視野下的精子個(gè)數(shù)控制在50~150個(gè),CASA表現(xiàn)出較高的準(zhǔn)確性。因此在實(shí)際操作中,可參考表1進(jìn)行精液稀釋。

        當(dāng)大熊貓精子濃度在20億/mL以下時(shí),2種方法檢測(cè)結(jié)果無(wú)顯著性差異;而當(dāng)精子濃度>20億/mL 時(shí),CASA檢測(cè)結(jié)果顯著高于SRP??赡苁谴笮茇埦褐泻械木奘杉?xì)胞和被吞噬的衰亡精子及其碎片[11],還包含非精子細(xì)胞、細(xì)胞碎片或精液內(nèi)顆粒雜質(zhì)等(大小與精子頭部相仿),會(huì)導(dǎo)致計(jì)算機(jī)誤將其分析為精子,最終測(cè)定的結(jié)果遠(yuǎn)大于實(shí)際精子濃度,這與高彩鳳等[9]得出的結(jié)論相似。CASA的自動(dòng)與手動(dòng)模式所得結(jié)果無(wú)差異表明,CASA對(duì)精子的識(shí)別性較好,可重復(fù)性好,而且在自動(dòng)模式下可以對(duì)精子濃度進(jìn)行快速、準(zhǔn)確測(cè)定。常規(guī)精液分析往往受到檢測(cè)者技術(shù)熟練程度和主觀因素的影響,分析時(shí)間較長(zhǎng)且無(wú)法測(cè)定精子的微細(xì)運(yùn)動(dòng)情況。而CASA很好地克服了主觀因素,不僅能夠客觀、快速地測(cè)定精子濃度與活力等質(zhì)量參數(shù),而且還能顯示單個(gè)精子的運(yùn)動(dòng)軌跡,提供精子動(dòng)力學(xué)的量化數(shù)據(jù),如直線(xiàn)/曲線(xiàn)速率、直線(xiàn)性、向前性、側(cè)擺幅度、鞭打頻率等,為精液質(zhì)量評(píng)估提供更多的客觀參考指標(biāo)[12-13]。因此,CASA在精液分析方面比傳統(tǒng)方法具有優(yōu)越性。但是,CASA仍然存在一定的局限性,不能完全取代人工計(jì)數(shù)法。CASA在檢查過(guò)程中易受到諸多因素的影響,包括圖像清晰度、精液顆粒雜質(zhì)情況、精子濃度、精液稀釋度、操作者熟練程度等,故CASA還需要進(jìn)一步優(yōu)化系統(tǒng)參數(shù)、熟練操作并同時(shí)結(jié)合常規(guī)分析方法,以確保檢測(cè)的精確性。

        大熊貓精子濃度為(1 715.2±1 134.2)×106/mL,這與黃炎等[3,14-15]報(bào)道的結(jié)果相一致。相比其他動(dòng)物而言,如非洲獅(Pantheraleo)的精子濃度為1.94×109/mL[16]、亞洲黑熊(Ursusthibetanus)為(13.90±8.19)×108/mL[17]、北極狐(Vulpeslagopus)為(1.95±1.07)×108/mL[18]、美洲豹(Pantheraonca)為(6.20±3.03)×106/mL[19]、云豹(Neofelisnebulosa)為2.7×106~8×106/mL[20],大熊貓的精子濃度表現(xiàn)出很高的水平。而大熊貓精液中高水平的精子濃度,很可能是一種繁殖策略,以提高雌性個(gè)體的懷孕率,能夠產(chǎn)下后代。單從精子濃度上講,大熊貓可能擁有著不弱的生殖能力。

        本試驗(yàn)嘗試將CASA應(yīng)用到大熊貓精子濃度分析,且表現(xiàn)出較好的應(yīng)用性。同時(shí),本試驗(yàn)也為今后拓展大熊貓精液質(zhì)量分析和精液質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),以及大熊貓精液質(zhì)量評(píng)估體系的建立打下基礎(chǔ)。

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