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        超聲引導(dǎo)下羅哌卡因星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療產(chǎn)后抑郁的研究

        2022-01-12 08:32:10黨慶宏何瑞紅韓建新呂俊麗常明兵貟有剛
        關(guān)鍵詞:星狀神經(jīng)節(jié)卡因

        黨慶宏,何瑞紅,韓建新,呂俊麗,常明兵,貟有剛

        (1.酒泉市人民醫(yī)院,酒泉 735000;2.酒泉市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,酒泉 735000

        產(chǎn)后抑郁是產(chǎn)后最常出現(xiàn)的一種精神障礙,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示國(guó)外的產(chǎn)后抑郁發(fā)生率為10.00~28.8%,而我國(guó)的發(fā)生率在3.85%~22.80%之間[1]。產(chǎn)后抑郁的發(fā)生直接影響患者身心健康,也會(huì)對(duì)新生兒的喂養(yǎng)產(chǎn)生影響,因此必須做好產(chǎn)后抑郁患者的治療工作,通過(guò)有效方式減輕抑郁、消除抑郁,幫助患者順利適應(yīng)角色的轉(zhuǎn)變,投入到新生兒喂養(yǎng)中來(lái)[2-3]。臨床可用于產(chǎn)后抑郁治療的藥物有多種,艾司西酞普蘭是較為常用的一種,不過(guò)藥物治療可能出現(xiàn)不良反應(yīng),影響安全性[4-5]。當(dāng)前研究發(fā)現(xiàn),星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對(duì)于產(chǎn)后抑郁的治療有良好效果[6],本研究具體分析超聲引導(dǎo)下羅哌卡因星狀神經(jīng)節(jié)阻滯在治療中的應(yīng)用價(jià)值,以我院2017 年 3月~2019 年5 月86 例患者為對(duì)象,分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 材料 隨機(jī)數(shù)字表法將我院2017 年 3 月~2019年5 月收治的86 例產(chǎn)后抑郁患者分為2 組,觀察組43例,年齡平均(30.49±6.80)歲(23~37 歲);產(chǎn)后抑郁持續(xù)時(shí)間1~9 個(gè)月,平均時(shí)間(4.50±3.08)個(gè)月。對(duì)照組43 例,年齡平均(31.55±5.98)歲(25~38 歲);產(chǎn)后抑郁持續(xù)時(shí)間1~9 個(gè)月,平均時(shí)間(4.49±3.23)個(gè)月。2 組年齡、抑郁持續(xù)時(shí)間不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合產(chǎn)后抑郁診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];愛(ài)丁堡產(chǎn)后抑郁量表(Edinburgh Postpartum Depression Scale,EPDS)評(píng)分≥13 分[8];以往沒(méi)有接受過(guò)抗精神病藥物治療,也沒(méi)有接受過(guò)抗抑郁藥物治療;患者自愿簽署知情同意書(shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重腦器質(zhì)性疾病;有藥物依賴史、酒精依賴史;存在明顯自殺傾向;有藥物過(guò)敏史;對(duì)治療藥物過(guò)敏或存在麻醉禁忌癥。

        1.2 方法 對(duì)照組接受艾司西酞普蘭治療,初始劑量控制在每天5mg,之后按照患者病情變化進(jìn)行劑量調(diào)節(jié),但每天最大用藥劑量要控制在15mg 以下。

        觀察組接受超聲引導(dǎo)下羅哌卡因星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療,患者保持平躺,軟枕墊在肩部下方,頭向一側(cè)偏。消毒頸根部,選擇彩超對(duì)C7 橫突基部進(jìn)行定位,探頭頻率控制在6-13MHz,確定C7 神經(jīng)根、頸長(zhǎng)肌、甲狀腺、頸部血管、氣管、食道、C7 橫突等位置。平面內(nèi)進(jìn)針到頸長(zhǎng)肌前方,選取5mL 0.2% 羅哌卡因?qū)嵤┳⑸洌?5 分鐘之內(nèi)如果患者有Horner 綜合征表現(xiàn),證實(shí)星狀神經(jīng)節(jié)阻滯成功。每天實(shí)施一次星狀神經(jīng)節(jié)阻滯,交替選擇左側(cè)和右側(cè)進(jìn)行,一個(gè)療程持續(xù)6 次,共接受3 療程治療。

        1.3 觀察指標(biāo) 抑郁評(píng)分:分別在治療前、治療結(jié)束后利用EPDS、漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)[9]進(jìn)行評(píng)價(jià),其中EPDS 量表共有10 項(xiàng)內(nèi)容,按照嚴(yán)重程度每項(xiàng)評(píng)分0、1、2、3 分,總分0-30 分,得分12~13 分懷疑有產(chǎn)后抑郁,得分在13 分及以上確定有產(chǎn)后抑郁。漢密爾頓抑郁量表(HAMD)共有17 項(xiàng)內(nèi)容,按照嚴(yán)重程度評(píng)為0、1、2、3 分,總分超過(guò)24 分為嚴(yán)重抑郁,超過(guò)17 分為輕中度抑郁,小于7 分無(wú)抑郁癥狀。

        睡眠質(zhì)量:通過(guò)匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)[10]表進(jìn)行評(píng)價(jià),內(nèi)容有睡眠質(zhì)量、入睡時(shí)間、睡眠時(shí)間、睡眠效率、睡眠障礙、催眠藥物、日間功能障礙幾項(xiàng),按照嚴(yán)重程度評(píng)為0、1、2、3分,總分0~21 分,得分越高則患者睡眠質(zhì)量越差。分別在治療前、治療結(jié)束后進(jìn)行一次評(píng)價(jià)。

        血清應(yīng)激水平:分別在治療前、治療結(jié)束后測(cè)定兩組患者血清促腎上腺皮質(zhì)激素(adrenocorti cotrophic hormone,ACTH)、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(corticotropin releasing hormone,CRH)、皮質(zhì)醇(Cortisol,Cor),分別抽取患者靜脈血液后通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行測(cè)定。

        療效標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)患者治療前、治療后抑郁評(píng)分及睡眠質(zhì)量評(píng)分變化情況制訂療效標(biāo)準(zhǔn),痊愈:患者癥狀消除,抑郁評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分均下降超過(guò)95%;好轉(zhuǎn):患者癥狀部分緩解,抑郁評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分均下降50%~95%;無(wú)效:患者癥狀仍明顯,抑郁評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分均下降不足50%。總有效率為痊愈率+好轉(zhuǎn)率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法 用SPSS 22.0 分析研究所得結(jié)果,數(shù)據(jù)用mean±SD 表示,分別行t 檢驗(yàn),χ2檢驗(yàn),P<0.05 為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組產(chǎn)后抑郁患者治療前、后HAMD、EPDS 評(píng)分比較 觀察組治療前HAMD、EPDS 評(píng)分結(jié)果與對(duì)照組差異不大(P>0.05),兩組患者治療后HAMD、EPDS評(píng)分與對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后HAMD、EPDS 評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組產(chǎn)后抑郁患者治療前、后HAMD、EPDS評(píng)分比較(分)

        2.2 兩組產(chǎn)后抑郁患者治療前、后PSQI 評(píng)分比較觀察組治療前睡眠質(zhì)量PSQI 評(píng)分與對(duì)照組差異不明顯(P>0.05),兩組患者治療后PSQI 評(píng)分與對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后PSQI 評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組產(chǎn)后抑郁患者治療前、后PSQI評(píng)分比較(分)

        2.3 兩組治療前、后血清應(yīng)激水平變化比較 治療前觀察組血清應(yīng)激指標(biāo)ACTH、CRH、Cor 水平與對(duì)照組差異不大(P>0.05),觀察組治療后各指標(biāo)水平均明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組治療前、后血清應(yīng)激水平變化比較

        2.4 兩組產(chǎn)后抑郁患者接受不同治療后總有效率比較觀察組治療后總有效率為90.70%,對(duì)照組治療后總有效率為74.42%(P<0.05),見(jiàn)表4。

        表4 兩組產(chǎn)后抑郁患者接受不同治療后總有效率比較[n(%)]

        3 討論

        星狀神經(jīng)節(jié)是第一胸神經(jīng)節(jié)、頸下神經(jīng)節(jié)融合后而成交感神經(jīng),當(dāng)前關(guān)于星狀神經(jīng)節(jié)阻滯的機(jī)制研究顯示,星狀神經(jīng)節(jié)阻滯具體是經(jīng)對(duì)丘腦維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定機(jī)能的調(diào)節(jié),而維持機(jī)體免疫、內(nèi)分泌及自主神經(jīng)功能處始終于正常水平[11]。經(jīng)對(duì)周?chē)窠?jīng)作用的調(diào)節(jié)達(dá)到抑制阻滯部位節(jié)前、節(jié)后纖維功能,進(jìn)而對(duì)交感神經(jīng)纖維支配的心血管運(yùn)動(dòng)、腺體分泌、痛覺(jué)傳導(dǎo)、肌肉收縮等活動(dòng)起到有效調(diào)控作用,因而能夠?qū)σ钟舭Y狀發(fā)揮有效改善作用[12]。

        本研究觀察組在接受超聲引導(dǎo)下羅哌卡因星狀神經(jīng)節(jié)阻滯后總有效率為90.70%,明顯高于接受艾司西酞普蘭治療的對(duì)照組總有效率74.42%,分析是因?yàn)樾菭钌窠?jīng)節(jié)阻滯對(duì)于產(chǎn)后抑郁的治療具體是通過(guò)對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)和神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)而實(shí)現(xiàn),但艾司西酞普蘭口服用藥方法容易引起多種不良反應(yīng),用藥安全性無(wú)保證。本研究觀察組治療后HAMD、EPDS 抑郁評(píng)分均低于對(duì)照組,另外觀察組治療后血清應(yīng)激指標(biāo)ACTH、CRH、Cor 水平均低于對(duì)照組,表明選擇超聲引導(dǎo)下羅哌卡因星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療能夠減輕機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),使患者抑郁得到更大程度減輕。本研究還顯示觀察組在治療后PSQI 睡眠質(zhì)量評(píng)分明顯低于對(duì)照組,分析是因?yàn)槌曇龑?dǎo)下羅哌卡因星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療后抑郁癥狀改善更明顯,患者睡眠所受影響更輕,因而質(zhì)量能夠有更大程度提高。

        有研究選擇10mL 1%利多卡因通過(guò)前側(cè)入路盲探穿刺法實(shí)施星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療,結(jié)果顯示對(duì)于抑郁有改善作用,不過(guò)必須輔助應(yīng)用其他藥物才可以發(fā)揮預(yù)期效果[13]。分析是因?yàn)?%利多卡因阻滯時(shí)間短,作用時(shí)間只有不到一小時(shí),另外星狀神經(jīng)節(jié)阻滯中應(yīng)用的是盲探穿刺法,不能保證100%穿刺成功。而本研究應(yīng)用的羅哌卡因濃度為0.2%,其屬于一類(lèi)長(zhǎng)效酰胺類(lèi)局麻藥,沒(méi)有明顯心臟毒性、中樞神經(jīng)毒性,且可以持續(xù)作用于神經(jīng)阻滯4~5 小時(shí),另外相對(duì)調(diào)控神經(jīng)時(shí)間也有明顯延長(zhǎng),整體效果更為突出[14]。通過(guò)超聲引導(dǎo)下給藥,保證準(zhǔn)確性,防止臨近組織受損,特別針對(duì)部分脖子較短、畸形、肥胖患者,經(jīng)超聲引導(dǎo)給藥能夠獲得更高的成功率,減少相關(guān)副反應(yīng)[15-16]。

        綜上所述,超聲引導(dǎo)下羅哌卡因星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療產(chǎn)后抑郁不僅能夠改善抑郁,還能夠提升患者睡眠質(zhì)量,有應(yīng)用價(jià)值。

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