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        2022-01-10 08:01:30盧定強王新仙
        生物加工過程 2021年6期
        關鍵詞:丁酯膽酸投料

        楊 迪,盧定強,王新仙

        (南京工業(yè)大學藥學院,江蘇南京211800)

        牛磺熊去氧膽酸是膽酸類藥物,是熊膽汁中的有效成分,主要用于治療膽囊或膽管膽固醇結石疾病[1-2]。由意大利貝斯迪大藥廠于1991年研發(fā)成功并獲批準生產,2006年以商品名滔羅特(Taurolite)獲準在中國銷售,是最新的第三代口服膽汁酸[3]。其親水性較熊去氧膽酸高,溶石速度更快,溶石率高達67.7%[4],安全性也更好。同時具有熊去氧膽酸膠囊的所有功能[5],主要包括:利膽[6],神經保護[7],干細胞分化[8]和鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛[9]。因此,高效合成牛磺熊去氧膽酸具有重要的研究意義。

        目前主要有4種不同的化學合成牛磺熊去氧膽酸的方法。Antonio等[10]報道的第一條路線:使用熊去氧膽酸與氯甲酸乙酯先反應形成酸酐,再與?;撬岱磻膳;切苋パ跄懰??;旌纤狒乾F在研究最多的方法,反應路線短,而第一條路線所使用的方法反應時間也短,2~3 h即可完成且收率平均都在65%以上。但是生成的混合酸酐易分解,溫度也需要被嚴格地控制。所用起始原料熊去氧膽酸過于昂貴,不適合大規(guī)模生產。朱強等[11]報道了第二條路線:以熊去氧膽酸為原料,先在甲酸、高氯酸作用下對羥基進行甲酰化,然后用氯化亞砜使羧基變?yōu)轷B?,進而與牛磺酸中的氨基反應,形成酰胺,最后在堿性條件下脫掉保護基,形成?;切苋パ跄懰帷5摲椒ㄋ檬章什桓?,在45%左右,且比混合酸酐法多了兩步反應。由于合成路徑的延長,還增加了工藝的成本,因而不適合大規(guī)模生產。Dayal等[12]報道了第三條路線:使用了縮合劑2-乙氧基-1-乙氧碳?;?1,2-二氫喹啉,使得熊去氧膽酸與?;撬幔谌野纷饔孟拢砸掖甲鋈軇?,得到了67%的收率,該方法中所用縮合劑價格較貴,制備方法也比較繁瑣,因而也不適合應用于工業(yè)化發(fā)展。王海龍等[13]報道了第四條路線:通過熊去氧膽酸在亞磷酸三乙酯和三乙胺作用下,與二硫化二苯并噻唑縮合,再與牛磺酸反應得到?;切苋パ跄懰?,該方法總收率約為76%。但是所形成的活性硫酯中間體不穩(wěn)定,反應環(huán)境較難控制,因此不易進行工業(yè)化生產。

        上述路線均以熊去氧膽酸為起始原料,價格昂貴。而且反應中所用試劑具有毒性或者難以制備,均不適合于大規(guī)模生產。針對這種情況,筆者對操作較簡單的第一條路線進行改進,以鵝去氧膽酸為起始原料,以期獲得操作簡單,原料較為廉價易得且適合工業(yè)化生產的反應方法。

        1 材料與方法

        1.1 主要儀器與試劑

        LC-2030A型高效液相色譜儀,日本島津公司;AVANCE AV-400型MHz型核磁共振儀,瑞士Bruker公司;6520Q-TOF型質譜儀,美國安捷倫公司;所有試劑均為市售化學純試劑。

        1.2 合成方法

        1.2.1 熊去氧膽酸的制備

        取80 g鵝去氧膽酸A投入到1 000 mL三口瓶中,將250 ml丙酮-水(體積比為3∶ 1,)倒入體系中,攪拌使其溶解。將52 g N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)溶于250 mL丙酮-水(體積比為3∶ 1)形成NBS渾濁液,將其緩慢滴加入三口瓶中,30 ℃下攪拌反應2 h,經高效液相(HPLC)監(jiān)測反應完畢。加入質量分數為20%NaHSO3,旋蒸,除去部分丙酮,析出部分固體。滴加質量分數為4%HCl,調節(jié)pH為1~2,使得固體全部析出,抽濾。水洗固體至中性,用無水乙醇作為溶劑重結晶再干燥,得白色固體7-酮基膽烷酸B 78 g,純度為98.5%。

        上述產物取出10 g溶解在400 mL異丙醇中,加入叔丁醇鉀2.5 g,分批加入硼氫化鈉2.9 g,于40 ℃反應24 h,HPLC監(jiān)測反應完畢后抽濾,濾液用水和二氯甲烷萃取。將異丙醇相濃縮蒸干,得熊去氧膽酸C粗品,無水乙醇重結晶,得白色固體8.8 g,純度98%。兩步反應總收率為85.8%。

        MS(m/z):392.6;1H NMR(400 MHz, DMSO-d6),δ:11.94(s, 1H, 24—COOH), 4.44(d, 1H, 3α—OH), 3.87(d, 1H, 7β—OH), 0.99(s, 3H, 21—CH3), 0.88(s, 3H, 19—CH3), 0.61(s, 3H, 18—CH3)。

        1.2.2 牛磺熊去氧膽酸的合成

        于圓底燒瓶中加入5 g熊去氧膽酸粗品C和30 mL丙酮,攪拌溶解,后冰浴降溫至0 ℃,加入三乙胺1.55 g。向體系中滴加氯甲酸異丁酯1.92 g,反應1 h,HPLC監(jiān)測沒有原料,反應結束。抽濾取濾液,待用,此步反應無須進行處理,直接進行下一步反應。

        將NaOH 0.65 g溶解在H2O 10 mL中,加入1.6 g牛磺酸攪拌30 min,形成牛磺酸鈉溶液,滴加到上述所得濾液中,25 ℃反應3 h,HPLC監(jiān)控反應結束。旋蒸溶劑,體系為黃色黏稠物,加入少量水攪拌溶解,稀HCL調節(jié)pH 3~4,乙酸乙酯萃取3次,取乙酸乙酯相,旋蒸得粗制牛磺熊去氧膽酸E,用丙酮-水(體積比為13∶ 1)重結晶得牛磺熊去氧膽酸E 5.1 g精制品,純度為98%。

        MS(m/z):498,1H NMR(D2O),δ: 3.65~3.62(m, 2H, C7—H, C3—H), 3.60(t, 2H, CH2NH), 3.11(t, 2H, CH2SO3H), 2.37~2.33(m, 1H, C23—H), 2.24~2.21(m, 1H, C23—H), 2.08~2.05(m, 1H, C12—Hβ), 1.98~1.75(m, 5H, C16—Hα, C15—Hα, C6—Hβ, C1—Hα, C22—Hβ), 1.69~1.58(m, 5H, C2—Hβ, C4—Hα, C6—Hα, C4—Hβ, C5—Hβ), 1.55~1.43(m, 5H, C8—Hβ, C9—Hα, C11—Hα, C15—Hβ, C20—H), 1.42~1.22(m, 6H, C22—Hα, C16—Hβ, C11—Hβ, C14—Hα, C2—Hα, C12—Hα), 1.17~1.07(m, 2H, C17—Hα, C1—Hβ), 1.01(d, 3H, C21—H), 0.99(s, 3H, C19—H3), 0.75(s, 3H, C18—H)。

        2 結果與討論

        2.1 影響熊去氧膽酸合成的因素

        在氧化反應中,利用了NBS對羥基的選擇性氧化。在鵝去氧膽酸分子結構中3位和7位均有羥基,NBS進攻兩者的能量卻有不同,優(yōu)先選擇能量低的反應。雖然兩者能量有差距,但是當NBS足夠多的時候,理論上能量高的羥基也會反應,這就容易帶來新的雜質,因此控制NBS的投料也是很有必要的,因為過少了反應不完全,過多了則會有副反應。于是綜合考察鵝去氧膽酸與NBS投料摩爾比對熊去氧膽酸產率的影響,結果見表1。由表1可知:當鵝去氧膽酸和NBS摩爾比在1∶ 1.2時,產率最佳。

        表1 投料摩爾比對氧化反應的影響

        氧化反應中,溫度過低,反應達不到所需的活化能,使得反應過慢或者基本不反應;溫度過高,也會使得NBS的活性增高,3位羥基也會被氧化,導致副反應產生??疾鞙囟葘Ψ磻挠绊懀Y果見表2。由表2可知:氧化溫度在30 ℃時的產率最佳。還原反應中,溫度也需要嚴格控制,因為還原反應是放熱反應,加還原劑時,溫度過高會爆炸,溫度過低則反應緩慢,還會影響反應進度且可能導致反應不完全。因此,考察溫度對還原反應的影響(表3)。由表3可知:還原反應的最佳溫度為40 ℃,此時產率最高,為84.7%。

        表2 溫度對氧化反應的影響

        表3 溫度對還原反應的影響

        2.2 影響牛磺熊去氧膽酸合成的因素

        考察縮合劑的選擇對反應收率的影響。保持其他條件不變,分別使用氯甲酸乙酯、氯甲酸正丙酯、氯甲酸正丁酯和氯甲酸異丁酯作為縮合劑,記錄最終收率,結果見表4。由表4可知:當選用氯甲酸異丁酯時的收率最高,達80.1%,可能是由于其他縮合劑酯的活性較高,底物分子中醇羥基可能與之發(fā)生了副反應,導致收率較低。

        表4 縮合劑對反應收率的影響

        考察熊去氧膽酸和氯甲酸異丁酯的投料摩爾比對反應收率的影響,結果見表5。由表5可知:隨著兩者投料比增大,產率明顯增大,當達到1∶ 1.1時,收率最大,為80.2%。

        表5 投料摩爾比對反應收率的影響

        考察重結晶混合溶劑比例對純度和產率的影響,結果見表6。由表6可知:當丙酮和水的比例為13∶ 1時,產率較高,為80.1%;同時純度也最高,為98.1%。當丙酮量過多時,產物從溶劑中析出過少,產率較低,且產物過少時,雜質也會帶出,從而影響產物純度。

        表6 重結晶混合溶劑比例對產率的影響

        ?;切苋パ跄懰岷铣陕肪€見圖1。由圖1可知:以易得的鵝去氧膽酸為原料,通過氧化還原反應先形成熊去氧膽酸,再通過混合酸酐法形成最終產物。

        圖1 ?;切苋パ跄懰岷铣陕肪€Fig.1 Synthetic route of tauroursodeoxycholic acid

        3 結論

        以較為廉價收率為80.1%;易得的鵝去氧膽酸為原料,通過氧化還原反應先形成熊去氧膽酸,收率為85.8%,再通過混合酸酐法形成最終產物,收率為80.1%,反應總收率為68.75%,純度為98.1%。產物經1H NMR和MS結構得到確證。

        通過比較反應條件,確定反應最佳工藝參數,鵝去氧膽酸和NBS投料比為1∶ 1.2時最佳,氧化反應溫度在30 ℃最佳,還原溫度在40 ℃最佳。酯的選擇為氯甲酸異丁酯最優(yōu),氯甲酸異丁酯和熊去氧膽酸投料比在1∶ 1.1時最佳,牛磺熊去氧膽酸粗品重結晶混合溶劑丙酮和水比例為13∶ 1時最佳。該工藝簡單且成本低,適合工業(yè)化生產。

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