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        急性缺血性腦卒中患者行阿替普酶靜脈溶栓治療所致出血并發(fā)癥的研究

        2022-01-07 07:30:20曹曉萍丁立東
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年22期
        關(guān)鍵詞:因素

        曹曉萍,丁立東

        泰州市第二人民醫(yī)院急診科,江蘇泰州 225500

        在我國(guó),急性缺血性腦卒中在神經(jīng)內(nèi)科臨床較為常見,在腦卒中中占重要地位,60%~80%的腦卒中為急性缺血性腦卒中[1],盡可能早地將患者堵塞的血管開通、縮小梗死面積,將缺血區(qū)域循環(huán)重建起來,對(duì)患者神經(jīng)組織進(jìn)行保護(hù),對(duì)各種并發(fā)癥的發(fā)生進(jìn)行預(yù)防是臨床通常采用的搶救措施[2],而要想改善搶救效果,促進(jìn)臨床治療有效率及質(zhì)量的提升,關(guān)鍵是要將一種具有理想治療效果的藥物與方法尋找出來[3]。為了對(duì)急性缺血性腦卒中進(jìn)行更好的治療,該文選擇2017年6月—2020年6月該院急性缺血性腦卒中行阿替普酶靜脈溶栓治療患者86例的臨床資料,研究急性缺血性腦卒中患者行阿替普酶靜脈溶栓治療所致出血并發(fā)癥的發(fā)生時(shí)間。現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性選取該院急性缺血性腦卒中行阿替普酶靜脈溶栓治療患者86例,依據(jù)出血并發(fā)癥發(fā)生情況分為發(fā)生組(n=20)、未發(fā)生組(n=66)。發(fā)生組患者中男14例、女6例;年齡28~80歲,平均(43.7±7.4)歲;起病時(shí)間2~4.5 h,平均(3.2±1.0)h。未發(fā)生組患者中男52例、女14例;年齡28~80歲,平均(41.0±7.0)歲;起病時(shí)間2~4.5 h,平均(3.2±1.0)h。兩組患者的性別、年齡、起病時(shí)間等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該研究所選病例經(jīng)過倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者或家屬知情同意。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)CT檢查確診為急性缺血性腦卒中;均符合急性缺血性腦卒中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];均具有較為嚴(yán)重的腦功能損害體征,且持續(xù)存在1 h以上。排除標(biāo)準(zhǔn):有凝血功能障礙者;早期有大面積腦梗死影像學(xué)改變者;顱內(nèi)出血者。

        1.3 方法

        給予患者靜脈注射0.9 mg/kg阿替普酶(批準(zhǔn)文號(hào)S20160055;規(guī)格:50 mg/支),為總劑量的10%,之后應(yīng)用微量注射泵給予患者靜脈泵入剩余的90%阿替普酶,1 h內(nèi)泵注完畢。治療1 d后對(duì)患者進(jìn)行頭顱CT復(fù)查,嚴(yán)格避免應(yīng)用氯吡格雷或阿司匹林。

        1.4 觀察指標(biāo)

        ①出血并發(fā)癥的發(fā)生部位、時(shí)間;②神經(jīng)功能缺損程度。采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS),總分0~45分,表示無至嚴(yán)重[5];③出血并發(fā)癥發(fā)生的危險(xiǎn)因素。收集兩組患者的性別、年齡、既往史、凝血指標(biāo)、溶栓前血小板計(jì)數(shù)、血糖、血脂、血壓、同型半胱氨酸等臨床資料。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料的表達(dá)方式為(±s),采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料的表達(dá)方式為[n(%)],采用χ2檢驗(yàn);危險(xiǎn)因素采用Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 發(fā)生組患者出血并發(fā)癥的發(fā)生部位、時(shí)間分析

        86例患者中,發(fā)生出血并發(fā)癥20例,出血并發(fā)癥發(fā)生率為23.3%,發(fā)生時(shí)間為靜脈溶栓治療后6~38 h,平均(22.1±3.5)h,其中出血性梗死2例,鼻出血3例,牙齦出血6例,消化道出血2例,顱內(nèi)出血2例,血尿2例,皮下出血3例,分別占10.0%、15.0%、30.0%、10.0%、10.0%、10.0%、15.0%。見表1、表2。

        表1 發(fā)生組患者出血并發(fā)癥的發(fā)生部位

        表2 發(fā)生組患者出血并發(fā)癥的發(fā)生時(shí)間(±s)

        表2 發(fā)生組患者出血并發(fā)癥的發(fā)生時(shí)間(±s)

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        2.2 發(fā)生組患者治療前后的神經(jīng)功能缺損程度比較

        發(fā)生組患者治療后的NIHSS評(píng)分(9.7±1.7)分顯著低于治療前(15.5±2.1)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.600,P<0.05)。

        2.3 發(fā)生組患者出血并發(fā)癥發(fā)生的危險(xiǎn)因素單因素分析

        發(fā)生組患者的心房顫動(dòng)比例顯著高于未發(fā)生組,飲酒比例顯著低于未發(fā)生組,溶栓前血小板計(jì)數(shù)顯著低于未發(fā)生組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組患者的性別、年齡、高血壓、糖尿病、吸煙、抗血小板或抗凝藥物服用史比例、凝血指標(biāo)、溶栓前血糖、血脂、血壓、同型半胱氨酸水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        表3 發(fā)生組患者出血并發(fā)癥發(fā)生的危險(xiǎn)因素的單因素分析[n(%)]

        續(xù)表3(±s)

        續(xù)表3(±s)

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        2.4 發(fā)生組患者出血并發(fā)癥發(fā)生的危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸分析

        多因素Logistic回歸分析顯示,發(fā)生組患者出血并發(fā)癥發(fā)生的危險(xiǎn)因素包括心房顫動(dòng)(P<0.05),不包括飲酒、血小板計(jì)數(shù)(P>0.05)。見表4。

        表4 發(fā)生組患者出血并發(fā)癥發(fā)生的危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸分析

        3 討論

        急性缺血性腦卒中是一種急危腦血管重癥,在臨床較為常見,患者局部顱腦組織較早出現(xiàn)缺血、缺氧現(xiàn)象,且持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間,因此患者缺血部位腦組織可能出現(xiàn)不可逆性壞死,影像學(xué)上可見半暗帶形成,如果沒有得到及時(shí)有效的血液使灌流恢復(fù),就無法挽救該部分腦細(xì)胞,從而無法對(duì)腦組織功能進(jìn)行改善[6]。阿替普酶是一種內(nèi)源性酶,屬于第三代溶栓藥物,能夠激活血栓部位的纖溶酶原,進(jìn)而向纖溶酶轉(zhuǎn)換,從而將血栓溶解,局部溶栓作用較強(qiáng),因此阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中患者的效果較為理想。但是,其極易引發(fā)出血并發(fā)癥,在一定程度上影響了患者的治療及康復(fù),因此治療過程中,臨床應(yīng)該詳細(xì)觀察患者的出血現(xiàn)象,第一時(shí)間個(gè)體化處理患者的出血并發(fā)癥,從而一方面使溶栓成功得到有效保證,另一方面使臨床治療有效性得到保證,最終為患者早日康復(fù)提供有利條件[7-10]。

        Ligen Shi等[11]研究表明,急性缺血性腦卒中患者行阿替普酶靜脈溶栓治療所致出血并發(fā)癥在臨床較為常見,達(dá)到31.5%(17/54)的發(fā)生率,主要發(fā)生于靜脈溶栓治療后5 min~26 h。該研究結(jié)果表明,86例患者中,發(fā)生出血并發(fā)癥20例,出血并發(fā)癥發(fā)生率為23.3%,發(fā)生時(shí)間為靜脈溶栓治療后6~38 h,平均(22.1±3.5)h,其中出血性梗死2例,鼻出血3例,牙齦出血6例,消化道出血2例,顱內(nèi)出血2例,血尿2例,皮下出血3例。發(fā)生組患者治療后的NIHSS評(píng)分(9.7±1.7)分顯著低于治療前(15.5±2.1)分(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析顯示,發(fā)生組患者出血并發(fā)癥發(fā)生的危險(xiǎn)因素包括心房顫動(dòng),和上述研究結(jié)果一致,說明在阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中時(shí),患者極易有出血并發(fā)癥發(fā)生,臨床應(yīng)該對(duì)患者的這一并發(fā)癥的發(fā)生進(jìn)行密切觀察,盡可能早地給予患者個(gè)體化處理,從而對(duì)其影響治療的現(xiàn)象進(jìn)行嚴(yán)格避免,最終促進(jìn)臨床治療有效性與質(zhì)量的提升[12-18]。

        綜上所述,急性缺血性腦卒中患者行阿替普酶靜脈溶栓治療所致出血并發(fā)癥的發(fā)生時(shí)間為靜脈溶栓治療后6~38 h,值得臨床充分重視。

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