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        電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定滑石粉中的鋁

        2022-01-07 07:16:16劉清萍王曉倩
        開封大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期
        關(guān)鍵詞:滑石粉量瓶刻度

        劉清萍,王曉倩

        (石家莊第四制藥有限公司 質(zhì)量控制部,河北 石家莊 050000)

        0 引言

        滑石粉具有潤滑性、抗黏性、助流性等多種優(yōu)良特性,尤其是抗黏性和助流性較強(qiáng),作用較好[1][2],作為潤滑劑兼助流劑,在醫(yī)藥行業(yè)廣泛應(yīng)用[3].

        滑石粉的主要成分是含水的硅鎂酸Mg3Si4O10(OH2),此外,滑石粉中還含有鋁 Al、鐵 Fe、鉛 Pb、鈣Ca等多種金屬元素.這些金屬元素若在人體內(nèi)大量富集,就會(huì)影響人的身體健康,尤其是鋁元素,它在人體內(nèi)的不斷積累會(huì)引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病變,干擾人的思維、意識和記憶功能,嚴(yán)重的病變可能致人癡呆,攝入過多的鋁還可能造成骨軟化癥.因此,滑石粉中鋁含量的控制尤為重要.

        2015版《中國藥典》(四部)收錄的“滑石粉”條目下記載,采用原子吸收分光光度法進(jìn)行鋁元素的檢測[4].但該檢測方法受環(huán)境、儀器等因素影響較大,存在一定的局限性.

        本文主要采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法,對滑石粉中鋁元素的含量進(jìn)行檢測.希望該研究對完善鋁的檢測方法、提高鋁的檢測效率起到一定的推動(dòng)作用.

        1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1 儀器

        Agilent 5110全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀[5-7];

        趕酸儀;

        XS-205型十萬分之一電子天平(梅特勒).

        1.2 試劑

        100μg/ml鋁單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(中國計(jì)量科學(xué)研究院);

        滑石粉 (廣西龍勝華美滑石開發(fā)有限公司,批號:1703083、201802063、201804076);

        鹽酸、無鉛硝酸、高氯酸、氫氟酸均為分析純;水為超純水.

        2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

        2.1 儀器分析條件

        射頻功率:1.2KW;觀測方向:軸向;霧化器流量:1L/min; 等離子體氣流量:12L/min; 輔助氣流量:1L/min;蠕動(dòng)泵流量:12rpm.儀器穩(wěn)定延時(shí) 15s;進(jìn)樣延時(shí),采用快泵模式提升25s.采用快泵模式,清洗10s.樣品讀數(shù)次數(shù)為3次.循環(huán)冷卻水溫度設(shè)為25℃.推薦 Al的分析波長為 396.15nm.

        2.2 系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        取5個(gè)50ml干凈的聚丙烯容量瓶,分別移取100μg/ml鋁單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液 1ml、2ml、3ml、4ml與5ml,放置在這5個(gè)50ml量瓶中,緩慢加入2%硝酸溶液至刻度,混合均勻.此系列標(biāo)準(zhǔn)混標(biāo)溶液中,各元 素 的 含 量 分 別 為 20ng/ml、40ng/ml、60ng/ml、80ng/ml和 100ng/ml.

        2.3 空白試劑制備

        空白溶液制備:取鹽酸、無鉛硝酸、高氯酸各1ml,緩慢攪拌均勻,加入氫氟酸7ml,置于加熱板上慢慢蒸至近干(約0.5ml),在近乎蒸干的殘?jiān)性偌尤臌}酸5ml,加熱至沸騰,放冷,用少量水將其轉(zhuǎn)移至50ml的聚丙烯量瓶中,再用水慢慢稀釋至刻度,混合均勻,再量取上清液1ml,并將其轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,再精密量取稀釋液1ml,并將其轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,用混合溶液(取鹽酸 10ml和 2.5%氯化銫溶液 10ml,加水至 100ml)稀釋至刻度,搖勻,作為空白溶液.

        2.4 樣品制備

        供試品貯備液制備:取滑石粉約0.1g,精密稱定,置于聚四氟乙烯容器中,加入鹽酸、無鉛硝酸、高氯酸各1ml,攪拌均勻,加入氫氟酸7ml,放置在加熱板上慢慢蒸至近干(約0.5ml),在殘?jiān)性偌尤臌}酸5ml,慢慢加熱至沸騰,放冷,用水轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,并稀釋至刻度,混合均勻,作為供試品貯備液.

        供試品溶液制備:用移液管精密量取供試品貯備液1ml,注入50ml量瓶中,用水稀釋,并定容至刻度線,混合均勻,精密量取上述溶液1ml,放入25ml量瓶中,用混合溶液(取鹽酸10ml和2.5%氯化銫溶液10ml,加水至100ml)稀釋至刻度線,混合均勻,作為供試品溶液.

        3 結(jié)果與討論

        3.1 線性與檢測限

        在“2.1”儀器分析條件下,以 396.15nm 為鋁元素的分析譜線,將系列標(biāo)準(zhǔn)溶液從低濃度到高濃度依次測定,以鋁元素的質(zhì)量濃度(x)為橫坐標(biāo),以光譜強(qiáng)度值(y)為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性擬合,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線.重復(fù)測定空白樣品11次,3倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差為該方法的檢測限.鋁元素的線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)、檢測限見表1.

        由表1可知,鋁元素的濃度在20~100ng/ml范圍內(nèi)與光譜強(qiáng)度值有非常的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r≥0.999,方法檢測限為 0.36ng/ml.這表明該方法的線性范圍寬,靈敏度較高.

        表1 鋁元素的線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限Table1 Linear range,linear equation,correlation coefficient and detection limit

        3.2 精密度試驗(yàn)

        該方法的精密度可由相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的值來確定.取供試品溶液,平行測定6次,計(jì)算其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差.由表2可知,相對偏差為0.8%,精密度較高,具有較強(qiáng)的重現(xiàn)性.

        表2 精密度Table2 Precision

        3.3 加標(biāo)回收試驗(yàn)

        取供試品溶液進(jìn)行加標(biāo)回收率試驗(yàn).加入濃度分別為 24ng/ml、30ng/ml、36ng/ml的鋁單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,在加標(biāo)樣3個(gè)濃度下,均測定3份,計(jì)算平均回收率.計(jì)算結(jié)果見表3.由表3可知,平均回收率為100.2%.

        表3 加標(biāo)回收率Table 3 Recovery tests of the method

        元素 本底值(ng/ml) 加標(biāo)量(ng/ml) 測定值(ng/ml) 回收率 平均回收率 RSD Al 5.6236 41.46 99.56%41.39 99.36%41.65 100.08%100.2% 1.47%

        4 結(jié)語

        本文對樣品進(jìn)行了酸化處理,采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法,對滑石粉中鋁元素的含量進(jìn)行了檢測,測定結(jié)果較為滿意.該方法簡單易行,穩(wěn)定性強(qiáng),對檢測滑石粉中的鋁元素來說,是一種快捷有效的方法.

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