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        宏基因二代測序技術(shù)鑒定停乳鏈球菌化膿性腰椎間盤感染1例

        2022-01-04 03:29:14馬雙雙徐云杉張錦洪沈巍
        關(guān)鍵詞:參考值鏈球菌椎管

        馬雙雙 徐云杉 張錦洪 沈巍

        1南京醫(yī)科大學(xué)附屬宿遷第一人民醫(yī)院藥學(xué)部,江蘇 223800;2南京醫(yī)科大學(xué)附屬宿遷第一人民醫(yī)院骨科,江蘇 223800

        停乳鏈球菌是一種需氧革蘭陽性菌,常寄生在牲畜的口腔、陰道和皮膚等部位,導(dǎo)致牛、豬、羊等動(dòng)物發(fā)生感染。該菌在特殊情況下也可感染人類,常發(fā)生在高齡、有基礎(chǔ)疾病和長期使用免疫抑制劑的患者中[1]。目前國內(nèi)停乳鏈球菌引起的人類感染鮮有報(bào)道,本文就1 例化膿性腰椎間盤感染,通過宏基因二代測序技術(shù)(metagenomic next-generation sequencing,mNGS)鑒定為停乳鏈球菌并進(jìn)行了有效的抗感染治療的病例報(bào)道如下,以供臨床參考。

        1 病例資料

        患者男,62 歲,因“腰痛伴雙下肢放射痛1 月余”于2021年1月10日入住南京醫(yī)科大學(xué)附屬宿遷第一人民醫(yī)院骨科。患者1 個(gè)月前無明顯誘因下出現(xiàn)腰背部疼痛,表現(xiàn)為酸脹痛,久坐及勞累后加重,休息后可緩解,下肢放射痛及麻木感,無大小便功能障礙。曾于外院行CT 提示:L3~4、L4~5、L5~S1 椎間盤突出加膨出。為求進(jìn)一步治療,門診擬“腰椎間盤突出”收住入院。病程中患者一般情況良好,食納睡眠可,二便如常,體質(zhì)量未見明顯變化?;颊呒韧悄虿〔∈?2 年,未規(guī)律服用降糖藥物,血糖控制不詳;高血壓病史10 年,最高可達(dá)170/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),自行口服“北京降壓0號(hào)”治療,血壓控制可。

        入院查體:體溫36.5 ℃,脈搏79 次/min,呼吸頻率18 次/min,血壓116/64 mmHg。??茩z查:脊柱生理彎曲存在,腰椎棘突、棘突旁壓痛及叩擊痛(+),腰椎屈伸側(cè)彎活動(dòng)受限,雙下肢直腿抬高試驗(yàn)50°(+)。雙側(cè)小腿后側(cè)及足底皮膚感覺減退,雙下肢肌力正常,生理反射存在,病理反射未引出。1 月11 日實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞(WBC)7.97×109/L(參考值:3.50~9.50×109/L),谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)23 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)11 U/L,肌酐(Cr)88 μmol/L(參考值:57~111 μmol/L),血沉(ESR)59.72 mm/h(參考值:0~15 mm/h),C-反應(yīng)蛋白(CRP)14.50 mg/L(參考值:0~8 mg/L),糖化血紅蛋白(HbA1c)8.1%(參考值:4.1%~6.1%),腫瘤指標(biāo)等無異常。1 月11 日腰椎核磁共振(MRI)(圖1A)提示:腰5/骶1間隙破壞,高度降低,相鄰椎體內(nèi)水腫,椎管內(nèi)可見膿腫形成,硬膜囊受壓。懷疑結(jié)核可能,1 月13 日檢查提示:結(jié)核桿菌抗體、結(jié)核感染T 細(xì)胞無陽性結(jié)果,排除結(jié)核感染。診斷修正為:腰椎間盤感染、腰椎間盤突出、腰椎滑脫、高血壓3級(極高危)、2型糖尿病。

        2 治療經(jīng)過和結(jié)果

        患者完善診斷后予鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液400 mg qd 靜滴經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療,同時(shí)予鹽酸二甲雙胍片0.5 g tid、硝苯地平控釋片30 mg qd、利伐沙班片10 mg qd 等對癥治療。1 月22 日實(shí)驗(yàn)室檢查:ESR 83.17 mm/h,CRP 45.40 mg/L,患者訴腰痛癥狀加重并向左下肢放射,腰部拒動(dòng),拇趾跖屈肌力下降,足底感覺減退,送外周血培養(yǎng)。1月25日腰椎MRI(圖1B)對比1月11日腰椎MRI(圖1A)提示病灶較前吸收不明顯。1月27日實(shí)驗(yàn)室檢查:ESR 98.29 mm/h,CRP 113.8 mg/L,同日血培養(yǎng)回報(bào)陰性。1月28日患者行椎間孔鏡下椎間隙感染病灶清除、活檢、灌洗引流術(shù),術(shù)中取病變組織分別進(jìn)行mNGS 和病理檢查。1 月30 日拔出引流管時(shí)取尖端引流液送微生物培養(yǎng),同日mNGS(由廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)集團(tuán)有限公司提供)回報(bào)結(jié)果:鏈球菌屬(相對豐度59.29%)停乳鏈球菌(相對豐度40.4%),詢問患者并無農(nóng)場、乳品廠等接觸史。臨床藥師通過查閱資料,建議予注射用青霉素160 萬單位q8h 靜滴抗感染治療。2 月1 日病理結(jié)果回報(bào):急性炎癥及壞死改變。2 月2 日引流液培養(yǎng)回報(bào)陰性。2 月13 日實(shí)驗(yàn)室檢查:ESR 33.91 mm/h,CRP <5 mg/L,患者腰痛及下肢放射痛明顯好轉(zhuǎn)。2 月22 日實(shí)驗(yàn)室檢查:ESR 34.66 mm/h,CRP 11.70 mg/L,腰椎MRI(圖1C)對比1月25日腰椎MRI(圖1B)提示無明顯膿性積液,患者出院。

        患者3月8日門診復(fù)查:ESR 15.39 mm/h,CRP <5 mg/L,腰痛消失,一般情況可,骨科門診繼續(xù)隨訪。3 月15 日患者門診復(fù)查腰椎MRI(圖1D)提示預(yù)后良好,目前患者情況良好,感染無復(fù)發(fā)。

        圖1 患者治療前后同一平面腰椎核磁共振(MRI)矢狀位影像圖(T2抑脂像)。A:2021年1月11日,患者入院時(shí)腰5/骶1間隙破壞,高度降低,相鄰椎體內(nèi)水腫,椎管內(nèi)可見膿腫形成,硬膜囊受壓;B:2021 年1 月25 日,應(yīng)用莫西沙星后腰5/骶1 間隙破壞,椎管內(nèi)膿腫較前稍有減少;C:2021年2月22日,應(yīng)用青霉素后椎體內(nèi)水腫好轉(zhuǎn),椎管內(nèi)膿腫消失;D:2021年3月15日,患者出院后隨訪,椎管內(nèi)未見膿腫,預(yù)后良好

        3 討 論

        化膿性椎間盤感染致病菌以金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等陽性菌多見,陰性菌可見大腸埃希菌等[2],停乳鏈球菌尚未見報(bào)道。由于早期缺乏特殊典型的癥狀,初診較易延誤。本例患者腰椎MRI 提示化膿性腰椎間盤感染,在排除結(jié)核、惡性腫瘤等脊柱疾病后,經(jīng)驗(yàn)性予廣譜抗菌藥物莫西沙星進(jìn)行抗感染治療,治療效果不佳,可能與此菌對莫西沙星敏感度較低有關(guān)。在已報(bào)道的停乳鏈球菌感染的人類中,均顯示了對β-內(nèi)酰胺類抗生素的敏感性[3],對于此類感染者,應(yīng)首選青霉素治療[4],皮試陽性者可選克林霉素、四環(huán)素、紅霉素、左氧氟沙星、利奈唑胺等藥物。本例在mNGS診斷為停乳鏈球菌即使用青霉素治療,門診隨診患者腰痛癥狀消失,實(shí)驗(yàn)室感染指標(biāo)、影像學(xué)均提示較前好轉(zhuǎn),表明治療有效。除了抗菌藥物,組織感染的及時(shí)清創(chuàng)和引流對治療也有積極作用[2,5]。

        本例患者入院后行椎間孔鏡下椎間隙感染病灶清除、活檢、灌洗引流術(shù),并留取椎間隙組織送mNGS,48 h后明確了病原體為鏈球菌屬停乳鏈球菌。在外周血培養(yǎng)是陰性的情況下,為提高檢出率,術(shù)后取尖端引流液送微生物培養(yǎng),結(jié)果為陰性。患者微生物培養(yǎng)結(jié)果均為陰性,說明血液、引流液等標(biāo)本中可能無活菌殘存,可能與標(biāo)本送檢前應(yīng)用抗菌藥物有關(guān)。潘春熹與呂立文[6]研究mNGS 檢出病原菌的陽性率為92.3%,高于傳統(tǒng)培養(yǎng)方法的42.3%,在使用抗菌藥物的前提下,mNGS 的陽性率(91.3%)顯著高于傳統(tǒng)方法(43.5%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。除了抗菌藥物的影響,微生物標(biāo)本的采集質(zhì)量、采集部位、保存條件和送檢時(shí)間等都會(huì)影響培養(yǎng)結(jié)果[7]。而mNGS 是通過DNA 檢測病原體,受抗菌藥物應(yīng)用和上述條件影響小。

        mNGS具有敏感性高、精確性強(qiáng)、檢測時(shí)間短等優(yōu)勢,對真菌[8]、結(jié)核[9]、病毒[10]、厭氧菌[11]等診斷優(yōu)勢明顯,且不受抗菌藥物應(yīng)用的影響,是病原體診斷新利器。既往報(bào)道中,mNGS 的臨床應(yīng)用包括中樞神經(jīng)感染、血流感染、呼吸道感染、消化道感染、眼部感染[12-13]及化療后感染[14],但在骨科感染疾病中運(yùn)用較少,目前僅有mNGS 用于診斷假體周圍感染的報(bào)道[15-16],尚未有mNGS 鑒定腰椎間盤感染的報(bào)道。但是,該技術(shù)同時(shí)具有一定的局限性,包括:(1)無法對檢出的病原體進(jìn)行藥敏試驗(yàn);(2)難以區(qū)分檢出的病原體是定植還是感染;(3)單次檢測費(fèi)用高,臨床實(shí)施中受限于成本、報(bào)銷等。基于上述局限性,目前mNGS 還只是在其他病原體檢測沒有陽性結(jié)果的情況下選擇的二線方法[17]。希望該項(xiàng)技術(shù)能夠得到越來越多臨床醫(yī)生的重視,特別是急重癥感染、罕見病原菌感染和診斷困難的感染患者中。同時(shí),由于無法進(jìn)行藥敏試驗(yàn),在準(zhǔn)確鑒定的基礎(chǔ)上予以正確的用藥也非常重要。

        利益沖突:所有作者聲明無利益沖突。

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