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        黃土丘陵溝壑區(qū)低氮脅迫對(duì)苦蕎生長(zhǎng)及土壤養(yǎng)分的影響

        2021-12-31 06:29:38王紅陽(yáng)李亞新孫從建
        關(guān)鍵詞:開花期播種期苦蕎

        王 佳,陳 偉*,張 強(qiáng),王紅陽(yáng),李亞新,孫從建

        (1.山西師范大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院,山西 臨汾 041004;2.山西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,山西 臨汾 041004;3.山西省資源環(huán)境信息化管理院士工作站,山西 臨汾 041004)

        【研究意義】黃土高原地處干旱半干旱地區(qū),水土流失是該地區(qū)農(nóng)業(yè)發(fā)展的限制因素之一[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),黃土高原土壤有機(jī)質(zhì)因水土流失每年減少約1800萬(wàn)t,轉(zhuǎn)化為尿素肥料高達(dá)735萬(wàn)t,相當(dāng)于整個(gè)地區(qū)的年度肥料消耗量。缺氮少磷鉀充足是該地區(qū)土壤養(yǎng)分的主要特點(diǎn),脆弱的生態(tài)環(huán)境和相對(duì)貧瘠的土壤限制著當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)的發(fā)展[2]??嗍w生育期短、耐瘠性強(qiáng)在黃土丘陵溝壑區(qū)廣泛種植,苦蕎植株蛋白質(zhì)含量豐富,是很好的綠肥和動(dòng)物飼料,又醫(yī)食同源治療三高,近年來(lái)被人們廣泛重視。同時(shí),山西省苦蕎的種植面積居全國(guó)第五位,是山西地域特色的雜糧,有著傳統(tǒng)大宗作物無(wú)法替代的優(yōu)勢(shì),在國(guó)家實(shí)施優(yōu)勢(shì)特色農(nóng)業(yè)提質(zhì)增效行動(dòng)計(jì)劃中,尤其是重點(diǎn)發(fā)展的優(yōu)勢(shì)特色農(nóng)業(yè)中排在顯著位置。因此研究黃土丘陵溝壑區(qū)氮素脅迫下苦蕎的植株生長(zhǎng)及土壤的養(yǎng)分特性尤為重要,可以為該地區(qū)特色農(nóng)業(yè)的高效發(fā)展提供理論依據(jù)?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】近年來(lái)針對(duì)苦蕎的研究大部分集中在地上部分植株的養(yǎng)分價(jià)值[3-4]、品種選育[5-6]和逆境脅迫對(duì)苦蕎化學(xué)成分及生理機(jī)能的研究[7-8]。例如,張楚等[9]通過(guò)水培實(shí)驗(yàn)測(cè)定9個(gè)不同基因型苦蕎在不同氮水平下的農(nóng)藝性狀,篩選出迪慶苦蕎耐低氮能力最強(qiáng)。另有學(xué)者[10]在干旱脅迫與復(fù)水條件下對(duì)苦蕎苗期生長(zhǎng)及葉片內(nèi)源激素進(jìn)行試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)干旱脅迫對(duì)地上指標(biāo)(株高、莖粗、葉面積、莖葉干重)和根系指標(biāo)(根系體積、根系表面積、根系平均直徑、根系干重、根系活力、根系可溶性蛋白含量)會(huì)因苦蕎品種不同而存在顯著差異。楊春婷等[11]發(fā)現(xiàn)在低磷脅迫下,苦蕎苗期地上植株形態(tài)指標(biāo)及地下根系等指標(biāo)均有所下降,主根伸長(zhǎng)、根冠比有所升高,但不同品種的升降幅度不同。即苦蕎因?yàn)槠贩N的不同,面對(duì)環(huán)境脅迫時(shí)其植株的生長(zhǎng)指標(biāo)會(huì)有所差異進(jìn)而可能會(huì)對(duì)土壤的養(yǎng)分狀況產(chǎn)生影響。有研究表明,苦蕎可以通過(guò)自身的耐瘠機(jī)制調(diào)控土壤微環(huán)境的養(yǎng)分有效性,來(lái)增加養(yǎng)分的吸收[12]。例如在缺氮的土壤中,根系通過(guò)增加有機(jī)酸的分泌量改變根際微環(huán)境來(lái)增強(qiáng)氮素的吸收,并且土壤有效氮的含量對(duì)不同苦蕎品種根系分泌有機(jī)酸的含量和種類有影響[13-14]?;诖?,種植苦蕎作物后的土壤養(yǎng)分虧缺會(huì)更加嚴(yán)峻,對(duì)下一季作物肥料用量有很大的影響[15]。那么,在低氮脅迫下,種植不同耐氮性的苦蕎品種,在其整個(gè)生育期內(nèi)植株動(dòng)態(tài)生長(zhǎng)指標(biāo)有何差異?這種差異又會(huì)對(duì)土壤養(yǎng)分狀況產(chǎn)生怎樣的影響?【本研究切入點(diǎn)】本文以黃土高原黃土丘陵溝壑區(qū)山西省鄉(xiāng)寧縣馮家溝水土保持監(jiān)測(cè)站內(nèi)的大田土壤為研究對(duì)象,以黑豐和迪慶為試驗(yàn)材料,設(shè)置3個(gè)不同施氮水平處理,研究不同生育期內(nèi)苦蕎地上部分的植株生長(zhǎng)狀況和地下根際土壤養(yǎng)分變化?!緮M解決的關(guān)鍵問題】揭示低氮脅迫對(duì)耐氮性有差異的苦蕎品種在生育期內(nèi)植株生長(zhǎng)的影響以及對(duì)土壤養(yǎng)分消耗的動(dòng)態(tài)變化特征,從而進(jìn)一步了解苦蕎的耐瘠性差異,為黃土高原瘠薄地區(qū)農(nóng)田氮肥優(yōu)化管理提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 研究區(qū)概況

        試驗(yàn)于2018年在鄉(xiāng)寧縣馮家溝水土保持監(jiān)測(cè)站內(nèi)大田進(jìn)行(110°47′E,35°57′N),該監(jiān)測(cè)點(diǎn)位于鄉(xiāng)寧縣馮家溝村上游,為黃土丘陵溝壑區(qū),屬黃河一級(jí)支流鄂河一級(jí)支溝[16](圖1)。監(jiān)測(cè)站地勢(shì)西北高東南低,沖溝發(fā)育,土壤以褐土為主,年均氣溫10 ℃左右,年平均降雨量631.8 mm,流域內(nèi)5—8月的降水量分別為:12.9、54.2、84.5、150 mm。試驗(yàn)區(qū)海拔966 m,全年平均日照時(shí)數(shù)為2568 h,屬于暖溫帶半干旱大陸性季風(fēng)氣候。試驗(yàn)地現(xiàn)存植被主要包括蘆草(Agropyronmongolicum),狗尾(Setariabeauv),莧菜(Amaranthustricolor),蒿草(Heteropappusaltaicus)等??嗍w于5月1日播種,苦蕎播前土壤基本理化性質(zhì)為:pH 7.52,全氮0.2 g/kg,全磷1.05 g/kg,全鉀5.06 g/kg,有效磷30.03 mg/kg,速效鉀360.96 mg/g,堿解氮115.36 mg/kg。

        1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        試驗(yàn)采用氮肥處理和品種二因素裂區(qū)設(shè)計(jì),氮肥處理為主處理,共設(shè)置3個(gè)施氮水平即0 kg/hm2(N0,無(wú)氮處理)、80 kg/hm2(N1,低氮處理)、160 kg/hm2(N2,常氮處理),氮肥為尿素(含N 46.4%),過(guò)磷酸鈣(含P2O515.0%,150 kg/hm2)和硫酸鉀(含K20 50.0%,60 kg/hm2)作為基肥施用,定期除草并及時(shí)控制病蟲害。品種為副處理,供試材料為‘黑豐1號(hào)’(HF,不耐低氮)和‘迪慶苦蕎’(DQ,耐低氮),DQ由迪慶藏族自治州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所提供,HF由山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院高寒作物研究所提供[9]。試驗(yàn)設(shè)3次重復(fù),在氮肥處理和品種的組合下共設(shè)置18個(gè)小區(qū),每個(gè)小區(qū)面積(3 m×2 m),每個(gè)小區(qū)周邊有 10 cm 高的田埂與鄰近小區(qū)隔開??嗍w生長(zhǎng)周期為90~100 d左右,于5月1日播種,分別在6月23日、7月20日、8月28日采集,將其分別作為幼苗期(S,Seedling stage)、開花期(F,F(xiàn)lowering stage)和成熟期(M,Maturation stage)的樣品。

        1.3 樣品采集

        分別在苦蕎的3個(gè)生育期,選取3株長(zhǎng)勢(shì)相似的植株,在靠近苦蕎根際處將整株挖出,采用“抖根法”取根際土壤,將植株和土壤分別裝入塑封袋,帶回實(shí)驗(yàn)室,測(cè)量苦蕎植株的形態(tài)指標(biāo)(株高、莖粗、葉面積),將根際土風(fēng)干1周后除掉石塊、雜草等雜質(zhì),過(guò)20目、60目、100目篩裝入自封袋中封存,用來(lái)測(cè)定土壤理化指標(biāo)。

        1.4 測(cè)定指標(biāo)及方法

        苦蕎生長(zhǎng)指標(biāo)的測(cè)定:采用卷尺測(cè)定株高;游標(biāo)卡尺測(cè)定莖粗;Li-3000便攜式葉面積儀測(cè)定葉面積;土壤理化指標(biāo)的測(cè)定:用105 ℃ 烘干至恒重測(cè)定土壤含水量;pH采用pH酸度計(jì)(水土比2.5∶1)測(cè)定;有機(jī)質(zhì)采用重鉻酸鉀加熱法;堿解氮采用堿解擴(kuò)散法;全鉀采用高氯酸硫酸消煮—火焰光度計(jì)法;全氮用凱氏定氮儀測(cè)定;有效磷用碳酸氫鈉浸提法測(cè)定;速效鉀采用乙酸銨—火焰光度計(jì)法;全磷采用氫氧化鈉—鉬銻抗比色[17]。

        1.5 數(shù)據(jù)分析

        采用 Microsoft Excel 2010軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,利用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)品種之間的對(duì)比采用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn),氮處理之間進(jìn)行單因素方差分析(ANOVA)、裂區(qū)分析,以及利用Canoco軟件對(duì)苦蕎的地上部分植株生長(zhǎng)與土壤養(yǎng)分進(jìn)行冗余分析(RDA),用Origin8.0軟件作圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 氮處理對(duì)苦蕎株高、莖粗、葉面積影響

        由表1可知,品種、氮處理及兩者之間的交互作用對(duì)苦蕎株高、莖粗及葉面積產(chǎn)生極顯著的影響(P<0.01)。幼苗期在N1、N2處理下DQ的株高分別比HF高9.7%、8.1%,而莖粗分別比HF高10.5%、14.8%。DQ的葉面積在N0、N1處理下分別比HF高10.8%、17.7%。開花期苦蕎的株高在不同施氮量下分別比HF高10.4%、9.5%、13.4%,同時(shí)在不同施氮量下DQ的莖粗分別比HF高5.1%、7.4%、13.1%。而在N2處理下DQ的葉面積比HF高25.2%。成熟期DQ的株高在N0、N2處理下分別較HF高16.7%、7.6%,在不同施氮量下DQ的莖粗分別比HF高7.7%、5.4%、5.3%,而在N1、N2處理下DQ的葉面積比HF高36.2%、22.3%。兩個(gè)品種的株高和莖粗?jǐn)?shù)值為:成熟期>開花期>幼苗期,葉面積數(shù)值為:開花期>成熟期>幼苗期。

        表1 不同施氮量及品種對(duì)苦蕎地上部生長(zhǎng)的影響

        2.2 氮處理對(duì)苦蕎不同生育期土壤養(yǎng)分的影響

        2.2.1 土壤pH、含水量和有機(jī)質(zhì) 裂區(qū)分析表明,品種對(duì)土壤含水量和有機(jī)質(zhì)均產(chǎn)生極顯著的影響(P<0.01);氮處理對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)產(chǎn)生極顯著的影響(P<0.01);品種和氮處理的交互作用對(duì)土壤pH、含水量和有機(jī)質(zhì)均產(chǎn)生極顯著的影響(P<0.01,表2)。圖2-a~b所示,HF的N2處理及DQ的N1、N2處理土壤pH從幼苗期到成熟期先增加后減少,且在開花期最高。幼苗期,HF和DQ的土壤pH在N0處理下分別比播種期高0.44%和1.40%;在N1處理下,HF土壤的pH比DQ高3.94%;而在N2處理下,HF和DQ土壤的pH比播種期減少了0.13%和0.36%。開花期,在N1處理下,DQ比HF高1.40%。在整個(gè)生育期結(jié)束后,兩個(gè)品種不同氮處理的土壤pH比播種期低。HF的3個(gè)處理及DQ的N1處理土壤含水量從幼苗期到成熟期先增加后減少,在開花期最高,DQ的其余兩個(gè)處理均呈下降趨勢(shì)。在幼苗期,HF的3個(gè)處理比播種期分別低11.60%、16.24%、1.65%,而DQ的3個(gè)處理分別比播種期高12.62%、7.63%、5.86%,且在N1處理下,DQ比HF高25.11%。開花期,在N1處理下DQ的土壤含水量比HF高12.59%。成熟期,兩個(gè)品種不同施氮量的土壤含水量相對(duì)于播種期低(圖2-c~d)。圖2-e~f所示,HF的N2處理及DQ的3個(gè)處理從播種期到幼苗期土壤有機(jī)質(zhì)均增加,而從幼苗期到開花期減少。幼苗期,HF的N2處理及DQ的3個(gè)處理分別比播種期高48.77%、29.38%、17.72%、48.49%。同時(shí),在N1處理下DQ的有機(jī)質(zhì)比HF高42.49%。開花期,在不同氮處理下,DQ分別比HF高 138.71%、90.54%、31.23%。成熟期DQ的N1、N2的土壤有機(jī)質(zhì)比播種期高21.27%、27.96%,比HF高98.84%、50.72%。綜上所述,在N1處理下,3個(gè)時(shí)期HF均比DQ土壤有機(jī)質(zhì)消耗多,主要表現(xiàn)為:成熟期>開花期>幼苗期。

        2.2.2 土壤速效氮、磷、鉀含量差異 裂區(qū)分析表明,品種、氮處理及兩者之間的交互作用對(duì)土壤速效氮、磷、鉀均產(chǎn)生了極顯著的影響(P<0.01,表2)。不同氮處理下,土壤堿解氮以幼苗期為分界呈先增加后減少的趨勢(shì)。在苦蕎的幼苗期,兩個(gè)品種氮處理的土壤堿解氮含量順序?yàn)椋篘2>N1>N0。從幼苗期到成熟期,各處理土壤堿解氮呈下降趨勢(shì)。幼苗期在N1處理下,DQ比HF高21.20%;而在開花期,DQ的N1、N2處理比HF高14.87%、18.16%。整個(gè)生育期結(jié)束后,除DQ在N2處理下的土壤堿解氮相對(duì)于播種期增加了1.24%,其余各處理均下降。另外,在生育后期,DQ在N1、N2處理下分別比HF高 11.61%、13.50%(圖3-a~b)。圖3-c~d所示,HF和DQ在N1處理下土壤有效磷含量在幼苗期最高,然后下降。而其它處理從播種期到成熟期一直呈下降趨勢(shì)。開花期DQ的有效磷在不同處理下均比HF高64.65%、45.88%、25.35%;成熟期兩個(gè)品種的有效磷含量比播種期少,且DQ的土壤有效磷在N1、N2處理下均比HF高44.68%、32.09%。圖3-e~f所示,HF的土壤速效鉀從播種期到成熟期不斷減少,DQ的土壤速效鉀在整個(gè)生育期中以幼苗期為分界線先增加后減少。在幼苗期,DQ的土壤速效鉀在3個(gè)處理下分別比HF高17.16%、16.16%、13.10%。開花期,除DQ的N2處理均比播種期土壤速效鉀的含量低,但DQ在不同處理下比HF高3.83%、9.74%、16.62%。成熟期DQ的3個(gè)處理分別比HF高10.24%、11.63%、22.40%。

        表2 各指標(biāo)裂區(qū)分析結(jié)果

        HF:黑豐1號(hào),DQ:迪慶苦蕎;N0:不施氮,N1:低氮量,N2:常氮量。大寫字母表示同一時(shí)期及品種的不同氮處理在(P<0.05)水平差異顯著,小寫字母表示同一時(shí)期及氮處理下不同品種在(P<0.05)水平差異顯著,下同 HF:Heifeng No.1,DQ:Diqing tartary buckwheat;N0:No nitrogen,N1:Low nitrogen,N2:Normal nitrogen.Capital letters indicate that different nitrogen treatments of the same period and cultivars have significant differences at(P<0.05)levels,lowercase letters indicate that different cultivars of the same period and nitrogen treatments have significant differences at(P<0.05)levels圖2 不同生育期土壤pH、含水量和有機(jī)質(zhì)的動(dòng)態(tài)變化Fig.2 Dynamic changes of soil pH,water content and organic matter at different growth periods

        2.2.3 土壤全氮、磷、鉀養(yǎng)分含量差異 裂區(qū)分析表明,品種、氮處理及兩者之間的交互作用對(duì)土壤全氮、磷、鉀均產(chǎn)生了極顯著的影響(P<0.01,表2)。圖4-a~b所示,兩個(gè)品種不同處理的全氮含量在幼苗期最高。在幼苗期,DQ在N1處理下比HF高9.07%。開花期,不同處理下DQ的土壤全氮分別比HF高90.01%、76.76%、25.95%。在整個(gè)生育期結(jié)束后,除HF的N0處理,其它處理均比播種期高,且DQ的3個(gè)處理分別比HF高24.00%、80.41%、18.45%。圖4-c~d所示,開花期N1、N2處理下,HF的土壤全磷比DQ高43.23%、10.62%。生育后期,HF不同處理下的全磷含量比播種期的分別低47.31%、19.96%、21.73%,而DQ不同處理下的全磷含量分別比播種期低40.99%、17.87%、39.10%。圖4-e~f所示,幼苗期,除兩個(gè)品種的N2處理,其它處理均比播種期土壤中全鉀的含量低11.34%、11.75%、0、1.68%,且不同處理下DQ分別比HF高11.34%、9.91%、8.71%。在開花期的N1處理下,DQ的土壤全鉀比HF高12.47%。在生育后期,HF土壤全鉀的含量均比播種期低33.32%、39.31%、39.62%,DQ則比播種期低45.44%、33.70%、31.01%。同時(shí)在此階段,DQ的全鉀在N1、N2處理下分別比HF高4.20%、6.57%。

        2.3 土壤養(yǎng)分與苦蕎植株生長(zhǎng)之間的關(guān)系

        RDA結(jié)果顯示苦蕎植株生理指標(biāo)和土壤養(yǎng)分相互影響。圖5顯示HF的一二主軸分別解釋了總變量的68.4%,16.5%,而DQ的一二軸分別解釋了總變量的71.4%,16.9%。通過(guò)對(duì)土壤養(yǎng)分進(jìn)行蒙特卡洛檢驗(yàn)及排序,全鉀(P=0.002),速效鉀(P=0.002),堿解氮(P=0.002)和全氮(P=0.004)是對(duì)HF植株生長(zhǎng)影響最大的環(huán)境因子;全鉀(P=0.002),全磷(P=0.004),含水量(P=0.004)和全氮(P=0.004)是對(duì)DQ植株生長(zhǎng)影響最大的環(huán)境因子。這四個(gè)環(huán)境因子對(duì)苦蕎植株生長(zhǎng)的影響均達(dá)到極顯著水平(P<0.01),其余的養(yǎng)分因子與植株生長(zhǎng)的顯著性及自由度見表3。由圖5可知,兩個(gè)品種的N0與N1、N2處理可以沿一軸區(qū)分,說(shuō)明兩個(gè)品種在不同施氮量下有著明顯的差異;兩個(gè)品種的幼苗期與開花期、成熟期可以沿二軸區(qū)分,說(shuō)明兩個(gè)品種在不同生育期有著明顯的差異。

        圖3 不同生育期土壤 土壤速效氮、磷、鉀含量的動(dòng)態(tài)變化Fig.3 Dynamic changes of soil available nitrogen,phosphorus and potassium content at different growth periods

        圖4 不同生育期土壤土壤全氮、磷、鉀的動(dòng)態(tài)變化Fig.4 Dynamic changes of soil total nitrogen,phosphorus and potassium at different growth periods

        pH:土壤酸堿度;SM:土壤含水量;SOM:土壤有機(jī)質(zhì);AN:堿解氮;AP:速效磷;AK:速效鉀;TN:全氮;TP:全磷;TK:全鉀;CL:品種;ZG:株高;JC:莖粗;YMJ:葉面積pH:Soil pH;SM:Soil moisture;SOM:Soil organic matter;AN:Alkali-hydrolyzed nitrogen;AP:Available phosphorus;AK:Available potassium;TN:Total nitrogen;TP:Total phosphorus;TK:Total potassium;CL:Cultivar;ZG:Plant height;JC:Stem thickness;YMJ:Leaf area圖5 冗余分析Fig.5 Redundancy analysis

        3 討 論

        3.1 氮處理及品種對(duì)苦蕎生長(zhǎng)指標(biāo)的影響

        N素是植物生長(zhǎng)的必要元素。在缺氮的條件下,植物各器官生長(zhǎng)緩慢,植株矮小[18]。本研究表明除成熟期HF的株高這一指標(biāo),其它指標(biāo)均呈現(xiàn):N2>N1>N0。表明苦蕎生長(zhǎng)的不同時(shí)期氮含量的增加在一定程度上促進(jìn)植株地上部分的生長(zhǎng)[19]。在幼苗期,低氮脅迫下DQ的株高、莖粗及葉面積均比HF高。作物生長(zhǎng)受遺傳因素的影響,又受環(huán)境條件的制約。當(dāng)環(huán)境處于低氮脅迫時(shí),苦蕎幼苗葉片葉綠素含量、Fm及Fv/Fm均顯著下降,耐低氮品種PSⅡ反應(yīng)中心受破壞程度較小,光合能力較強(qiáng),適應(yīng)性較好[20]。同時(shí),在這種條件下,其地下部分土壤養(yǎng)分也會(huì)做出相應(yīng)的響應(yīng)[21]。RDA結(jié)果表明,全鉀,全磷,含水量和全氮是對(duì)DQ品種植株生長(zhǎng)影響最大的環(huán)境因子。其中,鉀對(duì)植物體內(nèi)氮、磷營(yíng)養(yǎng)元素的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)有協(xié)同效應(yīng),從而提高葉片的持水力,增強(qiáng)滲透壓調(diào)節(jié),改善植株的水分狀況以及提高水分利用效率[22]。本試驗(yàn)中開花期DQ苦蕎的株高、莖粗在低氮脅迫下均比HF高。由于開花期白天太陽(yáng)輻射時(shí)間長(zhǎng)且強(qiáng),DQ進(jìn)行光合作用受低氮脅迫的影響較HF小,產(chǎn)生的有機(jī)物比HF多。因此DQ的株高莖粗的數(shù)值較高[20]。成熟期DQ苦蕎的莖粗和葉面積在N1處理下均比HF高。有研究表明耐低氮能力強(qiáng)的玉米品種采取維持較高葉綠素及滲透調(diào)節(jié)含量、較大葉面積等辦法來(lái)適應(yīng)低氮環(huán)境、維持正常的生命活動(dòng)[23]??赡苁窃诘偷獥l件下,植株發(fā)生一系列的形態(tài)、生理變化以增強(qiáng)適應(yīng)低氮的能力,最終緩解低氮的壓力。孫從建等[24]在黃土丘陵溝壑區(qū)對(duì)5種典型農(nóng)作物在3種不同的降雨類型條件下產(chǎn)流產(chǎn)沙效應(yīng)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)紅薯因葉面積較大,地表覆蓋率較高的生理特性,能有效降低雨滴對(duì)表層土壤的濺蝕,從而阻止土壤隨侵蝕性降水的流失??嗍w在黃土高原丘陵溝壑區(qū)廣泛種植,耐低氮品種的葉面積更大,可以減少不同雨強(qiáng)對(duì)土壤地面的直接侵蝕,水土保持作用更強(qiáng),且耐低氮品種植株的莖較粗,減少植株倒伏概率,較大的地上指標(biāo)可以提供更多的綠肥和動(dòng)物飼料。在黃土高原丘陵溝壑區(qū),種植耐低氮品種的苦蕎具有較好的生態(tài)效應(yīng)和綠肥效益。本研究表明兩個(gè)品種在不同生育期地上部生長(zhǎng)指標(biāo)均有差異,株高和莖粗均表現(xiàn)為:成熟期>開花期>幼苗期,葉面積均表現(xiàn)為:開花期>成熟期>幼苗期。研究表明在作物生長(zhǎng)期內(nèi)莖粗隨著作物的生長(zhǎng)而增大,當(dāng)作物成熟之后莖粗不再發(fā)生變化。在收獲時(shí)期作物葉面積呈現(xiàn)降低趨勢(shì),這主要是因?yàn)橹参锶~片蒸騰所影響的[25]。另外,研究表明在作物生長(zhǎng)期間,鉀元素能提高葉片葉綠素含量,增大其葉面積,延長(zhǎng)葉的功能期,提高光合效率,促進(jìn)灌漿過(guò)程和提早成熟,增強(qiáng)植株的抗逆性[26]。

        表3 冗余分析排序

        3.2 氮處理及品種對(duì)土壤養(yǎng)分的影響

        大量研究已經(jīng)證明土壤pH是影響植物吸收養(yǎng)分的主要驅(qū)動(dòng)因素。本研究中在低氮脅迫下幼苗期HF的土壤pH比DQ的高,在低氮條件下苦蕎根系活力因品種有差異,即耐低氮苦蕎品種根系活力、根系硝酸還原酶活性明顯高于不耐低氮品種[20],這可能是根際土壤pH發(fā)生變化的原因之一。另有研究表明,土壤pH增加可以增加氨氧化菌的豐度從而增加土壤中潛在的硝化作用[27],可以為植物的生長(zhǎng)提供更多的有效氮素,這也可能是苦蕎品種的耐低氮機(jī)制之一。苦蕎幼苗期種子的發(fā)育需要消耗的水分較多,同時(shí)苦蕎的生長(zhǎng)的后期根系發(fā)達(dá),對(duì)水分的吸收量也增加[25],因此幼苗期和成熟期兩個(gè)品種的土壤含水量下降。而在苦蕎幼苗和開花期HF對(duì)含水量的消耗顯著大于DQ,有研究表明植物在遇到脅迫時(shí)主根會(huì)增加來(lái)適應(yīng)環(huán)境,增加對(duì)土壤中水分的吸收與消耗[9],由于品種差異,HF品種相對(duì)于DQ品種耐氮性較差,可能為適應(yīng)氮脅迫環(huán)境而消耗較多的水分。同時(shí),裂區(qū)分析表明品種對(duì)含水量有顯著影響與結(jié)論相互印證。相關(guān)研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)合理施用氮肥能夠有效增加黃土高原旱地0~20 cm土層土壤有機(jī)碳及有機(jī)氮積累,從而提高土壤氮素礦化能力,降低氮素礦化速率[28]。本研究中在苦蕎生育期中隨著施氮量的增加土壤有機(jī)質(zhì)總體上呈增加的趨勢(shì),除了HF的開花期和成熟期,其它沒有顯著差異。

        本研究表明從幼苗期到成熟期,各施肥處理土壤堿解氮下降。苦蕎因營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)同時(shí)進(jìn)行,代謝速度快,對(duì)氮的需求也增加,同時(shí)在生育后期,HF的土壤堿解氮在N1、N2處理下分別比DQ消耗的多,且土壤全氮在3個(gè)處理分別比DQ消耗的多。RDA結(jié)果表明堿解氮和全氮是影響HF品種植株生長(zhǎng)的環(huán)境因子。由于不同品種對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素吸收利用效率、生產(chǎn)能力以及生長(zhǎng)特性等差異,對(duì)氮素的需求存在較大差異[29],DQ因耐氮性高在生育后期對(duì)氮的消耗少[8]。相關(guān)研究表明種子類作物從開花至成熟期,各個(gè)器官中的N素在不斷的進(jìn)行再分配,作物籽粒蛋白中N有20%來(lái)自開花后的植物同化作用,而有80%來(lái)自開花前營(yíng)養(yǎng)器官氮元素的轉(zhuǎn)移再分配[30]。本試驗(yàn)中兩個(gè)品種的有效磷均相對(duì)于播種期有所下降,在生育后期HF土壤有效磷、速效鉀及全鉀在N1、N2處理下均比DQ消耗的多。說(shuō)明土壤中的氮的添加會(huì)改變根際土壤的微環(huán)境從而影響植物對(duì)磷素和鉀素養(yǎng)分吸收利用[31]。

        4 結(jié) 論

        耐低氮品種較大的葉面積和莖粗可以降低雨水對(duì)地面的直接侵蝕并防止大風(fēng)災(zāi)害帶來(lái)的倒伏損失,在黃土丘陵溝壑區(qū)種植耐低氮苦蕎品種可以在獲得經(jīng)濟(jì)收益的同時(shí)兼顧水土保持效益;苦蕎對(duì)土壤中氮肥的消耗大,通常會(huì)增加下一季作物的肥料用量,本研究表明,耐低氮品種在收獲后土壤中養(yǎng)分含量更高,可以減少下一季作物的肥料用量。

        致 謝:非常感謝迪慶藏族自治州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所與山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院高寒作物研究所對(duì)本課題提供的種子資源。

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