陳潔萍
(廣寧縣人民醫(yī)院,廣東 肇慶 526300)
B 族鏈球菌,臨床上又稱為無乳鏈球菌(streptococcus agalactiae,GBS)屬于溶血的革蘭陽性鏈球菌的一種,在人體中存在的位置一般為下消化道與泌尿生殖道。GBS 發(fā)現(xiàn)時間已久,但是健康人感染GBS 并不會出現(xiàn)癥狀,也不會導(dǎo)致患病,在一段時間內(nèi),醫(yī)學(xué)界認(rèn)為GBS 不會影響健康,直至1938年,F(xiàn)ry 首次觀察到3例GBS 攜帶產(chǎn)婦在分娩后出現(xiàn)心內(nèi)膜炎的死亡,人們才將GBS 歸納人類致病菌。隨著人們對于GBS 研究的深入發(fā)現(xiàn),其易感人群為妊娠期婦女,據(jù)最新的流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示在妊娠期女性中,B 族鏈球菌感染的占比約為10.0%~30.0%;在B族鏈球菌感染孕婦中,新生兒發(fā)生B 族鏈球菌感染的占比大約在40%~70%,從而導(dǎo)致新生兒患上肺炎、腦膜炎或者病理性黃疸,甚至導(dǎo)致新生兒死亡,同時GBS 是當(dāng)下產(chǎn)婦被迫早產(chǎn)的最主要因素之一。該病菌感染還會造成產(chǎn)婦出現(xiàn)多種妊娠不良情況,常見的有產(chǎn)褥感染、新生兒肺炎、腦膜炎等。另有醫(yī)學(xué)研究顯,GBS 感染會極大地增加了早產(chǎn)、胎膜早破、低重兒、流產(chǎn)、敗血癥的發(fā)生概率[1-3]。因此,為保證妊娠安全以及新生兒的情況,我國將GBS 篩查列為必須進(jìn)行的產(chǎn)前篩查項目[4]。GBS 感染屬于細(xì)菌感染類疾病,臨床上對其但是,由于醫(yī)學(xué)上持續(xù)對GBS 進(jìn)行抗生素治療,使得各類抗生素的效能呈現(xiàn)出持續(xù)降低的情況。而且GBS 感染受眾分布廣泛,各地區(qū)的給藥存在差異,故不同地域的GBS 耐藥性也存在差異。因此分析GBS 的耐藥性對于臨床治療有著重要的指導(dǎo)意義[5]?;诖酸槍Ρ驹核牭牡貐^(qū)的圍產(chǎn)期產(chǎn)婦進(jìn)行GBS 感染情況以及耐藥性進(jìn)行分析,以為我院及鄰近醫(yī)療機構(gòu)對于GBS 的治療提供臨床參考,現(xiàn)報告如下。
本次研究對象選取為2020年3月至2021年3月我院接診的B 族鏈球菌感染晚期產(chǎn)婦,總例數(shù)為110例,全體產(chǎn)婦年齡19~39歲,平均(28.13±3.47)歲;孕周34~37 周,平均(35.67±0.78)周;體重50~64kg,平均(56.74±3.16)kg;妊娠史:經(jīng)產(chǎn)婦有43例,初產(chǎn)婦有67例;最少懷孕次數(shù)為1次,最多懷孕次數(shù)為4次,平均(2.35±0.14)次。所有患者均已完全了解本次研究的詳細(xì)內(nèi)容,其自愿參與本次研究,且經(jīng)相關(guān)審批予以批準(zhǔn)。
納入規(guī)則:①全部患者均符合GBS 的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)細(xì)菌分析確診GBS 感染;②患者的丈夫未見生殖系統(tǒng)感染;③患者符合臨床孕周標(biāo)準(zhǔn)(30~37周);④患者能夠自主的配合本院的檢查診斷。
排除規(guī)則:①患者有重要器官嚴(yán)重受損情況或其他影響觀察判斷的疾病或生理特征;②患者患有精神類疾病,如精神意識障礙,交流不暢;③患者的孕周不符合本次研究標(biāo)準(zhǔn);④患者存在陰道出血情況;⑤患者采集標(biāo)本之日一個月內(nèi)實施過抗菌藥物治療;⑥患者在采樣前24h 接受過陰道清洗或者藥物治療;⑦患者的精神異常,不能配合完成治療與分娩;⑧患者的病歷資料不齊全。
將2020年3月至2021年3月我院接門診部及住院病房接診的所有圍產(chǎn)期孕婦均進(jìn)行無乳鏈球菌檢查,由臨床檢驗醫(yī)師采集孕婦的生殖道分泌物標(biāo)本,并確認(rèn)產(chǎn)婦在采集內(nèi)一個月的藥物使用情況確保診斷的有效性,完成采集后直接將無菌棉拭子放置于無菌套管中,立即送至實驗室實施泌物進(jìn)行培養(yǎng),將臨床采集的標(biāo)本直接接種于血平板,置于35℃、5%二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)18~48h,觀察培養(yǎng)基生長情況,挑取可疑菌落用3%過氧化氫溶液進(jìn)行觸酶試驗,對結(jié)果陰性者進(jìn)行CAMP 試驗,指示菌株為金黃色葡萄球菌ATCC25923.CAMP 試驗陽性者[6-8]。
使用我院的VITEK2 Compact System 鑒定及藥敏分析系統(tǒng)進(jìn)行檢測。使用MIC 發(fā)測試相關(guān)病菌的阿莫西林/棒酸、氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、厄他培南、紅霉素、氯霉素、克林霉素、奎奴普丁/達(dá)福普汀、利奈唑胺、美羅培南(美平)、莫西沙星、青霉素G、四環(huán)素、替加環(huán)素、頭孢唑啉、頭孢噻吩、萬古霉素、亞胺培南、左氟沙星、呋喃妥因,卡片為VITEK2 P639 卡和P67 卡。
依據(jù)藥敏測試的實際結(jié)果挑選適宜患者機體的抗菌藥物對患者實施治療,已降低其出現(xiàn)不良情況的可能,一般實施頭孢唑林鈉(生產(chǎn)廠商:華北制藥河北華民藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H13 020668;規(guī)格:0.5g)注射治療。
統(tǒng)計檢出的110 住毒株的耐藥性,即阿莫西林/棒酸、氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、厄他培南、克林霉素、奎奴普丁/達(dá)福普汀、利奈唑胺、美羅培南(美平)、莫西沙星、青霉素G、四環(huán)素、替加環(huán)素、頭孢唑啉、頭孢噻吩、萬古霉素、亞胺培南、左氟沙星、呋喃妥因的藥性。
將數(shù)據(jù)納入SPSS 21.0 系統(tǒng)軟件中進(jìn)行計算,以()進(jìn)行計量統(tǒng)計,以(%)進(jìn)行計數(shù)統(tǒng)計,t檢驗與χ2檢驗,P<0.05 則表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
由表1 數(shù)據(jù)可知,110例毒株中阿莫西林/棒酸、氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、厄他培南、奎奴普丁/達(dá)福普汀、利奈唑胺、美羅培南(美平)、青霉素G、四環(huán)素、替加環(huán)素、頭孢唑啉、頭孢噻吩、萬古霉素、亞胺培南、呋喃妥因的藥敏性均為100%,存在耐藥性的克林霉素、莫西沙星、左氟沙星的耐藥性分別為100%、21.81%、21.81%,無中介情況。
表1 110例毒株自動細(xì)菌鑒定及藥敏分析結(jié)果
GBS 屬于β 溶血性鏈球菌,其具備極其廣泛的分布性,且隨著地域的差異、人群的差異、年齡差異,GBS 的定制率也存在差異性?,F(xiàn)代流行病學(xué)顯示,GBS 在健康成年人群中較難發(fā)現(xiàn),多見于免疫功能低下以及妊娠期婦女,有文獻(xiàn)顯示,約有30%的女性的生殖道攜帶有GBS。但是因為正常情況下GBS 攜帶不會對健康女性的身體造成損傷,也不會致病,偶爾會造成尿道發(fā)炎,但并不嚴(yán)重,故攜帶者很難察覺。但是,在妊娠期出現(xiàn)GBS 感染會極大地增加新生兒死亡率,且會給產(chǎn)婦造成嚴(yán)重健康及生命威脅,因此我國臨床醫(yī)學(xué)在前些年提升對于GBS 的重視程度,要求在晚期產(chǎn)檢時候必須進(jìn)行B 族鏈球菌的篩查。
目前,臨床多是對GBS 感染者實施抗生素治療,但是今年來,隨著GBS 耐藥性快速升高,而且又因為分布的廣泛性,耐藥程度的呈現(xiàn)差異化,在進(jìn)行實際治療時,需要依據(jù)患者的GBS 耐藥性來給藥,因此對單一地區(qū)的GBS 攜帶者進(jìn)行藥敏分析有重要臨床意義[9-10]。且隨著GBS 耐藥性研究的持續(xù)進(jìn)展,其自身也呈現(xiàn)于變化的趨勢,故了解GBS 易感人群的變化,會在一定程度上對我國GBS 的預(yù)防與篩查產(chǎn)生重要意義[11-12]。
就本次研究觀察所得,青霉素G、萬古霉素、頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢唑肟對于GBS 的藥敏比較理想,但是其余常見的抗生素多有一定的耐藥性,尤其是臨床使用時間較長、適用范圍較為廣泛的紅霉素、四環(huán)素。易感人群則傾向于年輕化,多是集中在20~30 周歲的女性,主要為陰道感染,感染源多猜測為性生活[13-14]。
綜上所述,無乳鏈球菌當(dāng)下尚未發(fā)現(xiàn)其對青霉素、萬古霉素以及頭孢噻肟的耐藥情況,但是其他抗菌藥物的存在一定的耐藥性,故需要加強對其的培養(yǎng)檢測,關(guān)注其耐藥趨勢,為臨床用藥提供理論指導(dǎo)。