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        胸腺肽注射液聯(lián)合血液凈化治療重癥膿毒癥患者的臨床效果分析

        2021-12-28 03:33:52金釗南陽市第一人民醫(yī)院河南南陽473000
        現(xiàn)代診斷與治療 2021年22期
        關(guān)鍵詞:水平

        金釗(南陽市第一人民醫(yī)院,河南 南陽473000)

        膿毒癥是一種因感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征,而重癥膿毒癥是臨床中較為多發(fā)的急危重癥,具體較高的發(fā)病率,該病發(fā)展快,若未取得及時有效治療,易引發(fā)多器官功能障礙、膿毒性休克等,甚至死亡[1]。臨床中采用血液凈化進(jìn)行治療,效果較好。有關(guān)研究指出,胸腺肽注射液可有助于改善重癥膿毒癥患者的免疫功能,糾正機(jī)體炎癥反應(yīng)失衡,對病情具有良好的控制效果[2]。因此,本研究以重癥膿毒癥患者為對象,探討胸腺肽注射液聯(lián)合血液凈化治療重癥膿毒癥患者的臨床效果。報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2016年1月~2020年1月在本院治療的重癥膿毒癥患者80例,據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分成對照組和觀察組各40例。對照組中男17例、女23例;年齡36~71(49.24±6.73)歲;病程1~5(2.31±0.51)年;合并癥:高血壓21例、糖尿病11例、慢性阻塞性肺疾病7例。觀察組中男18例、女22例;年齡37~72(49.72±6.57)歲;病程1~6(2.47±0.63)年;合并癥:高血壓20例、糖尿病12例、慢性阻塞性肺疾病8例。兩組患者性別、年齡、病程、合并癥等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會審核批準(zhǔn)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有入選患者均符合《中國膿毒癥/膿毒性休克急診治療指南(2018)》[3]中關(guān)于重癥膿毒癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)均對本研究藥物無禁忌者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有血液系統(tǒng)疾病者;(2)排除惡性腫瘤或伴有結(jié)締組織疾病者;(3)排除伴有風(fēng)濕免疫性疾病者;(4)排除心、肝、腎等臟器功能障礙者。

        1.3 方法

        1.3.1 對照組 給予血液凈化治療,利用血液凈化機(jī)(德國費森尤斯公司4008S)通過連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過模式加以治療,于頸內(nèi)靜脈或股靜脈留置雙腔導(dǎo)管,置換液(由1000ml滅菌注射用水,15%氯化鉀、5%碳酸氫鈉和10%硫酸鎂各8ml,0.9%氯化鈉注射液3000ml和5%氯化鈣20ml組成)通過稀釋方式進(jìn)行輸入,將血流量控制在150~180ml/min,流速為3000~4 000ml/h,8~24h/次,利用肝素加以抗凝治療,將活化部分的凝血酶時間控制在50~70s,每日1次,維持治療2周。

        1.3.2 觀察組 予以胸腺肽注射液聯(lián)合血液凈化治療,血液凈化治療同對照組,在此上給予皮下注射胸腺肽注射液(生產(chǎn)廠家:安徽城市藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H22025130)1.6mg,1次/日,持續(xù)治療2周。

        1.4 臨床觀察指標(biāo) (1)兩組治療前后細(xì)胞免疫功能。分別于治療前及治療后對兩組患者的CD3+、CD4+與CD8+水平進(jìn)行測定,儀器為流式細(xì)胞儀(賽默飛世爾科技有限公司,Attune Nx T),檢測方法為流式細(xì)胞術(shù)[4]。(2)兩組治療前后炎性因子水平。分別于治療前后取兩組患者清晨空腹靜脈血5mL,離心(速度為3 000r/min)15min,取上清液,置于低溫箱保存待測。分別檢測兩組患者的血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、血清免疫球蛋白A(IgA)、血清免疫球蛋白G(IgG)及C反應(yīng)蛋白(CRP)水平,檢測儀器為全自動生化分析儀(HD-F2600,購于山東泰安市泰諾科貿(mào)有限公司),方法為酶聯(lián)免疫吸附法[5,6]。(3)不良反應(yīng)情況。包括低血壓、胸悶及皮疹等。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理。計量資料采用±s表示,行t檢驗;計數(shù)資料采用例(百分率)表示,行χ2檢驗。P<0.05示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后細(xì)胞免疫功能比較 治療前,兩組CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組細(xì)胞免疫CD3+、CD4+及CD4+/CD8+高于對照組,CD8+水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療前后細(xì)胞免疫功能比較(±s)

        表1 兩組治療前后細(xì)胞免疫功能比較(±s)

        注:與同組治療前比較,*:P<0.05

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        2.2 兩組治療前后炎性因子水平比較 治療前,兩組TNF-α、CRP、IgA、IgG水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組炎性因子TNF-α、CRP水平均低于對照組,IgA、IgG水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后炎性因子水平比較(±s)

        表2 兩組治療前后炎性因子水平比較(±s)

        注:與同組治療前比較,*:P<0.05

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        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組治療期間發(fā)生低血壓1例、胸悶1例及皮疹2例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%;對照組治療期間發(fā)生低血壓2例、胸悶1例及皮疹2例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為12.50%。兩組總不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        重癥膿毒癥是指膿毒癥伴有器官功能障礙、組織灌注不良或低血壓。膿毒癥可由任何部位的感染引發(fā),常見于肺炎、腹膜炎泌尿系統(tǒng)感染等[7]。其具有病情危重、死亡率高等特點,因此需根據(jù)其病理病機(jī)給予相應(yīng)的救治。血液凈化是治療重癥膿毒癥的有效治療方法,其利用擴(kuò)散、吸附和對流機(jī)制清除炎癥介質(zhì)和內(nèi)毒素分子,進(jìn)而抑制炎癥反應(yīng),使各種組織器官的損傷減少,患者的各種臨床癥狀得到改善[8]。近年來,胸腺肽注射液被廣泛應(yīng)用于臨床治療膿毒癥,且效果理想。其是一種免疫調(diào)節(jié)藥,具有調(diào)節(jié)和增強(qiáng)人體細(xì)胞免疫功能的作用,能促使T-淋巴細(xì)胞成熟[9]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組治療后細(xì)胞免疫CD3+、CD4+及CD4+/CD8+高于對照組,CD8+水平低于對照組(P<0.05),說明采用胸腺肽注射液與血液凈化聯(lián)合治療重癥膿毒癥可以明顯改善患者細(xì)胞免疫功能。國內(nèi)學(xué)者指出,膿毒癥患者病情嚴(yán)重程度與機(jī)體內(nèi)TNF-α等炎性因子水平呈正相關(guān),如果病情發(fā)展中未給予及時有效控制,易引發(fā)炎癥反應(yīng)失控,多項組織器官功能會受到損傷,危害其生命安全[10]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后TNF-α和CRP水平均低于對照組,IgA和IgG水平高于對照組(P<0.05),說明采用胸腺肽注射液與血液凈化聯(lián)合治療重癥膿毒癥能夠改善患者機(jī)體炎性因子水平。本研究還發(fā)現(xiàn),兩組總不良反應(yīng)發(fā)生率比較無明顯差異(P>0.05),說明采用胸腺肽注射液與血液凈化聯(lián)合治療重癥膿毒癥安全性良好,無明顯增加不良反應(yīng)。

        綜上所述,臨床在治療重癥膿毒癥中采用胸腺肽注射液與血液凈化聯(lián)合治療能有效改善患者炎癥反應(yīng),提高其機(jī)體免疫功能水平,且具有良好的安全性,可借鑒。

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