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        關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的研究分析

        2021-12-27 20:04:38李歡
        科學(xué)與生活 2021年22期
        關(guān)鍵詞:生產(chǎn)質(zhì)量管理研究質(zhì)量管理

        李歡

        摘要:當(dāng)前隨著人們的生活質(zhì)量越來越好,社會(huì)各界對藥品安全問題的關(guān)注度也就更高。藥品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)是保證藥品質(zhì)量的關(guān)鍵依據(jù),在藥品的生產(chǎn)過程中也最容易引發(fā)安全問題。所以,在具體工作中,做好藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作尤為重要,嚴(yán)格管理藥品生產(chǎn)的每個(gè)流程,這項(xiàng)工作也已經(jīng)成為企業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)。本文針對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理進(jìn)行研究,以期為有關(guān)工作提供發(fā)展方向。

        關(guān)鍵詞:藥品生產(chǎn);生產(chǎn)質(zhì)量;質(zhì)量管理;管理研究

        藥品已經(jīng)成為人們生活的一部分,而藥品的質(zhì)量與人們的安全健康息息相關(guān)?,F(xiàn)如今,藥品安全問題受到了社會(huì)各界的重視,只有保證藥品的質(zhì)量,才能使醫(yī)療水平得到提高。然而,在藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理中依舊存在很多問題,所以,必須運(yùn)用有效措施,做好藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,在生產(chǎn)過程中,這項(xiàng)工作需要在穩(wěn)定和合規(guī)的條件下進(jìn)行,為監(jiān)督管理工作奠定良好的基礎(chǔ)。

        一、加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的作用

        在人們的工作和生活中,藥品通常起到了十分關(guān)鍵的作用,它已經(jīng)成為人們的必需品。藥品不光能幫助人們抵御疾病的侵害,減輕人們的痛苦,很多保健品的功效齊全,還可以起到強(qiáng)身健體的作用,改善人們的生活質(zhì)量?,F(xiàn)階段,在多種因素的影響下,很多藥品都出現(xiàn)了質(zhì)量問題,為藥品市場帶來了不好的影響,甚至還降低了藥品行業(yè)的公信力。藥品存在質(zhì)量問題是因?yàn)槠髽I(yè)在生產(chǎn)中缺乏安全意識(shí),其監(jiān)督管理體系有待健全,造成管理工作無法落實(shí)到位。為此,在藥品生產(chǎn)中,需要加強(qiáng)質(zhì)量管理工作,嚴(yán)格規(guī)范藥品的生產(chǎn)流程,從而才能使藥品的質(zhì)量滿足有關(guān)要求,為人們的健康提供保障,增強(qiáng)人體機(jī)能,這樣一來不僅能夠保障藥品市場能夠規(guī)范、有序的發(fā)展,還能夠確保人們不會(huì)受到低質(zhì)藥品的侵害,從而為我國的醫(yī)藥發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

        二、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的情況分析

        在藥品生產(chǎn)過程中,做好生產(chǎn)質(zhì)量管理工作是企業(yè)需要重點(diǎn)研究的內(nèi)容,為了提升藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,企業(yè)要引進(jìn)和購入先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備,健全相關(guān)的質(zhì)量管理制度,完善有關(guān)的監(jiān)測管理系統(tǒng),使藥品滿足相關(guān)的要求和規(guī)范,提升企業(yè)的核心競爭力。

        在全球范圍內(nèi),由于國家和制度方面的差異,其藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理也存在很大差別,所以,這項(xiàng)工作要以因地制宜為原則,緊跟時(shí)代的發(fā)展趨勢和潮流,使管理工作更具標(biāo)準(zhǔn)性和規(guī)范性,解決企業(yè)的具體問題。當(dāng)然,受到其他因素的影響,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理要求也會(huì)發(fā)生變化,在國家認(rèn)定的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范中,要求企業(yè)在生產(chǎn)過程中,要對員工操作、生產(chǎn)環(huán)境、消毒情況、設(shè)備儀器等方面進(jìn)行監(jiān)控,讓生產(chǎn)中的每個(gè)流程都能得到合理管控。通常都會(huì)運(yùn)用責(zé)任制管理,進(jìn)一步規(guī)定部門和人員之間的權(quán)責(zé),做好對接工作。

        在實(shí)際生產(chǎn)中,若發(fā)現(xiàn)不達(dá)標(biāo)的產(chǎn)品,就要立即報(bào)給上級(jí)部門,找到出現(xiàn)問題的原因、實(shí)際過程以及責(zé)任人員,對問題進(jìn)行研究和總結(jié),防止不合規(guī)的產(chǎn)品流進(jìn)市場。管理者要將責(zé)任落實(shí)到位,以免出現(xiàn)推諉情況,調(diào)動(dòng)員工工作的主動(dòng)性,增強(qiáng)員工的責(zé)任意識(shí)。特別是當(dāng)前的工作情況,員工之間的配合十分關(guān)鍵,這項(xiàng)工作只有在人員和部門的配合下才能完成,因此,建立健全責(zé)任制度尤為重要,不光能保證工作的效率,還能促進(jìn)企業(yè)健康發(fā)展。

        三、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理面臨的問題分析

        (一)相關(guān)的管理制度有待完善

        現(xiàn)如今,一些企業(yè)的藥品生產(chǎn)管理制度都不完善,主要是因?yàn)閷@方面工作的重視程度不足,造成工作人員對藥品質(zhì)量管理工作實(shí)施不到位。在實(shí)際生產(chǎn)的過程中,管理者并未對其進(jìn)行嚴(yán)加監(jiān)管,在這種情況下,就容易出現(xiàn)藥品質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的問題。管理制度的不完善,這就為后續(xù)工作留下較大的安全隱患。

        (二)員工的自身素養(yǎng)有待提高

        在藥品企業(yè)中很多員工都不具備較強(qiáng)的安全意識(shí),造成其在具體工作中,質(zhì)量管理意識(shí)的缺失。一些員工都存在事不關(guān)己的心態(tài),錯(cuò)誤的以為它只是質(zhì)量管理人員的責(zé)任,所以,在藥品生產(chǎn)中,參與質(zhì)量管理的主動(dòng)性極低。與此同時(shí),很多員工以為只有取得認(rèn)證,才能有良好的競爭力,管理工作可有可無,并且,由于企業(yè)對人力方面的投入不足,先進(jìn)的人才少之又少,員工的整體素質(zhì)參差不齊,質(zhì)量管理工作沒有落實(shí)到位,在一定程度上也為藥品的生產(chǎn)帶來了隱患和風(fēng)險(xiǎn)。

        (三)生產(chǎn)環(huán)境不滿足要求

        藥品的質(zhì)量與實(shí)際的制作流程息息相關(guān),并且,生產(chǎn)環(huán)境是藥品制作的重要影響因素。然而,一些企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境存在一定的問題。比如,生產(chǎn)環(huán)境的清潔度不能一直保持;沒有按時(shí)對清潔設(shè)備進(jìn)行維護(hù);在藥品生產(chǎn)中,所使用的原料和儀器都面臨需要完善的問題,因此,要采取有效手段,對生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行優(yōu)化和完善,使其滿足相關(guān)要求和標(biāo)準(zhǔn)。

        四、加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的手段分析

        (一)完善和優(yōu)化藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系

        藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作決定著藥品的質(zhì)量,也是保障人們安全和健康的前提。為此,企業(yè)要對這項(xiàng)工作引起重視,完善相關(guān)的監(jiān)管體系,并將其滲透到每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)當(dāng)中,根據(jù)我國有關(guān)的要求和規(guī)范來執(zhí)行,嚴(yán)格把控藥品的質(zhì)量。在具體監(jiān)管中,工作人員要以原料為著手點(diǎn),從根本上,管理好藥品質(zhì)量,主要包括以下幾方面:藥品生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備維護(hù)、消毒工作、員工規(guī)范操作、成分添加等,使管理工作朝著標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化的方向發(fā)展。與此同時(shí),國家要給予相應(yīng)的支持和幫助,加強(qiáng)在生產(chǎn)質(zhì)量管控方面的干預(yù),在具體生產(chǎn)中,盡量消除其中的隱患和風(fēng)險(xiǎn),以免出現(xiàn)其他安全事故。

        (二)提高員工的自身素養(yǎng)

        在實(shí)際生產(chǎn)中,員工的技術(shù)水平和素養(yǎng)決定著藥品的生產(chǎn)質(zhì)量。所以,企業(yè)要做好員工的培訓(xùn)工作,以提高其專業(yè)技術(shù)。具體可以通過舉辦交流會(huì)或座談會(huì)的方式,借助多媒體技術(shù),讓員工了解藥品質(zhì)量問題的影響,利用視頻播放的方式能夠引起員工的共鳴,增強(qiáng)其安全意識(shí),使其在實(shí)際工作中能夠約束和規(guī)范自己的行為,同時(shí),還可通過內(nèi)部交流和組織培訓(xùn)等方式,讓員工掌握基礎(chǔ)的知識(shí)和技能,不斷優(yōu)化自身的知識(shí)儲(chǔ)備,使操作更具專業(yè)化和規(guī)范化,保證員工在工作中,能站在專業(yè)的角度上,做好藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。企業(yè)也要為員工提供外出學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì),了解和借鑒其他優(yōu)秀企業(yè)的生產(chǎn)運(yùn)作模式,不斷提升企業(yè)的競爭力,提高員工的自身素養(yǎng)。

        (三)創(chuàng)造良好的藥品生產(chǎn)環(huán)境

        只有保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境才能提升其質(zhì)量,企業(yè)要對環(huán)境進(jìn)行改進(jìn)和優(yōu)化,在提升藥品質(zhì)量的基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益最大化。要將細(xì)節(jié)工作落實(shí)到位,比如,對作業(yè)環(huán)境、設(shè)備進(jìn)行消毒和清掃;加強(qiáng)設(shè)備和儀器的維修和養(yǎng)護(hù);使用質(zhì)量達(dá)標(biāo)的材料;保證無菌生產(chǎn)。

        面對藥品生產(chǎn)的多種問題,企業(yè)要加強(qiáng)與有關(guān)機(jī)構(gòu)的合作,制定出合理的解決手段。藥品生產(chǎn)質(zhì)量工作需要在社會(huì)各界的支持下進(jìn)行?,F(xiàn)階段,要對相關(guān)質(zhì)量管理體系進(jìn)行優(yōu)化和創(chuàng)新,進(jìn)一步保證藥品的質(zhì)量。

        結(jié)束語:

        總的來說,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作對企業(yè)的健康發(fā)展起到十分關(guān)鍵的作用,在具體生產(chǎn)中,必須加強(qiáng)對生產(chǎn)環(huán)節(jié)的管控,這樣才不會(huì)留下較大的安全隱患和風(fēng)險(xiǎn)。并且,這項(xiàng)工作的實(shí)施也需要政府的幫助和支持。企業(yè)要根據(jù)行業(yè)的發(fā)展情況和工作中的問題,創(chuàng)造良好的藥品生產(chǎn)環(huán)境,提高員工的自身素養(yǎng),消除影響藥品質(zhì)量的不良因素,促進(jìn)醫(yī)療水平的提高。

        參考文獻(xiàn)

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