劉美娜

（英德市人民醫(yī)院病理科，廣東清遠(yuǎn) 513000）

結(jié)直腸癌的發(fā)病率近幾年不斷增加，同時具有年輕化發(fā)展趨勢，因此，結(jié)直腸癌的診斷治療逐漸受到更多醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究人員的關(guān)注，對于結(jié)直腸癌的發(fā)展規(guī)律進行明確，有利于實現(xiàn)疾病的診斷治療[1]。現(xiàn)階段結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的生物學(xué)行為及機制尚未明確，相關(guān)研究中發(fā)現(xiàn)，錯配修復(fù)基因中修復(fù)缺陷的穩(wěn)定性有可能與結(jié)直腸癌之間的發(fā)生發(fā)展存在一定關(guān)系[2]。本次研究對于MLH1、PMS2、遺傳性非息肉性結(jié)腸癌（HNPCC）相關(guān)基因MSH2、遺傳性非息肉性結(jié)腸癌（HNPCC）相關(guān)基因MSH6的表達水平在直腸癌手術(shù)預(yù)后效果中的影響價值分析，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年7月至2020年7月英德市人民醫(yī)院收治的116例結(jié)直腸癌患者納入研究，共抽取116例納入研究，其中男性患者62例，女性患者54例，年齡29~90歲，平均年齡（63.09±13.21）。本研究經(jīng)廣東省英德市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過，患者及家屬知情同意并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn)：①原發(fā)于結(jié)直腸；②行結(jié)直腸癌根治術(shù)；③病例資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn)：①術(shù)前院內(nèi)經(jīng)過放化療患者；②伴有其他惡性腫瘤患者。

1.2 檢測方法 檢測方法：應(yīng)用福州邁新公司生產(chǎn)的鼠單抗MSH2、鼠單抗MLH1、兔單抗PMS2、兔單抗MSH6，應(yīng)用徠卡Bond-MAX全自動免疫組化儀上檢測。

將所有標(biāo)本利用中性福爾馬林（湖南爾康制藥股份有限公司，國藥準(zhǔn)字H43020198；規(guī)格：10%）實施固定、脫水并采用石蠟包埋,利用4 μm切片并在65℃溫度下進行烤片2 h,隨后置于全自動免疫組化儀[美國BioCare公司，國食藥監(jiān)械(進)字2013第1404260號;型號:intelliPATH FLX ]進行檢測,并利用中性樹膠實施封片。

1.3 觀察指標(biāo) 觀察研究指標(biāo)：統(tǒng)計分析患者中錯配修復(fù)蛋白缺失情況，應(yīng)用單因素、Logistic回歸分析錯配修復(fù)蛋白缺失的關(guān)聯(lián)因素，對比錯配修復(fù)蛋白缺失患者及正?；颊哳A(yù)后情況。

結(jié)果判斷：MLH1、PMS2、MSH2、MSH6均在細(xì)胞核內(nèi)實施定位，胞核如產(chǎn)生黃色、棕黃色顆粒可以判斷為陽性，如胞核不著色則表示缺失。MLH1、PMS2、MSH2、MSH6蛋白中存在任意一種缺失則判定為錯配修復(fù)蛋白缺失，以上免疫組化結(jié)果由兩名高年資醫(yī)師進行判讀診斷。腫瘤直徑5 cm以下為0、5 cm及以上為1，病理分型腺癌為0、黏液腺癌為1，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為1，非轉(zhuǎn)移為0，分化程度中分化為0，低分化為1，TNM分期情況Ⅱ期為0，Ⅲ期為1。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0軟件統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)，計量資料使用（±s）表示，采用t檢驗，計數(shù)資料以[例(%)]表示，采用χ2檢驗；P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 錯配修復(fù)蛋白檢測缺失情況 本次檢測中，錯配修復(fù)蛋白陽性者105例,表達缺失者為11例,其中MLH1和PMS2共同表達缺失者為7例，MLH1單獨缺失者2例，PMS2單獨缺失者2例。

2.2 結(jié)直腸癌錯配修復(fù)蛋白檢測缺失關(guān)聯(lián)單因素分析 經(jīng)過單因素分析發(fā)現(xiàn)，結(jié)直腸癌錯配修復(fù)蛋白檢測缺失關(guān)聯(lián)單因素為腫瘤直徑、分化程度、TNM分期情況（P＜0.05），性別、病理分型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中錯配修復(fù)蛋白檢測缺失關(guān)聯(lián)度較低（P＞0.05），見表1。

表1 結(jié)直腸癌錯配修復(fù)蛋白檢測缺失關(guān)聯(lián)單因素分析（例,%）

2.3 結(jié)直腸癌錯配修復(fù)蛋白檢測缺失Logistic回歸分析 經(jīng)Logistic回歸分析，腫瘤直徑、分化程度、TNM分期情況與結(jié)直腸癌錯配修復(fù)蛋白之間存在較強關(guān)聯(lián)性，腫瘤直徑越大、分化程度越高、TNM分期越低，錯配修復(fù)蛋白缺失率越高，見表2。

表2 結(jié)直腸癌錯配修復(fù)蛋白檢測缺失Logistic回歸分析

3 討論

結(jié)直腸癌為胃腸道系統(tǒng)中存在的惡性腫瘤疾病，主要由于多階段及多因素引發(fā)的復(fù)雜性消化系統(tǒng)疾病。結(jié)直腸癌的病因可能與人們?nèi)粘５牟涣忌盍?xí)慣及吸煙、飲酒等有關(guān)，同時還與遺傳因素及環(huán)境因素相關(guān)，部分患者機體中的腸道菌群及素質(zhì)免疫系統(tǒng)失衡也會引發(fā)此疾病。結(jié)直腸癌臨床上一般應(yīng)用手術(shù)治療、放化療及靶向治療等，能夠通過患者的不同階段實施相應(yīng)治療，有效改善患者疾病預(yù)后，使患者生存質(zhì)量得到提升。但部分患者存在藥物不敏感以及手術(shù)預(yù)后效果較差的情況，部分患者在確診時已經(jīng)進入中晚期，導(dǎo)致治療難度增大，提高疾病死亡率。因此，針對結(jié)直腸癌的有效診斷對于患者的預(yù)后改善具備重要意義，為結(jié)直腸癌患者提供更加及時有效的治療，同時能夠通過有效診斷實現(xiàn)疾病的篩查及預(yù)防[3-4]。

錯配修復(fù)基因為現(xiàn)階段結(jié)直腸癌臨床病理特征相關(guān)性因子，為能夠?qū)τ诨颊哳A(yù)后實現(xiàn)輔助判斷的分子生物學(xué)指標(biāo)。同時，錯配修復(fù)基因?qū)儆贒NA損傷反應(yīng)通路的重要組成部分，能夠?qū)崿F(xiàn)基因組的完整性維持。其中包含 了MLH1、PMS2、MSH2、MSH6，MSH6一般 為堿 基片段突變，其與子宮內(nèi)膜癌、大腸癌、卵巢癌的發(fā)生發(fā)展存在一定聯(lián)系[5-7]。近幾年，人們對于此基因的研究逐漸完善，相關(guān)研究中報道，錯配修復(fù)基因的存在不同分化程度及性別差異，但在不同病理分型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的腫瘤中表達缺失率不具備統(tǒng)計學(xué)差異性，是否存在錯配修復(fù)蛋白缺失與性別、病理分型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況之間關(guān)聯(lián)性較小[8-10]。

本文研究顯示，本次檢測中，錯配修復(fù)蛋白陽性者105例,表達缺失者為11例,其中存在MLH1和PMS2共同表達缺失者7例，MLH1單獨缺失者2例，PMS2單獨缺失者2例，經(jīng)過單因素、Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)，結(jié)直腸癌錯配修復(fù)蛋白檢測缺失與患者腫瘤直徑、分化程度、TNM分期情況關(guān)聯(lián)性較為明顯（P＜0.05），腫瘤直徑越大、分化程度越高、TNM分期越低，錯配修復(fù)蛋白缺失率越高。

綜上所述，臨床結(jié)直腸癌疾病診斷中可根據(jù)患者機體中MLH1、PMS2、MSH2、MSH6等錯配修復(fù)蛋白缺失情況判定預(yù)后，同時可參考錯配修復(fù)蛋白指標(biāo)情況為患者實施針對性治療。