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        橋本甲狀腺炎并發(fā)分化型甲狀腺癌的影響因素及甲狀腺激素水平對其預測價值

        2021-12-14 09:33:32溫秋婷王玉樓李興江田海峰孫欽明
        鄭州大學學報(醫(yī)學版) 2021年6期

        溫秋婷,王玉樓,李興江,田海峰,孫欽明

        1)齊齊哈爾醫(yī)學院病理學院基礎病理學教研室 黑龍江齊齊哈爾 161006 2齊齊哈爾醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院普外科 黑龍江齊齊哈爾 161000

        橋本甲狀腺炎(Hashimoto′s thyroiditis,HT)是一種臨床常見的自身免疫性疾病,女性患者較男性更為多見,具有甲狀腺組織內(nèi)彌漫性淋巴細胞浸潤、淋巴濾泡形成等病理表現(xiàn)[1]。在甲狀腺癌病理類型中,分化型甲狀腺癌(differential thyroid cancer,DTC)最為常見[2-3]。HT并發(fā)DTC近些年呈現(xiàn)出上升態(tài)勢[4]。臨床上,細針穿刺活檢是明確診斷甲狀腺自身疾病的“金標準”,但HT診斷多基于甲狀腺自身抗體升高,DTC診斷多借助B超[5-6]。對于HT并發(fā)DTC的患者,HT發(fā)生時,甲狀腺可出現(xiàn)纖維化,可致DTC檢出率明顯降低。本研究探討HT并發(fā)型DTC的危險因素,并基于患者臨床常見檢查結(jié)果,分析預測HT并發(fā)DTC的價值,旨在為早期篩查提供依據(jù),提高檢出率,減少漏診。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象收集2018年1月至2021年2月齊齊哈爾醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院收治的HT并發(fā)良性結(jié)節(jié)、HT并發(fā)DTC患者。納入標準:①均經(jīng)手術病理證實。②臨床資料完整。排除標準:①合并原發(fā)性甲狀腺功能亢進。②甲狀腺復發(fā)癌或者轉(zhuǎn)移癌。③合并其他惡性腫瘤。④合并全身免疫性疾病。⑤合并感染性疾病?;谏鲜黾{排標準,選取HT并發(fā)DTC患者120例(HD組)和HT并發(fā)良性結(jié)節(jié)患者150例(對照組)。HD組男8例,女112例,年齡30~68(48.6±8.9)歲,超聲影像結(jié)節(jié)直徑2~24(12.6±4.5)mm;對照組男9例,女141例,年齡30~68(49.2±9.3)歲,超聲影像結(jié)節(jié)直徑2~27(14.4±5.6)mm。

        1.2 觀測指標收集患者術前的臨床資料。①一般資料:性別、年齡等。②影像學資料:甲狀腺結(jié)節(jié)直徑、結(jié)節(jié)回聲、結(jié)節(jié)邊界、縱橫比(A/T)、以及病灶鈣化情況。③甲狀腺激素、甲狀腺自身免疫抗體:總甲狀腺素(TT4)、總?cè)饧谞钕僭彼?TT3)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺素(TSH)、血清甲狀腺球蛋白(Tg)、甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)、甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)等。

        1.3 統(tǒng)計學處理采用SPSS 26.0進行數(shù)據(jù)分析。應用χ2檢驗或Fisher精確概率法比較兩組患者影像學資料的差異,應用兩獨立樣本t檢驗比較兩組患者甲狀腺激素等指標的差異;將結(jié)果中差異具有統(tǒng)計學意義的指標賦值后納入Logistic回歸模型,分析HT并發(fā)DTC的預測因素,建立ROC曲線,分析各指標預測HT并發(fā)DTC的價值。檢驗水準α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者影像學資料比較見表1。

        表1 兩組患者影像學資料比較 例

        2.2 兩組甲狀腺激素、甲狀腺自身免疫抗體水平比較見表2。

        表2 兩組甲狀腺激素、甲狀腺自身免疫抗體水平比較

        2.3 HT并發(fā)DTC的影響因素分析根據(jù)上述單因素分析結(jié)果,以上述具有統(tǒng)計學意義的指標為自變量,以HT是否合并DTC為因變量(1=是,0=否),納入Logistic回歸模型,評估各變量是否為HT并發(fā)DTC的危險因素。結(jié)果顯示,低回聲結(jié)節(jié)、結(jié)節(jié)邊界模糊、A/T值≥1、微鈣化情況以及FT4、TSH、TgAb均為HT并發(fā)DTC的危險因素(P<0.05),詳見表3。

        表3 HT并發(fā)DTC的影響因素的Logistic回歸分析

        2.4 甲狀腺激素預測HT并發(fā)DTC的價值分析將上述有統(tǒng)計學意義的甲狀腺激素FT4、TSH、TgAb納入Logistic回歸模型,得到三項指標回歸的預測概率(即三項指標并聯(lián)),建立各自ROC曲線,結(jié)果顯示,F(xiàn)T4、TSH、TgAb及三項指標并聯(lián)預測HT并發(fā)DTC的曲線下面積(AUC)分別為0.727、0.786、0.830、0.983,可知三聯(lián)聯(lián)合指標較單項指標預測價值更高。當取最佳截斷值時,其敏感度、特異度分別為93.3%、92.7%。

        表5 甲狀腺激素預測HT并發(fā)DTC的價值分析

        3 討論

        HT是一種甲狀腺特異性自身免疫性疾病,在臨床較為常見,其細胞免疫表現(xiàn)多為彌漫性淋巴細胞浸潤,體液免疫多為甲狀腺產(chǎn)生自身特異性抗體,二者可致甲狀腺濾泡上皮組織損傷,并伴纖維化形成,甲狀腺功能因此明顯遭到削弱[7]。HT發(fā)病率近些年不斷增加,好發(fā)于30~50歲女性。DTC發(fā)病率近些年快速增長,其中甲狀腺乳頭狀癌(PTC)最為常見,可占DTC的70%~95%,該類腫瘤分化程度高、惡性程度低,10 a生存率在90%以上[8-9]。

        臨床研究表明,HT與DTC間存在一定關聯(lián)性:對于HT患者,長期慢性炎性刺激會促使甲狀腺濾泡上皮細胞異常發(fā)育,出現(xiàn)大量增殖,形成濾泡發(fā)育不良區(qū),該區(qū)域雖無PTC典型特征,但能夠高度表達HBM1、CK-19等標志物[10]。另有研究[11]顯示,HT組織中可見彌漫性淋巴細胞浸潤,生發(fā)中心形成,而HT并發(fā)PTC組織中癌細胞呈點狀散在分布,其HT不典型增生區(qū)可見乳頭狀癌樣改變。因此,HT可為DTC癌前病變,誘發(fā)產(chǎn)生DTC[12]。HT并發(fā)DTC發(fā)病率不斷上升,但對于其檢測診斷,除甲狀腺細針穿刺活檢方式外,臨床?;诩谞钕僮陨砜贵w明顯上升對HT進行診斷,基于B超特征性超聲圖像改變對DTC進行診斷,但HT發(fā)生時可致甲狀腺結(jié)構(gòu)廣泛纖維化,當合并DTC時,其超聲影響特征性降低,使得檢出率明顯降低,非常容易出現(xiàn)漏診誤診。因此,需要探尋更為有效的診斷或預測HT并發(fā)惡性病變的方法,根據(jù)患者常規(guī)臨床生化資料來對HT并發(fā)DTC進行精準判斷,進一步實施治療或早期干預意義重大。

        本研究中,Logistic回歸分析結(jié)果顯示,低回聲結(jié)節(jié)、結(jié)節(jié)邊界模糊、A/T值≥1、微鈣化情況以及FT4、TSH、TgAb均為HT并發(fā)DTC的危險因素。其中,DTC實質(zhì)細胞多,而間質(zhì)相對而言成分較少,超聲圖像所形成的界面具有強烈散射性,常具有實性低回聲表現(xiàn)[13];A/T值、邊界也是甲狀腺結(jié)節(jié)形態(tài)指標。良性結(jié)節(jié)呈膨脹性生長,其形狀較規(guī)則,且邊界清晰,多呈現(xiàn)出扁橢圓形,而甲狀腺癌呈浸潤性生長,其形成多具有不規(guī)則表現(xiàn),且邊界欠清晰,A/T不一致,多表現(xiàn)為A/T≥1,所以邊界欠清、A/T≥1均為HT并發(fā)DTC的危險因素;另外,DTC的特征表現(xiàn)為甲狀腺微鈣化灶,其中,沙粒樣鈣化特征更為顯著,其發(fā)生率為12%~62%。本研究中,對照組內(nèi)微鈣化占比僅為7.3%,而HD組微鈣化占比為47.5%,且Logistic回歸結(jié)果顯示,HT微鈣化患者患DTC的風險是無鈣化患者的13.523倍,因此微鈣化表現(xiàn)在HT并發(fā)DTC鑒別診斷中具有應用價值。

        此外,TSH由垂體前葉分泌,是甲狀腺細胞最重要的作用激素,在甲狀腺激素的合成與分泌方面具有促進作用[14]。若機體TSH長期處于高水平狀態(tài),可能增加甲狀腺組織細胞癌變風險[15]。另有研究[16]表明,HT患者TSH升高,可促使濾泡上皮過度增生,也能夠誘發(fā)癌變。FT4是循環(huán)血中甲狀腺激素的活性部分,其高低能較準確地反映甲狀腺功能狀態(tài)。TgAb可識別PTC、HT共同甲狀腺球蛋白抗原表位,誘導HT向PTC進展。HT并發(fā)DTC患者FT4、TSH均明顯升高,而TgAb水平明顯降低,提示這些指標異常變化為HT并發(fā)DTC的危險因素,因此可檢測這些甲狀腺激素水平變化,輔助B超檢查,以提高鑒別診斷準確率。另外,本研究建立ROC曲線分析發(fā)現(xiàn),F(xiàn)T4、TSH、TgAb三聯(lián)聯(lián)合指標較單項指標預測HT并發(fā)DTC價值更高。因此,可通過應用這些指標對HT患者進行早期篩查,有的放矢地實施早期干預。

        綜上所述,低回聲、邊界欠清、A/T值≥1、微鈣化及FT4、TSH、TgAb均為HT并發(fā)DTC的危險因素,早期篩查、鑒別診斷時,應給予重點關注,當無法明確診斷時,還需開展細胞學穿刺或手術探查,以在早期發(fā)現(xiàn)惡性病變并實施治療;而甲狀腺激素FT4、TSH、TgAb三項聯(lián)合預測HT并發(fā)DTC價值高,可用于早期篩查,提高檢出率。本研究局限在于研究對象僅為HT并發(fā)DTC患者,未能對HT與濾泡狀、髓樣癌等類型DTC的關系進行探討,今后還需進一步擴大樣本量加以研究。

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