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        低分子肝素輔助治療早發(fā)型重度子癇前期合并胎兒生長受限孕婦的效果分析

        2021-12-13 14:14:28艾素貞施桂麗黃婷婷
        實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2021年20期

        艾素貞 施桂麗 黃婷婷

        (1福建省泉州市婦幼保健院 泉州362017;2福建省泉州市兒童醫(yī)院產(chǎn)科 泉州362017)

        早發(fā)型重度子癇前期是孕34周前常見的一種孕期并發(fā)癥,以絨毛發(fā)育不良及胎盤血栓等為發(fā)病原因,胎兒生長受限(FGR)為常見的合并癥狀,若不予以合理治療將嚴(yán)重威脅母嬰健康[1]。藥物是治療早發(fā)型重度子癇前期合并FGR的主要方法,硫酸鎂是常用解痙劑,通過對乙酰膽堿進(jìn)行抑制,起到擴(kuò)血管的作用,進(jìn)而降低血管周圍阻力,達(dá)到解除全身小動脈的痙攣和改變血流動力學(xué)目的[2]。但該疾病常引起血流動力學(xué)異常和血管痙攣,降低胎盤血液灌注,而單用硫酸鎂治療無法有效改善孕婦凝血功能和胎兒生長受限狀況,導(dǎo)致母嬰結(jié)局改善不明顯[3]。低分子肝素是常用的抗凝藥物,可降低凝血因子活性,改善凝血功能以及血流動力學(xué)。本研究分析低分子肝素輔助治療早發(fā)型重度子癇前期合并FGR孕婦的效果?,F(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2018年9月~2020年8月收治的81例早發(fā)型重度子癇前期合并FGR孕婦,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組40例和觀察組41例。對照組年齡22~39歲,平均年齡(29.89±7.11)歲;孕齡29~34周,平均孕齡(31.66±2.01)周;初產(chǎn)婦21例,經(jīng)產(chǎn)婦19例。觀察組年齡22~37歲,平均年齡(29.21±6.78)歲;孕齡28~34周,平均孕齡(31.01±2.45)周;初產(chǎn)婦21例,經(jīng)產(chǎn)婦20例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合早發(fā)型重度子癇前期合并FGR的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)單胎妊娠;(3)無明顯終止妊娠指征;(4)孕婦及其家屬知情同意本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并有肝、腦、腎等器官器質(zhì)性病變者;(2)對本研究所用藥物過敏者;(3)伴有胎盤早剝或胎兒畸形等癥狀者。

        1.2 治療方法 兩組產(chǎn)婦治療均由同一管床醫(yī)生進(jìn)行指導(dǎo),若孕婦血壓過高,則給予硝苯地平片(國藥準(zhǔn)字H31021222)降壓治療,口服,3次/d,1片/次。胎齡小于34周孕婦應(yīng)予以地塞米松磷酸鈉注射液(國藥準(zhǔn)字H41020035)治療,促進(jìn)胎肺成熟,肌肉注射,6 mg/次,每12小時1次,治療2 d。若孕婦在治療過程中出現(xiàn)水腫等癥狀應(yīng)立即予以白蛋白治療,同時應(yīng)保證孕婦在治療期間營養(yǎng)供給。在此基礎(chǔ)上,對照組予以硫酸鎂注射液(國藥準(zhǔn)字H33021961)+100 ml 5%葡萄糖注射液,靜脈注射,硫酸鎂初始計量為10 ml,逐漸加大劑量60~80 ml/d,1次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上予以低分子肝素(達(dá)肝素鈉注射液)(國藥準(zhǔn)字H20153024)治療,每次5000IU,1次/d。以上藥物持續(xù)7 d治療,并觀察至胎兒娩出。

        1.3 觀察指標(biāo)(1)臨床療效。治療7 d后運(yùn)用多普勒彩超檢測胎兒胎頭雙頂徑和頭尾、測量孕婦股骨長、腹圍以及宮高,并根據(jù)指標(biāo)的高低分為顯效、有效、和無效。治療后胎兒胎頭雙頂徑和頭尾、孕婦股骨長、腹圍以及宮高明顯增加為顯效;以上指標(biāo)略有增加為有效;以上指標(biāo)無增加甚至減少為無效??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)凝血功能。治療前后抽取患者靜脈血5 ml,采用血液儀檢測凝血纖維蛋白(FIB)、凝血酶原時間(PT)、血漿凝血酶原時間(TT)及部分凝血酶原時間(APTT)。(3)血流動力學(xué)。治療前后采用超聲檢測儀(南通恒智能科技HY-6800型)監(jiān)測臍動脈血流(S/D)、搏動指數(shù)(PI)及阻力指數(shù)(RI)。(4)不良妊娠結(jié)局發(fā)生率。觀察兩組產(chǎn)后出血、胎盤早剝、新生兒窒息以及早產(chǎn)兒發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS22.1統(tǒng)計學(xué)軟件分析處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療效果對比 觀察組總有效率(90.24%)顯著高于對照組(72.50%)(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療效果對比[例(%)]

        2.2 兩組凝血功能對比 治療后,觀察組PT、TT、APTT長于對照組,F(xiàn)IB低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組凝血功能對比(±s)

        表2 兩組凝血功能對比(±s)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

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        2.3 兩組血流動力學(xué)對比 觀察組S/D、RI低于對 照組,PI高于對照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組血流動力學(xué)對比(±s)

        表3 兩組血流動力學(xué)對比(±s)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

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        2.4 兩組不良妊娠結(jié)局對比 觀察組產(chǎn)后出血、早產(chǎn)兒和胎盤早剝各發(fā)生1例,新生兒窒息發(fā)生2例,總發(fā)生率為12.20%;對照組產(chǎn)后出血、胎盤早剝、新生兒窒息各發(fā)生3例,早產(chǎn)兒發(fā)生4例,總發(fā)生率為32.50%。觀察組低于對照組(χ2=4.829,P=0.027)。

        3 討論

        凝血因子基因突變可以引起早發(fā)型重度子癇前期,進(jìn)而形成絨毛浸潤障礙,對血管內(nèi)皮功能以及胎盤著床產(chǎn)生不良影響,導(dǎo)致胎盤供血不足,影響胎兒營養(yǎng)供給,使得胎兒處于缺氧狀態(tài),進(jìn)而導(dǎo)致早發(fā)型重度子癇前期合并FGR形成。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)應(yīng)予以治療,否則會嚴(yán)重威脅母嬰安全[5~6]。硫酸鎂是臨床治療該疾病的首選藥物,通過從多個環(huán)節(jié)對全身小動脈痙攣進(jìn)行解除,進(jìn)而降低心臟負(fù)荷,減輕血管周圍阻力,增加靶器官的血液供給,降低血壓,但是該藥物不能有效緩解孕婦血液高凝狀態(tài),致使臨床療效降低[7],因此探尋更為有效的藥物意義重大。

        低分子肝素是常用的抗凝劑。肝素的戊糖結(jié)構(gòu)可以與抗凝血酶Ⅲ進(jìn)行結(jié)合,導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,進(jìn)而加快對凝血活性因子的抑制作用,達(dá)到快速抗凝目的;其次可對滅活血小板表面凝血因子作用增強(qiáng),進(jìn)而降低血液凝固,還不會影響血小板的功能和減少其數(shù)目,用藥更安全;最后該藥物在體內(nèi)不易被消除,作用時間久[8]。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率(90.24%)顯著高于對照組(72.50%),觀察組產(chǎn)后出血、早產(chǎn)兒、胎盤早剝、新生兒窒息不良妊娠結(jié)局總發(fā)生率(12.20%)顯著低于對照組(32.50%)(P<0.05),說明低分子肝素輔助治療早發(fā)型重度子癇前期合并FGR,可以提高臨床療效且不良妊娠結(jié)局發(fā)生率更低,這與黃江萍等[9]學(xué)者研究結(jié)果基本一致??赡茉蚴橇蛩徭V通過抑制乙酰膽堿,解除全身小動脈痙攣狀態(tài),減少血液流動過程中的阻力,使血流更好,而低分子肝素可以抑制凝血因子活性,改善血液流動性,增加胎盤血供,改善缺氧狀態(tài),緩解FGR,延長孕周,降低早產(chǎn)兒等不良妊娠結(jié)局發(fā)生,同時作用時間久,效果更好[10]。

        孕期婦女特殊生理狀態(tài)使得血液處于高凝狀態(tài),進(jìn)而PT、TT、APTT下降,F(xiàn)IB上升,導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)一系列癥狀。S/D、RI、PI均是反映血流動力學(xué)的有效指標(biāo),其中S/D是直接反應(yīng)胎盤血液循環(huán)以及灌注量,該指標(biāo)上升則代表胎兒宮內(nèi)有缺氧狀況。有研究發(fā)現(xiàn)早發(fā)型重度子癇前期合并FGR可能與母體血液處于高凝狀態(tài)有關(guān),因此積極抗凝也是治療關(guān)鍵[11]。本研究結(jié)果顯示,觀察組PT、TT、APTT高于對照組,F(xiàn)IB低于對照組,觀察組S/D、RI低于對照組,PI高于對照組(P<0.05),說明低分子肝素輔助治療早發(fā)型重度子癇前期合并FGR可以改善孕婦凝血功能??赡茉驗榈头肿痈嗡乜山档湍蜃拥幕钚?,改變血液高凝狀態(tài),降低血液黏稠度,使胎盤血液灌注量增加,維持血流穩(wěn)定性,進(jìn)一步改善宮內(nèi)微循環(huán),減輕胎兒缺氧狀況,進(jìn)而達(dá)到調(diào)節(jié)凝血功能以及改善血流動力學(xué)目的[12]。

        綜上所述,低分子肝素輔助治療早發(fā)型重度子癇前期合并FGR孕婦通過改善凝血功能,調(diào)節(jié)血流動力學(xué),進(jìn)而提高臨床療效且不良妊娠結(jié)局發(fā)生率更低。

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