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        改良預(yù)沖法在雙重血漿分子吸附術(shù)中的應(yīng)用進(jìn)展

        2021-12-09 13:18:49李桂鳳
        護(hù)理實(shí)踐與研究 2021年10期
        關(guān)鍵詞:預(yù)沖雙重灌流

        李桂鳳

        雙重血漿分子吸附術(shù)(DPMAS)是人工肝支持系統(tǒng)治療模式之一,能實(shí)現(xiàn)對膽紅素、炎癥介質(zhì)、細(xì)胞因子等物質(zhì)的處理,為肝細(xì)胞再生、肝移植創(chuàng)造了良好條件[1-2]。文獻(xiàn)[3-4]報(bào)道顯示,DPMAS 在高膽紅素血癥及全身炎癥反應(yīng)綜合癥等重疾患者中的應(yīng)用,治愈好轉(zhuǎn)率高達(dá)80%,總膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、總膽汁酸均呈下降趨勢,其中總膽紅素下降約34.99%。其他研究[5-6]顯示,血液灌流器預(yù)沖是影響DPMAS 治療效果的主要因素,因預(yù)沖管路、濾器及肝素劑量不同,預(yù)沖效果不一,易引起管路凝血堵塞,故需對預(yù)沖方法實(shí)施改進(jìn)。本文對改良預(yù)沖法在雙重血漿分子吸附術(shù)中的應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行綜述,并對其后續(xù)研究及應(yīng)用進(jìn)行展望。

        1 雙重血漿分子吸附術(shù)

        雙重血漿分子吸附術(shù)為非生物型人工肝治療模式之一,通過離子交換樹脂(BS330)、中性大孔吸附樹脂(HA330-Ⅱ)聯(lián)合作用開展血漿吸附治療,能實(shí)現(xiàn)對血漿中膽紅素、膽汁酸、炎癥介質(zhì)、細(xì)胞因子的有效吸附或清除,改善黃疸癥狀,避免肝損害惡性循環(huán),為肝功能恢復(fù)、肝移植創(chuàng)造條件[7-8]。許開亮等[9-10]在肝衰竭高膽紅素患者中應(yīng)用雙重血漿分子吸附治療,結(jié)果顯示,DPMAS 治療患者總膽紅素水平、總膽紅素反彈、不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯低于血漿置換治療患者。尤德源等[11]在妊娠合并急性肝衰竭治療患者中應(yīng)用雙重血漿分子吸附系統(tǒng),結(jié)果顯示,DPMAS 治療有效率大于血漿置換治療患者,且直接膽紅素、間接膽紅素、總膽汁酸下降值相較血漿置換治療患者明顯偏大。

        2 雙重血漿分子吸附術(shù)預(yù)沖液劑型

        雙重血漿分子吸附術(shù)中常見因灌注管路、凈化管道凝血性堵塞造成治療中斷,而借助肝素生理鹽水對灌流器及管路實(shí)施預(yù)沖,能實(shí)現(xiàn)肝素化以預(yù)防凝血。如肝素濃度過低,則仍存在凝血風(fēng)險(xiǎn),而肝素濃度過高,則肝素會隨著血液進(jìn)入人體,導(dǎo)致機(jī)體凝血指標(biāo)呈下降趨勢,易引發(fā)出血,危及患者生命安全[12-13]。

        2.1 無肝素生理鹽水

        陳中美[14]使用肝素生理鹽水與無肝素生理鹽水對管路實(shí)施預(yù)沖,結(jié)果顯示,肝素生理鹽水預(yù)沖組管路凝血率顯著低于無肝素生理鹽水組,但血室容量、出血率差異比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其他研究[15]采用不同劑型的預(yù)沖液對血液灌流器及管路實(shí)施沖洗,結(jié)果顯示,無肝素生理鹽水預(yù)沖組出血率顯著小于肝素生理鹽水預(yù)沖組。

        2.2 不同濃度肝素生理鹽水

        操秋娥等[16-17]采用不同濃度肝素對血流灌注器實(shí)施預(yù)沖,A 組采用500 ml 的5%葡萄糖、2000ml 的9%生理鹽水及肝素12500 U 對血液灌注器實(shí)施沖洗(預(yù)沖速度:100 ml/min),B 組采用500ml 的5%葡萄糖、2000ml 低濃度肝素(預(yù)沖速度:100 ml/min)、500ml 高濃度肝素(預(yù)沖速度:<50 ml/min)、500ml 的生理鹽水(預(yù)沖速度:100 ml/min)對血液灌流器實(shí)施沖洗,結(jié)果顯示,兩組凝血發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,B 組預(yù)沖效果明顯優(yōu)于對照組。

        3 雙重血漿分子吸附術(shù)預(yù)沖周期

        臨床常用預(yù)沖方法為靜態(tài)預(yù)沖法,即在沖洗液灌滿血液灌流器及管路后靜置30 min,而該方法預(yù)沖耗時長,相關(guān)研究[18-19]顯示,經(jīng)靜態(tài)預(yù)沖法對血液灌流器及管路實(shí)施沖洗,血小板計(jì)數(shù)顯著降低,但凝血活酶時間相較沖洗前延長了1.0~1.5 倍,極易誘發(fā)臟器出血。秦玉菊等[20-21]探究增加預(yù)沖周期對重癥中毒患者血液灌流后血小板水平的影響,對照組采取靜態(tài)預(yù)沖法,采用肝素生理鹽水完成1個預(yù)沖周期后,靜置30min,觀察組采用動態(tài)預(yù)沖法,即采用肝素生理鹽水完成第1 個預(yù)沖周期后即刻進(jìn)行下1 個周期預(yù)沖,并實(shí)施預(yù)沖測試、調(diào)節(jié)排氣,結(jié)果顯示,觀察組血小板下降比例小于對照組,觀察組凝血發(fā)生率大于對照組。

        4 雙重血漿分子吸附術(shù)預(yù)沖排氣方法

        血液灌流器及管路排氣是雙重血漿分子吸附術(shù)預(yù)沖的主要目的,臨床預(yù)沖操作中,為促進(jìn)灌流器及管路中氣泡排出,護(hù)理人員需對血液灌流器實(shí)施持續(xù)低速沖洗,并拍打,當(dāng)前臨床常用排氣方法有手拍法、錘拍法、抖動法。①手拍法。護(hù)理人員一手拿灌流器,以另一手掌大小魚際肌對其實(shí)施輕力度拍打,并配合晃動。②抖動法。確保管路、灌流器等緊密連接后,手持靜脈端20 ~30cm 上血路管,并以合適力度抖動,待氣泡進(jìn)入靜脈管后,重復(fù)上述動作。③錘拍法。護(hù)理人員兩手各持1 個橡膠皮錘對血液灌流器實(shí)施輕力度反向拍打。任琴琴等[22]研究在血液灌流器沖洗中應(yīng)用上述3 種排氣方法,結(jié)果顯示,抖動法排氣干預(yù)時間、干預(yù)刺激顯著小于手拍組、錘拍組,排氣效果出色。

        5 雙重血漿分子吸附術(shù)預(yù)沖管路連接

        5.1 單獨(dú)預(yù)沖方法

        以單泵采用不同沖洗液以100 ml/min 的泵流速自下而上實(shí)施沖洗,包括500 ml 的5%葡萄糖、2500 ml 肝素生理鹽水(20~30 mg/L),以手拍法對血液灌流器實(shí)施拍打以促進(jìn)排氣,而后再以肝素生理鹽水(200 mg/L)按50 ml/min 的速度實(shí)施預(yù)沖,使灌流器充分肝素化,最后,采用500 ml 的無肝素生理鹽水對灌流器及管路實(shí)施沖洗,排出沖洗液后連機(jī);采用3000 ml 的肝素生理鹽水(30~40 mg/L)對膽紅素吸附器實(shí)施沖洗,沖洗速度為100~150 ml/min,并以手拍法促進(jìn)氣體排出。

        5.2 串聯(lián)預(yù)沖方法

        取100 mg、50 mg 的普通肝素分別倒入HA330-II、BS330 兩灌流器柱體,搖勻后靜置30min,并準(zhǔn)備3000ml 的肝素生理鹽水(30~40 mg/L)作為預(yù)沖液;護(hù)理人員將動靜脈管路與血漿分離器動、靜脈端相連,將出漿端與HA330-II 動脈端連接,取延長管連接HA330-II 靜脈端、靜脈壺,完成管路連接后,即可實(shí)施預(yù)沖操作,其中血液泵、血漿泵流速分別為100~150 ml/min、50~80 ml/min,待排氣完成后,即向?yàn)V器及管路加入預(yù)沖液,并分離連接管、靜脈壺,與BS330 血液灌流器動脈端連接,靜脈端經(jīng)延長管與靜脈壺連接,而后慢速預(yù)沖,以促進(jìn)氣體排出;最后,采用1000ml 無肝素生理鹽水實(shí)施沖洗,待沖洗液排出后,引血上機(jī)。

        覃勇等[23-24]采用上述兩種預(yù)沖方法對雙重血漿分子吸附治療中的灌流器、吸附器及管路實(shí)施沖洗,結(jié)果顯示,串聯(lián)預(yù)沖組最大膽紅素、最大膽汁酸清除率均顯著大于單獨(dú)預(yù)沖組,串聯(lián)預(yù)沖組預(yù)沖時間顯著小于對照組;單獨(dú)預(yù)沖法先對各部件實(shí)施預(yù)沖,再進(jìn)行串聯(lián),易造成氣體進(jìn)入,導(dǎo)致灌流器中樹脂粘結(jié),膽紅素清除效果受到影響,而串聯(lián)預(yù)沖法能避免空氣進(jìn)入,保證膽紅素吸附效果。李伊等[25]在肝衰竭DPMAS 治療患者中應(yīng)用改良串聯(lián)預(yù)沖法,結(jié)果顯示,改良串聯(lián)預(yù)沖組凝血指標(biāo)、肝功能指標(biāo)表現(xiàn)明顯優(yōu)于傳統(tǒng)預(yù)沖組,且并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于傳統(tǒng)預(yù)沖組。

        6 小結(jié)與展望

        DPMAS 治療能實(shí)現(xiàn)對肝內(nèi)毒素的有效清除,降低總膽紅素、炎癥因子水平,而灌流器、吸附器及管路預(yù)沖則是DPMAS 治療中的重要環(huán)節(jié)。本文對DPMAS 不同預(yù)沖液劑型、預(yù)沖周期、預(yù)沖排氣法、管路連接的效果進(jìn)行了比較分析,臨床可根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的預(yù)沖液,制訂相應(yīng)預(yù)沖周期、預(yù)沖排氣法及管路連接方案,以改善治療效果。但未就不同預(yù)沖流速對預(yù)沖效果的影響進(jìn)行綜合敘述,且預(yù)沖液劑型研究仍有待細(xì)化,后續(xù)還需在沖洗液劑型、預(yù)沖周期、排氣方法等方面進(jìn)行深入研究,以改善預(yù)沖效果。

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