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        探索轉(zhuǎn)移鼻咽癌一線化療用藥選擇對OS的影響

        2021-12-07 00:43:43劉松然
        中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年12期
        關(guān)鍵詞:療效

        劉松然

        摘要:背景:轉(zhuǎn)移鼻咽癌治療一線化療方案的用藥選擇尚無一致結(jié)論。目的:探索轉(zhuǎn)移鼻咽癌一線化療用藥選擇對總生存期(OS)的影響。方法:回顧性分析2006.01.01-2012.12.31在中山大學(xué)腫瘤防治中心進(jìn)行診治的轉(zhuǎn)移鼻咽癌病例。用COX回歸分析一線化療方案中應(yīng)用鉑類、紫杉類、氟尿嘧啶類、吉西他濱對OS的影響。結(jié)果:一線化療應(yīng)用鉑類、紫杉類、氟尿嘧啶類、吉西他濱對OS的HR值分別為0.7 (95%CI: 0.6-0.9, p=0.006),0.8 (95%CI: 0.7-0.9, 0.009),0.8 (95%CI: 0.7-0.9, 0.007)和1.0 (95%CI: 0.8-1.3, 0.78)。結(jié)論:一線化療應(yīng)用鉑類、紫杉類、氟脲嘧啶類可能帶來明顯生存獲益。

        關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移;鼻咽癌;化療;療效

        【中圖分類號】Q279???????????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A???????????? 【文章編號】2107-2306(2021)12--01

        前言

        轉(zhuǎn)移鼻咽癌整體預(yù)后不佳,一線治療以全身治療為主,一線化療方案選擇尚無一致結(jié)論。近年一項(xiàng)RCT研究顯示吉西他濱聯(lián)合鉑類(GP)方案一線化療對復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移鼻咽癌有明顯的生存獲益[3]。然而實(shí)際臨床過程中,患者經(jīng)常因?yàn)楦鞣N各樣的原因更改化療方案,從而導(dǎo)致真實(shí)世界研究結(jié)果與臨床試驗(yàn)結(jié)果不完全一致。本研究回顧臨床實(shí)際病例,探索常見化療藥物在轉(zhuǎn)移鼻咽癌一線化療中帶來的生存獲益情況。

        方法

        本研究回顧性分析了2006.01.01-2012.12.31期間在中山大學(xué)腫瘤防治中心接受診治的轉(zhuǎn)移鼻咽癌患者,要求所有入組患者必須滿足以下條件:1. 病理學(xué)檢查或者影像學(xué)檢查確診轉(zhuǎn)移鼻咽癌;2. 有完整的一線化療記錄。

        本研究的隨訪期定義為確診轉(zhuǎn)移鼻咽癌之日至2017.12.31. 研究終點(diǎn)為總生存期(OS),定義為確診轉(zhuǎn)移鼻咽癌之日到任何原因造成的死亡之日,或到2017.12.31之前的末次隨訪之日。

        搜集所有患者一線化療方案的信息,用COX回歸分析鉑類、紫杉類、氟尿嘧啶類、吉西他濱應(yīng)用于一線化療對OS的影響。其中鉑類包括順鉑、卡鉑、奈達(dá)鉑、草酸鉑、奧沙利鉑。紫杉類包括紫杉醇、白蛋白結(jié)合紫杉醇。氟尿嘧啶類包括5-氟尿嘧啶、替加氟、卡培他濱。

        結(jié)果

        本研究共入組672例轉(zhuǎn)移鼻咽癌患者,其中男性531例,女性141例。肺轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移和肝轉(zhuǎn)移病例分別占31.7%,54.6%和35.3%(表1)。截至隨訪期末,共530例患者死亡,142例存活,所有患者中位生存時間23.4個月(95%CI: 21.4-25.3個月)(圖1)。

        所有患者一線化療應(yīng)用含鉑方案和非含鉑方案的OS分別為24.2 個月 (95%CI: 22.1-26.3個月)和16.0個月 (95%CI: 11.2-20.8個月) ,二者有明顯差異(p=0.005),并且COX回歸分析顯示鉑類化療與良好的OS明顯相關(guān)(HR=0.7 (95%CI: 0.6-0.9),p=0.006)(表2,圖2)。同樣的,一線化療含紫杉類相比不含紫杉類的OS有明顯改善:26.0個月 (95%CI: 22.7-29.3個月) vs. 19.7個月 (95%CI: 17.2-22.3個月), p=0.008,HR也顯示紫杉類化療有明顯HR獲益:HR=0.8 (95%CI: 0.7-0.9),p=0.009(表2,圖3)。 一線化療含氟尿嘧啶類相比不含氟尿嘧啶類也有明顯的OS獲益:25.1個月 (95%CI: 22.2-28.0個月) vs. 20.5個月 (95%CI: 18.2-22.8個月),p=0.007;HR=0.8 (95%CI: 0.7-0.9), P=0.007(表2,圖4)。然而同樣的生存獲益并未在吉西他濱方案顯示:23.4個月 (95%CI: 19.5-28.0個月) vs. 22.9個月 (95%CI: 20.6-25.2個月),p=0.074;HR=1.0 (0.8-1.3),p=0.78(表2,圖5)。

        討論

        轉(zhuǎn)移鼻咽癌群體異質(zhì)性強(qiáng),化療方案的選擇強(qiáng)調(diào)個體化。然而臨床試驗(yàn)入組的患者通常會過濾掉部分異質(zhì)性群體。另外,化療相關(guān)臨床試驗(yàn)對于化療方案的選擇,更換,劑量調(diào)整,入組及出組等,均有非常嚴(yán)格的要求,對于療效分析人群的選擇也比較苛刻。這些都可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)結(jié)論與真實(shí)世界的經(jīng)驗(yàn)并不完全相同。轉(zhuǎn)移鼻咽癌一線化療方案尚無一致結(jié)論,相關(guān)的臨床試驗(yàn)顯示雙藥含鉑方案可能優(yōu)于三藥或不含鉑方案,然而對于一般情況較差的患者,也可嘗試單藥化療。另有臨床試驗(yàn)提示雙藥含鉑方案中GP方案顯示處更明顯的生存獲益。目前臨床一線應(yīng)用的化療藥物仍然主要包括鉑類、紫杉類、氟尿嘧啶類、吉西他濱。本研究從單一種類藥物參與一線化療方案能否帶來生存獲益出發(fā),為臨床選擇化療方案提供更多思路。

        結(jié)論

        一線化療應(yīng)用鉑類、紫杉類、氟脲嘧啶類可能帶來明顯的OS獲益。

        參考文獻(xiàn):

        [1] A. Prawira, S. F. Oosting, T. W. Chen, K. A. Delos Santos, R. Saluja, L. Wang, L. L. Siu, K. K. W. Chan and A. R. Hansen. Systemic therapies for recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a systematic review. Br J Cancer. 2017, 117: 1743-1752.

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        [3] L. Zhang, Y. Huang, S. Hong, Y. Yang, G. Yu, J. Jia, P. Peng, X. Wu, Q. Lin, X. Xi, J. Peng, M. Xu, D. Chen, X. Lu, R. Wang, X. Cao, X. Chen, Z. Lin, J. Xiong, Q. Lin, C. Xie, Z. Li, J. Pan, J. Li, S. Wu, Y. Lian, Q. Yang and C. Zhao. Gemcitabine plus cisplatin versus fluorouracil plus cisplatin in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2016, 388: 1883-1892.

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        [5] C. Chen, F. H. Wang, X. An, H. Y. Luo, Z. Q. Wang, Y. Liang, L. Zhang and Y. H. Li. Triplet combination with paclitaxel, cisplatin and 5-FU is effective in metastatic and/or recurrent nasopharyngeal carcinoma. Cancer Chemother Pharmacol. 2013, 71: 371-378.

        [6] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines?), Head and Neck Cancers, Version 3. 2021.

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