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        UV油墨中8種苯系物GC/MS測(cè)定研究

        2021-12-06 12:20:12陳紀(jì)文
        關(guān)鍵詞:苯系系物甲苯

        陳紀(jì)文

        (廣東產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院,廣東 佛山 528333)

        UV 油墨是一種不用溶劑,干燥速度快,光澤好,色彩鮮艷,耐水、耐溶劑、耐磨性好的油墨,作為一種新型的綠色環(huán)保油墨,近幾年在我國(guó)印刷工業(yè)的應(yīng)用越來(lái)越廣泛[1]。目前暫無(wú)相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)其有害物質(zhì),其有害物質(zhì)苯系物含量,可參考GB/T 26395—2011 《水性煙包凹印油墨》附錄B中頂空氣相色譜法,因UV 油墨存在光引發(fā)劑,成分復(fù)雜[2],采用氣相色譜法常常會(huì)有干擾物質(zhì)影響定量分析結(jié)果,存在一定的不確定性。

        近年來(lái)苯系物含量研究報(bào)道很多,多采用頂空氣相色譜法[3],固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法[4],液液萃取氣相色譜法[5]等,其中氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法能克服復(fù)雜基質(zhì)的干擾,具有通用型、高選擇性特點(diǎn),廣受青睞。本研究利用頂空技術(shù)富集UV 油墨中的苯系物,采用氣質(zhì)聯(lián)用法對(duì)苯系物進(jìn)行分離和測(cè)定,最終建立了UV 油墨中8 種苯系物定量檢測(cè)方法。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器材料

        儀器:Agilent 7890A-5975C 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó)Agilent 公司);高速臺(tái)式冷凍離心機(jī)TGL-16AR(上海安亭科學(xué)儀器廠);BT-224S 電子天平(0.1 mg)(德國(guó)賽多利斯公司)。

        材料:高純氦氣(純度>99.999%)購(gòu)自大特粵佳(廣東)氣體有限公司;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)苯、甲苯、乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯、甲醇、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯(純度>99.5%)購(gòu)自阿拉??;樣品UV 油墨由國(guó)家涂料產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(廣東)提供,共6 批次。

        1.2 色譜條件

        氣相色譜條件:(5%-苯基)甲基聚硅氧烷填料毛細(xì)管柱(長(zhǎng)度30 m,內(nèi)徑0.25 mm、填料膜厚度0.25 μm);進(jìn)樣口溫度250 ℃;載氣He,流速1 mL/min;柱溫箱升溫40 ℃保持10 min,以20 ℃/min 升溫至200 ℃保留5 min;分流進(jìn)樣,分離比為40∶1。

        質(zhì)譜條件:配置EI 源,能量70 ev;溫度230 ℃;四級(jí)桿溫度150 ℃;氣質(zhì)傳輸線溫度200 ℃;質(zhì)量掃描范圍10~200 amu;同時(shí)選擇離子掃描(SIM)分組監(jiān)測(cè),如表1 所示。

        表1 選擇離子掃描(SIM)監(jiān)測(cè)分組

        1.3 儲(chǔ)備液及標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        貯備液的制備:稱取苯約0.01 g,稱取甲苯、乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯、甲醇、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯約0.03 g(精確至0.1 mg),分別置于含少量甲醇的100 mL 容量瓶中,待各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)加入后采用甲醇定容,得到質(zhì)量濃度為100~300 mg/L的儲(chǔ)備液。

        標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制:用移液槍移取10~100 μL上述儲(chǔ)備液,用甲醇逐級(jí)稀釋至0.1~50 mg/L 標(biāo)準(zhǔn)工作液備用。

        1.4 樣品前處理

        準(zhǔn)確稱取2 g 樣品(精確至0.1 mg)置于10 mL 比色管中,加入甲醇并定容,震搖2 min 后,取5 mL 混合溶液于10 mL 離心管中,9 000 轉(zhuǎn)/min 離心15 min,取上清液1 μL 進(jìn)GC-MS 分析。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 提取溶劑的選擇

        選擇了甲醇、乙酸乙酯為試驗(yàn)提取溶劑,樣品在兩種提取溶劑中溶解性都比較好,但乙酸乙酯與苯出峰太靠近,干擾苯定量分析,采用甲醇作為提取溶劑。

        2.2 方法的線性關(guān)系和定量限

        混合標(biāo)準(zhǔn)溶液按色譜條件進(jìn)樣上機(jī)分析,氣相色譜質(zhì)譜總離子流如圖1 所示。從圖1 可知,除對(duì)/間二甲苯不能分離,對(duì)/間二甲苯同屬二甲苯不影響定量分析,其余各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分離度完好。運(yùn)用最小二乘法,以標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)峰面積(y)對(duì)質(zhì)量濃度(x)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性擬合8 種化合物線性方程,得8 種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)系數(shù)(R2),線性方程和相關(guān)系數(shù)如表2 所示:8 種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在0.1~50 mg/L 的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。以3 倍信噪比作為檢出限(LOD);以10 信噪比作為定量限(LOQ),8 種苯系物的檢出限在0.02~0.05 mg/L,其定量下限0.05~0.15 mg/L,相關(guān)系數(shù)R2>0.998,可滿足樣品中8 種苯系物同時(shí)檢測(cè)要求。

        圖1 8 種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)總離子流

        表2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)和方法的定量限

        2.3 精密度及回收率

        選用樣品墨水K,在其中加入8 種苯系物(10 mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)液1 mL),進(jìn)行回收率和精密度實(shí)驗(yàn),重復(fù)實(shí)驗(yàn)8 次,計(jì)算精密度,結(jié)果如表3 所示。

        表3 8 種標(biāo)準(zhǔn)物在UV 油墨樣品中的回收率及標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=8)

        2.4 苯系物定量結(jié)果

        按本方法分別對(duì)6 批次UV 油墨樣品進(jìn)行測(cè)定,測(cè)得8 種苯系物含量如表4 所示。HJ 371-2018《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求 凹印油墨和柔印油墨》中苯系物總量限值100 mg/kg,從表4 可知,有5 批次UV油墨苯系物總量未超過(guò)100 mg/kg,只有1 批次超出,超出近1 倍。UV 油墨均未檢出苯物質(zhì),甲苯含量略高于其他苯系物,含量最高的為油墨Y達(dá)到181.0 mg/kg,說(shuō)明需要控制油墨中甲苯含量,以提高產(chǎn)品的質(zhì)量。

        表4 6 批次UV 油墨中苯系物含量/(mg/kg)

        3 結(jié)論

        本文采用溶劑提取氣相色譜/質(zhì)譜法檢測(cè)UV 油墨中8 種苯系物含量,樣品前處理快捷,方法線性范圍寬,精密度好、靈敏度高,適用于UV 油墨中8種苯系物含量的同時(shí)測(cè)定,可以為UV 油墨中苯系物含量測(cè)定提供依據(jù),對(duì)于UV 油墨質(zhì)量控制和環(huán)境安全有重要的意義。

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