尹修平，秦頌兵，姬 磊

（蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院放療科，江蘇 蘇州 215006）

急性放射?。ˋRS）是指機體短時間內(nèi)受到大劑量電離輻射（大于1.0 Gy）進而引起的全身性疾病[1]。在臨床實踐中，存在著一種可控的大劑量電離輻射的全身放療（TBI），TBI的主要作用有三種[2]：一是造成免疫抑制，降低術(shù)后急性移植物抗宿主病（GVHD）的發(fā)生率；二是電離輻射的抗腫瘤效應(yīng)；三是清髓效應(yīng)，為自體或異體干細(xì)胞提供移植空間。因此TBI被廣泛用于血液病的治療，同時也進行了大量的動物實驗和臨床研究，用于印證和各種藥物聯(lián)合治療的療效[3-5]。ARS與TBI的患者均接受可吸收劑量大于1 Gy甚至大于10 Gy的全身照射，但是兩者因照射的目的性不同，因此其近期及遠(yuǎn)期反應(yīng)有所不同。

1 ARS與TBI的特點分析

從病理生理學(xué)角度來說，ARS與TBI病理生理學(xué)表現(xiàn)均可概括為大劑量全身照射導(dǎo)致的組織產(chǎn)生的細(xì)胞殺傷效應(yīng)和炎癥因子介導(dǎo)效應(yīng)，不同組織的具體表現(xiàn)與細(xì)胞敏感性和組織器官的分化程度成正相關(guān)[6]。具體的機理為：電離輻射所產(chǎn)生的自由基對炎癥因子具有趨化作用，從而形成炎癥反應(yīng)，造成組織器官的損傷。從表現(xiàn)形式來看，電離輻射可直接損傷胞膜，也可導(dǎo)致細(xì)胞雙鏈DNA斷裂，致細(xì)胞死亡。還可間接誘導(dǎo)腫瘤、白血病、反復(fù)感染、貧血和潰瘍等[7]。

但是ARS與TBI的受照也有不同之處。外照射ARS根據(jù)受照劑量的不同可分為3型[8]：骨髓型（1～10 Gy）；腸型（10～50 Gy）；腦型（大于50 Gy），其中骨髓型ARS又可細(xì)分為：輕度（1～2 Gy）；中度（2～4 Gy）；重度（4～6 Gy），極重度（6～10 Gy）。外照射ARS往往具有不可預(yù)見性，其疾病發(fā)生發(fā)展過程具有階段性、臨床癥狀復(fù)雜、病變范圍廣等特點。外照射ARS損傷的嚴(yán)重程度主要取決于吸收劑量，同時受許多因素的影響。通常情況下，ARS患者均為不可預(yù)見性，防護及預(yù)防措施完全沒有或者部分缺失。因此往往急性反應(yīng)較重，救治難度大，鮮有腸型及更嚴(yán)重的ARS救治成功的報道。

而在TBI中，患者受照劑量為8～12 Gy，與極重度脊髓型ARS或者腸型ARS劑量相當(dāng)，但是TBI照射是可預(yù)見并且可控的，受照患者在照射前均進行了體測，并根據(jù)體測結(jié)果制作個體化檔鉛，同時針對放射設(shè)備進行了劑量驗證，在移植準(zhǔn)備過程中，患者事先服用了各類保護性藥物。雖然吸收劑量基本一致，但這些防護措施使得TBI引起的組織損傷具有可控性的特點，因此其輻射的急性確定性效應(yīng)體現(xiàn)出了可防可控的特點，患者均可順利接受骨髓移植得到更好的治療效果，因此，TBI患者所接受的治療對ARB患者救治具有指導(dǎo)作用。但同時，輻射的隨機性效應(yīng)發(fā)生的概率才與劑量有關(guān)，而TBI遠(yuǎn)期反應(yīng)報道較少，因此也可以從ARS患者的遠(yuǎn)期情況去推測TBI患者遠(yuǎn)期可能出現(xiàn)的情況。下面將從各個系統(tǒng)在接受了相近劑量照射后病理生理學(xué)改變與實驗室指標(biāo)變化情況對ARS與TBI的損傷表現(xiàn)進行分析和評估。

2 ARS與TBI中各個系統(tǒng)的損傷表現(xiàn)

2.1 ARS與TBI中造血系統(tǒng)的變化 成年人造血系統(tǒng)主要由骨髓、脾臟、淋巴組織和胸腺組成。造血系統(tǒng)承擔(dān)著機體防御、氣體交換和止血等重要生理功能，同時還具有修復(fù)其他組織損傷的潛能。造血系統(tǒng)各組成細(xì)胞成分復(fù)雜，分化程度各不相同。分化較低細(xì)胞包括造血干細(xì)胞、造血祖細(xì)胞，分化成熟則為紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等。由于這些細(xì)胞在各個器官中分布不同，因此它們對于射線的敏感度也不同。

當(dāng)機體受到大于1.0 Gy照射后，將會出現(xiàn)血細(xì)胞生成抑制，全血細(xì)胞減少等造血系統(tǒng)損傷的關(guān)鍵性病變。在受到大于10 Gy劑量照射后，造血系統(tǒng)的損傷依然嚴(yán)重，但是胃腸道損傷上升為主要威脅。機體受到大劑量全身照射后，造血功能會發(fā)生明顯抑制[9]，表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞數(shù)量減少，功能減弱，加上機體其他免疫器官及細(xì)胞受損導(dǎo)致的防御功能下降，使機體遭受感染的風(fēng)險大大上升。同時，輻射還會引起血小板數(shù)量的下降、血凝障礙，導(dǎo)致出血綜合征的發(fā)生。而TBI作為造血干細(xì)胞移植的準(zhǔn)備工作，在照射后即會進行造血干細(xì)胞的回輸，并予以集落刺激因子等刺激造血，幫助骨髓重建，另一方面，抗生素的使用也會減少因免疫抑制而導(dǎo)致的感染風(fēng)險。因此，TBI中，造血系統(tǒng)的抑制帶來的影響比ARS要小很多。

2.1.1 骨髓的輻射損傷：骨髓作為人體重要的造血器官，一直處于高度增殖的狀態(tài)，因此對射線高度敏感，射線作用后可發(fā)生明顯的病變。放射生物學(xué)研究[10]顯示：骨髓接受照射后3 d，骨髓呈極度空虛狀態(tài)，骨髓增生極度減低，粒細(xì)胞數(shù)量大幅度減少，紅細(xì)胞的增生程度則與輻射損傷程度呈正相關(guān)。淋巴系統(tǒng)中，淋巴細(xì)胞數(shù)高低與照射劑量和骨髓其他造血細(xì)胞增生程度呈負(fù)相關(guān)。巨核細(xì)胞數(shù)在照射后也明顯受抑制。趙文正等[11]對河南“426”Co60輻射事故中1 例重骨髓型ARS患者骨髓情況進行監(jiān)測，結(jié)果表明：患者照射后20 d，骨髓增生極度低下，脂肪細(xì)胞明顯增生，間質(zhì)水腫，僅有少量較成熟的粒紅系細(xì)胞散在分布，未見巨核細(xì)胞。照后37、51、72 d，骨髓組織學(xué)損傷逐步恢復(fù)，但至照后72 d還未完全恢復(fù)正常。照后6 個月的骨髓涂片上，還可見到淋巴細(xì)胞核缺損及核漿空泡等異常，至照后1 年及2 年的觀察，未見形態(tài)異常的淋巴細(xì)胞。由此提示在未接受骨髓移植等重建措施的情況下，骨髓造血功能在低劑量時即可出現(xiàn)嚴(yán)重的損傷，患者將出現(xiàn)貧血、感染、出血等嚴(yán)重并發(fā)癥，需要加強支持治療以維持患者生命體征平穩(wěn)，為骨髓功能恢復(fù)爭取時間。而上?！?25”輻射事故中[12-13]，患者恢復(fù)時間較“426”事件長，考慮原因主要與rhGM-CSF、rhEPO的使用有關(guān)，因此，合理的救治手段是骨髓輻射損傷修復(fù)的重要方法。在TBI患者中，我們發(fā)現(xiàn)，雖然患者接收到了高達12 Gy劑量的照射，但是經(jīng)過骨髓移植，患者造血功能往往能快速恢復(fù)，同時經(jīng)過移植前的預(yù)處理工作，患者感染出血風(fēng)險降低，保證了移植的成功。

2.1.2 主要血液學(xué)指標(biāo)的變化：在ARS過程中，外周血淋巴細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)量變化及骨髓細(xì)胞MI是判斷急性輻射損傷嚴(yán)重程度的5項主要血液學(xué)指標(biāo)[14]。外周血細(xì)胞的輻射損傷與骨髓中較為一致，通常表現(xiàn)為粒細(xì)胞與血小板大幅度減低，紅細(xì)胞一定程度下降，下降程度在一定范圍內(nèi)與受照劑量呈正相關(guān)。值得注意的是，在受照后早期，外周血中白細(xì)胞數(shù)量增加，淋巴細(xì)胞計數(shù)降低，網(wǎng)織紅細(xì)胞與絕對網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)量降低，未成熟網(wǎng)織紅細(xì)胞分?jǐn)?shù)（IRF）與高熒光網(wǎng)織紅細(xì)胞分?jǐn)?shù)（HFR）趨近于零。而在骨髓移植后，IRF與HFR最早出現(xiàn)回升，提示造血功能的恢復(fù)。涂開山等[15]研究表明，ARS中外周血細(xì)胞計數(shù)的恢復(fù)情況與受照劑量存在一定的關(guān)系，可以通過觀察淋巴細(xì)胞或中性粒細(xì)胞計數(shù)變化，定量地分析受照劑量。多個輻射事故隨訪研究均可證實該推算的有效性。此外，大劑量全身照射也會增加第二腫瘤的發(fā)生率，以白血病為常見，且發(fā)生幾率與受照劑量呈正相關(guān)。邵松生等[16]報道了1 例Co60輻射源照射的病人，等效生物劑量為4.78 Gy，隨訪12 年后確診ALL。而針對接受了TBI的患者而言，因其受照前已經(jīng)確診惡性血液病，因此骨髓處于病態(tài)造血階段，故照射重點在于清空骨髓，殺傷體內(nèi)惡性血液細(xì)胞，因此與ARS患者指標(biāo)變化完全不同。

2.1.3 胸腺的輻射損傷：胸腺作為人體的中樞淋巴器官，是淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的場所。動物實驗表明，小鼠受1.5～2.0 Gy全身照射后，胸腺重量迅速降低，約1 周后即開始回升，2 周內(nèi)可恢復(fù)。4.0～5.0 Gy照射后24 h，胸腺重量降低程度更大，5～12 d后可有所回升，但有第二次下降與回升。針對胸腺的照射損傷研究未見報道，主要原因在于胸腺是T細(xì)胞分化成熟的場所，不涉及制造和儲存，因此不作為重點器官進行關(guān)注。

2.1.4 脾臟的輻射損傷：脾臟屬于外周淋巴器官，是淋巴細(xì)胞定居和增值場所。動物實驗研究表明，5.0 Gy照射后脾重可降至40%，脾內(nèi)T細(xì)胞與B細(xì)胞數(shù)量均迅速減少。因為脾臟是人體重要的免疫細(xì)胞聚集地，因此大多數(shù)血液病患者伴有脾功能亢進。在實施TBI前，部分患者需進行脾臟的加量照射，旨在更好地殺傷脾臟中的白血病細(xì)胞，提高移植的成功率。而在骨髓型ARS中，受照者往往脾臟功能基本正常，脾臟受損主要表現(xiàn)為體積縮小，重量減輕等，與TBI患者差異巨大。

2.2 ARS與TBI中神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn) 神經(jīng)系統(tǒng)的放射敏感性，在一定程度上因衡量放射性的依據(jù)不同而異。以機能反應(yīng)作為衡量的依據(jù)。出現(xiàn)機能反應(yīng)需要的劑量不足1 cGy，反應(yīng)主要包括高級神經(jīng)活動變化（條件反射異常、食欲改變等）、自主神經(jīng)系統(tǒng)機能變化及神經(jīng)感受器變化，而神經(jīng)組織細(xì)胞的破壞則需要較高的劑量。作為一個整體的腦組織引起病理形態(tài)變化的輻射劑量并不太高，而造成神經(jīng)細(xì)胞直接的形態(tài)破壞則可能需要較大劑量。

從病理生理學(xué)角度分析，受到中等以上劑量照射后，腦內(nèi)糖原和粘多糖含量增多，糖原分解減少，葡萄糖利用和氧化減弱。電離輻射作用后，中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性氧增加，易與髓磷脂膜作用，使髓磷脂發(fā)生氧化損傷。動物實驗表明：小鼠受照10 Gy后，腦內(nèi)堿性磷酸酶降低，并與照射劑量呈負(fù)相關(guān)。成年大鼠受10 Gy照射后，大腦皮質(zhì)成纖維細(xì)胞生長因子2（FGF2）表達呈時間依賴性增加。這種因子介導(dǎo)中樞神經(jīng)系統(tǒng)氧化損傷的保護作用。腦內(nèi)γ-氨基丁酸（GABA）為一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，家兔受10 Gy照射后2～8 h，腦內(nèi)GABA增多，其前體谷氨酸減少，但谷氨酸脫羧酶活性增高；猴受8 Gy照射后，GABA立即減少，3 d后增多。電離輻射后，交感神經(jīng)節(jié)內(nèi)乙酰膽堿減少，而腦內(nèi)膽堿酯酶活性在照后幾天內(nèi)增高。

何玲等[17]在分析2000年成都某60Co輻照場發(fā)生的一起3 人同時受到γ射線照射事故中發(fā)現(xiàn)：3 例患者出現(xiàn)乏力、頭暈頭痛、失眠、記憶力下降等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，推測是間腦功能受到影響所致的。胡龍虎等[18]在分析1998年1 例重度骨髓型ARS患者周圍神經(jīng)變化時發(fā)現(xiàn)，患者神經(jīng)纖維髓鞘輕度腫脹、輕度板層分離，部分脫髓鞘。與Schultheiss分類輕度反應(yīng)[19]相一致，但又有所區(qū)別，也可見滋養(yǎng)血管輕度擴張和充血，同時也觀察到了神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)Nissl小體部分溶解，線粒體絮狀變性，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張。上述病理變化在照后3 d出現(xiàn)，7 d明顯，14 d恢復(fù)，30 d至正常。

在TBI中，由于脊髓劑量通常在12 Gy左右，遠(yuǎn)低于腦耐受劑量，加上神經(jīng)保護藥物的使用，使得神經(jīng)系統(tǒng)的反應(yīng)并不顯著，多與急性放射性類似，出現(xiàn)頭暈乏力、四肢麻木等輕微癥狀。

2.3 ARS與TBI內(nèi)分泌系統(tǒng)的變化比較 內(nèi)分泌系統(tǒng)是重要的全身系統(tǒng)，經(jīng)典的內(nèi)分泌系統(tǒng)包括腺垂體、腎上腺、甲狀旁腺、性腺、胰島、松果腺和胸腺等。因其主要功能在分泌，細(xì)胞更新快，分泌受照射影響大。在電離輻射中，受影響的器官主要體現(xiàn)在垂體、腎上腺、甲狀腺中。

2.3.1 垂體的變化：垂體是人體最重要的內(nèi)分泌腺體，可分泌和儲存多種激素。與神經(jīng)系統(tǒng)相似，垂體的組織細(xì)胞改變需要的劑量較高，但是較小劑量即可損傷垂體前葉的功能細(xì)胞，影響垂體的分泌功能，因此小劑量的全身照射即可引起垂體功能的改變。從病理生理學(xué)角度看，受到10 Gy全身照射后，垂體的嗜酸性粒細(xì)胞（主要合成和分泌GH和PRL）數(shù)目增多，嗜堿性粒細(xì)胞（主要合成和分泌TSH、FSH、LH和ACTH）變大，使得垂體前葉分泌功能增強，可起到動員機體防御適應(yīng)功能的作用，但是隨著受照劑量的提高，垂體前葉會出現(xiàn)充血，嗜酸性粒細(xì)胞出現(xiàn)減少或者消失，使得分泌功能減弱。

2.3.2 腎上腺的變化：腎上腺是人體重要的內(nèi)分泌器官，主要分泌糖皮質(zhì)激素、醛固酮及性腺激素等。與垂體相同，從形態(tài)結(jié)構(gòu)角度腎上腺的放射敏感性較低，但在全身照射后也會發(fā)生明顯的反應(yīng)。一般認(rèn)為，在ARS發(fā)生發(fā)展過程中，腎上腺皮質(zhì)功能增強經(jīng)歷了增強、減弱、再恢復(fù)的過程。腎上腺受照后的增強反應(yīng)具有防御適應(yīng)意義，是機體抗損傷反應(yīng)之一，機體到達極期后腎上腺皮質(zhì)分泌功能的增強將出現(xiàn)減弱，隨后逐漸恢復(fù)。江波等[20]在針對河南新鄉(xiāng)426事件研究中發(fā)現(xiàn)，3 例中、重度骨髓型ARS病人，照后10 d皮質(zhì)醇（COR）均明顯升高，至照后32 d極期時明顯降低，照后0.5、1 年又逐漸升高。因此對于TBI患者來說，腎上腺功能變化并不明顯。

2.3.3 甲狀腺的變化：甲狀腺是輻射敏感器官，輻射可引起甲狀腺功能改變和細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化，從而導(dǎo)致下丘腦神經(jīng)內(nèi)分泌功能損傷和垂體-甲狀腺軸的損傷和功能混亂。造成一系列輻射相關(guān)的甲狀腺疾病，其中確定性效應(yīng)包括慢性放射性甲狀腺炎、放射性甲狀腺功能減退癥、放射性甲狀腺良性結(jié)節(jié)，隨機性效應(yīng)如放射性甲狀腺癌。張家慶等[21]研究顯示，電離輻射對甲狀腺的影響會隨著時間推移而加深，且發(fā)生幾率與劑量呈正相關(guān)。但甲狀腺功能減低的嚴(yán)重程度與受照劑量無明顯劑量平行關(guān)系。許雪春等[22]對60Co照射后5 例患者研究表明，有1 例患者在急性照射后11 年間，TSH水平持續(xù)升高，血清TT3、TT4水平正常，而其余4 例受照者既往隨訪甲狀腺功能檢測均正常。何玲等[13]對3 例60Co照射后患者隨訪表明，1 例患者甲狀腺癌切除術(shù)前受照后第8年、10年、12年隨訪中，TSH水平升高，其他甲狀腺激素水平正常。由此可見，甲狀腺功能損傷在ARS隨訪中存在，但因替代治療方案完善，因此對患者影響較小。而針對TBI患者研究中，甲狀腺功能的隨診也顯示出了相同的結(jié)果。但是也要警惕甲狀腺隨機性放射損傷出現(xiàn)的可能性。

2.4 ARS與TBI中消化系統(tǒng)的變化比較 電離輻射對消化器官黏膜的損傷為確定性效應(yīng)，臨床癥狀明顯。放射生物學(xué)研究顯示：當(dāng)機體所受的輻射劑量達到10～25 Gy時，通常發(fā)生腸型ARS。表現(xiàn)為腸黏膜廣泛的脫落、壞死，造成機體代謝紊亂，腸道菌群進入血液引起菌血癥、敗血癥，進而引發(fā)多器官衰竭和死亡，進展迅速。在臨床救治過程中，鮮有腸型ARS救治成功的案例報道。因此，照射導(dǎo)致的胃腸道反應(yīng)需要我們重點去關(guān)注和理解。

2.4.1 ARS時小腸的變化：病理生理學(xué)研究表明：ARS初期，十二指腸變化最為明顯。在病理切片中，隱窩細(xì)胞會發(fā)生核腫脹、破裂，染色質(zhì)聚集、空泡化及細(xì)胞腫脹等。腸絨毛上皮細(xì)胞也發(fā)生漸進性壞死、脫落，電鏡下可見絨毛萎縮，細(xì)胞間隙擴大。杯狀細(xì)胞也因黏液潴留而脹大。在此時期，小腸會代償性發(fā)生強收縮現(xiàn)象，蠕動增強，甚至出現(xiàn)痙攣等腸運動功能紊亂，可能與小腸平滑肌Ach含量增高，膽堿酯酶活性降低，5-羥色胺與組胺含量增高等原因有關(guān)。在極期時，腸道分泌和生成某些蛋白酶的能力均減弱，其中腸激酶、堿性磷酸酶和蔗糖酶等均顯著降低。同時，對葡萄糖、氨基酸和脂肪酸等物質(zhì)的吸收能力也大為減弱。由此導(dǎo)致一系列的胃腸道反應(yīng)。而在TBI中，由于實現(xiàn)使用了消化道黏膜保護制劑等手段，以及照射時對于危及器官的保護工作，使得TBI患者雖然接受到了12 Gy這個足以引發(fā)腸型ARS的劑量，但是胃腸道反應(yīng)相對較輕，主要表現(xiàn)為自限性的惡心嘔吐及腹瀉等，經(jīng)對癥治療后往往能好轉(zhuǎn)。影像學(xué)檢查通常未見明顯胃腸道黏膜損傷。

2.4.2 ARS時肝臟的變化：放射生物學(xué)研究表明：接收到了5～10 Gy照射后幾小時，肝內(nèi)可出現(xiàn)肝內(nèi)動脈有不均勻擴張。組織化學(xué)等方法證明，胞漿中RNA增加，DNA下降，以后兩者均減少；核轉(zhuǎn)錄活性升高，18 h后降低；酸性磷酸酶及某些脫氫和氧化酶的活性增加；糖原減少，1～2 d后有恢復(fù)；中性脂肪、磷脂代謝障礙。河南Co60放射事故中，受照的3 例患者出現(xiàn)HBsAg（+），HBeAb（+），HBcAb（+），1 例8 歲男性患者和另1 例37 歲男性患者出現(xiàn)ALT及AST升高，經(jīng)過治療后恢復(fù)[23]。宋世平等[24]對山東濟寧Co60輻射事故中的受照人員肝功能監(jiān)測中，1 例患者分別接受到了9～15 Gy的照射劑量，出現(xiàn)了ALT在照后57 d時急劇上升，59 d時升高至1 180 U/L，然后逐漸下降，最終因感染導(dǎo)致的多器官衰竭在照射后75 d死亡。由此提示ALT是反應(yīng)肝臟損傷程度的重要指標(biāo)。在TBI研究中我們發(fā)現(xiàn)：由于甘草酸制劑、支鏈氨基酸等保肝藥物的使用，雖然患者也接受到了8～12 Gy的射線照射，但是對于肝細(xì)胞的影響通常不明顯，生化檢查結(jié)果示肝酶無明顯升高，總膽紅素及直接膽紅素維持在正常水平。由此提示，適當(dāng)?shù)母闻K保護措施可以促進肝臟功能的恢復(fù)，當(dāng)然肝功能恢復(fù)情況也依賴于全身感染控制的情況。

2.4.3 ARS時胰腺的變化：胰腺組織細(xì)胞分裂率低，更新慢，一般認(rèn)為屬于放射低敏組織。但近些年的研究表明，大劑量照射的早期即可引起胰腺形態(tài)及功能的變化。反映為血尿淀粉酶的升高，血糖升高等。顯微鏡下，在急性照射的早期，腺泡有明顯的充血水腫，細(xì)胞中分泌顆粒減少。稍后，可見核增大、多核和巨核細(xì)胞，細(xì)胞分裂相增多；部分區(qū)域有壞死和新生的腺泡細(xì)胞；導(dǎo)管、血管及間質(zhì)也有不同程度的變性。在TBI的研究中我們發(fā)現(xiàn)，多數(shù)患者均伴有胰酶的升高，但在對癥治療后均下降至正常值，提示胰腺變化是可控的。

2.5 ARS與TBI中心臟的變化比較 急性反射損傷時，心臟器官與功能都發(fā)生一定的變化，對于預(yù)后也有重要影響。如重度放射病人早期常出現(xiàn)頭暈、心跳加速、脈搏不均，遠(yuǎn)期則會出現(xiàn)浮腫，點狀出血及大出血等。

從病理生理學(xué)角度來看，急性放射損傷初期，心臟變化不太明顯，鏡下能觀察到個別心肌纖維輕度腫脹，但橫紋及細(xì)胞核仍清楚。心肌小動脈及小靜脈壁漸增厚，發(fā)生玻璃樣變。內(nèi)皮細(xì)胞腫脹，凸向管腔，核深染，血管周圍水腫等。臨床表現(xiàn)為多種心律不齊如房顫、左束支傳導(dǎo)阻滯、室性期前收縮等。心電圖可見T波倒置和低平等變化。而在極期，則可看到心肌原漿腫脹，一部分已失去橫紋。許多細(xì)胞的胞核皺縮、濃染，邊緣不齊。個別部位可見肌纖維壞死，壞死區(qū)周圍無明顯的細(xì)胞反應(yīng)。這一時期，心電圖的變化也很明顯。主要是QRS低電壓與ST段下降。在致死劑量范圍內(nèi)，受照劑量越大則ST段下降越明顯。這是心肌缺氧特有的征象。

在實驗室檢查方面，陳建魁等[25]針對山東濟寧“10.21”60Co輻射事故的2 例患者進行了心肌酶相關(guān)指標(biāo)的監(jiān)測，結(jié)果顯示：輻射事故后，2 例受照者的血清AST、CK、CK-MB、LDH和LD-1等酶的活力都有不同程度的升高，提示有心肌細(xì)胞的損傷。病例A在30 d后發(fā)生嚴(yán)重的心肌細(xì)胞損傷，病例B在57 d后發(fā)生嚴(yán)重的心理細(xì)胞損傷。由此可見，實驗室檢查指標(biāo)對反映心肌細(xì)胞損傷有很大價值。

在TBI早期，心肌酶相關(guān)指標(biāo)中，BNP可見一過性升高，但由于心肌保護藥物和擋鉛的使用，在后期檢查中這一指標(biāo)會逐漸恢復(fù)正常，總體而言，相對于急性放射損傷，TBI中射線對心肌功能的影響并不大。遠(yuǎn)期報道也未見心臟衰竭等病例。

2.6 ARS與TBI中腎臟功能的變化比較 腎臟接受超過10 Gy的照射時，會出現(xiàn)血液循環(huán)障礙，發(fā)生不同程度的水腫、出血以及由此而來的腎實質(zhì)病變。大體上可見腎腫脹、皮質(zhì)增厚、腎充血及出血等。放射性腎損傷是腎小動脈硬化和閉塞的過程，腎小球和小管的慢性損傷導(dǎo)致腎間質(zhì)纖維化。在兒童中，累計10～15 Gy劑量照射可減慢或停止腎臟的生長。成人分次TBI后的腎耐受為14 Gy，兒童應(yīng)≤12 Gy[26]。Miralbell等[27]報告了79 例接受10、12和13.5 Gy的分次TBI患者，發(fā)現(xiàn)18 個月后慢性腎病的幾率顯著增加，分別為5%、26%和45%。在Gerstein等[28]的分析中，TBI的劑量≤12 Gy很少引起兒童持續(xù)性腎病，單次劑量也與腎功能不全的發(fā)生率不相關(guān)。因此，TBI總劑量不超過12 Gy時，由于劑量效應(yīng)關(guān)系和腎臟保護性藥物的使用，射線對腎臟的影響并不大。但ARS中由于沒有及時的腎臟保護，往往會發(fā)生不可逆的腎實質(zhì)損傷。

2.7 ARS中生殖系統(tǒng)的變化 電離輻射對生殖系統(tǒng)的作用主要體現(xiàn)在性腺器官的改變。其中受影響較大的是睪丸和卵巢，對附屬性器官的影響并不大。

ARS時性激素的變化：ARS初期，未發(fā)現(xiàn)血清激素含量的變化，照射后100～150 d，在受照劑量超過2 Gy的患者中，發(fā)現(xiàn)血清FSH水平持續(xù)升高，提示放射反應(yīng)發(fā)生較晚，此外，血清LH在照射后也升高。持續(xù)超過1 年，1 年后出現(xiàn)緩慢恢復(fù)。此外研究表明，雌三醇能有效減輕放射病癥狀，并有促進造血干細(xì)胞恢復(fù)的作用[29]。

3 總結(jié)

通過對比我們可以發(fā)現(xiàn)，TBI的患者雖然接收到接近于腸型ARS劑量的全身照射，但是在計劃性地運用保護手段以及隨后進行骨髓移植后，造血器官功能可以快速恢復(fù)，全身的感染控制良好，由此為骨髓移植的成功提供了安全保障。而ARS由于突發(fā)性的原因，患者損傷往往較大。雖然近年由于無菌層流病房、有效的抗細(xì)菌和真菌藥物、血制品以及大量丙種球蛋白、造血生長因子和造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞移植技術(shù)[30]的應(yīng)用，以及西格列汀等保護性藥物的使用，使得骨髓型ARS的治療效果與以往相比有了明顯的提高，骨髓型重度及以下的患者已經(jīng)可以基本治愈。但是更高的劑量導(dǎo)致的更嚴(yán)重的ARS依然束手無策。通過TBI與ARS的比較分析中我們可以更清晰地發(fā)現(xiàn)事先的保護治療對患者的獲益，也可以對TBI患者遠(yuǎn)期可能發(fā)生的反應(yīng)進行預(yù)見和評估，并及時處理，為TBI患者更好的生存提供依據(jù)。