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        食品甜蜜素檢測(cè)中氣相色譜-質(zhì)譜法的應(yīng)用探討

        2021-11-29 05:25:48楊新濤清河縣食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心
        食品安全導(dǎo)刊 2021年15期
        關(guān)鍵詞:檢測(cè)

        □ 楊新濤 清河縣食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心

        甜蜜素是一種化學(xué)調(diào)味劑,主要用于提高食品的甜度,其效果和口感良好,被應(yīng)用于我國(guó)的食品加工業(yè)。常用的食品甜蜜素量檢測(cè)方法有微生物法和色譜法[1]。前者為篩選方法,檢測(cè)成本低,靈敏度高,操作簡(jiǎn)單。但微生物法是基于抗原抗體反應(yīng),因此不能區(qū)分同類藥物,準(zhǔn)確性較差。氣相色譜技術(shù)因靈敏度高,選擇性好等特點(diǎn),得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)更為解決食品甜蜜素檢測(cè)提供了一條有效解決途徑[2]。

        1 食品甜蜜素的基本概述

        食品甜蜜素是當(dāng)前食品加工領(lǐng)域較重要的一種食品加工劑,其甜度通常是蔗糖的30倍左右,在添加過(guò)程中,需嚴(yán)格控制甜蜜素的添加量,確保食品中的甜蜜素含量不超過(guò)國(guó)家的限量標(biāo)準(zhǔn)。如果食品中甜蜜素添加量過(guò)大,就會(huì)對(duì)人體的神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟部位造成損傷,甚至?xí)?duì)嬰幼兒、老年人和孕婦等抵抗力較弱人群的健康安全帶來(lái)威脅。因此,對(duì)食品中的甜蜜素添加量進(jìn)行檢測(cè)是減少食品安全事故發(fā)生,保障人民身體健康水平的重要舉措之一[3]。

        2 食品甜蜜素檢測(cè)中氣相色譜-質(zhì)譜法的基本概述

        2.1 氣相色譜法的基本概念

        氣相色譜法是當(dāng)前色譜法分析中主要運(yùn)用的方法之一,在檢測(cè)過(guò)程中可利用惰性氣體將樣品帶入氣相色譜分析儀中進(jìn)行檢測(cè)。氣相色譜法的原理是混合物在流動(dòng)過(guò)程中經(jīng)過(guò)固定相時(shí),固定相就會(huì)對(duì)混合物中各個(gè)組分產(chǎn)生不同的作用力,進(jìn)而導(dǎo)致各個(gè)組分在固定相中所滯留的時(shí)間不同,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)混合物中的固定相組分出現(xiàn)分離。當(dāng)樣品在氣相色譜儀器中完成分離后,就會(huì)隨著組分的流動(dòng)進(jìn)入檢測(cè)器中,通過(guò)檢測(cè)器就可以對(duì)各組分的含量進(jìn)行測(cè)量,并將含量數(shù)值轉(zhuǎn)化成電信號(hào)[4]。

        2.2 氣相色譜法的檢測(cè)特點(diǎn)

        采用氣相色譜法對(duì)食物中的甜蜜素進(jìn)行檢測(cè)具有以下特點(diǎn):①具有較高的檢測(cè)靈敏度,氣相色譜法檢測(cè)率較高,可達(dá)到98.7%;②具有較高的檢測(cè)選擇性,氣相色譜法在檢測(cè)過(guò)程中的分辨率和靈敏度較高,可在檢測(cè)過(guò)程中對(duì)性質(zhì)相近的物體實(shí)現(xiàn)選擇性分離檢測(cè);③具有較快的分析速度,采用氣相色譜法對(duì)食品進(jìn)行檢測(cè)可快速得到檢測(cè)結(jié)果,進(jìn)而提高食品安全檢測(cè)工作效率。

        3 食品甜蜜素在氣相色譜-質(zhì)譜法中的檢測(cè)應(yīng)用

        3.1 檢測(cè)中的材料與方法

        采用氣相色譜法對(duì)食品甜蜜素進(jìn)行檢測(cè),需準(zhǔn)備的主要材料有正庚烷、氯化鈉、硫酸、石油醚、氫氧化鈉、亞鐵氰化鉀、硫酸鋅和亞硝酸鈉;儀器主要有氣相色譜儀、渦旋混合器、離心機(jī)、超聲波振蕩器、10 μL注射器、恒溫水浴鍋和天平等。需配制的試劑有5 mg/mL的環(huán)乙烯氨基磺酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液和1.0 mg/mL環(huán)乙酰氨基磺酸標(biāo)準(zhǔn)使用液,并將配制的標(biāo)準(zhǔn)試劑放置于1~4 ℃冰箱內(nèi)保存。

        氣相色譜法檢測(cè)甜蜜素,需選用10 μL比色管,在比色管中分別加入不同濃度的甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)溶液,再往比色管中加入5 mL蒸餾水,將溶液充分搖勻混合。在溶液搖勻混合后,添加少量的亞硝酸鈉溶液和硫酸溶液,將這兩種溶液與原先溶液一起放置于冰水浴中混合均勻,3 min后取出。取出后混入1.25 g的氯化鈉和2.5 mL的正庚烷,再次放入離心機(jī)中混合搖勻3 min,待溶液分層即可開(kāi)始測(cè)試[5]。

        3.2 檢測(cè)結(jié)果討論

        氣相色譜法可優(yōu)化甜蜜素檢測(cè)過(guò)程中的分流比,還可在最大限度上提高食品中甜蜜素的回收率,通常氣相色譜法對(duì)甜蜜素的回收率在95%以上。采用氣相色譜法檢測(cè)食品中的甜蜜素與其他方法相比,可明顯提高甜蜜素的檢測(cè)精度,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),氣相色譜法對(duì)甜蜜素的檢測(cè)結(jié)果只有3%的偏差率,而其他實(shí)驗(yàn)方法的檢測(cè)偏差率高達(dá)5%,這一現(xiàn)象說(shuō)明氣相色譜法可以準(zhǔn)確的檢測(cè)出食品中甜蜜素的含量。

        3.3 色譜條件的優(yōu)化

        相關(guān)研究顯示,食品甜蜜素大部分成分都被檢測(cè)為陽(yáng)離子模式,在氣相色譜分析中,添加適當(dāng)濃度的甲酸溶液,可提高陽(yáng)離子轉(zhuǎn)化效率,因此在使用0.05%的甲酸時(shí),各組的峰型最好,離子信號(hào)強(qiáng)度可滿足檢測(cè)需求,所以水中應(yīng)添加0.05%的甲酸。此外,柱溫度(20 ℃,30 ℃,40 ℃)不同對(duì)測(cè)量物的峰型也有一定影響。當(dāng)柱溫在20 ℃時(shí),丁草胺、甲草胺和乙草胺的高峰形態(tài)較差,信號(hào)較低。當(dāng)溫度達(dá)到了30 ℃時(shí),乙草胺的數(shù)據(jù)結(jié)果也不理想。當(dāng)溫度達(dá)到40 ℃時(shí),甲草胺、乙草胺和丁草胺的峰值形態(tài)出現(xiàn)了非常清晰的轉(zhuǎn)變,其響應(yīng)信號(hào)變得更加鮮明,整體分離時(shí)間變短,所以將分析柱溫調(diào)整到40 ℃。氣相色譜法中質(zhì)譜條件的優(yōu)化:將食品甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)的溶液按要求放入,通過(guò)使用泵或其他工具,調(diào)整儀器進(jìn)入正離子和負(fù)離子模式,再依次進(jìn)行全掃描,把對(duì)象化合物的分子、離子依次調(diào)整進(jìn)入負(fù)離子掃描模式,其他的則調(diào)整為正負(fù)掃描模式,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)可使樣品的處理變得更加精確、方便。

        4 結(jié)語(yǔ)

        氣相色譜—質(zhì)譜法技術(shù)作為一種高效的分離和定性、定量檢測(cè)方法,在食品甜蜜素分析中有著顯著的優(yōu)勢(shì):樣品預(yù)處理工藝簡(jiǎn)單,樣品量?。豢赏瑫r(shí)檢測(cè)多種成分,有利于實(shí)現(xiàn)多殘留檢測(cè);檢測(cè)靈敏度高,尤其是MRM模式下,靈敏度比其他檢測(cè)器高10~100倍。但氣相色譜技術(shù)的數(shù)據(jù)譜圖受儀器參數(shù)的影響較大,目前尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)圖庫(kù)可供檢索,在全景掃描模式下監(jiān)測(cè)時(shí),不同儀器條件(如碰撞能、碰撞氣體流量等)給出的化合物氣相色譜圖有較大差異,給譜圖分析帶來(lái)一定困難。但隨著國(guó)內(nèi)對(duì)食品安全工作的重視和經(jīng)濟(jì)水平的提高及氣相色譜技術(shù)分析方法的進(jìn)一步完善,氣相色譜技術(shù)分析方法將在食品甜蜜素檢測(cè)中得到更廣泛的應(yīng)用。

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