張凱淇，于 澤，陳怡霏，劉 柯，張春曉，孔欽冰

（河北農(nóng)業(yè)大學(xué)理工學(xué)院，河北滄州 061100）

鎘（cadmium）是一種通過(guò)工業(yè)生產(chǎn)和農(nóng)業(yè)實(shí)踐廣泛傳播的銀白色有毒金屬污染物，主要應(yīng)用于電池和顏料的生產(chǎn)中，具有不可降解性和積聚性，是環(huán)境中毒性最強(qiáng)的重金屬之一。金屬鉻普遍存在于環(huán)境中，會(huì)通過(guò)水源、土壤、空氣流動(dòng)等進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)循環(huán)，其中土壤中的鎘可被水稻根系吸收到體內(nèi)，嚴(yán)重影響水稻的正常生長(zhǎng)，并通過(guò)食物鏈對(duì)人體健康造成危害。大米是膳食重金屬攝入的主要來(lái)源，人們食用被鎘污染的大米，會(huì)出現(xiàn)軟骨病、骨質(zhì)疏松、高血壓、肺氣腫等病癥，還有致畸和致癌作用[1]。近年來(lái)，對(duì)大米中重金屬鎘的檢測(cè)已經(jīng)取得巨大進(jìn)展。常規(guī)的檢測(cè)方法操作繁瑣、耗時(shí)耗力且靈敏度低，難以滿(mǎn)足要求，總結(jié)了各種常規(guī)方法的局限性，同時(shí)結(jié)合市場(chǎng)上的實(shí)際需求，對(duì)大米中重金屬的快速檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行概述，為快速、準(zhǔn)確檢測(cè)大米中的鎘提供依據(jù)。

1 大米中重金屬鎘檢測(cè)的常規(guī)方法

大米作為我國(guó)主要的糧食作物，種植面積廣闊，其重金屬含量是一項(xiàng)重要的安全指標(biāo)。隨著金屬鎘污染的加劇，進(jìn)行大米中重金屬鎘的檢測(cè)滿(mǎn)足當(dāng)前社會(huì)需要，有利于加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)督，為人們的身體健康保駕護(hù)航。目前，大米中重金屬鎘檢測(cè)的常規(guī)方法有石墨爐原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法、原子熒光光譜法等。

1.1 石墨爐原子吸收光譜法

石墨爐原子吸收光譜法（Graphite furnace atomic absorption spectrometry，GFAAS），是用電流加熱原子化進(jìn)行原子吸收分析的方法。該法要用到原子化器，根據(jù)需要將石墨材料制成管、杯等形狀，使用過(guò)程中樣品經(jīng)原子化器全部進(jìn)行原子化吸收分析，并且避免了原子濃度在火焰氣體中的稀釋?zhuān)虼嗽摲ǚ治鲮`敏度得到了顯著的提高?，F(xiàn)行有效的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鎘的測(cè)定》（GB 5009.15—2014）便采用的石墨爐原子吸收光譜法，這種方法是將大米灰化或者酸消解后注入一定量樣品液于原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法定量，檢出限為0.001 mg/kg，定量限為0.003 mg/kg。該方法屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法，在性能上優(yōu)于其他眾多方法，用于測(cè)定痕量金屬元素。測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度、靈敏度高，精密度好，檢出限低，應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，并且可用于少量樣品的直接分析。但在稱(chēng)樣、消化、定容、進(jìn)樣上機(jī)測(cè)定等的過(guò)程中容易引起操作誤差，且由于操作步驟復(fù)雜存在重復(fù)性差、檢測(cè)費(fèi)用高，只能應(yīng)用于單元素檢測(cè)等缺點(diǎn)[2-4]。彭斕蘭等人[5]對(duì)石墨爐原子吸收光譜法的預(yù)處理?xiàng)l件進(jìn)行了優(yōu)化，采用超聲和酸法聯(lián)合提取，研究結(jié)果表明在三氟乙酸濃度為26 mol/L，大米與三氟乙酸的比例為1∶20，木粉度為100目篩，雙頻超聲頻率為25/40 kHz時(shí)，檢出限為0.7 μg/L，大大提高了檢出限，且結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

1.2 電感耦合等離子體質(zhì)譜法

電感耦合等離子體質(zhì)譜法[6-7]（Inductively coupled plasma/mass spectrometry，ICP/MS），是一種用來(lái)測(cè)量食品中元素含量的理想方法，它是以獨(dú)特的接口技術(shù)將電感耦合等離子體的高溫電離特性與質(zhì)譜計(jì)的靈敏快速掃描的優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合而形成的一種高靈敏度的光譜分析技術(shù)，它的本質(zhì)是分析樣品中的質(zhì)荷比來(lái)確定樣品中重金屬離子的含量。該方法用于痕量分析，由于光譜干擾少、線(xiàn)性范圍廣，它最大的優(yōu)點(diǎn)是可以同時(shí)檢測(cè)多種元素及其同位素，凌東輝等人[8]通過(guò)微波消除技術(shù)對(duì)大米進(jìn) 行前處理，然后采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法實(shí)現(xiàn)了對(duì)大米中鉛、鎘、鉻等13種元素的同時(shí)測(cè)定，各元素的加標(biāo)回收率達(dá)到了85.7%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.88%，這種方法靈敏度高，檢出限低，精確度高，分析時(shí)間短，抗干擾能力強(qiáng)，但該法也存在應(yīng)用范圍較小，操作費(fèi)用較高，并要求操作者要有一定的操作經(jīng)驗(yàn)等缺點(diǎn)。

1.3 原子熒光光譜法

原子熒光光譜法[9]（Aomic fluorescence spectrometry，AFS）的基本原理是特定的基態(tài)吸收特定頻率的輻射，其中部分受激發(fā)態(tài)原子在激發(fā)過(guò)程中以光輻射的形式發(fā)射出特征波長(zhǎng)的熒光，檢測(cè)器測(cè)定原子發(fā)出的熒光而實(shí)現(xiàn)對(duì)元素的測(cè)定。原子熒光光譜法是目前測(cè)定鎘元素含量最為優(yōu)良的方法，它的線(xiàn)性范圍、測(cè)定時(shí)間、靈敏度優(yōu)于石墨爐原子吸收光譜法等，但其測(cè)定結(jié)果會(huì)受到多種因素的交互影響。在原子熒光光譜法檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)上，李金橋等[10]以2%HCl作為酸的介質(zhì)，再分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的硫脲和3.0 mL的鈷離子作為熒光增敏劑，與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的氫氧化劑和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的硼氫化鉀還原劑反應(yīng)，得到了最佳鎘含量的熒光強(qiáng)度。

1.4 液相色譜法

液相色譜法是利用色譜柱將重金屬離子與有機(jī)試劑發(fā)生反應(yīng)形成的絡(luò)合物分離成單個(gè)成分，再通過(guò)檢測(cè)器對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)重金屬的一種定量分析方法。李明等[11]在測(cè)定食品中的重金屬鎘元素時(shí)，則采用的此方法。食品樣品經(jīng)微波消化后用四-（鄰氯苯基）-卟啉（T2CPP）柱將其消化液中的鎘進(jìn)行前衍生，然后富集鎘的絡(luò)合物，以甲醇-四氫呋喃（92/8）為流動(dòng)相，與其絡(luò)合物進(jìn)行快速分離，最后用二極管矩陣檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。該方法具有較高的選擇性與靈敏度，具有一定的專(zhuān)一性，適用于重金屬離子含量低的樣品檢測(cè)。用此方法也可同時(shí)對(duì)多種重金屬元素進(jìn)行檢測(cè)。

原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等這些常規(guī)檢測(cè)技術(shù)及其優(yōu)化后的技術(shù)，準(zhǔn)確度高、精密度好，但存在樣品前處理操作復(fù)雜、儀器操作受時(shí)間地點(diǎn)限制、成本較高、耗時(shí)較長(zhǎng)、效率較低等缺點(diǎn)，因此不利于相關(guān)部門(mén)對(duì)大米中的重金屬鎘進(jìn)行實(shí)時(shí)實(shí)地檢測(cè)。

2 大米中重金屬鎘的快速檢測(cè)

我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定大米中鎘含量不得超過(guò)2.0 mg/kg，而市場(chǎng)上銷(xiāo)售的大米重金屬鎘超標(biāo)率則高達(dá)10.5%[12]，因此，政府有關(guān)部門(mén)必須加大監(jiān)督力度來(lái)保證市場(chǎng)正常的秩序[13]。新興的檢測(cè)方法由于可以現(xiàn)場(chǎng)、準(zhǔn)確、快速地獲取檢測(cè)結(jié)果而更有利于對(duì)市場(chǎng)進(jìn)行有效監(jiān)督。目前應(yīng)用于大米中重金屬鎘檢測(cè)的方法主要有酶聯(lián)免疫吸附快速檢測(cè)法、試紙比色檢測(cè)法、電化學(xué)分析法。

2.1 酶聯(lián)免疫吸附快速檢測(cè)法

酶聯(lián)免疫吸附快速檢測(cè)法[14]是通過(guò)酶聯(lián)免疫分析（Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA），設(shè)計(jì)合成重金屬鎘的半抗原，結(jié)合載體蛋白合成人工抗原，然后通過(guò)免疫動(dòng)物（一般通過(guò)小鼠）獲得相關(guān)特異性抗體，制得相應(yīng)檢測(cè)卡，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理進(jìn)行檢測(cè)。該方法快速、簡(jiǎn)便、靈敏、價(jià)廉，將時(shí)間大幅縮短，檢測(cè)限方面也有一定的優(yōu)勢(shì)，可以肉眼觀(guān)察結(jié)果。但酶聯(lián)免疫吸附快速檢測(cè)法對(duì)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇較為嚴(yán)格。劉艷梅等人[15]用納米TiO2對(duì)微波消解的大米樣品中的鎘富集，對(duì)富集過(guò)程進(jìn)行優(yōu)化發(fā)現(xiàn)在pH為9時(shí)，納米TiO2對(duì)鎘的吸附性最好，再用直接競(jìng)爭(zhēng)ELISA檢測(cè)大米中重金屬鎘的含量，靈敏度可達(dá)19 ng/mL，檢測(cè)限為2.1 ng/mL。檢測(cè)結(jié)果與儀器法一致，適用于市售大米中重金屬鎘的快速檢測(cè)。

2.2 比色法

2.2.1 試紙比色檢測(cè)法

試紙比色檢測(cè)法（Colorimetric test paper，CTP）[16]是一種直接將顯色劑涂抹于試紙表層，與試液接觸，可以通過(guò)試紙顏色變化直接判斷結(jié)果的方法。用試紙比色法檢測(cè)大米中的重金屬鎘解決了常規(guī)檢測(cè)方法因借助于大型儀器而不能進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的弊端。目前大多數(shù)鎘離子的試紙制作和檢測(cè)過(guò)程較為復(fù)雜，韓曉紅等人[17]將鎘顯色劑和介孔二氧化硅制成復(fù)合熒光材料，對(duì)鎘離子的檢出限可達(dá)到0.1 μg/mL。該方法所用試紙?zhí)禺愋暂^強(qiáng)，受其他因素干擾小、穩(wěn)定性好且成本較低。

2.2.2 大米中重金屬鎘快速檢測(cè)儀檢測(cè)法

快速檢測(cè)儀檢測(cè)法原理也基于比色法，被檢測(cè)的重金屬元素與顯色劑在一定條件下會(huì)發(fā)生特異性反應(yīng)，生成不同顏色深度的產(chǎn)物，這些產(chǎn)物會(huì)對(duì)不同波長(zhǎng)的可見(jiàn)光進(jìn)行選擇性的吸收，將其結(jié)果與樣品中的指標(biāo)進(jìn)行比對(duì)。大米中重金屬鎘快速檢測(cè)儀是由光源、比色池、高靈敏度集成光電池、微處理器、集成芯片等部分構(gòu)成，可在其大屏幕上直接顯示出被檢測(cè)樣品鎘的相關(guān)指標(biāo)，并且可將結(jié)果進(jìn)行打印，智能操作系統(tǒng)使其更加高效和人性化。使用該方法檢測(cè)操作簡(jiǎn)單，且方便快速，檢測(cè)成本也低，方便檢測(cè)人員使用，適用于大米的批量檢測(cè)。

2.3 電化學(xué)分析法

電化學(xué)分析法（Electrochemical analysis）[18]是根據(jù)物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)對(duì)其組成和含量進(jìn)行測(cè)定的一種常見(jiàn)的快速檢測(cè)技術(shù)，是儀器分析的重要組成部分之一。它的本質(zhì)是將樣品溶解于特定溶液中，之后將樣品的物質(zhì)組成和溶液濃度建立聯(lián)系。該方法的優(yōu)點(diǎn)是檢測(cè)裝置小、檢測(cè)時(shí)間短、重現(xiàn)性好、成本較低、分析范圍廣等。SIRIANGKHAWUT等人[19]對(duì)泰國(guó)樣品大米進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，利用超生輔助消化程序?qū)Υ竺走M(jìn)行前處理，然后利用電化學(xué)分析法測(cè)得鎘的檢出限為0.11 mg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.5%。其中吸附溶出伏安法是一種靈敏度較高的電化學(xué)分析法。

2.4 能量色散X射線(xiàn)熒光光譜法

能量色散X射線(xiàn)熒光光譜法（Energy dispersive X-ray fluorescence spectrum）是利用不同元素輻射X射線(xiàn)熒光光子能量的不同來(lái)進(jìn)行元素的鑒定。利用該方法檢測(cè)大米中鎘含量的關(guān)鍵首先是對(duì)前處理?xiàng)l件包括大米粒徑、檢測(cè)時(shí)間、壓片壓力、含水量和大米厚度這5個(gè)指標(biāo)的優(yōu)化，可以使探測(cè)器更好地接收元素能量進(jìn)而用脈沖高度分析器區(qū)別。溫丹華[20]對(duì)指標(biāo)的優(yōu)化結(jié)果是140目的粒徑、180 s的檢測(cè)時(shí)間、40 MPa的壓片壓力下壓制30 s、5%含水量以及5 g的大米質(zhì)量，用這種方法可以定性半定量地檢測(cè)大米中鎘的含量。該方法可以做到無(wú)損檢測(cè)，分析速度較快，含量分析范圍寬且對(duì)環(huán)境要求低，但它的檢出下限高于GFAAS、ICP-MAS，且準(zhǔn)確度不夠，因此該方法一般用于初篩和現(xiàn)場(chǎng)快檢。

隨著快速檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展，精密度也已經(jīng)得到極大的提高。羅鳳蓮等人[2]將原子吸收光譜法和重金屬快速檢測(cè)法測(cè)定大米中鎘含量?jī)煞N方法進(jìn)行了比較，結(jié)果顯示二者的相對(duì)誤差分別是3.55%、3.28%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別是10.71%和0.48%。所以快速檢測(cè)法可以更多地應(yīng)用在糧食重金屬檢測(cè)方面，具有良好的應(yīng)用前景。

2.5 特異性蛋白生物傳感器法

重金屬離子與電極上特異性蛋白結(jié)合后使得蛋白構(gòu)象發(fā)生了改變，通過(guò)靈敏的電容信號(hào)傳感器即可測(cè)定重金屬的含量。將純化后的蛋白固定在含有硫醇的電極表面作為一個(gè)工作電極，然后將重金屬離子與其蛋白結(jié)合，結(jié)合后通過(guò)流動(dòng)的分析系統(tǒng)，這樣即可對(duì)重金屬離子進(jìn)行檢測(cè)。該方法靈敏度高、操作迅速簡(jiǎn)便但容易受到環(huán)境的影響。

2.6 原子發(fā)射光譜法

原子發(fā)射光譜是利用電磁場(chǎng)和電流等形成的一種檢測(cè)方法。該方法需要用射頻發(fā)生器將其提供的能量加到感應(yīng)耦合線(xiàn)圈上，然后將等離子炬管放在該線(xiàn)圈的中心，就會(huì)在管內(nèi)產(chǎn)生電磁場(chǎng)，用電火花將其進(jìn)行引燃，使其管內(nèi)的氬氣電離，從而產(chǎn)生電子和離子進(jìn)行導(dǎo)電，導(dǎo)電后的氣體在電磁場(chǎng)的作用下，會(huì)形成與耦合線(xiàn)圈同心的渦流區(qū)，在強(qiáng)大的電流產(chǎn)生高熱的條件下，會(huì)形成等離子體，樣品通過(guò)氬氣進(jìn)入霧化系統(tǒng)進(jìn)行霧化，會(huì)以氣溶膠的形式進(jìn)入等離子體的軸向通道，最后在高溫及惰性氣體的條件下進(jìn)行蒸發(fā)等一系列過(guò)程，最終發(fā)射出所含元素的特征譜線(xiàn)，然后根據(jù)是否存在特征譜線(xiàn)，即可鑒別出樣品中是否含有鎘等重金屬元素，同時(shí)也可以測(cè)出該元素的含量。該法選擇性強(qiáng)，靈敏度、精密度高，對(duì)常見(jiàn)的非金屬元素的檢測(cè)靈敏度低，但本實(shí)驗(yàn)的測(cè)定目標(biāo)是大米中的鎘，因此不受限制。然而該方法需要大型儀器操作，處理過(guò)程復(fù)雜，耗時(shí)較長(zhǎng)，導(dǎo)致分析工作只能在室內(nèi)進(jìn)行，難以滿(mǎn)足現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)和在線(xiàn)檢測(cè)的需要[21]。

3 結(jié)語(yǔ)

大米作為全世界人們的主要糧食，保障大米的安全性是我國(guó)必須重視的問(wèn)題。近年來(lái)，由于重金屬對(duì)糧食的污染，尤其是“鎘大米”對(duì)我國(guó)人們的身體健康影響和農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)都帶來(lái)了巨大的挑戰(zhàn)，其危害受到的關(guān)注度越來(lái)越高。

大米中鎘含量的檢測(cè)多種多樣，此文對(duì)石墨爐原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等常規(guī)的鎘含量檢測(cè)技術(shù)和酶聯(lián)免疫吸附快速檢測(cè)法、試紙檢測(cè)法等快速檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行了概述，了解到各個(gè)方法的優(yōu)劣點(diǎn)：常規(guī)方法中，石墨爐原子吸收光譜法具有良好的選擇性和結(jié)果準(zhǔn)確可靠，但在線(xiàn)檢測(cè)方法的基體干擾較為嚴(yán)重，尤其不適合同時(shí)檢測(cè)多種金屬元素；電感耦合等離子質(zhì)譜法、原子熒光光譜法、液相色譜法準(zhǔn)確度強(qiáng)，線(xiàn)性范圍廣，但儀器易受污染，價(jià)格昂貴；快速檢測(cè)方法中，比色法和電化學(xué)分析法檢測(cè)速度快且成本較低，但前期操作較為復(fù)雜；酶聯(lián)免疫吸附快速檢測(cè)法、原子發(fā)射光譜法和特異性蛋白生物傳感器法靈敏度較高，但對(duì)條件要求較為嚴(yán)格且易受環(huán)境的影響；能量色散X射線(xiàn)熒光光譜法可以做到無(wú)損檢測(cè)但準(zhǔn)確度較低。為提高糧食中重金屬檢測(cè)技術(shù)的準(zhǔn)確性、時(shí)效性、重復(fù)性，為鎘含量超標(biāo)地區(qū)基層單位和人們選食安全的大米提供技術(shù)保障，更有利于建立食品安全長(zhǎng)效保護(hù)機(jī)制，保障食品安全。

隨著科技的快速發(fā)展，食品中鉻金屬檢測(cè)技術(shù)及設(shè)備日益改進(jìn)完善，根據(jù)檢測(cè)條件等綜合考慮，可以選擇不同的檢測(cè)技術(shù)，雖然當(dāng)下種種方法都存在一定的局限性，但未來(lái)的研究會(huì)向著3個(gè)方向發(fā)展。①操作簡(jiǎn)單，設(shè)備便攜，重現(xiàn)性好，耗時(shí)短且效率高。②成本低，應(yīng)用范圍廣，對(duì)環(huán)境要求低具有較高的時(shí)效性。③靈敏度、準(zhǔn)確度、精確度進(jìn)一步提高，并使之適用于現(xiàn)場(chǎng)多種重金屬同時(shí)快速無(wú)損檢測(cè)。