戴中亮 邢燕梅 田 迪 林 娟 陳長友 宋意鋒 田 雅 王 萍 黃 強
暨南大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院//南方科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院//深圳市人民醫(yī)院 廣東深圳 518020
術(shù)后譫妄主要表現(xiàn)為意識、記憶力、定向力障礙或伴有精神行為運動障礙、覺醒-睡眠周期紊亂、社會活動能力減退等精神紊亂狀態(tài)[1]。該并發(fā)癥在外科手術(shù)中較為常見,多發(fā)生于老年患者,是導(dǎo)致病殘率、病死率的獨立危險因素。術(shù)后譫妄的發(fā)生是由各種危險因素相互作用的共同成果,其中麻醉藥物對術(shù)后譫妄的發(fā)生發(fā)展起了重要的推動作用。有研究統(tǒng)計,手術(shù)類型不同,術(shù)后譫妄的發(fā)生率也不同,60歲以上患者髖關(guān)節(jié)骨折后發(fā)生術(shù)后在譫妄的幾率為4%~53%[2]。老年患者因多伴有糖尿病、高血壓等基礎(chǔ)性疾病,加之身體各機能也在逐漸衰退,所以手術(shù)麻醉風(fēng)險較高,若麻醉藥物、麻醉劑量使用不當(dāng)極易增加術(shù)后譫妄風(fēng)險[3]。右美托咪定是一種對α2受體具有高選擇性的腎上腺素能受體激動藥,分別作用于中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)的α2受體,通過激動內(nèi)源性促睡眠通路而發(fā)揮鎮(zhèn)靜睡眠作用,這種狀態(tài)下有利于調(diào)控炎癥因子的表達(dá),減少術(shù)后應(yīng)激,預(yù)防術(shù)后譫妄[4-10]。目前有關(guān)不同劑量右美托咪定對老年患者術(shù)后譫妄影響的研究還較少,右美托咪定在老年骨科手術(shù)中國的最佳使用劑量尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。本文通過臨床經(jīng)驗積累,總結(jié)出不同劑量右美托咪定在老年髖關(guān)節(jié)骨折患者術(shù)后譫妄的應(yīng)用效果?,F(xiàn)報道如下。
選取2019年10月—2020年10月期間本院收治的150例髖關(guān)節(jié)骨折患者作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為A組、B組、C組,各組50例。A組男性30例,女性20例;年齡62~78歲,平均年齡(70.39±5.35)歲;BMI 18~25 kg/m2,平均(22.01±1.96)kg/m2;合并高血壓15例,合并糖尿病9例,合并高血脂11例;股骨頸骨折17例,股骨轉(zhuǎn)子間骨折18例,股骨轉(zhuǎn)子下骨折15例。B組男性32例,女性18例;年齡60~80歲,平均年齡(70.67±5.53)歲;BMI 18~24 kg/m2,平均(21.59±1.86)kg/m2;合并高血壓18例,合并糖尿病10例,合并高血脂12例;股骨頸骨折19例,股骨轉(zhuǎn)子間骨折17例,股骨轉(zhuǎn)子下骨折14例。C組男性29例,女性21例;年齡60~78歲,平均年齡(69.88±5.20)歲;BMI 18~25 kg/m2,平均(21.81±1.92)kg/m2;合并高血壓17例,合并糖尿病10例,合并高血脂10例;股骨頸骨折16例,股骨轉(zhuǎn)子間骨折18例,股骨轉(zhuǎn)子下骨折16例。三組一般資料對比,差異不顯著(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):髖關(guān)節(jié)經(jīng)X線、CT檢查確診為骨折;年齡≥60周歲;具備手術(shù)適應(yīng)癥,無手術(shù)禁忌史;麻醉分級:Ⅰ~Ⅲ級;手術(shù)均為全身麻醉;已簽署研究知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):凝血功能及免疫、代謝系統(tǒng)異常;伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷;對麻醉藥物過敏;合并心、肝、腎等臟器嚴(yán)重?fù)p傷;合并慢性疾病終末期患者。
患者入室后開通靜脈通路,做好血壓、心率、血氧飽和度等生命體征及雙頻腦電指數(shù)監(jiān)測。全身麻醉誘導(dǎo)前靜脈泵注負(fù)荷量0.5 μg/kg右美托咪定靜脈泵注,輸注時間為15 min,全身麻醉誘導(dǎo)采用3 μg/kg芬太尼、0.8 mg/kg羅庫溴銨、0.2 mg/kg依托咪酯。麻醉誘導(dǎo)開始后行間歇正壓通氣,呼吸頻率12次/min、潮氣量8~10 mL/kg。術(shù)中吸入1.5%七氟醚,A組持續(xù)麻醉靜脈泵注0.7 μg/(kg·h)的右美托咪定,B組持續(xù)麻醉靜脈泵注0.33 μg/(kg·h)的右美托咪定,C組給予等容量的0.9%生理鹽水,間斷給予羅庫溴銨、芬太尼,調(diào)節(jié)劑量保持在BIS值40~60。手術(shù)結(jié)束后停用七氟醚和右美托咪定,若術(shù)中HR<50次/min則給予阿托品,高血壓給予硝酸甘油,低血壓給予麻黃堿。
1.4.1 圍術(shù)期指標(biāo) 記錄患者麻醉時間、術(shù)后蘇醒時間、意識恢復(fù)清醒時間。
1.4.2 應(yīng)激反應(yīng) 分別于麻醉開始前(T0)、麻醉開始時(T1)、麻醉30 min后(T2)、手術(shù)結(jié)束時(T3)、術(shù)后12 h(T4)5個時間段取患者外周靜脈血3 mL,進行3 000 r/min離心10 min處理后,取上清液,采用熒光法檢測腎上腺素(AD)及去甲腎上腺素(NE),采用放射免疫法檢測內(nèi)皮素(ET),檢測試劑盒均由武漢純度生物科技有限公司提供。
1.4.3 術(shù)后譫妄 術(shù)后6 h(T1)、術(shù)后12 h(T2)、術(shù)后24 h(T3)根據(jù)《精神病的診斷和統(tǒng)計手冊》[11]中譫妄診斷標(biāo)準(zhǔn)評估患者術(shù)后譫妄發(fā)生情況,主要表現(xiàn):集中、轉(zhuǎn)移注意力的能力下降等意識障礙、注意力障礙;記憶缺失、幻覺、錯覺、言語溝通障礙、定向障礙等認(rèn)知功能改變;興奮性增加或淡漠、驚嚇反應(yīng)增強等心理活動異常;睡眠-覺醒周期紊亂或噩夢多。且上述表現(xiàn)與以往疾病無關(guān)。
1.4.4 認(rèn)知功能 術(shù)前、術(shù)后3 h、術(shù)后24 h采用簡易心智量表(MMSE)評估,量表分定向感、記憶力、注意力、語言、行為能力、口語理解、建構(gòu)力6項,滿分為30分,分?jǐn)?shù)越高說明認(rèn)知能力越好。24~30分說明認(rèn)知功能正常,18~23分說明輕度認(rèn)知功能障礙,0~17分說明重度認(rèn)知功能障礙。
1.4.5 不良反應(yīng) 記錄患者術(shù)后惡心、嘔吐、呼吸抑制、低血壓等不良反應(yīng)。
采用SPSS 23.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組間與同組間多時段比較采用單因素方差分析,計數(shù)資料用百分比表示,采用2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
三組麻醉時間、術(shù)后蘇醒時間、意識恢復(fù)清醒時間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 三組圍術(shù)期指標(biāo)比較
T2、T3時點各指標(biāo)水平均較T1時點升高,但在T4時點回降基本接近T0時點水平,三組間上述指標(biāo)水平組間時點、組間時點交互比較,B組升高浮動趨勢較小,恢復(fù)較快(P<0.05)。見表2。
表2 兩組應(yīng)激反應(yīng)比較
三組術(shù)后譫妄發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組術(shù)后譫妄比較 [n=50,n(%)]
術(shù)前,兩組MMSE評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后3 h,三組MMSE評分均降低,術(shù)后24 h,三組MMSE評分均升高至正常水平,B組評分評分變化最大(P<0.05)。見表4。
表4 兩組MMSE評分比較分)
三組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。
表5 兩組不良反應(yīng)比較[n=50,n(%)]
老年患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)及藍(lán)斑、邊緣系統(tǒng)神經(jīng)核逐漸衰老,腦組織及細(xì)胞數(shù)量重量減少變輕,使去甲腎上腺素、乙酰膽堿等中樞神經(jīng)遞質(zhì)含量改變,導(dǎo)致腦功能降低,從而降低手術(shù)麻醉的耐受性及對藥物的代謝能力,這些病理生理上的變化在遇到外部的不良刺激時很容易引發(fā)譫妄[12-13]。右美托咪定可通過高選擇性激動α2腎上腺素能受體抑制甲腎上腺素的釋放,無膽堿能作用,這一藥理成為減少譫妄風(fēng)險的有利依據(jù)[14]。
該麻醉藥物預(yù)防術(shù)后譫妄的主要機制為:α2腎上腺素受體分α2A、α2B、α2C3種亞型,右美托咪定主要作用于α2A受體,而藍(lán)斑是α2A分布最豐富的區(qū)域,其作為調(diào)節(jié)覺醒-睡眠周期的關(guān)鍵部位,對調(diào)整傷害性神經(jīng)遞質(zhì)具有重要作用[15]。右美托咪定可通過激動藍(lán)斑的α2受體,激活K+通道,超級化細(xì)胞膜,產(chǎn)生突觸后抑制,并通過激動延髓和腦橋的α2受體,抑制去甲腎上腺素的分泌,降低突觸后膜的興奮性,激動脊髓及外周α2受體來發(fā)揮鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗焦慮的作用[16]。這種鎮(zhèn)靜狀態(tài)類似于生理睡眠的鎮(zhèn)靜狀態(tài),所以,在鎮(zhèn)靜過程中可有效避免睡眠結(jié)構(gòu)的紊亂,保護患者覺醒-睡眠周期,從而減少譫妄發(fā)生率[17]。同時,右美托咪定還可與百日咳毒素敏感性的刺激型G蛋白和抑制型蛋白作用產(chǎn)生不同的效應(yīng);通過抑制Ca2+內(nèi)流至神經(jīng)末梢,抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放,從而產(chǎn)生突出前抑制[18]。
目前國內(nèi)外有許多關(guān)于右美托咪定對神經(jīng)保護作用的研究,有報道指出,右美托咪定可通過抑制兒茶酚胺的釋放,減少血管痙攣、凋亡級聯(lián)反應(yīng)等途徑發(fā)揮腦保護的作用[19];也有學(xué)者小鼠實驗證實,右美托咪定可預(yù)防異氟烷所致的對神經(jīng)毒性作用,從而保護大腦神經(jīng)[20];還有學(xué)者表明右美托咪定可通過作用于α2A受體,使圍術(shù)期興奮毒素導(dǎo)致的白質(zhì)損傷和皮質(zhì)損傷面積減小[21];還有實驗表明,右美托咪定通過信號傳導(dǎo)途徑產(chǎn)生細(xì)胞效應(yīng),延遲神經(jīng)元K+和抑制Na+向內(nèi)整合電流,從而保護神經(jīng)元[16]。研究分析右美托咪定對神經(jīng)的保護作用還可能是通過降低興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸的釋放及調(diào)節(jié)促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白作用,加谷氨酸與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的代謝,從而減輕神經(jīng)損傷。此外,研究發(fā)現(xiàn)右美托咪定對海馬區(qū)也具有保護作用,麻醉藥物可通過抑制N-甲基-D-門冬氨酸(NMDA)受體,阻斷突觸后膽堿能神經(jīng)元的突觸傳遞,減弱海馬長時程突觸,從而影響記憶與學(xué)習(xí),導(dǎo)致譫妄[22]。右美托咪定增加了細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶和非受體酪氨酸激酶的磷酸化,前者是與記憶和細(xì)胞存活相關(guān)的重要絲裂原活化蛋白激酶,后者與遞質(zhì)釋放、電位動作等瞬時時間有重要關(guān)系,可使記憶與學(xué)習(xí)得到良好保護。
國內(nèi)外有大量研究證實右美托咪定在降低術(shù)后譫妄或縮短其持續(xù)時間中的肯定作用,這無疑是個極好的預(yù)示。但值得注意的是,在實際臨床中針對右美托咪定的使用劑量并無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),患者之間也存在個體差異,因此,如何用藥以達(dá)到最佳效果的問題值得深討[23-24]。尤其是老年患者身體各生理功能較差,手術(shù)麻醉耐受性低,更應(yīng)引起注意。為達(dá)到更滿意的鎮(zhèn)靜效果,研究分別給予老年患者0.7 μg/(kg·h)與0.33 μg/(kg·h)的劑量進行試驗,結(jié)果顯示,三組麻醉時間、術(shù)后蘇醒時間、意識恢復(fù)清醒時間無明顯差異,B組應(yīng)激反應(yīng)與A組、C組比較最小,認(rèn)知功能改善最佳,B組術(shù)后譫妄發(fā)生率最低,提示持續(xù)麻醉靜脈泵注0.7 μg/(kg·h)與0.33 μg/(kg·h)的右美托咪定在圍術(shù)期恢復(fù)上無太大區(qū)別,但0.33 μg/(kg·h)劑量的右美托咪定應(yīng)激反應(yīng)更小,更利于術(shù)后認(rèn)知功能恢復(fù),控制術(shù)后譫妄風(fēng)險,這可多與老年患者耐受程度有關(guān)。王剛等[25]研究指出,小劑量(0.1 μg/kg)右美托咪定持續(xù)輸注有利于減少老年髖關(guān)節(jié)置管術(shù)患者術(shù)后譫妄發(fā)生率,改善夜間睡眠質(zhì)量,同時還可抑制術(shù)后炎癥反應(yīng)。兩組不良反應(yīng)統(tǒng)計,B組發(fā)生率低于A組與C組,提示0.3 μg/kg劑量在一定程度上可減少不良反應(yīng),因此更適用于手術(shù)麻醉耐受性低的老年患者。
綜上所述,持續(xù)麻醉靜脈泵注0.7 μg/(kg·h)與0.33 μg/(kg·h)的右美托咪定在圍術(shù)期恢復(fù)上無明顯差異,但0.33 μg/(kg·h)劑量的右美托咪定應(yīng)激反應(yīng)更小,更利于術(shù)后認(rèn)知功能恢復(fù),控制術(shù)后譫妄風(fēng)險,且不良反應(yīng)較輕。
來源:MedSci梅斯