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        無痛人工流產(chǎn)術(shù)靜脈復(fù)合麻醉臨床用藥效果分析

        2021-11-18 08:11:52周昀
        中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年8期
        關(guān)鍵詞:麻醉

        周昀

        摘要:目的:分析靜脈復(fù)合麻醉對無痛人工流產(chǎn)術(shù)的臨床藥效。方法:本次研究從2020年1月開始直到2021年6月結(jié)束,共計(jì)納入在我院實(shí)施無痛人流的患者60例進(jìn)行研究,以抽簽的辦法將其平均分成常規(guī)組(n=30,使用丙泊酚進(jìn)行麻醉)和研究組(n=30,使用丙泊酚-舒芬太尼靜脈復(fù)合麻醉),比較兩組麻醉效果。結(jié)果:研究組患者鎮(zhèn)痛有效率明顯高于常規(guī)組,麻醉誘導(dǎo)時(shí)間、術(shù)后清查時(shí)間以及術(shù)后流血時(shí)間均比常規(guī)組要短,且不良反應(yīng)亦明顯低于常規(guī)組。(P<0.05)。結(jié)論:對實(shí)施無痛人工流產(chǎn)的患者采取靜脈復(fù)合麻醉的方案可以顯著提升其麻醉效果,值得推廣。

        關(guān)鍵詞:無痛人工流產(chǎn);靜脈復(fù)合;麻醉

        【中圖分類號】R271.9 ? ? ? ? ? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ? ? ? ? ? ? 【文章編號】2107-2306(2021)07--01

        雖然目前避孕措施有很多途徑,但是仍有人因身體原因、避孕失敗等原因不得不進(jìn)行終止妊娠,人工流產(chǎn)是目前對孕期低于10周的孕婦終止妊娠的主要方法之一[1],無痛人工流產(chǎn)是指在實(shí)施人工流產(chǎn)手術(shù)前對其進(jìn)行麻醉以減輕患者的疼痛水平,使得手術(shù)得以順利進(jìn)行,據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)稱目前我國每年行此術(shù)式終止妊娠的人數(shù)可高達(dá)1000萬左右[2],因此,選擇何種麻醉方案即保障手術(shù)能夠順利進(jìn)行又使其對患者機(jī)體的傷害降到最低是目前臨床上關(guān)注的要點(diǎn),本次研究對60例此類患者納入研究并采取不同的麻醉方案,目的即在于分析靜脈復(fù)合麻醉的臨床效果。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        本次研究起止時(shí)間為2020年1月起2021年6月止,共計(jì)納入研究對象60例,均為此時(shí)間段內(nèi)在我院進(jìn)行無痛人工流產(chǎn)的患者,按照抽簽的辦法將其平均分成常規(guī)組和研究組兩組,每組各納入30例,常規(guī)組患者年齡從21歲到40歲之間,平均年齡為(26.64±3.48)歲,距上次月經(jīng)結(jié)束時(shí)間為39-68d,平均(54.84±2.25)d。研究組患者年齡從20歲到41歲之間,平均年齡為(26.79±3.52)歲,距上次月經(jīng)結(jié)束時(shí)間為39-69d,平均(54.93±2.62)d。將兩組一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行比較得知P>0.05,具有可比性,本次研究內(nèi)容兩組患者及家屬均已知曉并同意,已排除具有手術(shù)禁忌癥和精神類疾病者以及對本次研究所用藥物有禁忌癥者。

        1.2研究方法

        術(shù)前患者均需提禁食、禁飲,入室后為其吸氧并開通上肢靜脈通道,密切關(guān)注其各項(xiàng)生命體征?;颊咝枞“螂捉厥?,消毒后鋪巾。常規(guī)組患者使用丙泊酚進(jìn)行麻醉,使用量為1-2mg/kg。研究組患者使用丙泊酚-舒芬太尼靜脈復(fù)合麻醉,即為其注射阿托品0.5mg,舒芬太尼0.5μg/kg,當(dāng)其警覺/鎮(zhèn)靜平分達(dá)到2分時(shí)即可開展人工流產(chǎn)手術(shù),若手術(shù)耗時(shí)較長時(shí)需要視情況追加舒芬太尼或是丙泊酚。術(shù)后觀察1h后無異常即可出院。

        1.3觀察指標(biāo)

        比較兩組鎮(zhèn)痛效果、麻醉誘導(dǎo)時(shí)間、術(shù)后清醒時(shí)間以及不良反應(yīng)發(fā)生情況,并對患者進(jìn)行隨訪,了解其出血時(shí)間。鎮(zhèn)痛效果評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),術(shù)中表情自然、生命體征平穩(wěn),無痛感為顯效,術(shù)中有輕微拉扯感和痛感,但是可可承受范圍內(nèi)為有效,患者術(shù)中疼痛感明顯甚至不能配合手術(shù)進(jìn)行,生命體征波動(dòng)較大為無效,鎮(zhèn)痛有效率為顯效與有效率之和,不良反應(yīng)主要記錄頭暈、低血壓和心動(dòng)過緩的發(fā)生情況。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        將鎮(zhèn)痛有效率、各項(xiàng)指標(biāo)耗時(shí)結(jié)果錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS21.0進(jìn)行分析;資料描述:計(jì)數(shù)資料為(n%),計(jì)量資料為();差異檢驗(yàn),鎮(zhèn)痛有效率利用X2進(jìn)行檢驗(yàn),麻醉誘導(dǎo)時(shí)間、術(shù)后清醒時(shí)間以及術(shù)后出血時(shí)間利用t進(jìn)行檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)則提示結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1比較兩組患者鎮(zhèn)痛有效率。

        常規(guī)組鎮(zhèn)痛有效率為76.67%(23/30),顯效、有效以及無效分別為13例、10例和7例。研究組鎮(zhèn)痛有效率為96.67%(29/30),顯效、有效以及無效分別為17例、12例和1例。(P=0.022<0.05,X2=5.192),可見研究組鎮(zhèn)痛效果更為理想。

        2.2麻醉誘導(dǎo)時(shí)間、術(shù)后清醒時(shí)間以及術(shù)后出血時(shí)間。

        研究組患者麻醉誘導(dǎo)時(shí)間、術(shù)后清醒時(shí)間以及術(shù)后出血時(shí)間均明顯比常規(guī)組要短,P<0.05。見表1:

        2.3比較兩組患者麻醉后不良反應(yīng)發(fā)生率對比。

        常規(guī)組不良反應(yīng)發(fā)生率為23.33%(7/30),其中頭暈3例,低血壓2例,心動(dòng)過緩2例。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為3.33%(1/30),其中頭暈0例,低血壓和心動(dòng)過緩均為0例。(P=0.022<0.05,X2=5.192),可見研究組患者麻醉后不良反應(yīng)率更低、安全性更好。

        3討論

        人工流產(chǎn)手術(shù)由來已久,但是如果不經(jīng)麻醉直接進(jìn)行手術(shù)患者在術(shù)中需要承受較大的痛苦,而且對于一些患有基礎(chǔ)病的患者來講術(shù)中的強(qiáng)烈疼痛感會(huì)使得其生命體征大幅波動(dòng)引起意外。而無痛人工流產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)在于可以在患者術(shù)中的疼痛感消失或減輕,其生命體征會(huì)更為平穩(wěn),進(jìn)而使得手術(shù)得以順利進(jìn)行,但是術(shù)中如何根據(jù)患者的身體情況選擇恰當(dāng)?shù)穆樽矸桨甘桥R床的重點(diǎn)。

        本次研究對研究組患者使用了丙泊本分-舒芬太尼靜脈復(fù)合麻醉的方案,從研究結(jié)果上可以見到其鎮(zhèn)痛效果更為理想,丙泊酚是臨床上常見的麻醉藥,其優(yōu)勢在于起效快且在體內(nèi)不存積的優(yōu)勢,可降低患者術(shù)中的應(yīng)激反應(yīng)情況,但是其藥效維持時(shí)間相對較短。舒芬太尼是具有較高的血漿蛋白結(jié)合率,鎮(zhèn)痛效果顯著,且能夠維持較長的鎮(zhèn)痛時(shí)間[3]。二者聯(lián)合應(yīng)用能夠明顯縮短誘導(dǎo)時(shí)間和清醒時(shí)間,降低患者術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)。

        綜上可見,對實(shí)施無痛人工流產(chǎn)的患者采取靜脈復(fù)合麻醉的治療方案可以有效提升鎮(zhèn)痛效果,值得推廣。

        參考文獻(xiàn):

        [1]宋澤兵.無痛人流靜脈復(fù)合麻醉臨床用藥效果觀察[J].飲食保健,2019,6(7):30-31.

        [2]苗偉濤.研究異丙酚聯(lián)合芬太尼靜脈全麻在無痛人流中術(shù)的臨床應(yīng)用[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(25):52+60.

        [3]劉金慧.無痛人工流產(chǎn)術(shù)靜脈復(fù)合麻醉臨床用藥效果分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2019,14(6):101-102.

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