吳事宗,王春霞,任明康(河南省虞城縣第二人民醫(yī)院,河南 商丘 476300)
由于受到日常飲食、營養(yǎng)攝取情況、生活環(huán)境、遺傳等因素的影響,在成長過程中一些兒童的身高增長較慢,出現(xiàn)這種情況應(yīng)考慮期患上了矮小癥[1]。從當(dāng)前兒童矮小癥的發(fā)病率來看,其已經(jīng)成為兒科臨床高發(fā)類型疾病之一[2]。由于缺乏對(duì)矮小癥發(fā)病機(jī)制的了解,所以很多家長不知道如何預(yù)防、治療該病癥,延誤了患兒病情,在醫(yī)院治療過程中,傳統(tǒng)的營養(yǎng)補(bǔ)給治療效果不夠明顯,無法保證患兒的正常成長[3]。在現(xiàn)有研究中有相關(guān)人士認(rèn)為將重組人生長激素應(yīng)用于矮小癥的臨床治療中能取得良好效果。據(jù)此,本文以2019年1月-2020年1月來我院就診的158例矮小癥患兒為研究對(duì)象,分析重組人生長激素對(duì)矮小癥進(jìn)行治療的臨床療效及其安全性。現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 以2019年1月-2020年1月來我院就診的158例矮小癥患兒為研究對(duì)象,應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與觀察組,每組各79例患兒。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合臨床對(duì)矮小癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);②與相同年齡、性別兒童相比,身高較低;③每年身高生長速度低于4cm。排除標(biāo)準(zhǔn):①遺傳性矮小癥;②中途退出者;③合并糖尿病家族史、心肝腎肺等臟器功能不全等重大疾病者。本研究經(jīng)過我院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
對(duì)照組共有男性患兒42例,女性37例,年齡在4-11歲之間,平均年齡(8.42±2.17)歲;觀察組共有男性患兒45例,女性34例,年齡在4-11歲之間,平均年齡(8.26±2.32)歲。兩組一般資料無差異,具備可比性。
1.2 方法 對(duì)照組:對(duì)照組患兒給予常規(guī)營養(yǎng)支持及治療,根據(jù)患兒實(shí)際情況給予科學(xué)的飲食方案,同時(shí)給予營養(yǎng)素補(bǔ)充,包括維生素B12、葡萄糖酸鈣溶液等,治療時(shí)長為1年。觀察組:觀察組患兒給予重組人生長激素注射液,在患兒睡前60min通過皮下注射方式進(jìn)行治療,用法用量為1次/d,每次0.2U/kg,治療時(shí)長為一年[4]。
1.3 觀察指標(biāo) 本次研究涉及到的觀察指標(biāo)包括治療前后患兒身高、生長速度、骨齡、血清胰島素樣生長因子1(IGF-1)、胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)水平等,同時(shí)對(duì)比兩組患兒治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。指標(biāo)具體情況如下:①對(duì)兩組患兒治療前后的身高、生長速度、骨齡等進(jìn)行比較[5]。②血清胰島素樣生長因子1(IGF-1)、胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)兩組血清學(xué)指標(biāo)主要采用酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行檢測。在治療前、治療后抽取對(duì)照組患兒、觀察組患兒空腹臂靜脈血3ml,將其置入無菌試管內(nèi),3000r/min離心10min,離心半徑8.5cm,在分離血清獲得上清液后應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測[6]。③不良反應(yīng)主要為對(duì)照組患兒、觀察組患兒在治療過程中發(fā)生的甲狀腺功能異常、膝部疼痛、空腹血糖升高等情況,共三個(gè)分支指標(biāo)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,正態(tài)分布且方差齊的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患兒治療前后的身高、生長速度、骨齡的比較 治療前兩組患兒身高、生長速度、骨齡皆不存在顯著差異,治療后觀察組患兒身高、生長速度、骨齡優(yōu)于對(duì)照組患兒,差異明顯,具備統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值,見表1。
表1 兩組患兒治療前后的身高、生長速度、骨齡的比較(±s)
表1 兩組患兒治療前后的身高、生長速度、骨齡的比較(±s)
組別(n=79) 身高(cm) 生長速度(cm,年) 骨齡(歲)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 105.64±16.13 114.75±13.26 3.35±0.23 8.59±1.63 9.14±1.43 9.22±1.24觀察組 105.59±16.11 123.52±12.14 3.34±0.19 13.71±1.58 9.15±1.32 9.95±1.19 t 0.133 6.450 0.650 15.433 0.255 3.277 P 0.412 <0.05 0.239 <0.05 0.312 <0.05
2.2 兩組患兒IGF-1、IGFBP-3水平的比較 治療前觀察組患兒IGF-1、IGFBP-3水平不存在顯著差異,治療后觀察組患兒IGF-1、IGFBP-3水平優(yōu)于對(duì)照組患兒,差異顯著,見表2。
表2 兩組患兒IGF-1、IGFBP-3水平的比較(±s)
表2 兩組患兒IGF-1、IGFBP-3水平的比較(±s)
組別(n=79) IGF-1(ng/mL)IGFBP-3(μg/mL)治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 134.32±12.31 137.13±13.63 3.24±0.21 4.06±0.33觀察組 134.15±12.28 141.55±13.47 3.28±0.25 5.69±0.27 t 0.022 1.732 0.971 32.538 P 0.458 <0.05 0.159 <0.05
2.3 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較 對(duì)照組患兒治療中不良反應(yīng)發(fā)生率13.92%高于觀察組患兒的2.53%,差異顯著,見表3。
表3 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較[n(%)]
矮小癥是兒科臨床高發(fā)病癥之一,會(huì)對(duì)患兒的身心健康產(chǎn)生不良影響,大多數(shù)矮小癥患兒都存在嚴(yán)重的自卑心理,抗拒與正常兒童的交流、玩耍,長此以往會(huì)出現(xiàn)閉塞心理,進(jìn)而影響患兒的生長發(fā)育,不斷降低患兒自信心,這對(duì)于患兒未來的發(fā)展極為不利[7]。目前臨床上對(duì)矮小癥的致病因素還沒有完全明確,其中生長激素作為促進(jìn)人體成長的關(guān)鍵因素之一,其缺乏情況多見于男性,與矮小癥的性別傾向存在一定相關(guān)性[8]。
目前臨床對(duì)矮小癥患兒主要采取營養(yǎng)支持方式并補(bǔ)充鈣劑和維生素B12等,從而促進(jìn)患兒生長,但是其治療效果較為一般,對(duì)于部分矮小癥患兒來說完全無效,所以探索其他高效的治療方法具備必要性[9]。重組人生長激素是隨著世界醫(yī)學(xué)水平不斷提升而產(chǎn)生的治療矮小癥的藥物,具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、促進(jìn)骨骼生長、提升營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)換率等作用,在人體中能對(duì)核酸代謝產(chǎn)生直接作用,從而對(duì)生長激素分泌功能進(jìn)行調(diào)節(jié)[10]。此外,重組人生長激素可對(duì)生長激素受體進(jìn)行刺激,對(duì)患兒生長發(fā)揮促進(jìn)作用,為正常生長發(fā)育提供所需的營養(yǎng)物質(zhì)[11]。本研究結(jié)果顯示,治療前兩組患兒身高、生長速度、骨齡皆不存在顯著差異,治療后觀察組患兒身高、生長速度、骨齡優(yōu)于對(duì)照組患兒,差異明顯,具備統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值;治療前觀察組患兒IGF-1、IGFBP-3水平不存在顯著差異,治療后觀察組患兒IGF-1、IGFBP-3水平優(yōu)于對(duì)照組患兒,差異顯著;對(duì)照組患兒治療中不良反應(yīng)發(fā)生率高于觀察組患兒,差異顯著。研究結(jié)果可證明重組人生長激素對(duì)矮小癥進(jìn)行治療的臨床療效及其安全性皆優(yōu)于常規(guī)營養(yǎng)支持的治療方式[12]。
綜上所述,重組人生長激素對(duì)矮小癥進(jìn)行治療的臨床療效較為明顯,同時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生率相比常規(guī)治療方式更低,具備較好的安全性,因此應(yīng)在臨床實(shí)踐中予以普及。