亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        BRCA1 在子宮內(nèi)膜癌中的變化與預(yù)后的相關(guān)性分析

        2021-11-15 09:18:00王婧華楊寶軍張芳
        四川生理科學(xué)雜志 2021年8期

        王婧華 楊寶軍 張芳

        (平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院病理科,河南 平頂山 467000)

        子宮內(nèi)膜癌是發(fā)生在子宮內(nèi)膜的一組上皮性惡性腫瘤,以來源于子宮內(nèi)膜腺體的腺癌最常見。多好發(fā)于58~61 歲的老年女性,為女性生殖系統(tǒng)三大惡性腫瘤之一,約占女性生殖道惡性腫瘤的20%~30%左右,近年來發(fā)病率和病死率均有逐漸上升趨勢,且逐漸年輕化[1]。子宮內(nèi)膜癌患者早期多無特異性臨床癥狀,僅在普查或其他原因作婦科檢查時偶然發(fā)現(xiàn),出現(xiàn)子宮出血、陰道排液、疼痛等癥狀時多半已經(jīng)屬于晚期。而子宮內(nèi)膜癌早期患者預(yù)后較好,晚期預(yù)后較差。

        有報道指出,Ⅳ期子宮內(nèi)膜癌生存率僅為5%~10%[2]。故早期診斷、及時治療對患者尤其重要,是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。目前,隨著分子檢測手段的不斷進(jìn)步與發(fā)展,腫瘤相關(guān)基因成為癌癥領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。乳腺癌易感基因1(Breast cancer susceptibility gene 1,BRCAl)是遺傳性乳腺癌、卵巢癌易感基因。作為一種抑癌因子,其結(jié)構(gòu)和功能異常與性激素相關(guān)乳腺癌、卵巢癌進(jìn)展關(guān)系密切,在DNA 雙鏈斷裂修復(fù)中起重要作用。子宮內(nèi)膜與乳腺均為性激素作用器官,故推測BRCAl 可能參與了雌激素相關(guān)基因的表達(dá),進(jìn)而介導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、發(fā)展過程。但目前有關(guān)BRCAl 與子宮內(nèi)膜癌臨床特征、預(yù)后關(guān)系的報道較少見?;诖耍狙芯客ㄟ^檢測BRCAl 在不同子宮內(nèi)膜組織中的表達(dá)情況,分析其在子宮內(nèi)膜癌中的變化與臨床特征、患者預(yù)后的關(guān)系,以期為臨床診治提供可靠科學(xué)依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        收集本院2017 年12 月至2020 年6 月收治的91 例子宮內(nèi)膜癌患者的臨床資料作為研究對象的研究組。納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后病理確診為子宮內(nèi)膜癌;未進(jìn)行放療、化療治療者;近6 個月內(nèi)無激素使用史;年齡>20 歲,且未合并其他子宮疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):合并心腦血管、肝、造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;合并急慢性疾病者;臨床資料不齊全者;存在嚴(yán)重溝通、意識障礙者。研究組患者年齡30~67 歲,平均年齡51.56±6.03 歲;病理類型包括腺癌66 例,腺鱗癌12 例,透明細(xì)胞癌8 例,漿液性癌5 例;臨床分期包括Ⅰ期39例,Ⅱ期30 例,Ⅲ-Ⅳ期22 例;組織分化包括G1(高分化)45 例,G2(中分化)27 例,G3(低分化)19 例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移22 例。另選擇距癌旁3cm處的正常組織作為對照組。

        1.2 方法

        1.2.1 獲取組織樣本

        患者均在接受子宮切除術(shù)24h 內(nèi)分別獲取癌變組織及癌旁正常組織,并以10%甲醛固定。

        1.2.2 免疫組織化學(xué)染色組織標(biāo)本固定后石蠟切片,以EnVision 法進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色以檢測BRCAl 在癌變子宮內(nèi)膜和增生子宮內(nèi)膜組織的細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)中的表達(dá),采用兔抗人單克隆BRCAl 抗體(武漢三鷹生物技術(shù)有限公司)和DAB 顯色試劑盒(福建邁新生物科技制劑公司)。比較癌變子宮內(nèi)膜和增生子宮內(nèi)膜組織中的BRCAl 陽性表達(dá)率,分析BRCAl 表達(dá)情況與子宮內(nèi)膜癌臨床特征的關(guān)系,以及患者預(yù)后情況和影響預(yù)后的危險因素。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 BRCAl 陽性表達(dá)

        分別從陽性細(xì)胞百分比和染色強(qiáng)度對BRCAl 的表達(dá)進(jìn)行評分[3]。陽性細(xì)胞百分比評分標(biāo)準(zhǔn)如下:陽性細(xì)胞<10%為0 分,10%<陽性細(xì)胞<25%為1 分,26%<陽性細(xì)胞<50%為2 分,陽性細(xì)胞>50%為3 分。染色強(qiáng)度評分標(biāo)準(zhǔn)如下:無著色為0 分,黃色為1 分、黃棕色為2 分、棕褐色為3 分??偡e分=陽性細(xì)胞百分比評分×染色強(qiáng)度評分。總積分≥3 分表示BRCAl 陽性表達(dá),總積分<3 分表示BRCAl 陰性表達(dá)。

        1.3.2 子宮內(nèi)膜癌患者臨床特征

        記錄并統(tǒng)計的子宮內(nèi)膜癌患者的臨床特征包括:肌層浸潤、組織分化和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

        1.3.3 患者預(yù)后

        以病例查詢、電話或門診復(fù)查的方式對患者進(jìn)行1y 的隨訪(截止時間2021 年6 月),以獲取患者預(yù)后信息。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        本研究所有數(shù)據(jù)采用SPSS22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗。再采用多元Logistic 回歸分析影響子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后生存的相關(guān)危險因素。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組BRCAl 陽性表達(dá)率比較

        研究組BRCAl 陽性表達(dá)率為31.87%(29/91),對照組BRCAl 陽性表達(dá)率為95.60%(87/91),研究組明顯低于對照組(P<0.05)。

        2.2 BRCAl 表達(dá)情況與子宮內(nèi)膜癌臨床特征的關(guān)系

        子宮內(nèi)膜癌患者臨床分期Ⅰ期、組織分化G1者BRCAl 陽性表達(dá)率明顯高于臨床分期Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ期及組織分化G2、G3者,且淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者BRCAl 陽性表達(dá)率顯著低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.05);在肌層浸潤、病理類型上無顯著差異(P>0.05)。見表1。

        表1 BRCAl 表達(dá)情況與子宮內(nèi)膜癌臨床特征的關(guān)系(例(%))

        2.3 影響子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的單多因素分析

        臨床分期(Ⅲ~Ⅳ期)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(有)、組織分化(G3)、肌層浸潤(≥1/2)及BRCAl(陰性)為影響子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后生存的獨(dú)立危險因素(P<0.05)。見表2。

        3 討論

        子宮內(nèi)膜癌是臨床婦科常見的惡性腫瘤,具有較高的發(fā)病率、病死率,實(shí)現(xiàn)疾病早期防治對改善患者預(yù)后具有重要意義。相關(guān)研究指出,子宮內(nèi)膜癌發(fā)病是涉及多因素的生物學(xué)過程,體內(nèi)存在多種腫瘤有關(guān)基因可參與調(diào)控,由于抑癌基因或癌基因調(diào)節(jié)細(xì)胞周期失常導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變是子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的重要機(jī)制[4]。

        BRCAl 屬于抑癌基因之一,可參與細(xì)胞增殖、DNA 合成及蛋白表達(dá)、細(xì)胞程序性凋亡等過程。吳偉權(quán)等報道則認(rèn)為,BRCAl 表達(dá)增高會導(dǎo)致子宮內(nèi)膜癌發(fā)生風(fēng)險加大[5]。本研究中,研究組患者BRCAl 陽性表達(dá)率明顯低于對照組,與上述文獻(xiàn)報道相符。分析BRCAl 表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌臨床特征的關(guān)系發(fā)現(xiàn),隨著患者臨床分期增高、組織分化程度加深、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,BRCAl 陽性表達(dá)率逐漸降低,表明BRCAl 可能與子宮內(nèi)膜癌的演變有關(guān),在一定程度上反映了子宮內(nèi)膜癌的惡性程度。表明BRCAl 可能與子宮內(nèi)膜癌的演變有關(guān),在一定程度上反映了子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、發(fā)展。

        研究發(fā)現(xiàn),BRCAl 低表達(dá)的乳腺癌患者預(yù)后較差,復(fù)發(fā)、死亡風(fēng)險高[6]。本研究結(jié)果亦顯示,BRCAl 陰性表達(dá)是影響子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后生存的獨(dú)立危險因素之一。可作為評估子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的潛在指標(biāo)。

        綜上所述,BRCAl 過度表達(dá)可能與子宮內(nèi)膜癌發(fā)生、發(fā)展有關(guān),可作為判斷子宮內(nèi)膜癌病情、預(yù)后的輔助指標(biāo)。

        高清亚洲成av人片乱码色午夜| 中国亚洲一区二区视频| 涩涩鲁精品亚洲一区二区 | 日韩av无码成人无码免费| 亚洲熟妇色xxxxx欧美老妇y| 久国产精品久久精品国产四虎 | 视频女同久久久一区二区| 国产激情一区二区三区在线| 国产精品成人va在线观看| 乱子真实露脸刺激对白| 四虎成人精品国产一区a| 国产丝袜在线福利观看| 成人免费播放视频影院| 国产精品高潮呻吟av久久黄| 欧美精品黑人粗大免费| 日韩激情小视频| 久久国产乱子精品免费女| 美腿丝袜视频在线观看| 婷婷综合另类小说色区| 久久99国产精品久久99果冻传媒 | 午夜精品久久久久久久无码| 18级成人毛片免费观看| 中文字幕日本女优在线观看| 在线观看国产自拍视频| 免费不卡无码av在线观看| 亚洲avav天堂av在线网爱情| 国产a级网站| 中文字幕人妻乱码在线| 男人国产av天堂www麻豆| 成人精品视频一区二区三区尤物 | 男人激烈吮乳吃奶视频免费 | 99久久久精品免费| 五月婷婷开心六月激情| 国产免费一区二区三区免费视频| 久久99精品久久久久久久清纯| 国产一区二区三区资源在线观看| 国产网站一区二区三区| а天堂中文最新一区二区三区| 欧美一级三级在线观看| 手机在线免费av网址| 69国产成人精品午夜福中文 |