吳鵬超,王 艷,周 佳,白風(fēng)榮,李 婷
(內(nèi)蒙古化工職業(yè)學(xué)院 化學(xué)工程系,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010)
作為重要的有機(jī)化工原料中間體苯甲醛,一直以來被廣泛應(yīng)用于食品、塑料、香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域[1]。工業(yè)上生產(chǎn)苯甲醛傳統(tǒng)的方法主要是二氯甲烷水解及甲苯直接氧化等方法,缺點(diǎn)是產(chǎn)物苯甲醛中含氯離子,或是苯甲醛產(chǎn)率低[2],使得其應(yīng)用受到了限制。因此,傳統(tǒng)生產(chǎn)苯甲醛的方法發(fā)展受阻。苯甲醇催化氧化生產(chǎn)苯甲醛一直以來備受科研工作者的關(guān)注,如Zhao G等[3]報(bào)道以Au/Ni-纖維作為催化劑,以氧氣為氧化劑,在280℃下苯甲醇轉(zhuǎn)化率達(dá)到99%,苯甲醛選擇性為98%,F(xiàn)an J等[4]選用氧氣作為氧化劑在203℃~223℃溫度下的催化劑(介孔結(jié)構(gòu)K-Cu-TiO2),其反應(yīng)物苯甲醇轉(zhuǎn)化率可達(dá)72%,產(chǎn)物苯甲醛選擇性提高至98%。以上報(bào)道的催化劑可以高效催化苯甲醇脫氫生產(chǎn)苯甲醛,但反應(yīng)均需加熱到較高溫度,如用于實(shí)際生產(chǎn)能耗高,反應(yīng)條件難控制。為此,研發(fā)出在室溫下將苯甲醇催化氧化為苯甲醛的“綠色”催化劑,對于苯甲醛的生產(chǎn)是十分有意義的,截至目前也有很多相關(guān)報(bào)道[5-6]。
作為典型Aurivillius型氧化物成員之一堿式Bi2O2CO3,具有(Bi2O2)2+原子層(CO3)2-原子層交替排列的層狀結(jié)構(gòu)[7],原子層(鉍氧原子層與碳氧原子)之間存在較強(qiáng)內(nèi)建電場可以有效地提高光生電子-空穴對的轉(zhuǎn)移及分離,表現(xiàn)出了較好的光催化性能。
筆者利用水熱法制備了Bi2O2CO3光催化劑,用于苯甲醇催化氧化生產(chǎn)苯甲醛,探索了Bi2O2CO3催化劑光催化苯甲醇氧化生產(chǎn)苯甲醛反應(yīng)的最佳反應(yīng)條件及反應(yīng)時(shí)照射光的光強(qiáng)、波長對苯甲醇氧化反應(yīng)的影響,為實(shí)現(xiàn)高效、綠色催化有機(jī)合成反應(yīng)提供可能。
混合溶液制備: HNO3(35mL 1mol/L)溶液中加入適量Bi(NO3)3·5H2O,經(jīng)過磁力攪拌器連續(xù)攪拌至Bi(NO3)3·5H2O充分溶解。在混合溶液中加入檸檬酸Bi(NO3)3·5H2O與C6H8O7(二者摩爾比為1.5∶1),繼續(xù)磁力攪拌至溶液完全溶解,在用1mol/L NaOH溶液,將混合液的pH調(diào)到4-5。反應(yīng)階段:攪拌器持續(xù)攪拌10min后將Bi(NO3)3·5H2O混合液倒入至100mL的聚四氟乙烯反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)(反應(yīng)溫度180℃、水熱反應(yīng)時(shí)間24h)。結(jié)束后將反應(yīng)釜冷卻至25℃,取出釜中的乳白色沉淀,用二次去離子水和無水乙醇對乳白色沉淀進(jìn)行洗滌,所得沉淀物放入烘箱60℃下干燥12h,得到試樣待用于表征和催化反應(yīng)。
向50mL圓底燒瓶中稱取30mg Bi2O2CO3和一定量堿,再加入5.0mL溶劑和1.0mmol苯甲醇,反應(yīng)過程中磁力攪拌溶液,光催化反應(yīng)時(shí),用LED燈(200W,波長為200nm~800nm)作為照射光源。為對照光催化反應(yīng)現(xiàn)象,進(jìn)行了相對應(yīng)的暗反應(yīng),暗反應(yīng)時(shí)為了避免光照,采用錫紙包裹裝有試樣的燒瓶。反應(yīng)結(jié)束,反應(yīng)物采用北京中惠普技術(shù)研究所的氣相色譜(GC-2014C)進(jìn)行分析。
圖1為實(shí)驗(yàn)制備的Bi2O2CO3的XRD圖,吸收峰出現(xiàn)位置:23.90°、30.24°、32.39°、46.92°。衍射峰對應(yīng)面:Bi2O2CO3(101)面,(103)面,(110)面和(200)面,屬于正方晶系。Bi2O2CO3的JCPDS Card: No.41-1 488、a=3.865?、b=3.865?、 c=3.675?。
圖1 Bi2O2CO3的XRD譜圖
Bi2O2CO3催化材料UV-vis DRS測試,圖2可以看出,在可見光照射下,實(shí)驗(yàn)所制備的Bi2O2CO3(pH=4-5)對可見光具有較好響應(yīng),可用于光催化反應(yīng)的催化劑。
圖2 Bi2O2CO3的UV-vis DR譜圖
圖3為Bi2O2CO3的SEM圖,由圖可知Bi2O2CO3的形貌為多孔微球型。
圖3 Bi2O2CO3的SEM圖
選用溶劑:三氟甲苯、均三甲苯、異丙醇、1,4-二氧六環(huán)、環(huán)己烷;進(jìn)行苯甲醇催化氧化反應(yīng),考察苯甲醇催化氧化反應(yīng)過程中溶劑的影響。反應(yīng)條件:溫度35±3℃、空氣、反應(yīng)時(shí)間8h、光強(qiáng)2.5×10-2W·cm-2、溶劑5mL、催化劑Bi2O2CO330mg、苯甲醇1.0mmol、堿CH3ONa 0.5mmol,實(shí)驗(yàn)結(jié)果由表1列出。
表1 不同溶劑的影響
由表1可知,選擇的反應(yīng)溶劑不同產(chǎn)率(苯甲醇氧化反應(yīng)所得苯甲醛)也不同。從反應(yīng)結(jié)果上比對,以異丙醇為溶劑時(shí),苯甲醛產(chǎn)率最高,苯甲醇光催化氧化反應(yīng)效果顯著。
以異丙醇作為溶劑,1.0mmol苯甲醇為底物,催化劑Bi2O2CO330mg,異丙醇5mL,光強(qiáng)2.5×10-2W·cm-2,溫度35±3℃,空氣氛圍,反應(yīng)時(shí)間8h,探究堿的種類及用量對苯甲醇氧化反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果由表2列出。
表2 不同堿及堿量影響
分析表2中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,在4種不同強(qiáng)度的堿中,相比較用強(qiáng)堿NaOH,反應(yīng)效果較好;對比實(shí)驗(yàn)2號、5-7號,NaOH的量不同,對苯甲醇氧化反應(yīng)效果的也有一定影響,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出NaOH的最佳用量為0.8mmol。
3.3.1 光強(qiáng)度的影響。反應(yīng)溫度(35±3)℃、5.0mL異丙醇為溶劑、反應(yīng)物苯甲醇1.0 mmol、0.8mmolNaOH為堿、催化劑Bi2O2CO3用量30mg的條件下,反應(yīng)8h。波長范圍為200nm~800nm的可見光作為光源,通過改變光源距離來改變光源強(qiáng)度,反應(yīng)結(jié)果見圖4。
圖4 光強(qiáng)度的影響
由光強(qiáng)度的影響(圖4)可見苯甲醇氧化反應(yīng)過程中主產(chǎn)物苯甲醛的產(chǎn)率會隨著反應(yīng)光強(qiáng)增加而增大的趨勢。苯甲醛的產(chǎn)率98.6%(光強(qiáng)為3.5×10-2W/cm2),此結(jié)果說明在光照下Bi2O2CO3催化苯甲醇氧化反應(yīng)是光催化反應(yīng)。
3.3.2 光波長的影響。光催化反應(yīng)確定依據(jù):①通過光強(qiáng)對Bi2O2CO3催化劑光催化苯甲醇反應(yīng)的影響。②測試了波長對苯甲醇氧化反應(yīng)的影響;在一定光強(qiáng)下,通過濾波片變化照射光的波長范圍(分別為400nm~800nm,450nm~800nm,510nm~800nm,550nm~800nm,600nm~800nm),結(jié)果見圖5。
圖5 光波長的影響
由圖5可見,苯甲醇氧化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率隨著光照波長范圍增大而增加,當(dāng)波長范圍達(dá)到450nm~800nm時(shí),苯甲醛產(chǎn)率增加的尤為明顯。此結(jié)果進(jìn)一步表明,該反應(yīng)為光催化反應(yīng),而且催化效果受光波長范圍影響。
筆者探索制備了Bi2O2CO3光催化材料方法,對其進(jìn)行了相應(yīng)的表征。采用水熱法制備,并研究該材料在可見光照射下對于苯甲醇氧化反應(yīng)的影響。反應(yīng)研究結(jié)果表明:①影響B(tài)i2O2CO3催化劑光催化苯甲醇氧化生產(chǎn)苯甲醛的因素:堿種類及堿量、反應(yīng)溶劑、光照強(qiáng)度及波長;②在35±3℃時(shí),反應(yīng)時(shí)間8h,溶劑為異丙醇,NaOH(0.8mmol)為堿,光強(qiáng)3.5×10-2W/cm2,苯甲醇氧化生成苯甲醛反應(yīng)效果最佳,苯甲醛產(chǎn)率可達(dá)98.6%,為苯甲醇氧化生產(chǎn)苯甲醛提供了一個(gè)“綠色”可持續(xù)發(fā)展的可能。