韋秋葉，馮杰，潘夢蕓，曾憲化

（廣西壯族自治區(qū)計量檢測研究院，南寧 530200）

自新冠疫情爆發(fā)后，我國口罩生產(chǎn)迅速擴(kuò)大，口罩產(chǎn)品質(zhì)量問題進(jìn)一步突顯［1］，2020 年國家市場監(jiān)管總局組織開展了非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督專項(xiàng)抽查，從公布的不合格批次名單［2］來看，檢出的不合格項(xiàng)目中主要是過濾效率；同年歐盟通報的中國口罩不合格率占?xì)W盟通報總數(shù)的88.18%，其中大部分為過濾效率不合格［3］，可見過濾效率是口罩產(chǎn)品質(zhì)量的重點(diǎn)關(guān)注指標(biāo)?？谡之a(chǎn)品的過濾效率可分為顆粒物過濾效率和細(xì)菌過濾效率［4］，通常情況下所說的過濾效率指的是顆粒物過濾效率，即在規(guī)定條件下，口罩濾除顆粒物的能力，如粉塵、煙、霧等?？谡之a(chǎn)品過濾效率的測量準(zhǔn)確性關(guān)鍵在于其量值的溯源性，在新冠疫情爆發(fā)前，口罩顆粒物過濾效率檢測儀的量值溯源研究屬于領(lǐng)域空白。疫情爆發(fā)后，由于口罩需求量及質(zhì)量問題的突顯，顆粒物過濾效率檢測儀的量值溯源方法研究已成為計量領(lǐng)域的熱點(diǎn)，廣東已有相關(guān)的地方計量檢定規(guī)程正式發(fā)布實(shí)施。但目前國內(nèi)用于口罩產(chǎn)品檢測的顆粒物過濾效率測試儀并沒有統(tǒng)一的量值溯源途徑，制約了口罩產(chǎn)品質(zhì)量的提升。筆者對口罩顆粒物過濾效率檢測方法及量值溯源途徑研究等現(xiàn)狀進(jìn)行總結(jié)，有利于推動研究的進(jìn)一步深入。

1 我國口罩的分類及標(biāo)準(zhǔn)

我國的口罩標(biāo)準(zhǔn)有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等，按應(yīng)用范圍主要分為3 大類，即醫(yī)用防護(hù)、勞動防護(hù)、日常防護(hù)。各類口罩標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍匯總見表1，其中部分標(biāo)準(zhǔn)除了規(guī)定適用范圍外，還明確規(guī)定了不適用范圍。

表1 口罩分類、標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍

表1 口罩標(biāo)準(zhǔn)中，對口罩的等級分類和顆粒過濾效率的規(guī)定各有不同，其中YY／T 0969—2013、GB 38451—2019、GB／T 38228—2019、GB 30864—2014、GB 2890—2009、GB 6220—2009、FZ／T 73049-2014、T／CNTAC 55—2020 對顆粒物的防護(hù)效果未作明確規(guī)定。

其它標(biāo)準(zhǔn)對顆粒物過濾效率的要求見表2。由表2 可知，YY 0469—2011 對顆粒物的過濾效率要求最低，用氯化鈉顆粒物檢測的過濾效率不低于30.0%，這是因?yàn)獒t(yī)用外科口罩主要用于手術(shù)室等潔凈度較高的環(huán)境，該要求能基本滿足使用要求；其它不同類型的口罩對過濾效率的要求非常接近，如GB 19083—2010 中1 級、2 級、3 級口罩對應(yīng)的氯化鈉顆粒物過濾效率要求分別不低于95.0%、99.0%、99.97%（由于醫(yī)療場所鮮有油性顆粒物，因此對油性顆粒物的過濾效率不作規(guī)定）；GB 2626—2019 依據(jù)過濾的顆粒物不同分為KN 型口罩和KP型口罩，KN 型口罩用于防護(hù)鹽性顆粒物，而KP型口罩主要用于防護(hù)油性顆粒物，KN90、KN95、KN100 型口罩對氯化鈉顆粒物的過濾效率分別為不低于90.0%、95.0%、99.97%，而KP90、KP95、KP100 型口罩對油類顆粒物的過濾效率分別為不低于90.0%、95.0%、99.97%；GB／T 32610—2016 將口罩分為3 個級別，對鹽性顆粒物的過濾效率分別為不低于99.0%、95.0%、90.0%，對油性氣溶膠的過濾效率分別為不低于99.0%、95.0%、80.0%；GB／T 38880—2020 彌補(bǔ)了兒童口罩針對性與功能性不明確的問題［18］，將兒童口罩分為兒童防護(hù)口罩和兒童衛(wèi)生口罩，對鹽性顆粒物過濾效率的要求分別為不低于95.0%和90.0%，對油性氣溶膠的過濾效率未做規(guī)定。對于有分級的口罩標(biāo)準(zhǔn)，不同級別口罩顆粒物過濾效率指標(biāo)要求最小差異為0.97%，最大差異為9.97%。

表2 部分標(biāo)準(zhǔn)對口罩顆粒物過濾效率指標(biāo)要求

2 口罩顆粒物過濾效率檢測方法

口罩顆粒物過濾效率檢測可分為鹽性氣溶膠檢測和油性氣溶膠檢測。鹽性氣溶膠檢測采用氯化鈉氣溶膠顆粒，由2%氯化鈉溶液經(jīng)霧化后制得；油性氣溶膠檢測采用DEHS(癸二酸二異辛酯)、DOP（鄰苯二甲酸二辛酯）或其它適用油類（如石蠟油）氣溶膠顆粒物?？谡诸w粒物質(zhì)過濾效率檢測結(jié)果一般與檢測流量、顆粒物大小、顆粒物濃度、顆粒物加載量等因素有關(guān)，同時口罩預(yù)處理方法、環(huán)境條件等對檢測結(jié)果也有一定影響?？谡诸w粒物檢測的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對上述因素或多或少作了規(guī)定（見表3）。口罩過濾效率檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，鹽性氣溶膠采用氯化鈉氣溶膠顆粒，其計數(shù)中位徑為（0.075±0.020）μm，幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.86；而油性氣溶膠顆粒則有多種油介質(zhì)可供選擇，其計數(shù)中位徑為（0.185±0.020） μm，幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.60。檢測流量主要采用30 L／min 和85 L／min，30 L／min接近人正常呼吸時所產(chǎn)生的空氣流量，而85 L／min則接近人在激烈運(yùn)動時呼吸所產(chǎn)生的空氣流量［19］。

表3 口罩顆粒物過濾效率檢測條件

為了進(jìn)一步保證口罩過濾效率測量結(jié)果的準(zhǔn)確性，部分標(biāo)準(zhǔn)還對口罩顆粒物過濾效率測量系統(tǒng)作了具體要求（見表4）。GB 2626—2019 對顆粒物過濾效率測試系統(tǒng)的顆粒物檢測器精度、測量精度、過濾效率檢測分辨力均有具體要求，GB／T 32610—2016 也有類似的規(guī)定，GB 38451—2019 則直接采用了GB 2626—2019 的要求。

表4 部分標(biāo)準(zhǔn)對口罩顆粒物過濾效率測量系統(tǒng)的要求

3 口罩顆粒物過濾效率量值溯源方法

口罩顆粒物過濾效率測試儀一般由氣溶膠發(fā)生混均裝置、濾料夾具、上下游光度計、流量計、真空泵、計算單元、顯示單元等部分組成［20-22］。氣溶膠發(fā)生混均裝置產(chǎn)生穩(wěn)定、干燥、不帶靜電的（鹽性／油性）氣溶膠顆粒物，然后將顆粒物以一定的流量輸送到被測口罩上游，經(jīng)過口罩后部分顆粒物被過濾，部分到達(dá)口罩下游。口罩上下游的光度計同時讀取顆粒物的濃度信號，經(jīng)過計算單元計算后即可得到口罩顆粒物的過濾效率。流量計和真空泵用于調(diào)節(jié)和控制整個測試儀的流量。

圖1 口罩顆粒物過濾效率測試儀結(jié)構(gòu)圖

要保證口罩顆粒物過濾效率的量值準(zhǔn)確性，應(yīng)保證口罩顆粒物過濾效率測試儀的準(zhǔn)確性，而口罩顆粒物過濾效率測試儀的準(zhǔn)確性涉及粒子發(fā)生裝置以及顆粒物流量、質(zhì)量濃度、粒徑等多方面的內(nèi)容［23-27］。研究口罩顆粒物過濾效率測試儀的量值溯源途徑是解決口罩質(zhì)量問題的關(guān)鍵。

目前廣東省發(fā)布了相關(guān)地方檢定規(guī)程JJG（粵）061—2021［28］，該規(guī)程于2021 年5 月正式實(shí)施，規(guī)程對儀器的夾具?？诿娣e偏差、流量、阻力、過濾效率、氣溶膠粒徑分布等均作了明確的計量性能要求，具體參數(shù)見表5 方法①。計量領(lǐng)域內(nèi)其它院所也進(jìn)行了相關(guān)研究，鄒亞雄等［29］對口罩顆粒物過濾效率測試儀校準(zhǔn)方法進(jìn)行了研究，將測量過濾效率的影響因素歸納為流量與粒徑、氣溶膠濃度、氣溶膠濃度測試儀等，過濾效率測試儀的校準(zhǔn)項(xiàng)目分別為流量、壓力、時間、粒徑、質(zhì)量濃度等，具體參數(shù)見表5 方法②。劉杏秋［30］對口罩顆粒物過濾效率檢測儀校準(zhǔn)方法進(jìn)行了研究，校準(zhǔn)項(xiàng)目包括測試區(qū)面積大小誤差、氣流流量的示值誤差、壓力差的示值誤差、顆粒物過濾效率的示值誤差、顆粒物過濾效率的重復(fù)性等，具體參數(shù)見表5 方法③。

表5 口罩顆粒物過濾效率測試儀量值溯源方法

過濾效率示值誤差是衡量該儀器測量準(zhǔn)確性的直接指標(biāo)，校準(zhǔn)該參數(shù)通常有兩種方式，一種是采用已知過濾效率標(biāo)準(zhǔn)值的標(biāo)準(zhǔn)濾膜進(jìn)行直接測量，該方法依賴于標(biāo)準(zhǔn)濾膜標(biāo)準(zhǔn)值的確定；另一種方法是采用經(jīng)過校準(zhǔn)的兩臺氣溶膠光度計對口罩的上、下游氣溶膠濃度進(jìn)行測量，然后根據(jù)過濾效率的定義進(jìn)行計算。方法①可采用上述其中一種方法進(jìn)行檢定／校準(zhǔn)過濾效率示值誤差，方法③采用后一種方法，而方法②則沒有對過濾效率示值誤差進(jìn)行校準(zhǔn)，無法直接反應(yīng)儀器的準(zhǔn)確性。方法①考慮了流量、過濾效率準(zhǔn)確性、氣溶膠粒徑等參數(shù)的校準(zhǔn)，忽略了氣溶膠質(zhì)量濃度及濃度穩(wěn)定性帶來的影響。若采用兩臺氣溶膠光度計同時監(jiān)測口罩上、下游氣溶膠質(zhì)量濃度，然后通過計算得到口罩顆粒物過濾效率，則上、下游兩臺氣溶膠光度計的濃度示值誤差及氣溶膠質(zhì)量濃度穩(wěn)定性對測量結(jié)果影響不大，否則氣溶膠質(zhì)量濃度及濃度穩(wěn)定性帶來的影響不可忽略。與前兩種方法相比，方法③所考慮的參數(shù)最少，雖然提出了過濾效率的校準(zhǔn)方法，但沒給出計量特性指標(biāo)要求，也沒考慮氣溶膠粒徑、濃度等參數(shù)。總體來說，這3 種方法均對口罩顆粒物過濾效率檢測儀的量值準(zhǔn)確性提供了計量技術(shù)依據(jù)，但校準(zhǔn)項(xiàng)目和計量性能要求均有不同，無法形成統(tǒng)一的評判標(biāo)準(zhǔn)。

5 結(jié)語

我國口罩的分類、檢測標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)歷了多年的編制與修訂，已基本滿足醫(yī)用、勞動、日常防護(hù)的基本要求，在疫情防控常態(tài)化的今天，是保障我國人民生命健康的根本。而口罩產(chǎn)品質(zhì)量檢測是貫徹執(zhí)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵，口罩顆粒物過濾效率測試儀作為檢測口罩產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的主要設(shè)備，應(yīng)保證其量值準(zhǔn)確、統(tǒng)一和可溯源。然而到目前為止，我國并未發(fā)布口罩顆粒物過濾效率測試儀計量檢定規(guī)程或校準(zhǔn)規(guī)范，在全國范圍內(nèi)沒有量值統(tǒng)一或溯源的方法，這將影響口罩顆粒物過濾效率測量結(jié)果的統(tǒng)一性，造成口罩顆粒物檢測結(jié)果無可比性，最終影響口罩質(zhì)量的判別結(jié)果，因此需要對口罩顆粒物過濾效率儀量值溯源方法進(jìn)行進(jìn)一步研究，在全國范圍內(nèi)形成統(tǒng)一、科學(xué)、合理的量值溯源方法。