黃苗 封婷

摘要：目的：探究分析美多芭與普拉克索配合應(yīng)用于帕金森患者對(duì)改善患者的臨床癥狀及安全性。方法：選取2019年2月～2021年2月在我院診治的帕金森患者66例為觀察對(duì)象，且依據(jù)治療方案的差異性進(jìn)行分組各為33例。對(duì)照組（單一美多芭治療），觀察組（美多芭聯(lián)合普拉克索治療），對(duì)比兩組療效。結(jié)果：治療后UPDRS評(píng)分對(duì)比，觀察組>對(duì)照組，同時(shí)觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率3.03%<對(duì)照組18.18%，且P<0.05。結(jié)論：將美多芭與普拉克索配合應(yīng)用于帕金森患者具有較高的有效性以及安全性。

關(guān)鍵詞：美多芭;普拉克索;帕金森;應(yīng)用效果

前言：帕金森是好發(fā)于老年患者的中樞性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，且主要表現(xiàn)為肢體不自主的震顫，運(yùn)動(dòng)障礙等，嚴(yán)重影響日常生活。早期的藥物干預(yù)治療，可有效緩解患者的臨床癥狀[1]。故本次研究將針對(duì)帕金森病患者，且在不同藥物方案中對(duì)其應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行探討。

1 資料及方法

1.1資料

選取2019年2月～2021年2月在我院診治的帕金森患者66例為觀察對(duì)象，且依據(jù)治療方案的差異性進(jìn)行分組，各為33例。選取標(biāo)準(zhǔn)：66例患者均符合帕金森的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)，且患者入院經(jīng)臨床各項(xiàng)檢查后確診[2]，患者以及家屬均對(duì)本次研究知情且簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：既往嚴(yán)重臟器功能疾病史、藥物過敏史以及有精神異常無法配合患者

【對(duì)照組】：男：女=19：14;年齡：65.34（±）1.34歲;病程：2.21（±）0.23年。

【觀察組】：男：女=18：15;年齡：65.23（±）1.54歲;病程：2.56（±）0.34年。

組間資料對(duì)比，p值>0.05。

1.2 方法

對(duì)照組：美多芭治療。采用多巴絲肼片（上海羅氏制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H10930198;規(guī)格;250mg）口服，初始劑量選擇125mg，每天三次。第二周劑量增加至250mg，每天三次;可每周增加125mg，每天最大劑量不可超過1g，連續(xù)治療3個(gè)月。

觀察組：美多芭聯(lián)合普拉克索治療。采用鹽酸普拉克索片（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG;H20140917;規(guī)格：0.25mg）口服，初始劑量為0.125mg，每天三次;第二周增加劑量為0.25mg，每天三次。根據(jù)患者的治療情況調(diào)整相應(yīng)劑量，可每周增加0.25mg，每天最大劑量不可超過4mg。美多芭用法同對(duì)照組，連續(xù)治療3個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)

采用帕金森綜合評(píng)分量表（UPDRS）評(píng)定兩組患者的情緒、精神行為、日?；顒?dòng)以及運(yùn)動(dòng)功能等方面，且總分為100分。同時(shí)分析兩組患者的不良反應(yīng)情況。包括胃腸道不適、嗜睡以及頭暈頭痛。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)

用SPSS20.0軟件處理，用（）表示計(jì)量資料，采用t檢驗(yàn)。用n（%）表示計(jì)數(shù)資料，采用X2檢驗(yàn)，P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

治療后UPDRS評(píng)分對(duì)比，觀察組>對(duì)照組，且P<0.05。見表1。

治療后觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率3.03%<對(duì)照組18.18%，且P<0.05。見表2。

3 討論

帕金森屬于神經(jīng)系統(tǒng)疾病，對(duì)患者的肢體以及神經(jīng)功能產(chǎn)生影響，嚴(yán)重者喪失日常生活自理能力。美多芭是帕金森患者常用藥物，可有效改善患者腦部多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)的缺乏，以改善運(yùn)動(dòng)障礙。普拉克索屬于多巴胺受體激動(dòng)劑，對(duì)多巴胺細(xì)胞具有較高的保護(hù)作用，以降低神經(jīng)細(xì)胞受損[3]。將其與美多芭聯(lián)合治療后，可快速被機(jī)體吸收，具有較高的療效，且出現(xiàn)不良反應(yīng)較少，安全性高。研究結(jié)果顯示，治療后UPDRS評(píng)分對(duì)比，觀察組>對(duì)照組，同時(shí)觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率3.03%<對(duì)照組18.18%，且P<0.05。

綜上，針對(duì)帕金森患者采用美多芭與普拉克索配合具有較高的可行性以及安全性。

參考文獻(xiàn)：

[1] 申紅菊. 普拉克索片聯(lián)合美多芭治療帕金森病的臨床價(jià)值分析[J]. 中國實(shí)用醫(yī)藥，2020，15（16）：138-140.

[2] 王佐. 普拉克索片聯(lián)合美多芭治療帕金森病的臨床效果觀察[J]. 中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2020，14（17）：208-210.

[3] 吳名展，張利國. 探究美多芭聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的療效及對(duì)生活質(zhì)量的影響[J]. 中國實(shí)用醫(yī)藥，2020，15（2）：153-155.