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        免疫親和凈化-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定食品中玉米赤霉烯酮類真菌毒素

        2021-11-07 02:40:13寧陽陽
        中國食品 2021年21期

        當前在玉米赤霉烯酮類的真菌毒素檢測中,使用液相色譜和液相色譜-質(zhì)譜的方法較多,本文則構(gòu)建了一種針對食品中6種玉米赤霉烯酮類真菌毒素的免疫親和凈化-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測法,包括玉米赤霉酮、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉烯酮。本檢測方法的前處理工序非常簡便,利用免疫親和柱進行凈化及液標法進行定量,能夠同時測定6種玉米赤霉烯酮類真菌毒素。除了谷物以外,本檢測方法還能應用于肉、蛋、乳等食品的檢測。

        一、材料和儀器

        1.材料和試劑。(1)樣品:在市場購買大米、麥片、牛肉、豬肉脯、雞蛋、牛奶等當作樣品,大米和麥片研磨成粉,牛肉和豬肉脯搗碎,雞蛋和牛奶混勻。

        (2)試劑:乙腈,色譜純;乙酸鈉,分析純;玉米赤霉酮標準品、α-玉米赤霉烯醇標準品、β-玉米赤霉醇標準品、α-玉米赤霉醇標準品、β-玉米赤霉烯醇標準品、玉米赤霉烯酮標準品;玉米赤霉烯酮類免疫親和柱;β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯。

        (3)標準儲備溶液:稱取10mg玉米赤霉烯酮類的各種標準品,置于10mL棕色容量瓶中,利用乙腈進行溶解后定容,制成1mg/mL的標準儲備溶液,在-18℃的條件下避光保存。

        (4)混合標準溶液:取100μL上述制成的各類標準儲備溶液,利用乙腈定容至10mL,制作成10μg/mL的混合標準溶液,在-18℃的條件下避光保存。

        2.儀器。GM200型刀式研磨儀;ACQUITYTM超高效液相色譜-TQS質(zhì)譜儀;組織搗碎機;T18均質(zhì)器。

        二、實驗和方法

        1.樣品處理方法。(1)谷物。取粉碎樣品25g,添加氯化鈉5g,再添加體積分數(shù)為80%的乙腈溶液100mL,攪拌提取2min,然后放于離心管(50mL)中,4000r/min離心5min。取10mL上層提取液,加水40mL并混勻,10000r/min離心5min。取20mL上清液,以每秒1-2滴的速度通過免疫親和柱,然后用水10mL淋洗親和柱2次,待空氣至親和柱中,并抽干小柱。利用乙腈2.0mL進行洗脫,將洗脫液收集在玻璃試管中,再用氮氣(40℃以下)吹至近干。對殘留物則使用體積分數(shù)為50%的乙腈溶液0.5mL進行再次復溶并混勻,經(jīng)0.22μm濾膜過濾后待測。

        (2)肉及肉制品、蛋、乳。取5g搗碎樣品放置在具塞離心管(50mL)中,添加5mL濃度為0.2mol/L 的乙酸鈉緩沖液與0.025mL的β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶并混勻,在37℃水浴中振蕩12h。水解后添加2g氯化鈉和20mL乙腈,高速均質(zhì)1min,超聲提取20min,10000r/min冷凍離心5min。取10mL上層提取液,加水40mL并混勻,10000? ? ?r/min離心5min。取20mL上清液,以每秒1-2滴的速度通過免疫親和柱,然后用水10mL淋洗親和柱2次,待空氣至親和柱中,并抽干小柱。利用乙腈2.0mL進行洗脫,將洗脫液收集在玻璃試管中,再用氮氣(40℃以下)吹至近干。對殘留物則使用體積分數(shù)為50%的乙腈溶液0.5mL進行再次復溶并混勻,經(jīng)0.22μm濾膜過濾后待測。

        2.測定方法。(1)色譜條件。色譜柱:ACQUITY UPLC HSS T3,規(guī)格為100mm×2.1mm×1.8?m;柱溫:40℃;流速:0.3mL/min;進樣體積:10μL;樣品室溫:15℃;流動相:乙腈、水,梯度洗脫。

        (2)質(zhì)譜條件。電離源:電噴霧質(zhì)譜負離子模式;毛細管電壓:2.5kV;源溫度:150℃;錐孔電壓:20V;脫溶劑氣溫度和速度:500℃、800L/h;碰撞氣流速:0.22mL/min;錐孔氣流速:150L/h。

        三、結(jié)果和分析

        1.檢出限、定量限、線性范圍。配制質(zhì)量濃度為? ? ? ? ?0.1μg/L、0.2μg/L、0.5μg/L、1.0μg/L、5.0μg/L、10.0? ? ?μg/L、20.0μg/L、50.0μg/L、100.0μg/L的6種真菌毒素標準混合溶液,開展超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析,以加標樣品檢測的色譜峰信噪比高于3和高于10分別確定檢出限和定量限。結(jié)果表明,6種化合物在0.1-100μg/L線性范圍內(nèi)表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,R2>0.99;6種真菌毒素運用本方法的檢出限和定量限分別為0.05μg/kg、0.2μg/kg。

        2.樣品加標回收率。將包含6種真菌毒素的標準混合溶液分別添加至25g谷物和5g肉及肉制品、蛋、乳的樣品中,最終的添加量分別是0.2μg/kg、1.0μg/kg、60.0μg/kg,使用上述方法開展提取和凈化分離以及確證,每個添加水平進行6份樣品的測定,進而得出6種化合物的回收率、相對標準偏差,結(jié)果進一步表明,在不同添加水平下,化合物均有滿意的回收率及方法重復性。

        本文通過構(gòu)建超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測的方法,對食品中玉米赤霉烯酮類6種真菌毒素進行同時檢測,經(jīng)免疫親和柱進行凈化后,可以有效實現(xiàn)在谷物制品和肉、蛋、奶等樣品中高效的回收率。同時,本文提出的方法靈敏度非常高,整體操作非常簡單,具有較高的重復性,能夠?qū)κ称分械挠衩壮嗝瓜┩愓婢舅剡M行相應的檢測。

        作者簡介:寧陽陽(1986-),男,漢族,遼寧海城人,大學本科,中級工程師,研究方向為糧油儲檢。

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