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        Ce3+、VC和Ac-DEVD-CHO浸種對沙蔥種子抗氧化系統(tǒng)的影響

        2021-11-02 13:52:34王佳琪魏鵬超楊忠仁張鳳蘭
        北方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2021年4期
        關(guān)鍵詞:沙蔥年限抗氧化

        王佳琪,李 娜,魏鵬超,楊忠仁,3,張 東,張鳳蘭,3

        種子是種子植物的生殖器官,也是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中最基礎(chǔ)的生產(chǎn)材料。種子在成熟后,會隨著貯藏時間的延長逐漸老化直至失去活力,這一過程是不可逆的。種子老化主要表現(xiàn)為質(zhì)膜完整性降低、保護酶系統(tǒng)活性下降、有毒物質(zhì)積累[1]。沙蔥(Allium mongolicum Regel.)為百合科(Liliaceae)蔥屬(Allium L.)多年生草本植物[2],具有獨特的辛辣味,營養(yǎng)成分豐富,被譽為“菜中靈芝”,可炒食、焯水后涼拌、烹調(diào)拌餡,亦可腌漬或干制。沙蔥種子萌發(fā)后可作為芽菜開發(fā)利用[3],種子還可作調(diào)味佐料,沙蔥籽油是一種很好的保健油[4]。在沙蔥種子貯藏過程中發(fā)現(xiàn)其易發(fā)生老化劣變,種子壽命縮短,嚴(yán)重影響了沙蔥的開發(fā)利用和種質(zhì)資源的保存。因此,探究緩解沙蔥種子老化和提高種子活力的方法對于減少種質(zhì)資源浪費的研究具有重大意義。

        我國稀土資源豐富,是世界稀土儲存量最多的國家,我國開始“稀土農(nóng)用”研究始于20 世紀(jì)70年代初。有研究證明,適宜濃度的稀土元素能夠提高植物種子活力和抗氧化酶活性[5-6]、降低活性氧和MDA含量[7],會對植物體內(nèi)Ca2+水平起替代作用[8],并會對營養(yǎng)成分的吸收[9]、細胞超微結(jié)構(gòu)[10]、光合作用和抗逆性產(chǎn)生影響[11-12]。在稀土中,元素豐度排在第一的為Ce[13]??箟难幔╒C)是一種重要的小分子活性物質(zhì),主要參與生命體內(nèi)的物質(zhì)代謝和氧化還原反應(yīng)[14],有降低活性氧(ROS)、提高抗氧化酶活性和降低MDA 含量的作用[15]。半胱氨酸酶家族是細胞凋亡的主要執(zhí)行者,半胱氨酸-3 酶(caspase-3 酶)的活化會誘導(dǎo)植物細胞程序性死亡。GE 等[16]研究發(fā)現(xiàn),用Ac-DEVD-CHO 處理東北紅豆杉細胞能夠抑制caspase-3 酶活性,從而達到降低細胞凋亡率的目的,因此提出·O2-激活caspase-3 酶導(dǎo)致細胞凋亡的研究結(jié)論。

        為了研究Ce3+、VC 和Ac-DEVD-CHO 對沙蔥種子抗氧化酶活性的影響及對其有害物質(zhì)的抑制作用,本試驗選用CeCl3、VC 和Ac-DEVD-CHO 3 種物質(zhì)對不同貯藏年限自然老化的沙蔥種子進行浸種處理,并對處理后沙蔥種子的抗氧化酶活性和有害物質(zhì)進行分析,旨在為緩解沙蔥種子老化及有效保存其種質(zhì)資源提供參考。

        1 材料和方法

        1.1 試驗材料

        以采自毛烏素沙地且貯藏3年、5年和7年的沙蔥種子為試驗材料。

        1.2 試驗處理

        沙蔥種子經(jīng)2% NaClO 消毒10 min,用蒸餾水沖洗4 次后進行試驗。本試驗的影響因素為不同的浸種溶液,以蒸餾水浸種為對照(CK),其他不同處理的浸種溶液分別為400 mg/L CeCl3、400 mg/L VC、100 μmol/L Ac-DEVD-CHO 以及VC+CeCl3、Ac-DEVD-CHO+CeCl3。不同處理對沙蔥種子浸種方法如下:蒸餾水(CK)、CeCl3、VC、Ac-DEVD-CHO處理的浸種方法為直接將沙蔥種子浸種6 h。VC+CeCl3、Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理的浸種方法為分別用濃度為400 mg/L VC 和100 μmol/L Ac-DEVD-CHO浸種6 h,再用400 mg/L CeCl3浸種6 h。使用6 個不同處理的方法分別對貯藏3年、5年和7年沙蔥種子進行浸種,每處理4 次重復(fù),每重復(fù)0.2 g 種子,浸種溶液體積為3 mL。

        1.3 生理指標(biāo)的測定

        分別對不同貯藏年限、不同浸種處理的沙蔥種子進行抗氧化酶活性和有害物質(zhì)含量的測定,其中,SOD 活性、POD 活性、CAT 活性、·O2-產(chǎn)生速率、H2O2含量和MDA 含量的測定參照李合生[17]的方法;APX活性的測定參照NAKANO 等[18]的方法。

        1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

        采用Microsoft Excel 2010 軟件進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與作圖,SAS 9.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行方差分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同浸種處理對沙蔥種子抗氧化酶活性的影響

        2.1.1 不同浸種處理對沙蔥種子SOD 活性的影響 由圖1 可知,隨著貯藏年限的延長,對照(CK)和CeCl3處理沙蔥種子的SOD 活性呈下降趨勢;VC和VC+CeCl3處理沙蔥種子的SOD 活性呈先降低后升高的趨勢;Ac-DEVD-CHO 處理沙蔥種子的SOD活性呈先升高后降低的趨勢;Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理沙蔥種子的SOD 活性呈上升趨勢。不同浸種處理對不同貯藏年限沙蔥種子SOD 活性的影響存在差異。貯藏3年的沙蔥種子經(jīng)VC、Ac-DEVD-CHO、VC+CeCl3和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理后,SOD 活性均低于CK,其中,VC+CeCl3和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理的SOD 活性與CK 相比差異顯著(P<0.05);經(jīng)CeCl3處理后,SOD 活性高于CK,但二者差異不顯著(P>0.05)。貯藏5年的沙蔥種子經(jīng)CeCl3和Ac-DEVD-CHO 處理后,SOD 活性顯著高于CK(P<0.05);經(jīng)VC、VC+CeCl3和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理后,SOD 活性顯著低于CK(P<0.05)。貯藏7年的沙蔥種子經(jīng)CeCl3、VC、Ac-DEVD-CHO 和VC+CeCl3處理后,SOD 活性均高于CK,其中,CeCl3和Ac-DEVD-CHO 處理的SOD 活性與CK 相比差異顯著(P<0.05);經(jīng)Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理后,SOD 活性低于CK,但二者差異不顯著(P>0.05)。

        圖1 不同浸種處理對沙蔥種子SOD 活性的影響

        2.1.2 不同浸種處理對沙蔥種子POD 活性的影響 由圖2 可知,隨著貯藏年限的延長,CK 和VC處理沙蔥種子的POD 活性呈先升高后降低的趨勢,CeCl3、Ac-DEVD-CHO、VC+CeCl3和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理沙蔥種子的POD 活性呈下降趨勢。不同浸種處理對不同貯藏年限沙蔥種子POD 活性的影響存在差異。貯藏3年的沙蔥種子經(jīng)不同浸種處理后,POD 活性均顯著高于CK(P<0.05);VC 處理的POD 活性顯著低于CeCl3、Ac-DEVD-CHO、VC+CeCl3和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理(P<0.05);CeCl3、Ac-DEVD-CHO、VC+CeCl3和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理差異不顯著(P>0.05)。貯藏5年的沙蔥種子經(jīng)不同浸種處理后,POD 活性與CK 相比差異不顯著(P>0.05),但Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理的POD 活性顯著低于CeCl3、VC、Ac-DEVD-CHO 和VC+CeCl3處理(P<0.05)。貯藏7年的沙蔥種子經(jīng)CeCl3、VC、Ac-DEVD-CHO、VC+CeCl3處理后,POD活性顯著高于CK 和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理(P<0.05);CeCl3處理的POD 活性顯著低于VC、Ac-DEVD-CHO 和VC+CeCl3處理(P<0.05);VC、Ac-DEVD-CHO、VC+CeCl3處理差異不顯著(P>0.05)。不同浸種處理對提高貯藏3年沙蔥種子POD 活性的效果更好。

        圖2 不同浸種處理對沙蔥種子POD 活性的影響

        2.1.3 不同浸種處理對沙蔥種子CAT 活性的影響 由圖3 可知,隨著貯藏年限的延長,CK、VC 和VC+CeCl3處理沙蔥種子的CAT 活性變化不大;CeCl3處理沙蔥種子的CAT 活性呈上升趨勢;Ac-DEVD-CHO 處理沙蔥種子的CAT 活性呈先升高后降低的趨勢;Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理沙蔥種子的CAT 活性呈先降低后升高的趨勢。不同浸種處理對不同貯藏年限沙蔥種子CAT 活性的影響存在差異。貯藏3年的沙蔥種子經(jīng)不同處理后,CAT活性與CK 相比差異均不顯著(P>0.05);貯藏5年的沙蔥種子經(jīng)Ac-DEVD-CHO 處理后,CAT 活性顯著高于CK(P<0.05),其他浸種處理與CK 相比差異不顯著(P>0.05);貯藏7年的沙蔥種子經(jīng)CeCl3、Ac-DEVD-CHO 和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理后,CAT 活性顯著高于CK(P<0.05),且Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理顯著高于CeCl3、Ac-DEVD-CHO 處理(P<0.05)。

        圖3 不同浸種處理對沙蔥種子CAT 活性的影響

        2.1.4 不同浸種處理對沙蔥種子APX 活性的影響 由圖4 可知,隨著貯藏年限的延長,CK、VC 和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理沙蔥種子的APX 活性呈下降趨勢;CeCl3和VC+CeCl3處理沙蔥種子的APX 活性呈先升高后降低的趨勢;Ac-DEVD-CHO處理沙蔥種子的APX 活性呈上升趨勢。不同浸種處理對不同貯藏年限沙蔥種子APX 活性的影響存在差異。貯藏3年的沙蔥種子經(jīng)Ac-DEVD-CHO 處理后,APX 活性顯著低于CK 和其他處理(P<0.05);CeCl3、VC、VC+CeCl3和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理的APX 活性與CK 相比差異不顯著(P>0.05)。貯藏5年的沙蔥種子經(jīng)CeCl3處理后,APX 活性顯著高于CK 和其他處理(P<0.05);Ac-DEVD-CHO 和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理的APX 活性顯著低于CK(P<0.05)。貯藏7年的沙蔥種子經(jīng)不同浸種處理后,APX 活性均顯著高于CK(P<0.05),其中,CeCl3和Ac-DEVD-CHO 處理的APX 活性又顯著高于VC、VC+CeCl3和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理(P<0.05),但二者差異不顯著(P>0.05)。

        圖4 不同浸種處理對沙蔥種子APX 活性的影響

        2.2 不同浸種處理對沙蔥種子有害物質(zhì)的影響

        2.2.1 不同浸種處理對沙蔥種子·O2-產(chǎn)生速率的影響 由圖5 可知,隨著貯藏年限的延長,CK、VC、Ac-DEVD-CHO 和VC+CeCl3處理沙蔥種子的·O2-產(chǎn)生速率呈上升趨勢;CeCl3處理沙蔥種子的·O2-產(chǎn)生速率呈先升高后降低的趨勢;Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理沙蔥種子的·O2-產(chǎn)生速率整體變化不明顯。不同浸種處理對不同貯藏年限沙蔥種子·O2-產(chǎn)生速率的影響存在差異。貯藏3年的沙蔥種子經(jīng)VC+CeCl3和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理后,·O2-產(chǎn)生速率顯著低于CK(P<0.05),Ac-DEVD-CHO 處理沙蔥種子的·O2-產(chǎn)生速率顯著高于CK(P<0.05);貯藏5年和7年的沙蔥種子經(jīng)CeCl3、VC、VC+CeCl3和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理后,·O2-產(chǎn)生速率顯著低于CK(P<0.05)。從整體來看,VC 和Ac-DEVD-CHO與CeCl3共同處理對清除沙蔥種子·O2-產(chǎn)生速率的效果更好。

        圖5 不同浸種處理對沙蔥種子·O2-產(chǎn)生速率的影響

        2.2.2 不同浸種處理對沙蔥種子H2O2含量的影響 由圖6 可知,隨著貯藏年限的延長,CK、CeCl3處理沙蔥種子的H2O2含量呈上升趨勢;VC 和VC+CeCl3處理沙蔥種子的H2O2含量呈下降趨勢;Ac-DEVD-CHO 和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理沙蔥種子的H2O2含量整體變化不大。不同浸種處理對不同貯藏年限沙蔥種子H2O2含量影響存在差異。貯藏3年的沙蔥種子經(jīng)CeCl3和VC+CeCl3處理后,H2O2含量顯著高于CK(P<0.05),其他處理沙蔥種子的H2O2含量與CK 相比差異不顯著(P>0.05)。貯藏5年的沙蔥種子經(jīng)VC、Ac-DEVD-CHO 和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理后,H2O2含量顯著低于CK(P<0.05);CeCl3和VC+CeCl3處理的H2O2含量顯著高于CK(P<0.05)。貯藏7年的沙蔥種子經(jīng)CeCl3處理后,H2O2含量顯著高于CK(P<0.05),其他浸種處理H2O2含量顯著低于CK(P<0.05)。

        圖6 不同浸種處理對沙蔥種子H2O2 含量的影響

        2.2.3 不同浸種處理對沙蔥種子MDA 含量的影響 由圖7 可知,隨著貯藏年限的延長,CK、VC、VC+CeCl3和Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理沙蔥種子的MDA 含量呈上升趨勢;CeCl3和Ac-DEVD-CHO處理沙蔥種子的MDA 含量整體變化不明顯。不同浸種處理對不同貯藏年限沙蔥種子MDA 含量影響存在差異。貯藏3年的沙蔥種子經(jīng)Ac-DEVD-CHO和VC+CeCl3處理后,MDA 含量顯著高于CK(P<0.05),其他浸種處理與CK 相比差異不顯著(P>0.05);貯藏5年的沙蔥種子經(jīng)VC+CeCl3處理后,MDA 含量顯著高于CK(P<0.05),其他浸種處理與CK 相比差異不顯著(P>0.05);貯藏7年的沙蔥種子經(jīng)不同浸種處理后,MDA 含量與CK 相比均差異不顯著(P>0.05)。

        圖7 不同浸種處理對沙蔥種子MDA 含量的影響

        3 討論與結(jié)論

        種子在老化過程中,抗氧化酶活性逐漸降低[1]。有研究表明,MDA 能夠抑制植物蛋白質(zhì)合成并與蛋白質(zhì)結(jié)合,引起蛋白質(zhì)構(gòu)象的變化,從而使酶鈍化后酶活性降低、植物體內(nèi)相關(guān)的生化反應(yīng)速度或能力減弱,進而影響機體物質(zhì)的合成與分解[19],積累自由基,發(fā)生膜脂過氧化,降低種子活力[20]。本研究發(fā)現(xiàn),CeCl3處理能夠顯著提高部分貯藏年限沙蔥種子的抗氧化酶活性,這與適量Ce3+濃度能夠提高菠菜中抗氧化酶POD、CAT、SOD 活性的研究結(jié)果一致[21-22]。VC 處理能夠顯著提高部分貯藏年限沙蔥種子的抗氧化酶活性,這與VC 能顯著增強小麥種子內(nèi)SOD、POD、CAT 和APX 抗氧化酶活性的研究結(jié)果一致[23]。Ac-DEVD-CHO 處理能夠提高貯藏5年、7年沙蔥種子SOD 活性和貯藏3年、5年和7年沙蔥種子的POD 活性;而VC 和Ac-DEVD-CHO 與CeCl3協(xié)同處理時,反而會降低不同貯藏年限沙蔥種子的SOD活性,其中原因有待研究。

        作為第二信使的活性氧(ROS),在低濃度時,能夠介導(dǎo)植物激素直接或間接地在植物細胞信號級聯(lián)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的多種應(yīng)答反應(yīng)[24]。種子老化過程中,線粒體中ROS 的爆發(fā)是誘發(fā)細胞程序性死亡(PCD)的調(diào)控器[25]。隨著氧化損傷的積累,種子活力逐漸喪失,直至胚胎發(fā)生不可逆性死亡[26]。本研究發(fā)現(xiàn),不同浸種處理對降低貯藏5年和7年沙蔥種子·O2-產(chǎn)生速率均有促進作用,且VC 和Ac-DEVD-CHO 與CeCl3共同處理對清除貯藏3年、5年和7年沙蔥種子·O2-產(chǎn)生速率的效果更好。VC 本身是一種能夠在植物體內(nèi)作為氧化脅迫防御的水溶性抗氧化劑,可直接清除·O2-、單線態(tài)氧和H2O2等活性氧的傷害,抑制膜質(zhì)過氧化[27]。Ac-DEVD-CHO 主要抑制caspase-3 酶活性,有研究表明,·O2-位于caspase-3上游[26],因此Ac-DEVD-CHO 處理對·O2-產(chǎn)生速率的影響不大。但當(dāng)VC 與CeCl3共同處理時,·O2-產(chǎn)生速率顯著下降,說明VC 和Ce3+能夠加強清除·O2-產(chǎn)生速率的能力。Ac-DEVD-CHO 本身對·O2-產(chǎn)生速率影響不大,但與CeCl3共同處理時,能顯著降低沙蔥種子·O2-產(chǎn)生速率,因為Ce3+本身能夠氧化·O2-并使其還原為H2O2[5],從而導(dǎo)致·O2-產(chǎn)生速率降低。VC 和Ac-DEVD-CHO 處理能夠顯著降低貯藏5年和7年沙蔥種子的H2O2含量,VC 和CeCl3共同處理能夠提高貯藏3年和5年沙蔥種子的H2O2含量,Ac-DEVD-CHO+CeCl3處理則對H2O2含量起抑制作用,但與單獨使用Ac-DEVD-CHO 處理差異不大,說明主要是Ac-DEVD-CHO 抑制了H2O2含量的產(chǎn)生,而CeCl3處理對降低H2O2含量效果不明顯。CeCl3處理會降低貯藏5年和7年沙蔥種子的MDA 含量,VC 與CeCl3協(xié)同處理時,反而導(dǎo)致MDA含量升高,其中機制有待研究。

        與CK 相比,CeCl3處理能夠提高貯藏3年、5年和7年沙蔥種子的SOD 活性;與其他浸種處理相比,CeCl3處理提高SOD 活性的效果最好。與CK 相比,不同浸種處理提高了貯藏3年沙蔥種子的POD活性,提高了貯藏5年和7年沙蔥種子的CAT 活性,顯著提高了貯藏7年沙蔥種子的APX 活性。與CK 相比,不同浸種處理均能降低貯藏5年和7年沙蔥種子的·O2-產(chǎn)生速率;CeCl3處理提高了不同貯藏年限沙蔥種子的H2O2含量,Ac-DEVD-CHO 處理降低了不同貯藏年限沙蔥種子的H2O2含量,除CeCl3處理外的其他浸種處理與CK 相比均降低了貯藏7年沙蔥種子的H2O2含量;CeCl3和VC 處理降低了貯藏5年和7年沙蔥種子的MDA 含量。

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