王 虹
天津市濱海新區(qū)大港醫(yī)院感染科,天津 300270
自身免疫性肝炎(AIH)是一種慢性肝細胞炎癥,由自身免疫系統異常所導致的肝實質性病變,若未得到及時有效的治療,可發(fā)展為肝衰竭、肝硬化等,威脅患者生命安全[1]。目前,臨床使用糖皮質激素聯合免疫抑制劑治療AIH,其治療效果明顯,但部分患者難以耐受激素的不良反應。熊去氧膽酸具有抗氧化、調節(jié)免疫、保護肝細胞及維持細胞膜的功能,近年來在治療AIH中逐漸引起臨床關注[2]。本研究旨在探討熊去氧膽酸在治療AIH中的應用效果,具體如下。
選取2017年2月—2019年8月天津市濱海新區(qū)大港醫(yī)院收治的80例AIH患者,按隨機數字表法分為兩組,每組40例。觀察組女23例,男17例;年齡24~66歲,平均年齡(52.04±3.07)歲;病程1~12年,平均病程(6.74±1.21)年。對照組女22例,男18例;年齡23~65歲,平均年齡(54.21±2.33)歲;病程1~13年,平均病程(6.08±1.18)年。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
對照組口服醋酸潑尼松片(濟川藥業(yè)集團有限公司,國藥準字:H32021081)初始劑量30 mg/d,逐漸減至5~10 mg/d的劑量;口服硫唑嘌呤片(天方藥業(yè)有限公司,國藥準字:H41020362)100 mg/d。觀察組在對照組基礎上加用熊去氧膽酸片(寧波立華制藥有限公司,國藥準字:H33020274)13~15mg/(kg·d)。兩組均持續(xù)用藥6個月。
(1)采集兩組治療前后清晨空腹靜脈血5 ml,在促凝管中,3 000r/min高速離心約15 min后放入冷藏室,待測。采用日立ZX7M-7180型全自動生化分析儀測定丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、免疫球蛋白(IgG,IgM)等指標。(2)不良反應:腹瀉、頭痛、嘔吐、皮疹等。
數據采用SPSS 23.0軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數資料以例數和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組肝功能指標與對照組治療前比較,差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后ALT、AST、ALP均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組肝功能指標比較(±s) U/L
表1 兩組肝功能指標比較(±s) U/L
ALT AST ALP組別對照組(n=40)觀察組(n=40)tP治療前178.62±41.05 177.33±41.31 0.140 0.889治療后57.85±10.49 44.15±8.76 6.340 0.000治療前144.85±26.88 143.25±25.57 0.004 0.997治療后47.28±8.79 39.57±6.74 4.402 0.000治療前188.66±46.37 187.29±45.28 0.134 0.894治療后147.52±25.84 109.36±17.26 7.767 0.000
兩組治療前免疫球蛋白水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后IgG、IgM低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組免疫球蛋白水平比較(±s) g/L
表2 兩組免疫球蛋白水平比較(±s) g/L
組別對照組(n=40)觀察組(n=40)tP IgG治療前30.11±9.12 28.57±8.47 0.783 0.436治療后19.47±5.77 13.64±3.67 5.392 0.000 IgM治療前5.54±2.27 5.50±2.24 0.08 0.937治療后3.88±1.67 2.33±1.07 4.943 0
對照組發(fā)生頭痛、嘔吐、腹瀉、皮疹各1例,總發(fā)生率10.00%(4/40);觀察組發(fā)生嘔吐、腹瀉、頭痛各1例,總發(fā)生率7.50%(3/40)。兩組不良反應相比,差異無統計學意義(χ2=0.000,P=0.692)。
糖皮質激素聯合免疫抑制劑目前治療AIH的方案,可糾正自身免疫系統,緩解病情,對多數患者可起到較好的效果,但仍有少部分患者療效欠佳,存在對免疫抑制劑減量復發(fā)或困難等問題,且長期服用易誘發(fā)骨質疏松[3]。血清中的ALT、線粒體內AST是導致肝細胞損傷的重要原因,ALT水平是反映細胞壞死的重要指標之一。IgG、IgM表達的檢測對AIH的診斷具有較高的特異性和敏感性。本研究結果。表明熊去氧膽酸可提高AIH可患者治療效果,調節(jié)免疫力,改善肝功能。熊去氧膽酸是一種親水的無毒膽酸,具有保護細胞、穩(wěn)定細胞膜、抗氧化及調節(jié)免疫力等功能,AIH患者多存在干擾素、白細胞介素等炎性因子異常增高的現象,而熊去氧膽酸抑制B淋巴細胞分泌的免疫球蛋白,阻止活化的T淋巴細胞分泌白介素-4及氧自由基的產生[4]。熊去氧膽酸聯合免疫抑制劑可減少糖皮質激素的用量,從而激活糖皮質激素受體,并協助其運轉至細胞核內,調控靶基因表達,從而調節(jié)AIH患者自身免疫系統,還可減少糖皮質激素減量的早期復發(fā)等不良反應,可達到更好的治療效果。此外,熊去氧膽酸可緩解刀豆蛋白A引起的免疫性肝損傷,促使血清轉氨酶水平下降,保護肝臟。
綜上所述,熊去氧膽酸治療AIH患者效果顯著,可改善肝功能、調節(jié)免疫球蛋白水平,值得臨床應用。