王瑩楠，魏 盈，樊永麗，智路路，段永建，劉培杰，張燕，呂麗英，張紅蕊

(1.河南大學第一附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科，河南 開封 475000；2．開封市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科，河南 開封 475001)

間變大細胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma，ALCL)是一種少見的侵襲性非霍奇金淋巴瘤，其中間變大細胞淋巴瘤激酶陽性(anaplastic large cell lymphoma kinase positive，ALK+)ALCL更為少見，該病早期臨床癥狀不典型，且診斷手段有限，容易導致誤診，從而延誤了患者的治療。為了提高臨床上對ALCL的認識，以便為今后的臨床診治提供數(shù)據(jù)參考，本文對1例ALK+ ALCL患者的臨床診治方案進行總結(jié)分析，并結(jié)合相關文獻復習進行診治方案的探索。

1 病例資料

患者，女，65歲，于2017年5月出現(xiàn)右下頜腫脹、疼痛伴張口困難，間斷發(fā)熱，體溫最高38.2 ℃，多于午后發(fā)熱。無咳嗽、咳痰、乏力、盜汗。先后在多家醫(yī)院給予抗感染治療，效果差，仍間斷發(fā)熱，行彩超示胸腔積液及液性包塊，給予胸腔穿刺抽液并送檢未見腫瘤細胞。后行PPD試驗皮試陽性，考慮肺結(jié)核，給予抗結(jié)核治療后仍發(fā)熱，體溫波動在37.5 ℃～38.0 ℃。2017年6月開始出現(xiàn)胸骨、右側(cè)肋部包塊。2017年6月8日于開封市中心醫(yī)院查CT示：1)全身多發(fā)骨質(zhì)破壞并局部包塊伴部分胸椎病理性骨折；2)雙側(cè)胸腔積液(圖1)。進一步行ECT示：全身多發(fā)骨代謝活躍，結(jié)合臨床考慮惡性病變，骨轉(zhuǎn)移可能性大(圖1)。行右側(cè)頜面部腫物穿刺活檢病理示：(右頜面部腫物穿刺組織)結(jié)合免疫組化考慮漿細胞性骨髓瘤；免疫組化：CK(-)、EMA(+)、Vimentin(+)、CD138(+)、CD20(-)、CD3(-)、CD38(-)、CD79ɑ(-)、CD99(+)、 HMB-45(-)、 Ki-67(>80%+)、S-100(-)。2017年6月23日經(jīng)河南省級病理會診，加做部分免疫組化后病理診斷為ALK+ALCL。患者功能狀態(tài)(PS)評分4分，不能耐受化療，于2017年6月23日開始口服“克唑替尼膠囊250 mg，bid”，治療期間因QT間期延長于2017年7月1日減量“克唑替尼250 mg，qd”治療至今。定期隨診復查至今病情達完全緩解。(圖2)

圖1 克唑替尼治療前后影像學圖像

2 討論

ALCL是一種侵襲性非霍奇金淋巴瘤，是外周T細胞淋巴瘤的一種亞型。其特征是大的CD30+ 間變性細胞，通常具有馬蹄形或腎形核，以粘連片的形式生長，并浸潤淋巴結(jié)竇[1]。2016年WHO修訂的ALCL淋巴瘤分類中包括4個不同實體：系統(tǒng)性ALK+ ALCL、系統(tǒng)性ALK-ALCL、原發(fā)性皮膚ALCL和臨時實體乳房植入物相關的ALCL[2]。據(jù)統(tǒng)計，在ALCL病例中，有55% ALK+ALCL和45%的ALK-ALCL[3]。ALK屬于胰島素受體酪氨酸激酶超家族，其生理表達上很大程度限于胎兒神經(jīng)細胞，但是由于染色體易位、點突變和基因擴增，ALK的激活與人類多種惡性腫瘤相關，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤、炎性肌纖維母細胞瘤、乳腺癌、結(jié)腸直腸癌、食管鱗癌、腎細胞癌和非小細胞肺癌[4-5]。異常激活的ALK通過多種細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導途徑(包括PLCγ、PI3K-AKT、MAPK/ERK、mTOR、STAT5b和STAT3)增強細胞增殖，細胞骨架重排和細胞遷移[4]。通常情況下ALK+ALCL的預后要好于ALK-ALCL或其他外周T細胞淋巴瘤，5 a總生存率為79%和38%[7]。ALK+ ALCL以結(jié)外表現(xiàn)(肺、皮膚和骨髓浸潤)和男性優(yōu)勢為特征，對標準的聯(lián)合化療敏感度高(CHOP或CHOEP方案)，使無事件生存率達65%～75%，兒童的5 a 總生存期達70%～90%，成人超過70%[4,6]。但是隨著年齡的增長，5 a 總生存期顯著下降，大多數(shù)患者處于晚期(Ⅲ或Ⅳ期)，并表現(xiàn)出B癥狀(持續(xù)發(fā)燒，體重減輕和大量盜汗)，標準治療后約有40%的患者復發(fā)[8-9]。復發(fā)難治ALK+ALCL的患者選擇有限。

在過去的10 a中，選擇性靶向驅(qū)動癌基因藥物的研發(fā)在腫瘤學領域的治療指南中發(fā)揮了重要作用。與傳統(tǒng)的化療和放療不同，靶向治療是利用驅(qū)使腫瘤細胞生長的生物學特性(例如基因缺失、染色體重排和點突變)更具選擇性和針對的殺死腫瘤細胞。ALK作為驅(qū)動突變的特征提供了用靶向ALK小分子抑制劑治療惡性腫瘤的可能?？诉蛱婺釋儆诎邢蛐》肿永野彼峒っ敢种苿?，是美國食品和藥物管理局、批準的首個用于治療ALK+NSCLC的ALK抑制劑[10]?？诉蛱婺峥梢种艫LK、c-MET/肝細胞生長因子受體和ROS受體酪氨酸激酶及其致癌變體(例如c-MET/HGFR突變和ALK或ROS融合蛋白)，并且通過抑制ALK酪氨酸激酶的磷酸化阻斷了該癌基因的下游作用[11-12]。2011年報道了首例使用ALK抑制劑克唑替尼治療ALCL的臨床案例[13]。2015年，Richley等[14]首次證明了ALK抑制劑克唑替尼在ALK+ALCL患者中的臨床療效，尤其是誘導長期完全緩解的潛力。在一項對比克唑替尼與化療的臨床研究方案中證明：ALK+ 的患者接受克唑替尼與接受化療的疾病無進展生存期有所改善[15]?；贜CT00939770和NCT01121588臨床研究結(jié)果，美國食品和藥物管理局批準克唑替尼用于治療復發(fā)或難治的全身性ALK+ALCL患者。除此之外，克唑替尼的聯(lián)合療法也有越來越多的報道。首次證明的抗CD30利達霉素和克唑替尼的組合在腫瘤細胞中表現(xiàn)出協(xié)同抑制作用[16]。在一項前瞻性的篩查中，克唑替尼聯(lián)合化療患者2 a疾病無進展生存期和總生存期均優(yōu)于單純化療[17]。在另一個案例中，克唑替尼和造血干細胞移植的組合治愈了1例20歲復發(fā)性和難治性ALK+ALCL的女性[18]。在Karpas 299異種移植模型中，克唑替尼與依維莫司較克唑替尼單藥療法相比顯著增加了G0/G1細胞周期停滯，DNA損傷和細胞凋亡，具有更強的抗腫瘤作用[19]。

在我們報道的病例中，該患者是1例65歲的老年女性患者，在出現(xiàn)B癥狀，胸腔積液及多發(fā)骨侵犯，使用免疫組化確認了ALK+，被診斷為Ann Arbor Ⅳ期(侵犯胸膜、胸椎、腰椎、骶骨、雙側(cè)肩胛骨、肋骨、胸骨)。確診時PS評分4分，不能耐受化療，口服單一藥物克唑替尼(250 mg bid)治療，B癥狀迅速緩解，胸腔積液消失，骨質(zhì)破壞好轉(zhuǎn)。后由QT間期延長降低了克唑替尼的劑量(250 mg qd)，至今隨診復查該患者達完全緩解(CR)3 a以上。

綜上所述，克唑替尼靶向治療可以使晚期或復發(fā)、難治性ALK+ALCL患者長期緩解，不管是單藥還是聯(lián)合治療都能使ALK+ALCL患者疾病無進展生存期和總生存期取得臨床獲益。靶向治療相較化療或放療不良反應也較輕，能顯著提高患者的生活質(zhì)量。本例患者的成功經(jīng)驗可為不能耐受化療的ALK+ALCL患者治療方案選擇提供借鑒。