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        離子色譜法測定母乳和牛乳中的N-乙酰神經氨酸

        2021-10-19 08:13:44PhilipHaselberger蔡小堃毛穎異趙艷榮
        中國食品學報 2021年9期
        關鍵詞:游離態(tài)中總唾液酸

        劉 爽,陳 磊,Philip Haselberger,田 芳,蔡小堃,毛穎異,王 津,趙艷榮*,王 碩*

        (1 南開大學醫(yī)學院 天津市食品科學與健康重點實驗室 天津300350 2 雅培營養(yǎng)中國研發(fā)中心 上海200233 3 雅培營養(yǎng)品 美國哥倫布OH43219)

        唾液酸(sialic acid,SA)是一類九碳糖的?;苌?,骨架由一分子丙酮酸和一分子甘露糖胺組成,現已發(fā)現60 多種唾液酸結構[1]。唾液酸大量存在于中樞神經系統(tǒng)中,是大腦中神經節(jié)苷脂和多聚唾液酸鏈的重要成分,參與修飾神經細胞黏附分子,在細胞間交流、神經元分支、修飾突觸連接和記憶形成方面發(fā)揮重要作用[2]。動物試驗表明,膳食中添加唾液酸,可增加大腦額葉皮質中唾液酸的含量,提高與學習相關的兩個基因的表達,此外,唾液酸還參與抑制病原體在腸道上皮細胞上的黏附,其機制是作為腸道中的誘餌受體與細菌和病毒結合,阻止病原體在腸道中的附著[3-4]。

        N-乙酰神經氨酸(N-acetylneuraminic acids,Neu5Ac)是唾液酸家族中最主要的物質之一,在母乳中也僅檢測到Neu5Ac 結構的唾液酸[5-6]。Neu5Ac 廣泛存在于母乳及動物乳汁中,主要以結合態(tài)存在。母乳中的大部分Neu5Ac 結合到低聚糖(73%)和糖蛋白上(24%),少部分與糖脂結合或以游離態(tài)存在(3%)。牛乳中Neu5Ac 的分布鮮有研究報道。而以牛乳為基質的嬰幼兒配方粉中,低聚糖和糖蛋白結合態(tài)的比例分別為28%和70%,僅2%與糖脂結合或以游離態(tài)存在[7]。準確測定不同泌乳階段的母乳中Neu5Ac 含量,有助于進一步研究其在嬰幼兒體內發(fā)揮的生理作用以及嬰幼兒Neu5Ac 適宜攝入量的標準。通過對比兩種乳汁中Neu5Ac 含量差距,為其在嬰幼兒配方粉中的應用提供科學依據。

        目前,測定乳汁中Neu5Ac 的方法主要有:分光光度法(spectrophotometric method)[8-9]、液相色譜法(liquid chromatography,LC)[6,10]、液相色譜-質譜聯用法(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)[11-12]和離子色譜法(ion chromatography,IC)[13-14]。傳統(tǒng)的分光光度法靈敏度較低,無法區(qū)分不同結構的唾液酸,近年來應用很少。采用液相色譜法測定Neu5Ac 時,因Neu5Ac自身不存在發(fā)光基團,故需對其衍生處理。衍生增加了檢測的特異性和信號強度,也增加了樣品處理的復雜性和潛在的干擾因素。液相色譜-質譜聯用法較液相色譜法的效果好,樣品無需衍生,然而操作更為繁瑣,對檢測儀器及檢測人員的專業(yè)性要求高。以上方法均不適用于母乳中高含量Neu5Ac 的測定。離子色譜法常用于碳水化合物的分離,樣品無需衍生且檢測靈敏度高,是檢測母乳及牛乳樣品中Neu5Ac 含量的較好選擇。然而,目前應用離子色譜法檢測Neu5Ac 的研究主要集中在乳粉基質中Neu5Ac 含量的測定[13],尚未建立測定母乳基質中Neu5Ac 含量的方法,而且因母乳與乳粉中Neu5Ac 含量的差異,測定乳粉基質中Neu5Ac 方法的洗脫條件和分析范圍并不完全適用于母乳。

        為了準確檢測不同泌乳階段母乳中總Neu5Ac 的含量,本研究建立高效陰離子交換色譜偶聯脈沖安培檢測器法(high-performance anionexchange chromatography -pulsed amperometric detection,HPAEC-PAD),優(yōu)化洗脫條件和分析范圍,并對方法的檢出及定量限、回收率、精密度及應用范圍進行驗證。同時,應用此法測定不同泌乳階段的母乳及常見市售牛乳中總Neu5Ac 含量。用本實驗室建立的方法[15]測定母乳及牛乳中游離態(tài)Neu5Ac 的含量。

        1 材料與方法

        1.1 樣品

        脫脂乳粉(34%蛋白,52%乳糖),供應商提供;母乳樣品:0~5 d 初乳、10~15 d 過渡乳、40~45 d 成熟乳、230~240 d 成熟乳和365~375 d 成熟乳各3例,所有母乳樣品均來自于單胎足月分娩的健康產婦,分娩于天津市南開醫(yī)院;5 種牛乳樣品均為市售產品,基本信息見表1。

        表1 牛乳樣品營養(yǎng)成分表(100 mL)Table 1 Nutrition information of cow's milk production(100 mL)

        1.2 試劑與儀器

        氫氧化鈉溶液(質量分數50%)、乙酸鈉和硫酸,分析純,購于美國Sigma-Aldrich 公司;N-乙酰神經氨酸標準品,分子式C11H18NO9,分子質量309.27,純度≥98%,購于加拿大Toronto Research Chemicals 公司。

        Dionex ICS-5000 離子色譜儀(配有四元梯度泵、脈沖安培檢測器和Chromeleon 6.8 色譜工作站),美國Thermo Fisher 公司;Milli-Q Advantage A10 超純水儀,美國Millipore 公司;Thermo REL5004V 冰箱、CarboPacTMPA1 離子色譜柱(4 mm×250 mm)、CarboPacTMPA1 保護柱(4 mm×50 mm),美國Thermo Fisher 公司;移液器(1 mL),德國Eppendorf 公司;尼龍濾膜(0.2 μm),英國Whatman 公司;Microman CP250 毛細吸管和活塞,美國Gilson 公司;離子色譜進樣小瓶和聚丙烯瓶蓋,美國Agilent 公司。

        1.3 離子色譜測定條件

        離子色譜柱CarboPacTMPA1(4 mm×250 mm),保護柱CarboPacTM PA1(4 mm×50 mm);柱溫25 ℃;檢測器溫度25 ℃;流量1 mL/min;進樣量5 μL;淋洗液為水、500 mmol/L 氫氧化鈉溶液和300 mmol/L 乙酸鈉溶液,梯度洗脫程序見表2。

        表2 梯度洗脫程序Table 2 Program of gradient elution

        1.4 樣品預處理

        準確量取100 μL 母乳/牛乳樣品于塑料離心管中,加入900 μL 100 mmol/L 硫酸,渦旋混勻后放入烘箱中,80 ℃酸解1 h。酸解后加入超純水定容至10 mL,待靜置至室溫后用0.2 μm 尼龍濾膜過濾后即可進樣分析。

        1.5 統(tǒng)計分析

        采用SPSS 25.0 進行數據處理與分析,不同泌乳階段的母乳中Neu5Ac 的含量使用平均值±標準偏差(standard deviation,SD)表示。

        2 結果

        2.1 標準曲線的線性范圍

        如表3所示,通過標準系列工作液做線性,Neu5Ac 在設定的濃度范圍內線性良好,相關系數大于0.999,線性范圍以母乳樣品計算。

        表3 Neu5Ac 的線性范圍與標準曲線Table 3 The linear range and standard curve of Neu5Ac

        2.2 檢出限及定量限

        方法定量限的計算是根據在基質溶液中加標給定低質量濃度,檢出限為加標給定低質量濃度時,Neu5Ac 色譜峰信噪比為3 時對應的濃度,因母乳中含有高含量的Neu5Ac,不適用于檢出及定量限的評估,因此選用乳粉作為基質(乳粉與超純水按比例為1.5∶10 沖配)驗證方法的檢出及定量限。在基質中加標Neu5Ac 20.7 mg/L 后,回收率在96.1%~99.8%之間,3 次測定的RSD 為1.9%(表5),因此,加標量20.7 mg/L 可以作為方法的定量限,3 倍信噪比計算方法檢出限為4.3 mg/L(表4)。

        表4 檢出限的驗證Table 4 Validation results of LOD

        表5 定量限的驗證Table 5 Validation results of LOQ

        2.3 精密度與回收率

        精密度的評估通過測定成熟母乳中Neu5Ac的含量,6 次重復測定的質量濃度分別為:415,439,409,405,400,412 mg/L,平均質量濃度406 mg/L,RSD 為1.9%。方法回收率的計算是通過加標母乳基質中Neu5Ac 的濃度的50%和100%,每個濃度的加標量重復測量3 次,RSD 低于6.5%,回收率在86.1%~99.3%之間,平均回收率為92.7%(表6)。

        表6 回收率的驗證Table 6 Validation results of recovery

        2.4 母乳及牛乳中的應用

        應用此方法與已發(fā)表的方法[15]測定了母乳(表7)及牛乳(表8)中總Neu5Ac 及游離態(tài)的含量。產后1年內,母乳中總Neu5Ac 的含量范圍在187.1~1 334.7 mg/L,游離態(tài)Neu5Ac 的含量范圍在4.6~12.7 mg/L,游離態(tài)及總Neu5Ac 的含量均沿哺乳期呈下降趨勢,游離態(tài)Neu5Ac 占總Neu5Ac的比例在1.05%~2.5%。5 種市售牛乳中總Neu5Ac的含量范圍在177.6~228.9 mg/L,游離態(tài)Neu5Ac的含量范圍在15.9~21.9 mg/L,游離態(tài)Neu5Ac 的比例在8.5%~11.2%。母乳及牛乳中總Neu5Ac 的含量均高于方法的定量限并處于方法的分析范圍內。

        表7 不同階段母乳中游離態(tài)及總Neu5Ac 的含量(mg/L)Table 7 The concentration of free and total Neu5Ac in human milk over 1 year(mg/L)

        表8 市售牛乳中游離態(tài)及總Neu5Ac 的含量(mg/L)Table 8 The concentration of free and total Neu5Ac in commercially available cow milk(mg/L)

        含量對比發(fā)現,泌乳前期的母乳中總Neu5Ac的含量遠高于牛乳,母乳中總Neu5Ac 的水平沿哺乳期下降,365~376 d 母乳中總Neu5Ac 的含量與牛乳接近。牛乳中游離態(tài)Neu5Ac 的含量和比例均高于母乳,牛乳中游離態(tài)Neu5Ac 的比例在8.5%~11.2%,在母乳中僅為1.0%~2.5%。

        3 討論

        本研究建立并驗證了離子色譜法測定母乳及牛乳中總Neu5Ac,方法的樣品預處理操作簡單,使用酸解法釋放乳汁中的Neu5Ac,無需衍生及后續(xù)純化操作,稀釋過濾后進樣。淋洗液選擇氫氧化鈉和洗脫能力較強的乙酸鈉,采用梯度洗脫方式分離Neu5Ac。方法具有較寬的分析范圍(20.7~4 000 mg/L),且線性關系良好,相關系數大于0.999。方法較靈敏,母乳樣品中的檢出及定量限分別為4.3 mg/L 和20.7 mg/L,可滿足不同泌乳階段的母乳及牛乳樣品中總Neu5Ac 含量的檢測。準確性和精密度良好,母乳中Neu5Ac 在不同濃度水平的加標回收率均在90%~110%之間,加標回收含量的RSD 低于6.5%,重復測量含量的RSD 低于1.9%。通過測定不同階段的母乳及市售牛乳中總Neu5Ac 的含量,考察了方法的適用范圍,結果表明,方法的定量限及分析范圍可用于不同乳汁中總Neu5Ac 的檢測。

        本研究測定的母乳中總Neu5Ac 的含量范圍在187.1~1 334.7 mg/L,其中0~5 d 母乳中含量最高(1 334.7 mg/L±171.2 mg/L),365~375 d 母乳中最低(187.1 mg/L±72.1 mg/L)。本研究測定的不同階段母乳中總Neu5Ac 的含量與文獻報道中初乳(1 240 mg/kg ± 229 mg/kg)、過渡乳(881 mg/kg ±273 mg/kg)及成熟乳(505 mg/kg ± 251 mg/kg)中的數據接近[16]。對比不同檢測方法,本研究使用離子色譜法測定的初乳中總Neu5Ac 含量與金宇婷等[9]通過分光光度法,Claumarchirant 等[17]使用高效液相色譜-熒光檢測法(HPLC-FLD)測定的范圍一致。本研究測定的牛乳中總Neu5Ac 的含量范圍在177.6~228.9 mg/L,平均含量為(195.7±19.7)mg/L,與使用HPLC-FLD 法測定的牛乳中總Neu5Ac 的含量(186~218 mg/kg)接近[18],其略微的差異可能來源于牛的品種、牛乳的階段及加工工藝的不同。

        Neu5Ac 作為重要的營養(yǎng)元素參與嬰幼兒大腦及認知的發(fā)育,母乳中富含大量的Neu5Ac,可滿足嬰幼兒生命早期快速的生長發(fā)育,特別是大腦的發(fā)育,對營養(yǎng)及其前體物質提出了極高的需求[2]。初步測定的結果表明,牛乳中總Neu5Ac 含量遠低于早期母乳,接近365~375 d 母乳中Neu5Ac 的含量。嬰幼兒配方粉通常以牛乳為基質,由于一些原因不能采用母乳喂養(yǎng)的乳母,通常選擇乳粉喂養(yǎng)嬰幼兒,但牛乳中總Neu5Ac 水平低于母乳,導致嬰幼兒配方粉中總Neu5Ac 的含量較低,為了進一步貼近母乳喂養(yǎng)效果,需在嬰幼兒配方粉中添加Neu5Ac 以確保嬰幼兒生命早期大腦快速發(fā)育階段的適齡生長。Neu5Ac 在嬰幼兒配方粉中添加的前提是明確其在母乳中的含量,而近年來國內還未開展大樣本量的母乳中總Neu5Ac 含量的研究,但本研究為大樣本量測定母乳中總Neu5Ac 提供了一種準確快速的方法。

        本研究建立的方法未來還可進一步優(yōu)化以測定母乳中不同結合態(tài)(低聚糖、糖蛋白和糖脂結合態(tài))的含量及比例,深入分析母乳中Neu5Ac 的分布。初步測定結果表明,母乳中游離態(tài)Neu5Ac 僅占總含量的1.0%~2.5%,97.5%~99.0%的Neu5Ac以結合態(tài)存在,不同結合態(tài)可能導致Neu5Ac 吸收及利用率的差異,進而影響其在嬰幼兒體內發(fā)揮的生理作用。當前已有的母乳中不同結合態(tài)Neu5Ac 分布的研究多集中在2000—2010年期間,近年來及國內母乳中Neu5Ac 的分布還未見報道,方法可進一步優(yōu)化樣品前處理過程及分析范圍用于母乳中不同結合態(tài)Neu5Ac 含量的測定。

        4 結論

        首次建立了離子色譜法測定母乳基質中總Neu5Ac,方法具有良好的準確性和精密度,較低的檢出及定量限,較寬的分析范圍,可用于準確高效地測定不同泌乳階段母乳中總Neu5Ac 的含量。初步測定結果表明,母乳中總Neu5Ac 的含量沿泌乳期呈下降趨勢,泌乳早期母乳中總Neu5Ac含量遠高于牛乳,產后1年母乳中總Neu5Ac 含量接近牛乳,母乳中游離態(tài)Neu5Ac 的比例僅占1.0%~2.5%,未來需要更多的研究探明母乳中總Neu5Ac 的含量及不同結合態(tài)Neu5Ac 的分布。

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