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        延安產(chǎn)野生烏拉爾甘草品質(zhì)鑒定

        2021-10-11 06:19:20曾云飛延安市中醫(yī)藥研究所陜西延安76000貴州醫(yī)科大學藥用植物功效與利用國家重點實驗室貴陽55004貴州省中國科學院天然產(chǎn)物化學重點實驗室貴州省天然藥物工程研究中心貴陽55004
        江西中醫(yī)藥 2021年9期
        關鍵詞:烏拉爾甘草酸產(chǎn)地

        ★ 曾云飛 李(.延安市中醫(yī)藥研究所 陜西 延安 76000;2.貴州醫(yī)科大學藥用植物功效與利用國家重點實驗室 貴陽 55004;3.貴州省中國科學院天然產(chǎn)物化學重點實驗室/貴州省天然藥物工程研究中心 貴陽 55004)

        甘草為豆科(Leguminosae)蝶形花亞科(Papilionatae Taub.)甘草屬(Glycyrrhiza)多年生草本植物,該屬在全世界分布有29種6變種,我國約有18種3變種[1]。2005年版《中華人民共和國藥典》收載的藥用甘草,即烏拉爾甘草(Glycyrrhiza uralensisFisch)、脹 果 甘 草(Glycyrrhiza inflateBatal)和光果甘草(Glycyrrhiza glabraL.),藥用器官為其根,別名:國老、甜草、烏拉爾甘草、甜根子等。甘草是一種補益中草藥,味辛、甘,性溫,歸脾、胃經(jīng),氣微,味甜而特殊,具有補中益氣、清熱解毒、祛痰止咳、緩急止痛、緩和藥性等功效,功能主治清熱解毒、祛痰止咳等。甘草分布在中國西北、東北、華北地區(qū),是干旱半干旱荒漠地區(qū)優(yōu)良生態(tài)先鋒植物[2]。最新醫(yī)學研究表明,甘草中的甘草酸具有抑制HIV[3]、SAS冠狀病毒的作用[4],甘草素和異甘草素有抗?jié)兒徒獐d作用,能抑制單胺氧化酶,可治療精神病[5-6]。除藥用外,甘草還廣泛用于畜牧業(yè)、食品、保健品、飲料、煙草、化妝品等工業(yè)領域中[7]。

        我國對甘草的采集與藥用已有四千多年的歷史,《神農(nóng)本草經(jīng)》中將其列入上品,爾后歷代本草皆有記載,素有“十方九草”“眾藥之王”的美譽。甘草為常用大宗藥材,其藥性平和,通行十二經(jīng)脈[8],目前市場上流通的商品甘草以烏拉爾甘草為主流品種[9]。西北地區(qū)為甘草的主產(chǎn)區(qū),內(nèi)蒙古中、西部及寧夏地區(qū)所產(chǎn)烏拉爾甘草品質(zhì)最好,被稱為“西草”。延安位于黃河中游,地處黃土高原,居陜西北部,面積為3.7萬平方公里,海拔約800~1 200米,多數(shù)地區(qū)覆蓋有深厚風成黃土。延安屬暖溫帶,年平均氣溫為7 ℃~10℃,全區(qū)無霜期在150~170 d左右,年平均降水量100 mm,每平方厘米的太陽年輻射為90~140千卡,日照時數(shù)為1 400~2 900 h。陜北黃土高原區(qū)地域?qū)拸V,自然條件復雜,為各種植物的生存和多種植被類型的分布提供了優(yōu)越的條件,植物和植被資源較為豐富,藥用植物資源尤為突出[10]。延安的野生甘草質(zhì)地優(yōu)、粉質(zhì)大,被譽為“陜北的國老蓋三北”,但沒有相關文獻報道延安產(chǎn)烏拉爾甘草的品質(zhì)。鑒于此,本實驗以不同產(chǎn)地的烏拉爾甘草作為研究對象,采用高效液相色譜檢測方法,對5個產(chǎn)地不同的甘草樣品進行分析,并以此為依據(jù)判定不同產(chǎn)地甘草樣品的優(yōu)劣。本實驗的結(jié)果將客觀的判定陜北野生烏拉爾甘草的品質(zhì),為開發(fā)陜北藥材提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 樣品的采集 本實驗所用甘草樣品于2016年8月份采自陜西延安城北楊家?guī)X山上,直徑為2~3 mm,經(jīng)延安市藥材公司技術人員鑒定為烏拉爾甘草,其他不同產(chǎn)地的烏拉爾甘草樣品均購自淘寶網(wǎng)。

        1.2 試劑及儀器 Waters 2489高效液相色譜儀,Sartorius 1/10萬電子天平,F(xiàn)A2204B上海精科萬分之一電子天平。

        甘草苷、甘草酸銨(成都標準品有限公司,純度>98%,>98%,批號分別為140723、141109);色譜純甲醇,色譜純乙腈,超純水,其他試劑均為分析純。

        1.3 測定方法 以甘草酸銨、甘草苷為評價指標,色譜條件和測定方法參照《中國藥典》(2015)甘草品質(zhì)測定方法。

        以甘草酸銨、甘草苷為評價指標,色譜條件和測定方法參照《中國藥典》(2020)甘草品質(zhì)測定方法。

        色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以0.05 %磷酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫;檢測波長為237 nm。理論板數(shù)按甘草苷峰計算應不低于5 000。

        對照品溶液的制備 取甘草苷對照品、甘草酸銨對照品適量,精密稱定,加70 %乙醇分別制成每1 mL含甘草苷20 μg、甘草酸銨0.2 mg的溶液,即得(甘草酸重量=甘草酸銨重量/1.0207)。

        供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.2 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70 %乙醇100 mL,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250 W,頻率40 kHz)30 min,放冷,再稱定重量,用70 %乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,測定,即得。

        本品按干燥品計算,含甘草苷(C21H22O9)不得少于0.50 %,甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0 %。

        2 結(jié)果

        不同產(chǎn)地烏拉爾甘草根部及陜北烏拉爾甘草莖品質(zhì)鑒定色譜圖見圖1(由本實驗室測定),結(jié)果見表1。依據(jù)《中國藥典》規(guī)定,甘草酸銨干燥品計算,甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0 %,含甘草苷(C21H22O9)不得少于0.50 %。由表可知,甘肅產(chǎn)的甘草品質(zhì)最差,其甘草酸和甘草苷的含量分別為1.947 0 %和0.383 9 %,均未達到甘草飲片的最低要求。寧夏和新疆產(chǎn)烏拉爾甘草中甘草酸和甘草苷的含量均高于《中國藥典》的規(guī)定,內(nèi)蒙產(chǎn)烏拉爾甘草酸和甘草苷的含量分別為3.514 3 %和1.179 4 %,高于規(guī)定的最低值。所有的被測樣品中,延安產(chǎn)烏拉爾甘草根中甘草酸和甘草苷的含量最高,分別為6.627 7 %和2.493 9 %,高于藥典規(guī)定的最低值的3倍和6倍,遠遠高于其他產(chǎn)地的品質(zhì)。另外,陜北產(chǎn)甘草莖中甘草酸和甘草苷的含量均很低,分別為0.246 5 %和0.026 9 %,不能達到甘草的最低要求。

        表1 不同產(chǎn)地甘草品質(zhì)鑒定結(jié)果

        圖1 不同產(chǎn)地烏拉爾甘草HPLC圖

        按貢濟宇等的甘草飲片等級評定(一等品:甘草苷質(zhì)量分數(shù)>1.10 %,甘草酸質(zhì)量分數(shù)>2.12 %,二等品:甘草苷質(zhì)量分數(shù)>0.74 %~1.10 %,甘草酸質(zhì)量分數(shù)>1.95 %~2.12 %,三等品:甘草苷>0.65 %~0.74 %,甘草酸質(zhì)量分數(shù)>1.88 %~1.95 %,等外品:甘草苷質(zhì)量分數(shù)<0.65 %,甘草酸質(zhì)量分數(shù)<1.88 %)[10],延安產(chǎn)和內(nèi)蒙產(chǎn)甘草為一等品,寧夏和新疆產(chǎn)甘草的甘草酸含量均高于一等品的要求,但甘草苷的含量不能達到一等品的要求,甘肅產(chǎn)甘草甘草酸的含量達到了三等品,但甘草苷的含量為等外品。

        3 討論

        藥用植物是指醫(yī)學上用于防病、治病的植物,其植株的全部或部分供藥用或作為制藥工業(yè)的原料。野生藥用植物是指自然界生長、未經(jīng)人工馴化栽培、具有藥用價值的一類植物,是極其寶貴的天然藥物種質(zhì)資源庫。甘草是《中國藥典》規(guī)定的主要品種,我國甘草資源豐富、儲量高、品質(zhì)優(yōu)良,甘草酸及多種黃酮類化合物含量高,有極廣的臨床應用價值。然而,藥材產(chǎn)地不同、種類不同,品質(zhì)也參差不齊。本實驗測定了西北不同產(chǎn)地的烏拉爾甘草的品質(zhì),測定結(jié)果顯示除甘肅產(chǎn)烏拉爾甘草不能達到國家規(guī)定的最低標準外,其余產(chǎn)地的烏拉爾甘草均超過了最低標準,而延安產(chǎn)烏拉爾甘草品質(zhì)最佳,甘草酸和甘草苷的含量超過國家最低標準數(shù)倍。李成義等[11]報道了甘肅省金塔野生烏拉爾甘草(多年)中甘草酸和甘草苷的含量分別為6.85 %、4.39 %,栽培烏拉爾甘草(5年)甘草酸和甘草苷的含量分別為5.21 %和5.92 %。而本次測試中甘肅產(chǎn)烏拉爾甘草中甘草酸和甘草苷的含量卻僅為1.984 7 %和0.383 9 %,均沒有達到最低標準,可能是藥材并非出自甘肅,且生長年限不夠所致。張澤生等[12]報道了新疆產(chǎn)十年以上甘草根主干部分甘草酸的含量為2.4 %,而本文所測新疆產(chǎn)甘草甘草酸的含量為3.283 7 %,高于文獻報道。李成義等[13]報道了甘肅金塔、內(nèi)蒙伊盟、寧夏靈武野生烏拉爾甘草中甘草酸的含量分別為6.85 %、4.80 %、1.80 %,甘草苷的含量分別為4.39 %、2.40 %、0.7 %,本次測試中內(nèi)蒙產(chǎn)甘草的數(shù)值略低于文獻報道,而寧夏產(chǎn)甘草的數(shù)值略高于文獻報道。雖然本次實驗所用藥材除延安產(chǎn)烏拉爾甘草為本實驗室實地采摘,其余均購自網(wǎng)上,但除了甘肅產(chǎn)烏拉爾甘草外,其余產(chǎn)地的測試結(jié)果與文獻報道相差不大,故本次測試的結(jié)果應該是不同產(chǎn)地烏拉爾甘草的真實狀況。另外,甘草是以根入藥,本實驗測試了延安產(chǎn)烏拉爾甘草莖中甘草酸和甘草苷的含量,結(jié)果顯示遠遠低于國家的最低標準,故甘草莖不能作為甘草根的替代品。

        近年來,隨著對甘草開發(fā)利用的不斷深入,甘草的市場需求量劇增,野生甘草資源遭受了嚴重的破壞。據(jù)統(tǒng)計資料表明,建國初期全國甘草儲量約為200~250萬噸,現(xiàn)有甘草儲量已下降到50~70萬噸[14]。由于近幾十年的濫采亂挖和大面積墾荒,甘草資源不僅蘊藏量逐年下降,經(jīng)濟產(chǎn)量銳減,生態(tài)環(huán)境也遭到了極大的破壞,現(xiàn)存的野生甘草資源已無法滿足日益增長的市場需求。延安土地廣袤、日照充足、黃土層深厚、晝夜溫差大,其野生藥材產(chǎn)量大、品質(zhì)好,有著極大的開發(fā)潛力,且延安十年退耕還林,生態(tài)環(huán)境明顯改善,植被也得到了很好的恢復。中藥材經(jīng)濟的開發(fā)有利于改善延安的原有經(jīng)濟模式,多方位、多角度、全面的調(diào)整延安的經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),為延安的經(jīng)濟快速、穩(wěn)步、可持續(xù)的發(fā)展提供契機。另外,延安地區(qū)大多數(shù)處于黃土高原的山區(qū),地區(qū)經(jīng)濟發(fā)展很不平衡,尤其是邊遠偏僻山區(qū)的經(jīng)濟一直處于落后狀態(tài),中藥材經(jīng)濟的發(fā)展能夠兼顧全區(qū)不同地貌,使得邊遠偏僻山區(qū)的經(jīng)濟走向良性發(fā)展的道路。內(nèi)蒙產(chǎn)甘草一直為甘草的道地藥材,而本次測試結(jié)果及文獻報道均顯示延安產(chǎn)甘草品質(zhì)優(yōu)于內(nèi)蒙產(chǎn)甘草。本實驗的結(jié)果為進一步開創(chuàng)延安品牌的野生藥材提供可能,為延安經(jīng)濟發(fā)展開辟新的領域,調(diào)整延安產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),促進經(jīng)濟轉(zhuǎn)型,改變延安單一經(jīng)濟結(jié)構(gòu)模型,具有重要意義。

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